Search

Prednisolon Gedeon Richter piller - officielle * brugsanvisninger

Prednisolon tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler orale glukokortikosteroider til oral administration. De har en udtalt antiinflammatorisk farmakologisk virkning og anvendes til forskellige systemiske patologier, primært forbundet med den autoimmune patologiske proces.

Sammensætning og frigivelsesform

Prednisolon tabletter har en rund fladcylindrisk form og hvid farve. På den ene side anbringes en afskærmning, der let kan bryde tabletten i halvdelen. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er prednison. Dens indhold i 1. tablet er 5 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Magnesiumstearat.
  • Kartoffelstivelse.
  • Laktose.
  • Gelatine.

Tabletterne er pakket i flasker af mørkt glas i mængden af ​​30 stk. Kartonpakningen indeholder en flaske piller og instruktioner til lægemidlet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel af prednisolon tabletter er et syntetisk kemisk derivat af glukokortikosteroider (adrenal cortex hormoner, der udfører forskellige biologiske funktioner i kroppen). Det har en udtalt antiinflammatorisk virkning, som gennemføres gennem flere mekanismer:

  • Inhibering (undertrykkelse) af enzymet phospholipase A2, som katalyserer reaktionen af ​​prostaglandinsyntese fra arachidonsyre i fokus for den inflammatoriske reaktion. Prostaglandiner er de vigtigste mediatorer af inflammation. De er ansvarlige for udviklingen af ​​smerte, hævelse af væv og hyperæmi. Ved at blokere enzymet phospholipase A2 af prednisolon reduceres koncentrationen af ​​prostaglandiner og sværhedsgraden af ​​det inflammatoriske respons.
  • Inhibering af akkumulering af immunsystemet celler i væv, der er ansvarlige for den inflammatoriske proces (leukocytter, lymfocytter, vævmakrofager).
  • Blokerer bindingen af ​​antistoffer produceret af B-lymfocytter og plasmaceller med specifikke receptorer i vævene.

Prednisolon har også evnen til immunosuppression, det reducerer signifikant immunsystemets funktionelle aktivitet som helhed. Imidlertid er mekanismen for en sådan virkning i dag stadig ikke fuldt ud forstået. Prænisolon forbedrer også reabsorptionen af ​​vand og natriumioner i de distale nyretubuli, øger katabolisme (nedbrydning) af proteiner i menneskekroppen, hæmmer knoglesyntese, påvirker omfordelingen af ​​subkutan fedtvæv, øger koncentrationen af ​​glucose i blodet. Med langtidsindtagelse af prednison i menneskekroppen på basis af feedback, falder produktionen af ​​ACTH (adrenocorticotropisk hormon) i hypofysen, som er ansvarlig for binyrens funktionelle aktivitet. Derfor, efter langvarig brug af Prednisolon-tabletter, tager det mindst 1 måned at genoprette normal drift.

Efter at have taget Prednisolon-tabletten inde i den aktive bestanddel absorberes den hurtigt i den systemiske cirkulation fra fordøjelseskanalen, men det kan tage længere tid at udvikle en terapeutisk virkning (normalt tager tabletterne flere gange i overensstemmelse med doseringen). Prednisolon fordeles jævnt i vævene, hvor det påvirker forskellige cellereceptorer, hvilket giver en terapeutisk effekt. Det aktive stof metaboliseres og udskilles hovedsageligt ved leveren.

Indikationer for brug

Til dato er der et betydeligt antal medicinske indikationer for brug af Prednison-tabletter, herunder:

  • Endokrinologisk patologi - medfødt adrenal hypoplasi (adrenogenitalt syndrom), primær eller sekundær binyrebarkinsufficiens, som en substitutionsbehandling før kirurgi hos patienter med binyreinsufficiens, autoimmun thyroiditis (skjoldbruskkirtel inflammation som følge af antistofproduktion af immunsystemet til dets celler).
  • Alvorlig allergisk patologi, som ikke kan behandles med andre lægemidler - kontaktdermatitis, serumsygdom, anafylaktisk shock, angioødem, angioødem, allergisk rhinitis, overfølsomhed over for forskellige stoffer.
  • Systemiske reumatiske sygdomme, hvor autoimmune proces er påvirket på grund af bindevæv - gigt, rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis), psoriatisk arthritis, akut gigtagtig arthritis, systemisk lupus erythematosus, systemisk sklerodermi, dermatomyositis, systemisk vasculitis, mezoarteriit, periarteritis nodosa.
  • Hudsygdomme - svær erythema multiforme (Stevens-Johnsons sygdom), svær psoriasis, eksem, pemphigus, champignon hudlæsioner, seboroisk, afskallende dermatitis, bulløs dermatitis herpetiformis, pemphigus.
  • Blodsystemets patologi - autoimmun hæmolytisk anæmi (erhvervet), hæmolyse (destruktion af røde blodlegemer), medfødt aplastisk anæmi, Verlgofs sygdom (idiopatisk trombocytopenisk purpura).
  • Nogle leversygdomme er kronisk hepatitis i det aktive stadium, alkoholisk leverskade.
  • Inflammatorisk patologi af leddene - bursitis i det akutte og subakutiske stadium, akut tendovaginitis, epicondylitis, slidgigt, der udvikler sig som følge af skade.
  • Maligne neoplasmer (onkologisk patologi) - brystkræft hos kvinder, prostata hos mænd, multiple myelomer, forskellige typer lymfomer, akutte og kroniske leukæmier.
  • Neurologisk patologi - tuberkuløs meningitis, myastheni (muskelsvaghed), multipel sklerose i det aktive kursusstadium.
  • Øjenpatologi er en alvorlig form for svag posterior uveitis i det aktive kursusstadium, sympatisk ophthalmopati, optisk neuritis.
  • Patologi i hjertet - perikarditis.
  • Sygdomme i åndedrætssystemet - berylliosis, kronisk emfysem, bronchial astma, symptomatisk sarkoidose, spredt pulmonal tuberkulose.

Prednisolon tabletter bruges også til at forhindre vævsafstødning efter organtransplantationer i transplantation.

Kontraindikationer

Da lægemidlet primært anvendes til behandling af svær patologi, er listen over kontraindikationer lille:

  • Overfølsomhed over for stoffets aktive stof.
  • Udviklingen af ​​svære systemiske svampeinfektioner, hvor yderligere suppression af immunsystemet fører til deres progression.

Før udpegning af prednison-tabletter skal lægen sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og anvendelsesmåde

Prednisolon tabletter er beregnet til oral administration. De anbringes oralt, normalt efter måltider, 1 gang om dagen, hvilket er forbundet med den daglige rytme af glucocorticosteroidsekretion ved binyrens cortex (undertiden om nødvendigt kan hyppigheden af ​​piller øges). Dosis indstilles af lægen individuelt afhængigt af type, sværhedsgrad og egenskaber ved den patologiske proces i patientens krop. Efter at have nået den ønskede terapeutiske effekt reduceres dosis gradvist, indtil den er gemt. Den gennemsnitlige daglige dosis for en voksen varierer fra 5-60 mg. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mg (anvendes til akut multipel sklerose i 7 dage, så reduceres dosis gradvist til 80 mg dagligt). Børndosering er fastsat til 0,14 mg prednisolon pr. 1 kg legemsvægt af barnet. Hvis du mangler en pille, skal du tage det så hurtigt som muligt.

Bivirkninger

Når du tager Prednisolon tabletterne i lang tid, er bivirkninger ekstremt sjældne. Ved længere brug af stoffet kan der udvikles negative reaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Digestive System - steroid mavesår eller duodenalsår forbundet med det faktum, at prednisolon hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner i fordøjelseskanalen udføre en beskyttende funktion, mavesår perforation eller blødning derfra periodisk kvalme, opkastning, øget appetit, betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), spiserør ( esophagitis) med dannelsen af ​​sår i den, en krænkelse af fordøjelsesprocessen, øget dannelse af gas i tarmene (flatulens).
  • Nervesystemet - en stigning i intrakranielt tryk, der ledsages af et syndrom af kongestiv optisk nervehoved (udvikles ofte hos børn), søvnforstyrrelser, krampeanfald, markeret svimmelhed, hovedpine, besvimelse.
  • Det endokrine system - en krænkelse af den funktionelle aktivitet af binyrebarken (adrenal insufficiens), undertrykkelse af vækstprocessen i børn, forhøjet blodsukker (hyperglykæmi), menstruationsforstyrrelser hos kvinder, vise skjult (latent) diabetes mellitus, hirsutisme (overdreven ovolosenenie hud, hvilket er særligt mærkbar hos kvinder).
  • Vand- og elektrolytbalance - tilbageholdelse af vand og salte i kroppen, ledsaget af forhøjet blodtryk samt udvikling af kredsløbssvigt.
  • Muskuloskeletale system - muskelsvaghed, øget knoglesvaghed (osteoporose), som er årsagen til efterfølgende patologiske frakturer, herunder kompression fraktur af nogle hvirvler.
  • Hud og subkutant væv - udtynding (atrofi) af huden, striae på det, nedsat sårheling, erytem (rød hud), øget svedtendens (hyperhidrosis), acne, pege blødninger på huden (petechiae).
  • Øjne - katarakt, en stigning i intraokulært tryk, som følge af hvilken glaukom, exofthalmos senere udvikler sig.
  • Højere nervøsitet - symptomer på psykose kan forekomme, især i de første 2 uger efter starten af ​​Prednison tabletter, udvikler den oftere hos kvinder og hos personer med systemisk lupus erythematosus.
  • Metabolisme - en negativ nitrogenbalance i kroppen, som skyldes forøget proteinnedbrydning, vægtforøgelse.
  • Laboratorieundersøgelser viser et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), blodplader (thrombopeni), en forøgelse af calcium i blodet, urin, en stigning i triglyceridniveauer, total cholesterol og lipoproteiner med lav og meget lav densitet.
  • Allergiske reaktioner - sjældent under behandling med Prednisolon-tabletter, kan anafylaktisk shock udvikles med multipel organsvigt og et progressivt fald i blodtrykket.

I tilfælde af bivirkninger beslutter lægen om annullering af prednisontabletter individuelt afhængigt af art, art og sværhedsgrad.

Særlige instruktioner

Prednisolonpiller er kun ordineret af en læge, de er receptpligtige lægemidler. Specialisten skal tage hensyn til specifikke instruktioner vedrørende brugen af ​​stoffet inden udnævnelsen, herunder:

  • I tilfælde af tilstedeværelse af en systemisk svampeinfektion hos en patient mod baggrunden af ​​Prednison-tabletter er fremskridt af kurset mulig, da de undertrykker immunsystemets aktivitet.
  • Under påvirkning af stressfaktorer på patientens krop anbefales det at skifte til parenterale former af glukokortikosteroider, som administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.
  • Den pludselige afbrydelse af Prednison-tabletter er udelukket, da dette kan føre til udvikling af akut binyreinsufficiens, derfor reduceres doseringen gradvist.
  • På baggrund af brugen af ​​lægemidlet kan være en manifestation af diabetes, samt strømmen af ​​latent amoebiasis (i mennesker med symptomer på tarminfektioner i den nedre mave-tarmkanalen, samt fra tropiske lande for at studere dysenteric amøbiasis nødvendigvis udføres før udnævnelsen af ​​prednisolon-tabletter).
  • På baggrund af langvarig brug af Prednisolon-tabletter er udviklingen af ​​glaukom mulig, derfor er det nødvendigt med periodisk undersøgelse af en øjenlæge samt måling af intraokulært tryk.
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet i høje doser kræver periodisk overvågning af blodtryksniveauer såvel som patientens vægt.
  • Patienter med tuberkulose kan kun ordineres med stoffet, når lynstrømmen af ​​den formidlede form.
  • Vaccination af patienten med vacciner, der indeholder levende, men svækkede patogene mikroorganismer (bakterier, vira) under lægemiddelbehandling er udelukket.
  • På baggrund af levercirrhose, såvel som hos patienter med samtidig hyperthyroidisme (øget aktivitet af skjoldbruskkirtelen), forbedres lægemidlets terapeutiske virkning.
  • Prednisolon tabletter ordineres med forsigtighed til patienter med hypoprothrombinæmi, med ikke-specifik ulcerativ colitis, tilstedeværelsen af ​​en abscess (begrænset purulent hulrum) af enhver lokalisering.
  • Ved langvarig brug af lægemidlet øges risikoen for osteoporose (øget knoglsvridelighed) forbundet med udvaskning af calcium signifikant.
  • At tage piller efter et måltid reducerer risikoen for komplikationer fra fordøjelsessystemet betydeligt.
  • Ved prescribing Prednisolon tabletter er det nødvendigt at kontrollere deres vækst- og udviklingsindikatorer.
  • Hos mænd kan lægemidlet føre til et fald i antallet af sædceller pr. Enhedsvolumen sperma.
  • For gravide kvinder anvendes stoffet med forsigtighed og kun af sundhedsmæssige årsager.
  • Prednisolon-tabletter kan interagere med et betydeligt antal lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
  • Data om virkningen af ​​lægemidlet på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner er ikke tilvejebragt, men på grund af den mulige udvikling af bivirkninger fra nervesystemet under dets brug er det bedre at opgive potentielt farlige aktiviteter.

På apoteker er Prednisolon tabletter kun tilgængelige på recept. Deres uafhængige brug er ikke tilladt.

overdosis

Risikoen for overdosering øges signifikant ved langvarig brug af Prednisolon. Dette manifesteres af en stigning i systemisk arterielt tryk, udviklingen af ​​perifert ødem og udseendet eller intensiveringen af ​​bivirkninger. I dette tilfælde stoppes lægemidlet midlertidigt, og derefter reduceres doseringen.

Analoger af Prednisolon Tablets

For tabletter Prednisolon er strukturelle analoger lægemidler Decortin, Prednison, Medopred.

Betingelser for opbevaring

Prednisolon tabletter holdbarhed er 3 år. De skal opbevares på et tørt, mørkt og køligt sted utilgængeligt for børn i den originale emballage.

Prednison tabletter: pris

Den gennemsnitlige pris for Prednisolon tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 66-68 rubler.

prednisolon

Prednisolon: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Prednisolon

ATX-kode: D07AA03

Aktiv ingrediens: Prednisolon (Prednisolon)

Producent: ZAO NPTs Elfa, OJSC Biosintez (Rusland), OJSC Borisov Medical Preparations Plant (Republikken Belarus), M.J. Biopharm Pvt.Ltd (Indien), Warsaw Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Gedeon Richter Plc. (Ungarn)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/19/2018

Priserne på apoteker: fra 17 rubler.

Prednisolon - et hormonalt lægemiddel, glukokortikosteroid.

Frigivelse form og sammensætning

Prednisolon fremstilles af mange lægemiddelvirksomheder. Med samme dosering af det aktive stof kan præparaterne variere i udseende, indhold af hjælpekomponenter og emballage.

Doseringsformer af Prednisolon med indholdet af det aktive stof:

  • tabletter: farve - hvid, form - fladcylindrisk; aktiv ingrediens - prednison, i 1 tablet - 1 mg eller 5 mg;
  • injektionsopløsning (til intravenøs og intramuskulær administration): let opaliserende eller klar, let farvet eller farveløs; det aktive stof er prednisolonnatriumphosphat (i form af prednison) i 1 ml - 15 mg eller 30 mg;
  • salve til ekstern brug 0,5%: farve - hvid; aktiv ingrediens - prednison, i 1 g - 5 mg;
  • øjendråber 0,5%: hvid suspension; Den aktive bestanddel er prednisolonacetat i 1 ml - 5 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Prednisolon er et syntetisk glukokorticoid, en dehydreret analog hydrocortison. Det har antiinflammatorisk, anti-allergisk, desensibiliserende, anti-chok, antitoksisk og immunosuppressiv, antipruritisk og anti-eksudativ virkning.

Interagere med specifikke cytoplasmiske receptorer, prednisolon kompleksdannet trænger ind i cellekernen, det stimulerer syntesen af ​​messenger-RNA (ribonukleinsyre), inducere biosyntesen af ​​proteiner (herunder Lipokortin), som medierer cellulære effekter. Hæmme enzymet phospholipase A2, Lipokortin hæmmer frigørelsen af ​​arachidonsyre og syntesen af ​​prostaglandiner og leukotriener, der bidrager til inflammatoriske, allergiske og andre patologiske processer.

Prednisolon hæmmer frigivelsen af ​​hypofyse β-lipotropin, men koncentrationen af ​​cirkulerende β-endorphin ikke reducere, inhibere sekretion TGT (thyroidstimulerende hormon) og FSH (follikelstimulerende hormon) øger ophidselse af centralnervesystemet (CNS), reducerer antallet af lymfocytter, eosinofiler, forøger antallet af blodceller stimulerer produktionen af ​​erythropoietin.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet til systemisk brug (tabletter, injektionsopløsning i ampuller Prednisolon):

  • proteinmetabolisme: reducerer indholdet af globuliner i plasma, hvilket øger syntesen af ​​albumin i leveren og nyre (med en forøgelse af forholdet mellem albumin og globulin); øger protein katabolisme i muskelvæv;
  • lipidmetabolisme: stimulerer syntesen af ​​triglycerider og højere fedtsyrer; omfordeler fedtindskud, bevæger dem hovedsageligt i ansigtets område, skulderbælte, underliv; kan føre til udvikling af hypercholesterolemi
  • kulhydratmetabolisme: forbedrer absorptionen af ​​kulhydrater fra fordøjelseskanalen (mave-tarmkanalen); øger strømmen af ​​glucose fra leveren til blodet på grund af den forøgede aktivitet af glucose-6-phosphatase; øger aktiviteten af ​​PEPC (phosphoenolpyruvatcarboxykinase) og forbedrer syntesen af ​​aminotransferaser ved at aktivere gluconeogenese; kan føre til udvikling af hyperglykæmi;
  • Vand og elektrolytbalance: Bevarer natrium og vand i kroppen; stimulerer kalium udskillelse på grund af øget mineralocorticoid aktivitet; reducerer calciumabsorption i mave-tarmkanalen, spilder calcium fra knoglevæv, øger udskillelsen i urinen;
  • inflammatoriske processer: hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer af eosinofiler og mastceller; inducerer dannelsen af ​​lipocortin og et fald i antallet af fedtceller, som producerer hyaluronsyre; reducerer kapillærpermeabilitet stabiliserer cellemembraner og membraner af organeller (især lysosomale);
  • allergiske reaktioner: hæmmer syntesen og udskillelsen af ​​allergiske mediatorer, hæmmer frigivelsen af ​​histamin og andre bioaktive stoffer fra sensibiliserede mastceller og basofiler; reducerer antallet af cirkulerende basofiler; hæmmer udviklingen af ​​lymfoide og bindevæv; reducerer antallet af mastceller, T- og B-lymfocytter; hæmmer effektorcellernes følsomhed over for allergiske mediatorer; hæmmer antistofproduktion; ændrer kroppens immunrespons;
  • obstruktive luftvejssygdomme: inflammatoriske processer hæmmer, forebygger eller hæmmer udviklingen af ​​slimhinde-ødem, inhiberer eosinofil infiltration af bronkial epitel submukøs lag og aflejring af cirkulerende i bronkialslimhinden af ​​immunkomplekser; stopper erosion og desquamation af slimhinden øger følsomheden af ​​β-adrenoreceptorer for endogene catecholaminer og eksogene sympatomimetika i bronchi af små og mellemstore kaliber; reducerer slimens viskositet ved at undertrykke eller reducere sine produkter;
  • chokstater, forgiftning: øger blodtrykket (blodtryk) på grund af en forøgelse af koncentrationen af ​​cirkulerende catecholaminer og genopretning af adrenoreceptor følsomhed over for dem såvel som indsnævring af blodrummets lumen; reducerer permeabiliteten af ​​vaskulærvæggen, har en membranbeskyttende virkning, aktiverer leverenzymer involveret i endo- og xenobiotiske metaboliske processer;
  • immunosuppressiv (immunosuppressiv) Terapi: inhiberer proliferation af lymfocytter (især T-lymfocytter), inhiberer migrationen af ​​B-celler og kommunikation af T- og B-lymfocytter, hæmmer frigørelsen af ​​cytokiner (interleukin-1 og -2, interferon-gamma) fra lymfocytter og makrofager reduktion af antistofproduktion; under den inflammatoriske proces hæmmer bindevævsreaktioner og reducerer muligheden for dannelse af keloidvæv.

Prednisolon, når den anvendes topisk (salve), har antiinflammatoriske, antiallergiske, antipruritiske og anti-eksudative virkninger; inhiberer dannelsen af ​​arachidonsyre, dannelsen og frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, histamin, lysosomale enzymer, leukotriener osv.); undertrykker inflammatoriske hudreaktioner, reducerer vasodilation og øget vaskulær permeabilitet i fokus af inflammation.

Farmakokinetik

Prednisolonabsorption er høj, når det tages oralt Prednazolon tabletter, nås maksimal koncentration i blodet efter 1-1,5 timer. Op til 90% af stoffet i plasma binder sig til proteiner: albumin og cortisolbindende globulin - transcortin.

Lægemidlet metaboliseres i nyrerne, leveren, bronchi, tyndtarmen. I oxiderede former glucuroniseres eller sulfateres stoffet. Dets metabolitter er inaktive.

T½ (halveringstid) er 2-4 timer, prednison udskilles i galde og urin ved glomerulær filtrering, 80-90% genabsorberes af rørene. Op til 20% udskilles uændret af nyrerne.

Efter intravenøs administration er T½ prednisolon fra plasma 2-3 timer.

Når den appliceres topisk efter absorption i den generelle cirkulation fra hudens overflade og fra konjunktivhulen, binder prednison til plasmaproteiner og metaboliseres hovedsageligt i leveren; udskilles i urinen uændret ≥ 20%, T½ er ca. 3 timer.

Indikationer for brug

tabletter

  • endokrine patologier: primær og sekundær adrenal insufficiens (inklusiv post-adrenal ektomi), CAH (medfødt adrenal hyperplasi i binyrebarken), de Kerven's thyroiditis (subacut thyroiditis);
  • diffuse bindevævssygdomme: SLE (systemisk lupus erythematosus), rheumatoid arthritis, sclerodermi, dermatomyositis, periarteritis nodosa;
  • reumatisk feber (revmatisme), akut reumatisk hjertesygdom;
  • akut og kronisk inflammation i leddene: skulderhærdning periarthritis, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis), arthritis, gouty og psoriasis
  • allergiske sygdomme i akut og kronisk forløb: overfølsomhedsreaktioner over for fødevarer og lægemidler, lægemidlet exanthema, urticaria, serumsygdom, pollinose, allergisk rhinitis, angioødem;
  • bronchial astma, herunder astmatisk status
  • sygdomme i hæmatopoietisk system og blodsygdomme: akut lymfoid og myeloid leukæmi, autoimmun hæmolytisk anæmi, panmielopati, lymfogranulomatose, agranulocytose, trombocytopenisk purpura, sekundær trombocytopeni hos voksne patienter, erytrocytisk anæmi anemisk,
  • hudsygdomme: eksem, pemphigus, exfoliativ / atopisk dermatitis, psoriasis, kontaktdermatitis (i læsioner af store områder af huden), atopisk dermatitis, drug reaktion, Lyell syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), seborrheic dermatitis, bulløs dermatitis herpetiformis, Stevens - Johnson (maligne eksudativ erytem);
  • øjeninflammatoriske og allergiske sygdomme: allergisk konjunktivitis, allergiske hornhindeår, sympatisk ophthalmia, svag forreste og posterior uveitis alvorlig, optisk neuritis;
  • Mave-tarm-sygdomme: ulcerativ colitis, hepatitis, Crohns sygdom, lokal enteritis;
  • myelomatose;
  • bronkogen carcinom (lungekræft): i den komplekse behandling med cytostatika;
  • pulmonale patologier: lungefibrose, akut lung alveolitis, fase II - III sarcoidose;
  • pulmonal tuberkulose, tuberkuløs meningitis;
  • aspirations lungebetændelse (som led i kompleks behandling med specifik kemoterapi);
  • Lefflers syndrom barylliosis, som ikke giver andre behandlingstyper;
  • nedsat nyrefunktion af en autoimmun natur (herunder akut glomerulonephritis), nefrotisk syndrom;
  • multipel sklerose;
  • cerebralt ødem (inklusive forbundet med kirurgi, strålebehandling, hovedtrauma eller på baggrund af hjerne-tumor) efter forudgående brug af prednisolonparenterale former;
  • hypercalcæmi på grund af kræft;
  • kvalme og opkast associeret cytostatisk terapi;
  • transplantatafstødning efter organtransplantation er profylaktisk.

Injektionsopløsning

Prednisolon i form af en opløsning til parenteral brug anvendes om nødvendigt nødbehandling under følgende forhold, der kræver en hurtig forøgelse af koncentrationen af ​​GCS (glukokortikosteroider):

  • chok (traumatisk, brændende, operativ, kardiogent, giftig) - hvis vasokonstriktive midler, plasmasubstituerende lægemidler og anden symptomatisk behandling er ineffektive;
  • akutte og alvorlige allergiske reaktioner, anafylaktisk shock, blodtransfusionschok, anafylaktoide reaktioner;
  • cerebralt ødem (herunder forbundet med kirurgi, strålebehandling, hovedskade eller på baggrund af hjernetumor);
  • svær bronchial astma, astmatisk status
  • diffuse bindevævssygdomme: SLE, reumatoid arthritis;
  • thyrotoksisk krise;
  • akut binyreinsufficiens
  • akut hepatitis, hepatisk koma;
  • forgiftning med cauterizing væsker - for at reducere inflammation og forhindre cicatricial sammentrækninger.

Prednisolon salve anvendes i behandling af sådanne inflammatoriske og allergiske hudsygdomme nemikrobnoy ætiologi, ligesom eksem, atopisk dermatitis, psoriasis, lupus erythematosus, erythrodermi, samt allergisk, seborrheic dermatitis og kontakt.

Øjedråber

  • kedelige og skarpe øjenskader
  • keratitis (forudsat fuldstændig intakt af hornhindeepitelet);
  • kronisk allergisk blepharoconjunctivitis;
  • uveitis af det fremre segment af øjet, scleritter, episclerites;
  • den postoperative periode (i tilfælde af langvarige symptomer på irritation af øjet).

Kontraindikationer

Ved kortvarig systemisk anvendelse af Prednisolon af sundhedsmæssige årsager er den eneste kontraindikation til brug for øget individuel følsomhed overfor eksisterende eller hjælpekomponenter.

Forsigtighed Prednisolon i form af tabletter og opløsning er ordineret til følgende forhold / sygdomme:

  • infektioner og angreb af svampe-, bakterie- eller virale art (nuværende eller nylig overført, inkl nylige kontakt med en inficeret person..): herpes simplex, varicella, herpes zoster (i viræmiske fase), mæslinger, systemisk mykose, strongyloidiasis, amoebiasis, tuberkulose i aktive og latente faser. Ved alvorlige infektionssygdomme er anvendelsen af ​​prednison udelukkende mulig mod baggrunden for specifik terapi;
  • Perivaccinalperioden (8 uger før vaccination og 2 uger efter), lymfadenitis efter anti-tuberkulosevaccination af BCG (Bacillus Calmette-Guerin);
  • immunodeficiency tilstande, herunder erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) eller human immunodeficiency virus (HIV);
  • Gastrointestinale sygdomme: gastritis, mavesår og sår på tolvfingertarmen, esophagitis, mavesår i akut eller latent naturligvis den nydannede anastomose af tarmen, diverticulitis, colitis ulcerosa, med truslen om perforering eller abscesdannelse;
  • kardiovaskulær sygdom, herunder nylig myokardieinfarkt (hos patienter med akut / subakut myokardienekrose kan udvide arne sinke dannelsen af ​​arvæv, hvilket resulterer i mellemrummet kan være hjertemuskel), hypertension, ikke-kompenseret kronisk hjertesvigt, hyperlipidæmi;
  • endokrine lidelser: thyrotoksicose, diabetes mellitus (herunder nedsat kulhydrattolerance), hypothyroidisme, Itsenko-Cushing-sygdom, grad 3-4 fedme;
  • nyresvigt / nyresvigt alvorlig nefroluritis
  • hypoalbuminæmi og tilstande som prædisponerer for udseendet
  • systemisk osteoporose, myasthenia gravis, poliomyelitis (bortset fra bulbar encephalitis), akut psykose, glaukom (åbenvinkel og lukket vinkel);
  • graviditet.

Prednisolon salve er kontraindiceret anvendelsen af ​​bakterielle, virale, fungale hudlæsioner, tuberkulose, syfilis, hudtumorer, acne vulgaris, rosacea, hud reaktioner efter vaccination, åbne sår, trofiske ulcera hos børn under 1 år og under individuel overfølsomhed over for dens komponenter.

Med forsigtighed anvendes salven under graviditet og amning.

Kontraindikationer til brug af prednisolon øjendråber:

  • øget intraokulært tryk
  • treelike keratitis forårsaget af herpes zoster, chicken pox, andre hornhinde- og konjunktivale virussygdomme;
  • svampe, mykobakterielle, akutte purulente øjesygdomme;
  • hornhinden epitelopati;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Instruktioner for brug Prednisolon: Metode og dosering

Dosen af ​​prednisolon og behandlingsvarigheden vælges af lægen individuelt afhængigt af beviset og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

tabletter

Prednisolon tabletter tages oralt, presses med en lille mængde væske, om morgenen (fra 6 til 8 am) ved morgenmad eller umiddelbart efter det.

Normalt skal du tage en daglig dosis dagligt eller en dobbelt dosis - hver anden dag. En høj daglig dosis fordeles over 2-4 doser, hvoraf de fleste tages om morgenen.

Under akutte forhold og som substitutionsbehandling anbefales det, at voksne patienter starter med en dosis på 20-30 mg / dag; Vedligeholdelsesbehandling gives i en dosis på 5-10 mg / dag, nogle sygdomme (for eksempel nefrotisk syndrom, visse reumatiske sygdomme) kræver højere doser. Børns daglige doser: initial - 1-2 mg / kg i 4-6 doser; støtte - 0,3-0,6 mg / kg.

Det er nødvendigt at stoppe behandlingen gradvist og reducere dosis langsomt. Med en historie med psykose udføres højdosisbehandling under streng overvågning af en specialist.

Udnævnelsen tager højde for den daglige sekretoriske rytme af GCS: om morgenen skal du tage hele dosen ad gangen eller det meste.

Injektionsopløsning

Prednisolon i form af en opløsning indgives intravenøst. Normalt udføres den første injektion i en stråle, og gentagne injektioner dråber. Hvis intravenøs administration er umulig af en eller anden grund, administreres opløsningen i de samme doser intramuskulært.

Anvendelse af indikationer:

  • akut binyreinsufficiens: enkeltdosis - 100-200 mg; dagligt - 300-400 mg;
  • alvorlige allergiske reaktioner: daglig dosis - 100-200 mg, kursusvarighed - 3-16 dage;
  • bronchial astma: kursusdosis - 75-675 mg, kursusvarighed - 3-16 dage; i svære tilfælde er det muligt at øge kursdosis til 1400 mg og derover;
  • astmatisk status: start daglig dosis - 500-1200 mg efterfulgt af gradvis reduktion til 300 mg og skift til vedligeholdelsesdoser;
  • thyrotoksisk krise: 100 mg 2-3 gange om dagen, om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 1000 mg; Varigheden af ​​kurset afhænger af den terapeutiske virkning og er normalt mindst 6 dage;
  • chok modstandsdygtig over for standard terapi: indledende dosis administreres som regel ved en stråle og overføres derefter til drypinfusioner; hvis blodtrykket ikke stiger inden for 10-20 minutter, gentag injektionen. Efter fjernelse fra tilstanden af ​​chok fortsættes dryppinfusion, indtil BP stabiliseres. Enkeltdosis - 50-150 mg (i svære tilfælde, stige til 400 mg); gentagen administration udføres i 3-4 timer; daglig dosis varierer fra 300 til 1200 mg med et yderligere gradvist fald;
  • Akut hepatisk / nyresvigt (akut forgiftning, postoperativ eller postpartumperioder osv.): Daglig dosis 25-75 mg; ifølge indikationer kan den stige til 300-1500 mg eller mere;
  • reumatoid arthritis og SLE: 75-125 mg / dag indgivet i mere end 7-10 dage ud over det systemiske prednisolonindtag;
  • akut hepatitis: daglig dosis - 75-100 mg, kursusvarighed - 7-10 dage;
  • forgiftning med cauterizing væsker, forbrændinger i det øvre luftveje og fordøjelseskanalen: en daglig dosis på 75 til 400 mg, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden, varigheden af ​​kurset - 3-18 dage.

Du kan ikke pludselig stoppe langvarig terapi med prednison. Efter lindring af akutte betingelser overfører de til oral administration af lægemidlet i form af tabletter med et gradvist fald i dosis.

Den anbefalede dosering til børn: fra 2 til 12 måneder - i en hastighed på 2-3 mg / kg; fra 1 til 14 år gammel - 1-2 mg / kg; opløsningen injiceres intramuskulært, og når sådan administration er umulig, er den intravenøs langsomt (ca. 3 minutter). Om nødvendigt kan du genindtræde den samme dosis efter 20-30 minutter.

Salven påføres eksternt og anbringer et tyndt lag på den berørte hud. Occlusive dressinger kan bruges til at øge effekten i begrænsede områder.

Anbefalet dosering: Anvend salve 1-3 gange om dagen, kursets varighed er normalt 6-14 dage; I forbindelse med opfølgning er brugen af ​​lægemidlet tilladt 1 gang om dagen.

For at forhindre tilbagefald og behandling af kroniske sygdomme fortsætter brugen af ​​salven i nogen tid efter fuldstændig forsvinden af ​​alle symptomer, men ikke længere end 14 dage.

Områder med tættere hud (palmer, fødder, albuer) samt steder, hvor salven nemt kan slettes, kan smøres oftere.

Øjedråber

Lægemidlet er indviklet i konjunktivalssækken. Kursets varighed bestemmes af den behandlende læge.

Den normale terapeutiske doseringsregime af Prednisolon: 1-2 dråber, 2-4 gange om dagen.

For at lindre inflammatoriske symptomer på grund af skade på øjenklumpet anbefales det at udføre prednison på 1 time om dagen.

Bivirkninger

Injektionspiller

  • endokrinsystem: nedsat glukosetolerance, steroiddiabetes / manifestation af latent diabetes, suppression af adrenalcortexens funktion, dysmenorré hos børn;
  • fordøjelsessystem: kvalme / opkastning, steroid mavesår og duodenum 12, pancreatitis, erosiv øsofagitis, perforering væg / gastrointestinal blødning, fordøjelsesbesvær, øget / nedsat appetit, hikke, flatulens; sjældent øgede leverenzymer;
  • kardiovaskulære system: arytmi, udvikling (med prædisposition) eller forøget sværhedsgrad af diagnosticeret hjertesvigt, typisk for hypokaliæmi ændre elektrokardiogram, forhøjet blodtryk, bradykardi (op til hjertestop), hyperkoagulation, trombose; i akutte og subakutte myokardieinfarkt - væksten af ​​nekroseens centrum og bremse dannelsen af ​​ar, hvilket kan resultere i brud på hjertemusklen;
  • nervesystem: hovedpine, svimmelhed, desorientering, eufori, delirium, hallucinationer, depression, maniodepressiv psykose, paranoia, nervøsitet eller angst, øget intrakranielt tryk, svimmelhed, søvnløshed, pseudotumor cerebellum kramper;
  • sanser: øget intraokulært tryk (beskadigelse af synsnerven), posterior subkapsulær katarakt, modtagelighed for sekundær bakteriel, fungal eller viral infektion i øjet, exophthalmos, trofisk corneasygdom, pludseligt synstab (på grund af parenteral indgivelse i hals, hoved, muslingeben, i hovedbunden kan stoffet krystallisere i øjnene i øjet);
  • metabolisme: øget calcium udskillelse, hypocalcemia, vægtforøgelse, forøget protein nedbrydning (negativ kvælstofbalance), hyperhidrose; bivirkninger som følge af mineralkortikoid aktivitet - hypernatriæmi, perifert ødem som følge af væskeretention og natrium hypokalemic syndrom manifesteret ved hypokaliæmi, arytmi, myalgi eller muskelkramper, usædvanlig svaghed og træthed;
  • muskuloskeletale system: for tidlig lukning af epifysale zoner hos børn med langsommere vækst og nedbrydningsprocesser, osteoporose, steroidmyopati, muskelsensonbrud, muskelmassatrofi; meget sjældent - aseptisk nekrose af hovedet af hofte og humerus, patologiske knoglefrakturer;
  • hud og slimhinder: petechiae, ecchymose, forsinket sårheling, udtynding af huden, hypo- eller hyperpigmentering, strækmærker, steroid acne, tendens til pyoderma og candidiasis;
  • overfølsomhedsreaktioner: hududslæt, kløe, lokale allergiske reaktioner, anafylaktisk shock;
  • Lokale reaktioner (parenteral indgivelse): På injektionsstedet - følelsesløshed, brænding, smerte, prikking, infektion; sjældent, ardannelse, nekrose af omgivende væv; intramuskulær injektion (især i deltoidmuskel) - atrofi af huden og subkutant væv;
  • Andre reaktioner: leukocyturi, udvikling / eksacerbation af infektioner (samtidig anvendelse af immunosuppressiva og vaccination bidrager til forekomsten af ​​denne bivirkning), tilbagetrækningssyndrom.

Mulige bivirkninger på grund af brugen af ​​Prednisolon salve: steroid acne, purpura, telangiectasia, brænding, kløe, irritation og tør hud.

Langvarig brug og / eller anvendelse af salve på store overflader kan forårsage udvikling af hyperkortikisme som følge af resorptiv virkning af prednisolon. I sådanne tilfælde er brug af lægemidlet nødvendigt at stoppe og konsultere en specialist.

I tilfælde af forværring af de beskrevne bivirkninger eller udseendet af andre reaktioner, der ikke er anført i denne vejledning, bør du informere lægen om dem.

Øjedråber

Efter indtrængning af prednison er en forbigående brændende fornemmelse mulig.

Resultatet af langvarig brug kan være en stigning i intraokulært tryk, og derfor indeholder lægemidler indeholdende GCS ikke mere end 10 dage og under regelmæssig overvågning af intraokulært tryk.

Kontinuerlig brug af en oftalmisk suspension i 3 måneder eller derover kan forårsage udvikling af posterior kapulære katarakter.

overdosis

Et symptom på en systemisk overdosis af prednisolon er forbedringen af ​​dosisrelaterede bivirkninger. Det anbefales at udføre symptomatisk behandling med et gradvist fald i dosis, om nødvendigt indtil ophør af lægemidlet.

Overdosering med topisk administration (salve, oftalmisk suspension) kan forårsage lokale bivirkninger i form af allergiske reaktioner, hvis forekomst kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Før behandling påbegyndes, er en klinisk undersøgelse af patienten, herunder lungfluoskopi, en undersøgelse af mave-tarmkanalen, kardiovaskulærsystemet, sygeorganet og urinsystemet nødvendigt for at identificere mulige kontraindikationer.

Før behandlingen påbegyndes og under steroidterapi er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge generelle blodtal, elektrolytkoncentration i plasma og glukoseindhold i urin og blod.

Det bør ikke vaccineres under anvendelse af kortikosteroider, især i høje doser, da dets effektivitet vil blive reduceret.

I tilfælde af tuberkulose er Prednisolon kun ordineret i kombination med anti-tuberkulosemediciner.

Systemisk indtagelse af medium og høje doser af lægemidlet kan medføre en stigning i blodtrykket.

Anvendelsen af ​​prednisolon til sammenfaldende infektioner i forbindelse med septiske tilstande bør understøttes af antibiotikabehandling.

Langsigtet behandling af kortikosteroider kræver udnævnelse af kaliumlægemidler for at undgå hypokalæmi.

Ved kronisk insufficiens af binyrebarken (Addison's sygdom) er prednison kontraindiceret til samtidig behandling med barbiturater på grund af faren for en addisonisk krise.

I tilfælde af pludselig ophør af brugen af ​​lægemidlet, især under højdosisbehandling, forekommer GCS-tilbagetrækningssyndrom ledsaget af forværring af appetit, kvalme, hæmning, generaliseret muskuloskeletale smerte, asteni.

For at reducere sandsynligheden for adrenal insufficiens og tilhørende komplikationer kan være at gennemføre den gradvise afskaffelse af Prednisolon. På grund af det faktum, at adrenal insufficiens efter udtagning af lægemidler kan vare i måneder, kræver en stressende situation i denne periode genoptagelse af hormonbehandling.

Tilstedeværelsen af ​​hypothyroidisme og / eller cirrose hos en patient kan øge effekten af ​​kortikosteroider.

Patienter bør advares på forhånd om behovet for dem og deres omgivelser for at undgå kontakt med inficerede mæslinger, herpes og vandkopper. Med den nuværende systemiske behandling af kortikosteroider, eller hvis de blev anvendt i de næste 3 måneder, skal patienter, der ikke har modtaget vaccination, få specifikke immunoglobuliner.

Ved udskiftning af adrenal insufficiens på grund af den svage mineralocorticoid virkning anbefales prednison at anvendes i kombination med mineralocorticoid.

I diabetes mellitus er kontrol af blodglukose og om nødvendigt en korrektion af doseringsregimen påkrævet.

Periodisk radiologisk overvågning af det osteoartikulære system anbefales (billeder af hænderne, rygsøjlen).

Hos patienter med infektionssygdomme i nyrer og urinveje i latent forløb kan prednison forårsage leukocyturi, der er klinisk signifikant for diagnose.

GCS forøger indholdet af metabolitter 11 - og 17-hydroxykethocorticosteroider.

Ligesom andre lokale kortikosteroider bør Prednisolon salve ikke påføres huden omkring øjnene på grund af risikoen for udvikling af glaukom / katarakt såvel som på åbne såroverflader.

I tilfælde af sygdoms komplikation ved udvikling af en sekundær svampe- eller bakterieinfektion, bør der tilsættes et specifikt antibakterielt / antimykotisk lægemiddel til prednisonbehandling.

Dråber Prednisolon brug med kontaktlinser anbefales ikke. Du bør fjerne linserne før indånding og tændes igen før 15 minutter efter proceduren. Langvarig brug af dråber kan øge det intraokulære tryk, og hvis de anvendes i 2 uger eller mere, er der derfor behov for regelmæssig overvågning af intraokulært tryk.

GCS-terapi kan maske symptomerne på en aktuel bakterie- / svampeinfektion, hvis tilstedeværelse er en indikation for anvendelsen af ​​prednison som led i en kombinationsbehandling med antibiotika til lokal anvendelse.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ifølge instruktionerne kan Prednisolon, som anvendes systemisk, forårsage svimmelhed og andre bivirkninger, som kan påvirke motorkoordinering, reaktionshastighed og koncentration af opmærksomhed. Derfor anbefales det ikke at køre køretøjer og vedligeholde mekanisk udstyr under behandlingen.

Efter indånding af prednisolonsuspensionen er det muligt tårer, og derfor bør proceduren ikke udføres umiddelbart før der udføres potentielt farlige typer arbejde.

Data om virkningen af ​​prednisolon i form af en salve på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer er ikke tilgængelige.

Brug under graviditet og amning

Anvendelsen af ​​prednisolon systemisk og lokalt i form af øjendråber under graviditeten er mulig af sundhedsmæssige årsager i tilfælde af et begrundet overskud af den forventede fordel for moderen over den potentielle risiko for fosteret.

Langvarig systemisk behandling af GCS hos gravide udelukker ikke muligheden for nedsat føtalvækst. Anvendelsen af ​​prednison i tredje trimester øger risikoen for atrofi af binyrebarken hos fosteret, og derfor kan den nyfødte kræve erstatningsterapi.

Påfør prednisolon anbefalet så hurtigt som muligt, anvend salve til små områder på hudoverfladen.

GCS udskilles i modermælk, og når det anvendes under amning, er det derfor nødvendigt at overholde forsigtighedsreglerne, især ikke at anvende salve på brystkirtlens hud kort før fødslen. Hvis det er nødvendigt, systematisk brug af stoffet under amning eller på hudsalven Prednisolon i store doser og / eller i længere tid bør amning afbrydes under behandlingen.

Brug i barndommen

I pædiatri anvendes kortikosteroider kun, når det absolut er angivet, under lægekontrol, da de kan forårsage væksthæmning hos børn og unge. Normalt giver risikoen ved at udvikle sådanne bivirkninger dig mulighed for at undgå eller minimere udnævnelsen af ​​prednison hver anden dag.

Børn, der er i kontakt med mæslinger eller vandkopper i løbet af behandlingen, kræver specifikke immunoglobuliner til profylakse.

Forholdet mellem areal og kropsmasse hos børn er større end hos voksne, så de har større risiko for at undertrykke funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet og udviklingen af ​​hypercorticoidsyndrom på grund af brugen af ​​GCS til lokal brug. Imidlertid kan spædbørn, bleer og hudfolder have en lignende effekt som den okklusive dressing, og derved øge den systemiske prednisolonresorption.

I barndom og ungdom bør Prednisolon anvendes i den minimale effektive dosis, det kortest mulige kursus og altid under tilsyn af en specialist.

Ved nedsat nyrefunktion

Tabletter og prednisolonopløsning er ikke ordineret til patienter med svær nyreinsufficiens og nefroluritiasis.

Med unormal leverfunktion

Tabletter og prednisolonopløsning er ikke ordineret til patienter med svær leverinsufficiens.

Brug i alderdommen

Ved anvendelse af GCS hos ældre øges hyppigheden af ​​bivirkninger.

Drug interaktioner

På grund af prednisonens høje farmakologiske aktivitet kan ligesom andre kortikosteroider svække eller forbedre virkningen af ​​mange lægemidler / lægemidler. Hvis det er nødvendigt, skal brug af en opløsning, tabletter eller øjendråber af Prednisolon i kombination med andre lægemidler overveje og tage hensyn til deres mulige interaktion.

Data om lægemiddelinteraktionssalve er ikke tilgængelige.

I forbindelse med den mulige farmaceutiske inkompatibilitet af Prednisolon-opløsningen med andre lægemidler indgivet intravenøst, anbefales det at administrere det separat: ved bolus eller gennem en anden dryp. Blandingsopløsninger af prednisolon og heparin forekommer med dannelse af et bundfald.

analoger

Analoger af Prednisolon er: Narkotika til systemisk brug - Dexazon, Betamethason, Medopred, Prednisol, Hydrocortison, Dexamed, Dexamethason, Lemod, Medrol, Kenalog, Flosteron, Deltason, Rectodelt, Metipred, Triamcinolon; salve - Hydrocortison, Prednisolon-Ferein; øjendråber - Dexamethason, Hydrocortison, Dexapos, Oftan Dexamethason, Maxidex, Deksoftan, Dexamethasonlong, Prenatsid, Ozurdeks.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys og utilgængelighed for børn, ved en temperatur på: tabletter - op til 25 ° C, salve, injektionsopløsning - op til 15 ° C, opløsningen - fryses ikke; øjendråber - 15-25 ° С, åben flaske skal anvendes inden for 4 uger.

Holdbarhed afhænger af producenten (se emballage).

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Prednisolon Anmeldelser

Ifølge anmeldelser er Prednisolon med systemisk anvendelse (tabletter, injektioner) ret effektiv, men patienter klager over et stort antal bivirkninger. Det er svært at stoppe med at tage efter en lang behandlingstid på grund af tilbagetrækningssyndrom, så du bør nøje overholde kravet om gradvist at stoppe behandlingen. Der er klager over smerteinjektioner. Det bemærkes, at i tilfælde af nødsituation undertrykker parenteral administration af prednison hurtigt kritiske forhold og kan redde liv.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i doseringsformer til lokal brug (salve, øjendråber) giver næsten ikke bivirkninger, og responserne omkring dem er for det meste positive.

Prisen på Prednisolon i apoteker

Omtrentlig pris af Prednisolon:

  • 5 mg tabletter (100 stk. Pr. Pakke) - fra 60 rubler;
  • injektionsopløsning (Prednisolon i 30 mg ampuller, 3 stk. pr. pakke) - 20-60 rubler;
  • salve 0,5% (10 g pr. rør) - fra 13 rubler;
  • øjendråber 0,5% (10 ml) - 780-850 rubler.