Search

VIZOMITIN, dråber

MINISTERIET FOR DEN RUSSISKE FEDERATION

om brugen af ​​lægemidlet til medicinsk brug

Navnet på stoffet

Registreringsnummer LP-001355

Handelsnavn af lægemidlet: Visomitin ®

Internationalt ikke-proprietært navn eller gruppenavn: -

Doseringsform: Øjedråber

Plastoquinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid (PDTF) 0,155 μg

Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, hypromellose 2 mg, natriumchlorid 9 mg, natriumdihydrogenphosphatdihydrat 0,81 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat
1,16 mg natriumhydroxid 1 M opløsning til en pH på 6,3 - 7,3, vand til injektion til 1 ml.

Beskrivelse: Gennemsigtig eller lidt opalescerende farveløs eller svagt farvet væske.

Plastokinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid (PDTP) er et derivat af plastoquinon, som er koblet via en linkerkæde (C10) til triphenylphosphinrest. PDTP i lave (nanomolære) koncentrationer udviser høj antioxidantaktivitet. Det har også en stimulerende effekt på tårerproduktion, epithelisering, der bidrager til stabiliteten af ​​tårfilmen.
En af årsagerne til udviklingen af ​​aldersrelateret katarakt er den skadelige virkning af ultraviolet stråling, som initierer fotok oxidationsprocesser, hvilket fører til denaturering af den vigtigste strukturelle komponent i linsekrystallinerne. Den første beskyttelse af øjenvæv fra ultraviolet stråling er tårevæske, som absorberer UV-lys i området 240-320 nm og neutraliserer det på grund af komponenterne i tårevæskens antioxidantaktivitet. Ifølge en præklinisk undersøgelse er anti-kataraktvirkningen af ​​lægemidlet Visomitin ® forbundet med en stigning i ekspressionsniveauet for de vigtigste a-krystallinske linseproteiner, restaurering af linsepitelet og aktivering af energiprocesserne i den. Ifølge en klinisk undersøgelse viste patienter med aldersrelaterede grå stær, der brugte lægemidlet Vizomitin ®, en stigning i tårernes antioxidantaktivitet.

Farmakokinetik

Der er ikke udført humane farmakokinetiske undersøgelser. I prækliniske studier hos dyr forekom fordelingen af ​​PDTP i organer og væv inden for 48 timer efter intravenøs og intragastrisk administration. Det blev konstateret, at PDTP er til stede i de højeste koncentrationer i væv i nyre, lever og hjerte inden for 1 time efter administration. PDTP undergår relativt hurtigt enzymatisk spaltning og kovalent binding til proteiner.

Indikationer for brug

Tørt øjesyndrom

Den indledende fase af aldersrelaterede grå stær.

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, alder op til 18 år.

Brug under graviditet og under amning.

Tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser hos gravide og ammende kvinder er ikke blevet gennemført. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet. Hvis det er nødvendigt, tildeling under amning i behandlingsperioden, bør amning afbrydes.

Dosering og indgift

Dry eye syndrom: 1-2 dråber af lægemidlet i konjunktiv sac 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Den indledende fase af aldersrelaterede grå stær: 1-2 dråber af lægemidlet i conjunctival sac 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 6 måneder. Under lægemiddelterapi skal en øjenlæge overvåges for at vurdere graden af ​​sygdomsprogression og behovet for at fortsætte konservativ terapi.

På sansens side: måske en kortvarig brændende fornemmelse og smerte i øjnene efter indånding.

Data om overdosering med lokal anvendelse er ikke tilgængelige.

Interaktion med andre lægemidler

Om nødvendigt kan du anvende samtidig med andre øjendråber. I dette tilfælde skal intervallet mellem instillationer være mindst 5 minutter.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Hvis der efter brug af lægemidlet er en kortvarig sløret syn, anbefales det ikke at køre køretøjer og engagere sig i aktiviteter, der kræver stor koncentration af opmærksomhed, før det genoprettes.

Øjedråber med en koncentration på 0,155 μg / ml i plastflasker
5 ml med propper - droppere og skruehætter. Hver flaske med vejledningen til ansøgning er anbragt i en pakke fra en pap.

På det mørke sted ved en temperatur på 2-8 ° C.

Det åbnede hætteglas skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2-8 ° C; brug inden for 1 måned.

Opbevares utilgængeligt for børn.

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Åbn flasken til brug inden for 1 måned.

Visomitin opbevaring

På det mørke sted ved en temperatur på 2-8 ° C.
Opbevar et lukket hætteglas på et mørkt sted ved en temperatur på 2-8 ° C; brug inden for 1 måned.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 1 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Åbn flasken til brug inden for 1 måned.

Fandt du ikke de oplysninger, du har brug for?
Endnu mere komplette instruktioner til lægemidlet "visomitin (visomitin)" findes her:

Kære læger!

Hvis du har erfaring med at ordinere dette lægemiddel til dine patienter - del resultatet (send en kommentar)! Har denne medicin hjulpet patienten, forekom bivirkningerne under behandlingen? Din erfaring vil være af interesse for både dine kolleger og patienter.

Kære patienter!

Hvis du har fået ordineret denne medicin og har været på et behandlingsforløb, fortæl os om det var effektivt (hjalp det), var der nogen bivirkninger, som du kunne lide / ikke kunne lide. Tusindvis af mennesker kigger på internettet til anmeldelser af forskellige stoffer. Men kun få forlod dem. Hvis du personligt ikke efterlader en anmeldelse om dette emne - vil der ikke være noget at læse resten.

Visomitin ® (Vizomitin)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Gennemsigtig eller let opalescerende farveløs eller svagt farvet væske.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Plastokinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid (PDTP) er et derivat af plastoquinon, som er koblet via en linkerkæde (C10) til triphenylphosphinrest. PDTP i lave (nanomolære) koncentrationer udviser høj antioxidantaktivitet. Det har også en stimulerende effekt på tårerproduktion, epithelisering, der bidrager til stabiliteten af ​​tårfilmen.

En af årsagerne til udviklingen af ​​aldersrelaterede katarakter er den skadelige virkning af UV-stråling, som initierer fotok oxidationsprocesser, hvilket fører til denaturering af den vigtigste strukturelle komponent i linsekrystallinerne. Den første beskyttelse af øjenvæv fra UV-stråling er tårevæsken, som absorberer UV-lys i området 240-320 nm og neutraliserer det på grund af komponenterne i tårevæskens antioxidantaktivitet. Ifølge en præklinisk undersøgelse er anti-kataraktvirkningen af ​​lægemidlet Visomitin ® forbundet med en stigning i ekspressionsniveauet for de vigtigste a-krystallinske linseproteiner, restaurering af linsepitelet og aktivering af energiprocesserne i den. Ifølge en klinisk undersøgelse viste patienter med aldersrelaterede grå stær, der brugte lægemidlet Vizomitin ®, en stigning i tårernes antioxidantaktivitet.

Farmakokinetik

Human farmakokinetiske undersøgelser er ikke blevet gennemført. I prækliniske studier hos dyr forekom fordelingen af ​​PDTP i organer og væv inden for 48 timer efter IV og intragastrisk administration. Det blev fundet, at PDTP er til stede i de højeste koncentrationer i vævene i nyrer, lever og hjerte inden for 1 time efter administration. PDTP undergår relativt hurtigt enzymatisk spaltning og kovalent binding til proteiner.

Indikationer lægemiddel Vizomitin ®

tør øjensyndrom.

Den indledende fase af aldersrelaterede grå stær.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

alder op til 18 år.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser hos gravide og ammende kvinder er ikke blevet gennemført. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet. Hvis det er nødvendigt, tildeling under amning i behandlingsperioden, bør amning afbrydes.

Bivirkninger

På sansens side: måske en kortvarig brændende fornemmelse og smerte i øjnene efter indånding.

interaktion

Om nødvendigt kan du anvende samtidig med andre øjendråber. Samtidig skal intervallet mellem instillationer være mindst 5 minutter.

Dosering og indgift

I konjunktival sagen.

Dry eye syndrom: 1-2 dråber af lægemidlet i konjunktiv sac 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Den indledende fase af aldersrelaterede grå stær: 1-2 dråber af lægemidlet i conjunctival sac 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 6 måneder. Under lægemiddelterapi skal en øjenlæge overvåges for at vurdere graden af ​​sygdomsprogression og behovet for at fortsætte konservativ terapi.

Opbevar det åbne hætteglas på et mørkt sted ved en temperatur på 2-8 ° C; brug inden for 1 måned.

overdosis

Data om overdosering med lokal anvendelse er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Hvis der efter brug af lægemidlet er en kortvarig sløret syn, anbefales det ikke at køre køretøjer og engagere sig i aktiviteter, der kræver stor koncentration af opmærksomhed, før det genoprettes.

Frigivelsesformular

Øjedråber, 0,155 mcg / ml. På 5 eller 10 ml i PE-flasker med papirstopdråber og skruenøglerne; 1 fl. i en æske.

producent

ZAO Framon. 121552, Moskva, st. 3. Cherepkovskaya, 15a, s. 7.

CJSC "Firn M". 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Organisation, der udsteder kvalitetskontrol: LLC Research Institute of Mito-Engineering MSU, 119992, Moskva, ul. Lenin Mountains, ow. 1, s. 73.

Tel / Fax: (495) 939-59-45.

Organisation modtager krav fra forbrugere: LLC Mitotekh, 119992, Moskva, ul. Lenin Hills, hus 1, s. 77, værelse. 101A.

Tel / Fax: (495) 939-59-45.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Vizomitin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Vizomitin ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Vizomitin

S01XA Andre øjenplejepræparater.

Farmakologisk gruppe

  • Keratoprotektivt middel. Antioxidant [Ophthalmic means]

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Gennemsigtig eller let opalescerende farveløs eller svagt farvet væske.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger - keratoprotektive.

farmakodynamik

Plastokinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid (PDTP) anses for at være et derivat af plastoquinon, som forbindes via en linkerkæde (C10) til triphenylphosphinrest. PDTP i lave (nanomolære) koncentrationer udviser høj antioxidantaktivitet. Det har også en stimulerende virkning på tårerproduktion, epitelisering, hjælper med at øge tårfilmens stabilitet. Ifølge en klinisk undersøgelse beskytter lægemidlet øjensvæv fra oxidative skader ved at øge tårernes antioxidantaktivitet og forbedre synskarpheden hos patienter med aldersrelateret katarakt.

Farmakokinetik

Human farmakokinetiske undersøgelser er ikke blevet gennemført. I prækliniske studier hos dyr forekom fordelingen af ​​PDTP i organer og væv inden for 48 timer efter IV og intragastrisk administration. Det blev fundet, at PDTP er til stede i de højeste koncentrationer i vævene i nyrer, lever og hjerte inden for 1 time efter administration. PDTP undergår relativt hurtigt enzymatisk spaltning og kovalent binding til proteiner.

Indikationer lægemiddel Vizomitin®

tør øjensyndrom.

den indledende fase af aldersrelaterede grå stær (for at bremse sygdommens progression med det formål at forsinke kirurgisk indgreb).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for medicineringskomponenter;

alder op til 18 år.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser hos gravide og ammende kvinder er ikke blevet gennemført. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet. Hvis du har brug for en aftale under amning i behandlingsperioden, bør amning stoppes.

Bivirkninger

På sansens side: Formentlig en kortvarig brændende fornemmelse og smerte i øjnene efter indånding.

interaktion

Hvis det er nødvendigt, er det muligt at bruge samtidig med andre øjendråber. Samtidig skal intervallet mellem instillationer være mindst 5 minutter.

Dosering og indgift

Lokalt (i conjunctival sac). 1-2 dråber medicin 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomer.

Brug af lægemidler til behandling af aldersrelateret katarakt bør udføres under tilsyn af en læge, som regelmæssigt bør overvåge patientens tilstand for at vurdere behovet for kirurgi afhængigt af sygdommens udvikling. I et klinisk studie var brugen af ​​lægemidlet i 6 måneder.

overdosis

Data om overdosering med lokal anvendelse er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Hvis der efter kortlægning af lægemidlet er en kortvarig sløret syn, anbefales det ikke at køre køretøjer og engagere sig i aktiviteter, der kræver stor koncentration af opmærksomhed, indtil den er genoprettet.

Frigivelsesformular

Øjedråber, 0,155 mcg / ml. På 5 ml i PE en flaske med en stopper og den skruede hætte; 1 fl. i en æske.

producent

121552, Moskva, st. Cherepkovskaya, 15, s. 7.

Organisation udfører kvalitetskontrol udstedelse og modtagelse af krav fra forbrugere: Mitotech LLC.

119992, Moskva, Lenin Hills, 1, s. 77, r. 21.

Tel / Fax: (495) 939-59-45.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Vizomitin®

På det mørke sted ved en temperatur på 2-8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Vizomitin®

2 år. Åbn hætteglasset til brug i 1 måned.

Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Vizomitin øjendråber - vejledning og pris på apoteker

Visomitin er en innovativ antioxidant, der er meget udbredt i oftalmisk praksis.

Lægemidlet har udtalt keratoprotektive egenskaber, som gør det muligt at anvende det til behandling af forskellige øjenlidelser.

Øjedråber Vizomitin

Løsningen blev udviklet på grundlag af unikke komponenter, som gør det muligt at bruge det til at få en ny tilgang til behandling. I de fleste tilfælde anvendes Vizomitin som en keratoprotektor, med hvilken aldersrelaterede ændringer i lacrimalkirtlen er helbredt.

Drug action

Det har følgende egenskaber:

  • Vizomitin er udviklet på basis af et universelt aktivt stof, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​en antioxidant virkning.
  • Keratoprotector beskytter synets organer fra de negative virkninger af frie radikaler.
  • Ved hjælp af antioxidant er processen med at udvikle en naturlig tåre normaliseret.
  • Visomitin bekæmper fuldt ud inflammatoriske processer i synets organer.
  • Takket være keratoprotektoren stabiliseres tårfilmens arbejde.
  • Vizomitin er et glimrende profylaktisk middel til degenerering af tårfilm.
  • Ved anvendelse af en antioxidant forbedres metaboliske processer i synets organer.

Øjesygdomme bliver yngre hvert år. Hidtil er muligheden for ikke-invasiv, medicinsk behandling af næsten alle sygdomsorganets sygdomme. Dette lægemiddel er 100% naturligt, har ingen kontraindikationer.

Omega-3 + Lutein-komplekset, som ligger til grund for præparatet, renser blodkarrene og mætter øjets væv med lutein, som starter processen med deres regenerering.

struktur

Vizomitin fremstilles på grundlag af et mitokondrielt målrettet antioxidant - plastoquinonyltriphenylphosphoniumbromid.

Også til fremstilling af keratoprotector er brugen af ​​hjælpestoffer:

  • natriumhydroxid,
  • benzalkoniumchlorid,
  • renset vand
  • natriumchlorid,
  • natriumdihydrogenphosphat,
  • hypromellose.

Frigivelsesformular

Vizomitin er pakket i flasker, hvis produktionsmateriale er polyethylen. Alle er udstyret med specielle droppere, som giver bekvemmelighed, mens du bruger en antioxidant.

Hver dropper indeholder 5 ml keratoprotector. Alle flasker er pakket i papkasser, som hver indeholder instruktioner til brug.

Indikationer for brug

Vizomitin kan anvendes i nærværelse af de tilsvarende indikationer:

  1. Keratoprotector bruges til aldersrelaterede ændringer i lacrimalkirtlen.
  2. En indikation for brugen af ​​en antioxidant er tør øjensyndrom.
  3. Vizomitin anbefales at anvendes i et indledende stadium af en grå stær i et kompleks med andre lægemidler. Dette vil bremse turbiditeten. Den rettidige brug af en antioxidant giver dig mulighed for at slippe af med sygdommen uden kirurgi.
  4. Vizomitin anbefales til folk, der arbejder i en computer i lang tid eller kører bil.
  5. Ved hjælp af keratoprotector behandles glaukom.
  6. Visomitin anbefales til patienter at anvende parallelt med andre lægemidler til inflammatoriske øjensygdomme.

Historier fra vores læsere!
"Jeg arbejder konstant på en computer, og derfor har jeg i slutningen af ​​dagen rødme og alvorlig øjenmattning. Derfor er min synsstyrke forstyrret. Men efter anvendelse af brusende tabletter ændrede situationen sig positivt på en positiv måde.

Nu er mine øjne behagelige, selv efter at jeg har brugt hele dagen på skærmen. Jeg anbefaler dette stof til alle. "

Instruktioner til brug

Det anbefales kun at bruge Vizomitin efter forudgående bekendtskab med instruktionen. Også, før indgyde antioxidant rådgiver at konsultere med en øjenlæge.

dosering

Doseringen afhænger af øjets sygdom og kan være som følger:

  • Hvis en patient har tør øjne syndrom, anbefales han at grave i Vizomitin 3 gange om dagen. En enkeltdosis antioxidant varierer fra 1 til 2 dråber i hvert sygesikret. Behandlingsforløbet bestemmes af lægen i overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​den patologiske proces.
  • Med aldersrelateret grå stær bør Vizomitin tages i samme retning. Behandlingsforløbet med keratoprotector bør være mindst 6 måneder. Under antioxidantbehandlingsperioden bør en øjenlæge undersøges konstant, som bestemmer graden af ​​progression af patologien og effektiviteten af ​​konservativ behandling.

Anvendelsesmåde

Vilkår for brug:

  1. Før du begraver hans øjne, skal patienten vaske hånden grundigt med sæbe eller behandle dem med en antiseptisk opløsning.
  2. Manipulationen udføres i liggende eller siddende stilling. Hvis det ligger liggende, er det bedre, hvis assistenten
  3. Det anbefales at forvarme dråberne til stuetemperatur. I dette tilfælde anbefales Vizomitin at holde det i dine hænder i flere minutter, indtil den optimale temperatur er nået.
  4. Patienten rådes til at vippe hovedet tilbage. Det nederste øjenlåg fjernes med pegefingeren, hvorefter hætteglasset er inverteret, og den nødvendige mængde opløsning indføres.
  5. Efter manipulation skal patienten lukke øjnene og trykke på de indvendige hjørner, hvilket vil sikre den mest effektive absorption af de aktive stoffer.

Brug under graviditet

I overensstemmelse med undersøgelserne kan øjendråberne Vizomitin ikke skade moderens og barnets sundhed, hvis de tages under graviditeten.

Brug til børn

Brugen af ​​et lægemiddel til behandling af øjensygdomme hos børn anbefales ikke.

Kontraindikationer

Vizomitin er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​visse kontraindikationer:

  • Keratoprotector er forbudt at anvende hos patienter, der har en individuel intolerance over for komponenterne.
  • Vizomitin er strengt forbudt at begrave patienter, hvis alder er under 18 år.

Bivirkninger

Hvis Vizomitin anvendes i nærvær af kontraindikationer, kan det medføre udvikling af bivirkninger. I de fleste tilfælde diagnostiseres patienter med allergiske reaktioner i form af brænding og kløe.

overdosis

Hvis Vizomitin anvendes topisk, så er der teoretisk ingen overdosering.

Drug interaktioner

Ved anvendelse af en antioxidant med antivirale midler vil antibakterielle og antiinflammatoriske lægemidler øge virkningen af ​​sidstnævnte.

I øjeblikket er der ikke nok information om brugen af ​​Vizomitin sammen med andre lægemidler. Derfor bør deres udnævnelse kun udføres af en læge.

Samtidig brug af lokal eksponering betyder, at bruddet er mindst 5 minutter.

analoger

I tilstedeværelse af kontraindikationer ved brug af keratoprotector eller efter forekomsten af ​​uønskede virkninger, anbefales anvendelse af analoger. Til dato eksisterer der ikke stoffer, der er ens i sammensætning til antioxidanten.

Derfor anbefales det at bruge stoffer, der har en lignende virkning som beskrivelsen:

  • Okoferon. Det er en immunmodulerende kraftig medicin, der er meget udbredt i inflammatoriske øjensygdomme. Ofte ved hjælp af medicin behandles keratitis. Løsningen er udviklet på basis af interferon, hvorigennem stimulering af immunsystemet tilvejebringes. Lægemidlet genopretter effektivt kvaliteten og synsvinklen. Ved hjælp af Okoferon forsvinder symptomerne på keratitis fuldstændigt. Takket være øjendråberne fjernes konjunktival rødmen og smertsyndromet reduceres. Løsningen anbefales til brug med neuroveveitis og retinitis. Omkostninger fra 500 til 700 rubler.
  • Sistayn ultra. Det er en billig analog af Vizomitin, hvorved slimhinderne i øjnene er fuldt fugtige. Efter påføring af dråberne er der skabt en beskyttende film. Lægemidlet bekæmper effektivt irritation og tørring af hornhinden. Komponenterne af lægemidlet trænger ikke ind i den systemiske cirkulation, hvilket sikrer lægemidlets sikkerhed. Derfor er brugen af ​​lægemidlet tilladt til behandling af en lang række patienter. Når du er gravid og ammer at bruge stoffet, er det ikke tilladt. Hvis patienten er under 16 år, er brug af medicin forbudt. Det er strengt forbudt at indgyde opløsning i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter. Pris fra 250 til 500 rubler.
  • Hilo-kommode. Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er hyaluronsyre. Takket være denne komponent giver en fugtgivende effekt på slimhinderne i synets organer. Lægemidlet har ingen terapeutiske virkninger. Derfor bør dets anvendelse udføres med tør øjensyndrom. Det bruges af mennesker, der arbejder på en computer i lang tid. Hvis en person har skader på hornhinden, skal lægemidlet bruges til at fjerne smerter. Omkostninger op til 600 rubler.
  • Lakrisifi. Lægemidlet er kendetegnet ved en kombineret virkning. Det hjælper med at beskytte synets organer fra de negative virkninger af miljøet. Takket være stoffet stabiliserer produktionen af ​​tårevæske. Lægemidlet anbefales at bruge til at lindre irritation, der kan opstå under anvendelse af andre opløsninger. Lægemidlet anbefales til øjenlågsdeformitet, lagofthalmos. Indikationen for brug af medicin er ectropion. Løsningen anbefales at anvende efter operation på øjnene. I tilfælde af akutte kemiske forbrændinger i sygeorganerne anbefales det ikke at bruge stoffer. Lakrisifi forbydes at bruge samtidig med stoffer, som omfatter metalsalte. Pris 230 rubler.
  • Nevanak. Det er et nonsteroidalt antiinflammatorisk stof, som er præget af tilstedeværelsen af ​​smertestillende virkning. Lægemidlet er karakteriseret ved aktiv indtrængning i slimhinden, hvilket fører til fjernelse af øjens hævelse. Brug af medicin anbefales efter øjenkirurgi for at fjerne smerte og betændelse. Hvis den anvendes ukorrekt, kan den bageste linsekapsel blive overskyet. Løsningen kan også føre til øget tryk i øjet. Ofte klager patienter på nedsat synsstyrke. Fremmedlegemsfornemmelse kan forekomme. Når det anvendes lokalt, er der ingen mulighed for overdosering. Pris 700 gn.

Visomitin er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et stort antal analoger, som giver dig mulighed for at vælge det mest effektive middel til en bestemt sygdom.

Særlige instruktioner

Vigtige oplysninger:

  • Efter anvendelse af en antioxidant kan en kortvarig sløret syn diagnosticeres. I dette tilfælde skal du ikke bekymre dig, fordi denne komplikation kan passere på egen hånd i en kort periode. I denne periode er det strengt forbudt at føre køretøjer og komplekse mekanismer.
  • Ved behandling af keratoprotector skal det sikres, at spidsen af ​​dråberen ikke er i kontakt med slimhinden og andre overflader. På grund af dette kan der forekomme øjeninfektion eller betændelse.

Kostprisen ved medicin på apoteket er i gennemsnit 500 rubler. Det kan variere lidt i forhold til salgsområdet. De store omkostninger ved keratoprotector på grund af dets effektivitet.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevaring af lægemidlet anbefales i køleskabet. I dette tilfælde anbefales det at sikre, at temperaturen varierer fra 2 til 8 grader. Ved opbevaring af antioxidanten anbefales at begrænse adgangen til det til børn.

Efter at have lavet en keratoprotector kan den bruges til behandling i et år. Efter åbning af flasken kan Vizomitin bruges inden for en måned.

Salgsbetingelser

Du kan kun købe en løsning på apoteker, hvis du har en recept fra en læge.

Vizomitin øjendråber - brugsanvisninger. De har en fugtgivende effekt.

Vizomitin - en af ​​de nyeste udviklinger inden for oftalmologi. Disse er øjendråber skabt af akademiker V.P. Skulachev.

Sådanne dråber tilhører gruppen af ​​keratoprotektorer, og på trods af at midlet har de samme virkninger som de fleste andre antioxidanter og regenereringsdråber, anvendes i dette tilfælde mere avancerede komponenter.

Vizomitin øjendråber: instruktioner og generelle oplysninger

Vizomitin ved instillation har en fugtgivende effekt.

Samtidig udfører disse dråber flere funktioner: fungere som en antioxidant, tilvejebringer stabilisering af smørelaget mellem øjenlågene og øjet og fjerner også inflammatoriske processer.

Visomitin lindrer ikke kun symptomerne, men virker også direkte på de patologiske processer og eliminerer årsagen til disse lidelser.

Sådan adskiller den sig fra de fleste andre sædvanlige præparater af gruppen "kunstig rivning"

Farmakologiske virkninger falder

Grundlaget for lægemidlet er det aktive stof bromidplastokinonyldecyltriphenylphosphonium (PDTP), som er indeholdt i lægemidlet i tilstrækkelig mængde til at stabilisere tårfilmen og tilvejebringe en antioxidantvirkning.

Denne komponent er et derivat af plastoquinon.

På overfladen af ​​bindehinden har stoffet en stimulerende virkning på mekanismerne til epithelregeneration og på kirtlerne, der er ansvarlige for rive.

Også på kort tid forekommer normalisering af produktionen af ​​tårevæske.

Visomitin hjælper med at forhindre degenerative processer i tårkirtlerne, på grund af hvilke sommetider der er en følelse af irritation og en fornemmelse i et fremmedlegems øje.

Anvendelsesmåde

I henhold til brugsvejledningen indgives vizomitin tre gange om dagen i mængden af ​​en eller to dråber.

Behandlingsvarigheden kan være forskellig og vare fra flere dage til flere uger afhængigt af hvilken sygdom der behandles og i hvilket omfang det udtrykkes.

Til forebyggelse af tørrønsyndrom og fjernelse af irritation kan dråber anvendes periodisk og efter patientens skøn.

Indikationer for brug

  • tør øjne syndrom eller disposition for det;
  • rødme og irritation af synets organer på grund af længerevarende arbejde på computeren;
  • øjen træthed fra konstant præstation af fint arbejde, der kræver fokus på små detaljer;
  • aldersrelaterede forandringer, der påvirker lacrimalkirtlerne
  • katarakt (i dette tilfælde anvendes dråber kun i forbindelse med andre behandlingsmetoder);
  • glaukom;
  • andre patologier præget af inflammatoriske processer i øjets krop.

Da lægemidlet optrådte relativt for nylig, er dets farmakologiske egenskaber samt bivirkninger og nogle funktioner endnu ikke blevet fuldt undersøgt.

En lille statistik, som eksperter allerede har indsamlet, angiver imidlertid effektiviteten af ​​lægemidlet i de dystrofiske og nedbrydende processer, der er karakteristiske for glaukom og grå stær.

Specielt er Vizomitin allerede anerkendt som den eneste type øjendråber, der kan eliminere de opasiteter, der opstår under katarakt uden behov for kirurgi.

Men denne effekt kan kun opnås i de indledende stadier af sygdommen.

Interaktion med andre lægemidler

Det er imidlertid netop etableret, at der ved samtidig indånding med antiinflammatoriske, antivirale og antibakterielle dråber ikke observeres nogen bivirkninger.

Under alle omstændigheder skal der være mindst 5-10 minutter mellem indstikninger af forskellige produkter.

Bivirkninger og kontraindikationer

I øjeblikket er kun én kontraindikation til brug af Visomitin blevet identificeret: En allergi over for komponenterne i medicinen.

Desuden anbefaler eksperter ikke brugen af ​​dråber til patienter under 18 år.

Under graviditeten kan teoretisk set ikke lægemidlet skade moderen eller fosteret, men indtil kliniske forsøg er afsluttet, er det bedre for gravide kvinder at anvende lignende dråber (dette gælder også behandling under graviditet).

Sammensætning og træk ved frigivelsen fra apoteker

Selve lægemidlet er en klar, farveløs væske uden en udtalt lugt og sælges i flasker på fem milliliter.

Betingelser for opbevaring

Vizomitin kan kun opbevares i en lukket hætte på et mørkt sted ved en temperatur på + 2- + 8 grader.

Opbevar stoffet i en forseglet form bør ikke være mere end et år, i trykt ud - tredive dage. Efter disse perioder mister medicinen fuldstændigt sine terapeutiske egenskaber.

analoger

Nøjagtige analoger, der svarer til sammensætning, har Visomitin i dag ikke, men der findes flere typer oftalmiske dråber, som har en lignende terapeutisk virkning:

  1. Hilo-kommode.
    Lægemidlet er baseret på hyaluronsyre, som har en fugtgivende effekt på øjets slimhinde, men har praktisk talt ingen terapeutisk virkning.
    I grund og grund er dette blide middel ordineret til "computersyndrom", tørre øjne og irritationer på grund af øjenstamme.
    Nogle gange hjælper medikamentet til at lindre smerter i hornhindeskader af forskellig oprindelse.
  2. Okoferon.
    Antivirale og immunmodulerende lægemidler, der påvirker den patologiske mikroflora på cellulær niveau og ødelægger RNA'et af mikroorganismer.
    På grund af dette er der en krænkelse af deres reproduktive funktioner, og de ophører med at formere sig, og derefter dø.
  3. Sistayn ultra.
    Dette er den billigste analoge visomitin, som er på russiske apoteker inden for to hundrede rubler.
    Sådanne dråber lindrer hovedsageligt symptomerne på træthed og irritation i øjnene, samt kæmper med tørhed, der opstår i forskellige patologier eller manifesterer sig som følge af de negative virkninger af eksterne faktorer (sollys, støv, stærk vind, arbejde under ugunstige miljøforhold).
    Sisteyn Ultra er også ordineret til personer, der konstant arbejder på computeren, da dette middel kan anvendes ikke strengt i henhold til de foreskrevne doser, men på baggrund af helbredstilstanden og intensiteten af ​​symptomerne.

Den gennemsnitlige pris på dråber i Rusland

For eksempel i hovedstaden kan du købe dråber til en pris, der spænder fra 490 til 650 rubler (afhængigt af apotekskæden), mens i perifere regioner er dette tal lidt lavere: Visomitin kan købes fra 480 rubler.

Yderligere anbefalinger til brug

Visomitin kan i nogle tilfælde forringe synsstyrken, og patienten ser alle omgivende objekter sløret.

Denne effekt varer ikke mere end ti minutter, men på dette tidspunkt er det ikke tilrådeligt at engagere sig i forhold, der kræver øget synsfokus, og det er også forbudt at komme bagved hjulet for at undgå ulykker.

anmeldelser

"På trods af at jeg kun bruger computeren i to eller tre timer hjemme og for det meste til underholdning, begyndte jeg at bemærke, at mine øjne i de senere år allerede er blevet irriterede i den første time på skærmen.

I samråd med en øjenlæge viste det sig, at jeg har et såkaldt tørønsyndrom.

Men i modsætning til mine forventninger anbefalede øjenlægen mig ikke vizin eller andre populære dråber irritation, men visizitin vidste jeg ikke.

Som det viste sig, er dette et nyt lægemiddel, hvis effektivitet endnu ikke er blevet undersøgt korrekt, så jeg var lidt bange for at grave i dette middel.

Men heldigvis, efter de første to uger af instillation forsvandt symptomerne på tør øjesyndrom, og det var nok at droppe stoffet tre gange om dagen. "

Elizaveta Angarskaya, 35 år

"Da jeg blev diagnosticeret med en grå stær, begyndte jeg straks at forberede det faktum, at der ville være en operation, og ikke engang gik ind for behandling, idet jeg indså, at sådanne sygdomme ikke kan helbredes med lægemidler, lotioner og alle slags urter.

Men den velkendte økolog, der har lært om mit problem, tilbød mig det faktum, at det er umuligt at overgive i mit tilfælde, da dette er en katarakt i den indledende fase, hvor uklarhed begynder at danne sig.

Det blev besluttet at prøve Visomitin, og kun fire måneder er gået siden da, og uigennemsigtigheden er allerede begyndt at forsvinde, og ved genafprøvning blev jeg fortalt, at kirurgi var mulig og ikke ville være nødvendigt, hvis behandlingsforløbet blev videreført. "

Andrey A., Moskva

Nyttig video

Fra denne video vil du lære en detaljeret beskrivelse af øjendråber Vizomitin:

Det er stadig vanskeligt at sige, om Vizomitin vil blive en radikal og revolutionær løsning i øjets patologier - stoffet har endnu ikke fuldt ud demonstreret dets evner eller udtalte bivirkninger.

På trods af dette bliver sådanne dråber stadig mere populære blandt patienter, der er blevet desillusioneret med behandling på andre måder.

Men det er kun nødvendigt at begynde at anvende Vizomitin som foreskrevet af den behandlende læge og efter detaljeret undersøgelse.

Visomitin holdbarhed

Skulachev Drops (Vizomitin) indeholder i sammensætningen af ​​bromidplastokinonyldecyltriphenylphosphonium - 0,155 μg.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid - 0,1 mg, natriumchlorid - 9 mg, hypromellose - 2 mg, natriumdihydrophosphat - 0,81 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 116,35 mg natriumhydroxidopløsning - til neutral pH, vand - op til 1 ml.

Frigivelsesformular

Skulachev (Vizomitin) øjendråber er en klar, farveløs eller svagt farvet væske. 5 ml af en sådan væske i en dråbeflaske, en flaske i en karton.

Farmakologisk aktivitet

Vizomitin øjendråber har en keratoprotektiv virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Vizomitin blev skabt af akademikeren Vladimir Petrovich Skulachev.

Øjedråber indeholder bromidplastokinon decyltriphenylphosphonium (PDTP), et derivat af plastokinonholdige triphenylphosphinrester i strukturen. I lave koncentrationer har stoffet en stærk antioxidant og stimulerende virkning på epithelisering, rive, øge stabiliteten af ​​tårefilmen.

Farmakokinetik

Forskning inden for lægemidlets farmakokinetik blev ikke gennemført. I dyreforsøg blev det fundet, at PDTP-fordeling fandt sted inden for to dage efter intravenøs administration. Lægemidlet var hovedsagelig til stede i væv i lever, nyrer og hjerte i den første time efter administration. PTPF metaboliseres hurtigt og omsættes med plasmaproteiner.

Indikationer for brug

Ofte giver patienterne lægemidler upålidelige effekter, så vi husker at effektiviteten af ​​Skulachev dråber fra katarakt er bevist. Undersøgelser i denne retning er i gang, men det er for tidligt at drage konklusioner.

Kontraindikationer

    allergisk over for nogen af ​​stoffets komponenter, alder mindre end 18 år.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner er yderst sjældne.

Instruktioner til brug Vizomitina

Instruktioner for øjendråber Skulachev (Vizomitin) anbefaler at mærke stoffet pr. Øjenlåg 1-2 dråber tre gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge og afhænger af sygdomsforløbet og symptomernes sværhedsgrad.

overdosis

Der er ingen rapporter om tilfælde af overdosering af lægemidler, når de anvendes topisk.

interaktion

Hvis det er nødvendigt at anvende Vizomitin samtidigt med andre øjendråber, skal intervallet mellem indstillingerne være mindst 5 minutter.

Salgsbetingelser

Lægemidlet er kun tilgængelig på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et mørkt sted i temperaturområdet fra 2 til 8 ° C.

Åbent hætteglas skal opbevares på et mørkt sted i temperaturområdet fra 2 til 8 ° C og må ikke anvendes mere end 1 måned fra åbningstidspunktet.

Holdbarhed

Holdbarhed er et år. Brug af lægemidlet efter udløbsdatoen (angivet på pakningen) er forbudt. Åbent hætteglas skal anvendes inden for en måned.

Særlige instruktioner

Hvis brugen af ​​lægemidlet forårsager et kortvarigt fuzzy billede af synet, anbefales det ikke at komme bag et køretøjs hjul og indlede aktiviteter, der kræver øget opmærksomhedskoncentration, inden den er fuldstændig genoprettet.

analoger

I øjeblikket eksisterer Vizomitin-analoger med identisk sammensætning ikke.

For børn

Indtagelse af stoffet er kontraindiceret til personer under 18 år.

Under graviditet og amning

Kontrollerede undersøgelser af lægemidlets virkning på lakterende og gravide kvinder er ikke blevet udført, så brug ikke lægemidlet under graviditet og amning.

Anmeldelser Vizomitine

Anmeldelser af øjendråber Vizomitin indikerer patienttilfredshed med virkningerne efter brug af lægemidlet. Negative anmeldelser af Vizomitin forekommer næsten ikke, Skulachevs øjendråber forårsager sjældent allergiske reaktioner. En række patienter rapporterer, at disse øjendråber er effektive for grå stær, men dette er ikke blevet bevist i kontrollerede undersøgelser.

Pris Visomitin

Den gennemsnitlige pris på Vizomitin øjendråber i Rusland er 480-595 rubler. Køb Vizomitin i Skt. Petersborg vil koste 465-760 rubler, i Novosibirsk - 445-480 rubler, i Yekaterinburg - 492-655 rubler.

Hvor kan man købe Vizomitin i Moskva?

Næsten alle apoteker i byen Moskva har hele tiden dette lægemiddel til rådighed, prisklassen er ret stor - fra 440 til 620 rubler.

Prisen på øjendråber Academic Skulachev i Ukraine er omkring et gennemsnit på 380 Hryvnia.

WER.RU

    Visomitin dråber 0,155 mcg / ml 5 mlMitotech Ltd.

ZdravZona

    Vizomitin 0,155mkg / ml øjendråber 5 ml dropper bottleMitotech LLC

Pharmacy IFC

    Visomitin (Skulachev dråber) Framon CJSC / Mitotech LLC, Rusland

PAY ATTENTION! Oplysninger om narkotika på stedet er reference og generalisering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for at træffe beslutninger om brug af lægemidler under behandling. Før du bruger lægemidlet Vizomitin, skal du sørge for at konsultere din læge.

Registreringsnummer

Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn eller gruppenavn:

Doseringsformular:

Sammensætning pr. 1 ml:

Aktiv ingrediens: Plastoquinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid (PDTP) 0,155 μg

Hjælpestoffer: Benzalkoniyachlorid 0,1 mg, hypromellose 2 mg, natriumchlorid 9 mg, natriumdihydrogenphosphatdihydrat 0,81 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat 1,16 mg natriumhydroxid 1 M opløsning til en pH på 6,3-7,3, Vand til injektion op til 1 ml.

Beskrivelse:

Gennemsigtig eller let opalescerende farveløs eller svagt farvet væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Keratoprotektivt middel. Antioxidantmiddel.

Farmakologiske egenskaber

Plastokinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid (PDTP) er et derivat af plastoquinon, som er koblet via en linkerkæde (C10) til triphenylphosphinrest.

PDTP i lave (nanomolære) koncentrationer udviser høj antioxidantaktivitet. Det har også en stimulerende effekt på tårerproduktion, epithelisering, der bidrager til stabiliteten af ​​tårfilmen. En af årsagerne til udviklingen af ​​aldersrelateret katarakt er den skadelige virkning af ultraviolet stråling, som initierer fotok oxidationsprocesser, hvilket fører til denaturering af den vigtigste strukturelle komponent i linsekrystallinerne.

Den første beskyttelse af øjenvæv fra ultraviolet stråling er tårevæske, som absorberer UV-lys i området 240-320 nm og neutraliserer det på grund af komponenterne i tårevæskens antioxidantaktivitet. Ifølge en præklinisk undersøgelse er Vizomitin® anti-kataraktvirkningen forbundet med en stigning i ekspressionsniveauet for de primære proteiner i de? -Krystalliske linser, restaureringen af ​​linsepitelet og aktiveringen af ​​energiprocesserne i den.

Ifølge en klinisk undersøgelse blev der observeret en stigning i tårernes antioxidantaktivitet hos patienter med aldersrelateret grå stær, der brugte Vizomitin®.

Der er ikke udført humane farmakokinetiske undersøgelser.

I prækliniske studier hos dyr forekom fordelingen af ​​PDTP i organer og væv inden for 48 timer efter intravenøs og intragastrisk administration. Det blev konstateret, at PDTP er til stede i de højeste koncentrationer i væv i nyrer, lever og hjerte i 1 time 2 efter administration. PDTP undergår relativt hurtigt enzymatisk spaltning og kovalent binding til proteiner.

Indikationer for brug

Tørt øjesyndrom Den indledende fase af aldersrelaterede grå stær.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, alder op til 18 år. Brug under graviditet og under amning.

Tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser hos gravide og ammende kvinder er ikke blevet gennemført. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet. Hvis det er nødvendigt, tildeling under amning i behandlingsperioden, bør amning afbrydes.

Dosering og indgift

Dry eye syndrom: 1-2 dråber af lægemidlet i konjunktiv sac 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Den indledende fase af aldersrelaterede grå stær: 1-2 dråber af lægemidlet i conjunctival sac 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 6 måneder. Under lægemiddelterapi skal en øjenlæge overvåges for at vurdere graden af ​​sygdomsprogression og behovet for at fortsætte konservativ terapi.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner. På sansens side: måske en kortvarig brændende fornemmelse og smerte i øjnene efter indånding.

overdosis

Data om overdosering med lokal anvendelse er ikke tilgængelige.

Interaktion med andre lægemidler

Om nødvendigt kan du anvende samtidig med andre øjendråber. I dette tilfælde skal intervallet mellem instillationer være mindst 5 minutter.

Særlige instruktioner

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Hvis der efter brug af lægemidlet er en kortvarig sløret syn, anbefales det ikke at køre køretøjer og engagere sig i aktiviteter, der kræver stor koncentration af opmærksomhed, før det genoprettes.

Frigivelsesformular

Øjedråber med en koncentration på 0,155 μg / ml i plastflasker på 5 ml med propper - dråber og skruehætter. Hver flaske med vejledningen til ansøgning er anbragt i en pakke fra en pap.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på 2-8 C. Åbn hætteglasset på et mørkt sted ved en temperatur på 2-8 C; brug inden for 1 måned.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Åbn flasken til brug inden for 1 måned.

Ferieforhold

CommentsAnalogues, articlesComments (kun synlig for specialister verificeret af redaktører af MEDI RU) Hvis du er læge specialist, log ind eller registrer dig

S01XA Andre øjenplejepræparater.

Farmakologisk gruppe

    Keratoprotektivt middel. Antioxidant [Ophthalmic means]

struktur

Øjedråber: Et parasitært stof: Plastoquinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid, 0,155 μg adjuvanser: Benzalkoniumchlorid - 0,1 mg; hypromellose - 2 mg; natriumchlorid - 9 mg; natriumdihydrophosphat - 0,81 mg; natriumhydrogenphosphat dodecahydrat - 1,16 mg; natriumhydroxid 1M opløsning - til pH 6,3-7,3; Vand til injektion - op til 1 ml

Beskrivelse af doseringsformularen

Gennemsigtig eller let opalescerende farveløs eller svagt farvet væske.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger - keratoprotektive.

farmakodynamik

Plastokinonyldecyltriphenylphosphoniumbromid (PDTP) anses for at være et derivat af plastoquinon, som forbindes via en linkerkæde (C10) til triphenylphosphinrest.

PDTP i lave (nanomolære) koncentrationer udviser høj antioxidantaktivitet. Det har også en stimulerende virkning på tårerproduktion, epitelisering, hjælper med at øge tårfilmens stabilitet. Ifølge en klinisk undersøgelse beskytter lægemidlet øjensvæv fra oxidative skader ved at øge tårernes antioxidantaktivitet og forbedre synskarpheden hos patienter med aldersrelateret katarakt.

Farmakokinetik

Human farmakokinetiske undersøgelser er ikke blevet gennemført.

I prækliniske studier hos dyr forekom fordelingen af ​​PDTP i organer og væv inden for 48 timer efter IV og intragastrisk administration. Det blev fundet, at PDTP er til stede i de højeste koncentrationer i vævene i nyrer, lever og hjerte inden for 1 time efter administration. PDTP undergår relativt hurtigt enzymatisk spaltning og kovalent binding til proteiner.

Indikationer lægemiddel Vizomitin®

tør øjensyndrom.

den indledende fase af aldersrelaterede grå stær (for at bremse sygdommens progression med det formål at forsinke kirurgisk indgreb).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for medicineringskomponenter;

alder op til 18 år.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser hos gravide og ammende kvinder er ikke blevet gennemført. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet. Hvis du har brug for en aftale under amning i behandlingsperioden, bør amning stoppes.

Bivirkninger

På sansens side: Formentlig en kortvarig brændende fornemmelse og smerte i øjnene efter indånding.

interaktion

Hvis det er nødvendigt, er det muligt at bruge samtidig med andre øjendråber. Samtidig skal intervallet mellem instillationer være mindst 5 minutter.

Dosering og indgift

Lokalt (i conjunctival sac). 1-2 dråber medicin 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomer.

Brug af lægemidler til behandling af aldersrelateret katarakt bør udføres under tilsyn af en læge, som regelmæssigt bør overvåge patientens tilstand for at vurdere behovet for kirurgi afhængigt af sygdommens udvikling. I et klinisk studie var brugen af ​​lægemidlet i 6 måneder.

overdosis

Data om overdosering med lokal anvendelse er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Hvis der opstår en kort sløret syn efter brug af medicinen, inden den genoprettes, foreslås det ikke at køre køretøjer og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.

Frigivelsesformular

Øjedråber, 0,155 mcg / ml. Ved 5 ml i PE-flaske med en dråbehætte og en skruelåg; 1 fl. i en æske.

producent

121552, Moskva, st. Cherepkovskaya, 15, s. 7.

Organisation udfører kvalitetskontrol udstedelse og modtagelse af krav fra forbrugere: Mitotech LLC.

119992, Moskva, Lenin Hills, 1, s. 77, r. 21.

Tel / Fax: (495) 939-59-45.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Vizomitin®

På det mørke sted ved en temperatur på 2-8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Vizomitin®

2 år. Åbn hætteglasset til brug i 1 måned.

Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.