Search

Betoptik / Betoptik S - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
ANVENDELSE AF PRÆPARATET

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International (generisk) titel:

Kemisk navn:
(2RS) -3- (2-propylamino) -1- [4- [2- (cyclopropylmethoxy) ethyl] phenoxy] propan-2-ol hydrochlorid

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​1 ml af lægemidlet.

Aktive stoffer:
Betaxololhydrochlorid 2,8 mg, svarende til 2,5 mg Betaxolol
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, opløsning svarende til benzalkoniumchlorid 0,1 mg; polystyrensulfonsyre 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; borsyre 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; dinatriumedetat 0,1 mg; N-lauroyl sarcosin 0,3 mg; natriumhydroxid og / eller saltsyre koncentreret for at bringe pH renset vand til 1,0 ml.

Beskrivelse: suspension af hvid eller næsten hvid farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antiglaukomagent, selektiv beta1-adrenerge blokering.

COD ATC: S01ED02.

Farmakologisk aktivitet

Betaxolol er en selektiv beta1-blokering uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.
Ved anvendelse topisk reducerer betaxolol både forhøjet og normalt intraokulært tryk på grund af et fald i produktionen af ​​intraokulær væske. Påbegyndelsen af ​​den hypotensive effekt observeres sædvanligvis 30 minutter efter indånding, og det maksimale fald i IOP opstår efter ca. 2 timer. Efter en enkelt installation forbliver virkningen på IOP i 12 timer. Betaxolol sammenlignet med andre beta-blokkere forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.
Betaxolol ikke forårsager miosis, krampe i indkvartering, natteblindhed, effekten af ​​"slør" foran øjnene (i modsætning miotikov).

Farmakokinetik
Betaxolol er stærkt lipofilt, hvilket resulterer i god penetration gennem cornea ind i det forreste kammer, forkammeret Cmax bestemt 20 minutter efter inddrypning. Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav, plasmakoncentrationen er under tærskelværdien (2 ng / ml) påvisning. Udskillelse primært gennem nyrerne.

Indikationer for brug

Reduktion af intraokulært tryk som monoterapi eller i kombination med andre lægemidler:
- med forhøjet intraokulært tryk
- med åbenvinklet glaukom.

Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Sinus bradykardi, atrioventrikulær blok II-III grad, kardiogent shock, hjertesvigt, hjertesvigt historie, syg-sinus-syndrom hos patienter med kunstig pacemaker, børn op til 18 år.

Med omhu

Thyrotoxicosis, myasthenia gravis, diabetes mellitus, Raynauds syndrom, fæokromocytom, samtidig anvendelse af orale betablokkere.

Brug under graviditet og amning

frugtbarhed
Der er ingen data om effekten af ​​Betoptik ® C på menneskelig fertilitet.
graviditet
Det bør ikke bruges under graviditet, medmindre det er virkelig nødvendigt.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditeten er ikke.
Ifølge epidemiologiske undersøgelser blev påvist malformativnyh virkninger, men efter oral administration p-blokkere observerede forsinkelse risiko for føtal eksponering. Desuden tegn og symptomer på β-blokade (såsom bradykardi, hypotension, adult respiratory distress syndrome, hypoglykæmi) påvist i den neonatale periode i tilfælde, hvor P-blokkere er taget mor før fødslen.
Det er nødvendigt at foretage omhyggelig overvågning af nyfødte i de første dage af livet, hvis stoffet Betoptik ® C, blev brugt af moderen under graviditeten.
For information om reduktion af systemisk absorption henvises til "Dosering og administration".
amning
β-blokkere udskilles i modermælk og kan forårsage alvorlige bivirkninger hos ammende babyer. Det er imidlertid usandsynligt, at når der anvendes terapeutiske doser af lægemidlet Betoptik ® C til en tilstrækkelig mængde af lægemiddel være til stede i modermælk, at forårsage udviklingen af ​​kliniske symptomer på β-blokade hos nyfødte.
Måske brugen til behandling af ammende mødre som anvist af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for mulige bivirkninger.
For information om reduktion af systemisk absorption henvises til "Dosering og administration".

Dosering og indgift

Lokalt. Ryst flasken inden brug!
1-2 dråber i øjets konjunktivsække 2 gange om dagen.
For at reducere risikoen for systemiske bivirkninger anbefales det at klemme lacrimal canaliculi i det indre hjørne af øjet (i 1-2 minutter) efter indånding af lægemidlet.
I nogle patienter sker stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, derfor anbefales det at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.
Hvis det krævede niveau af intraokulært tryk ikke opnås ved monoterapi, bør en kombinationsbehandling ordineres.

Bivirkninger

Overtrædelser af synets organ
Meget ofte er der ubehag i øjnene i 10% af tilfældene.
Ofte i 1-10% af tilfældene, sløret syn, forøget rive.
Sjældent i 0,1-1% af tilfældene, punktformig keratitis, keratitis, conjunctivitis, blepharitis, sløret syn, fotofobi, øjensmerte, tørre øjne, astenopi, blepharospasme, kløe i øjet, øjenflåd, skorpedannelse på kanterne af øjenlågene, betændelse, øjenirritation, konjunktivforstyrrelser, conjunctival ødemer, øjenhyperæmi.
I sjældne tilfælde blev der observeret katarakt i 0,01-0,1% af tilfældene.
Frekvens ukendt: Øjenlågets rødme.

Nervesystemet
Ofte hovedpine.
Sjældent besvimelse.
Frekvens ukendt: Svimmelhed

Hjertesygdomme
Sjældent, bradykardi, takykardi.
Frekvens ukendt: arytmi

Vaskulære lidelser
Sjældent: hypotension.

Åndedrætssystem, bryst og mediastinum
Sjældent: bronchial astma, åndenød, rhinitis.
Sjældent: hoste, rhinoré.

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen
Sjældent: kvalme.
Sjældent: dysgeusi.

Krænkelser af huden og subkutant væv
Sjældent: dermatitis, udslæt.
Frekvens ukendt: alopeci

Krænkelser af kønsorganet og brystet
Sjældent: fald i libido.

Psykiske lidelser
Sjældent: Angst.
Frekvens ukendt: søvnløshed, depression.

Immunsystemet lidelser
Frekvens ukendt: Overfølsomhed

Generelle lidelser og reaktioner på indgivelsesstedet
Frekvens ukendt: asteni.

Ved anvendelsen af ​​P-blokkere blev observeret (i form af øjendråber), og andre uønskede reaktioner som også kan udvikle sig, når bruger stoffet Betoptik ® C:

Immunsystemet: Systemiske allergiske reaktioner, herunder angioødem, urticaria, lokal og generaliseret udslæt, kløe, anafylaktiske reaktioner.

Metaboliske og ernæringsmæssige lidelser:
hypoglykæmi

Psykiske lidelser
Mareridt, hukommelsestab.

Nervesystemet
cerebrovaskulære lidelser, cerebral iskæmi, eksacerbation af tegn og symptomer på myasthenia gravis, paræstesi.

Overtrædelser af synets organ
Aflejring af choroid efter filtrering, reduktion af hornhindefølsomhed, hornhindeerosion, ptosis, diplopi.

Hjertesygdomme
brystsmerter, hjertebanken, ødem, kronisk hjertesvigt, AV-blok, hjertestop, hjertesvigt.

Vaskulære lidelser:
Raynauds fænomen, kolde hænder og fødder.

Åndedrætssystem, bryst og mediastinum
bronkospasme (primært hos patienter med en historie med bronchospastisk sygdom)

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen
dyspepsi, diarré, tør mund, mavesmerter, opkastning

Krænkelser af rusk og subkutant væv
psoriasisudslæt eller eksacerbation af psoriasis

Krænkelser af kønsorganet og brystet
seksuel dysfunktion

Generelle lidelser og reaktioner på indgivelsesstedet
træthed

overdosis

Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.
Hvis du ved et uheld at tage stoffet inde symptomerne på β1-blokker overdosis er: bradykardi, hypotension, akut hjerteinsufficiens og bronkospasme. Behandlingen er symptomatisk og støttende.

Interaktion med andre lægemidler

I patienter, der fik lægemidlet Betoptik ® C og samtidig tager andre P-blokkere administreres oralt, kan risikoen for bivirkninger (både systemiske og lokale) være højere på grund af de potentielle additive virkninger. Sådanne patienter bør under tæt lægeovervågning.
Ved samtidig administration af P-blokkere til topisk ophthalmisk anvendelse med orale calciumkanalblokkere, P-blokkere, antiarytmika (herunder amiodaron), digitalisglykosider, parasympatomimetika, guanethidin og præparater udtømmer catecholaminer, såsom reserpin, amplifikation sådanne kan forekomme virkninger som nedsættelse af blodtryk og bradykardi.
I nogle tilfælde kan mydriasis som følge af samtidig brug af p-blokkere og epinephrin (epinephrin) udvikle sig.
Ved samtidig udnævnelse af muskelafslappende midler og hypoglykæmiske midler kan deres virkning øges.
β-blokkere kan forværre effekten af ​​adrenalin anvendt i anafylaktiske reaktioner. Det bør anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med atopi eller anafylaksi i historien.
Når de kombineres med sympatomimetika - forbedrer deres vasokonstrictor effekt.
Forsigtighed skal udvises i kombination af betaxolol og adrenerge psykotrope lægemidler på grund af en mulig forøgelse af deres virkning.
Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmologiske præparater. I dette tilfælde bør intervallet mellem deres brug være mindst 10 minutter.

Særlige instruktioner

Diabetes mellitus: β-adrenerge blokkere bør anvendes med forsigtighed til patienter med tendens til spontan hypoglykæmi og patienter med diabetes mellitus, da disse stoffer kan dæmpe tegn og symptomer på akut hypoglykæmi.
Thyrotoksicose: β-blokkere kan maske nogle symptomer på hypertyreose (for eksempel takykardi). Hos patienter med mistænkt thyrotoksikose bør β-adrenerge blokeringsmidler ikke abrupt afbrydes, da dette kan medføre en stigning i symptomer.
Myasthenia gravis: β-blokkere kan forårsage symptomer og tegn, der ligner dem med myasthenia gravis (for eksempel diplopi, ptosis og generel svaghed).
Kirurgi: Anæstesiologen skal informeres om, at patienten tager betaxolol. Før en planlagt operation skal β-adrenerge blokeringsmidler gradvist (ikke samtidigt!) Afbrydes 48 timer før generel anæstesi siden under generel anæstesi kan de reducere myokardiums følsomhed til sympatisk stimulering, der er nødvendig for at hjertet kan arbejde (for eksempel kan de blokere virkningen af ​​den systemiske β-agonistadrenalin).
Pulmonologi: Der skal udvises forsigtighed ved udpegelse af β-blokkere hos patienter med stærkt nedsat funktion af åndedrætssystemet. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af ​​betaxolol ikke er påvirket af respiratorisk funktion, bør muligheden for øget følsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes.
Risikoen for en anafylaktisk reaktion: patienter, der tager β-blokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af gentagne reaktioner kan disse patienter ikke være følsomme over for de sædvanlige doser af adrenalin, der er nødvendige for at lindre anafylaksi.
Betaxolol bør anvendes med forsigtighed til patienter med svære perifere kredsløbssygdomme (dvs. Raynauds syndrom og feokromocytom).
Til lokal administration kan β-blokkere indtaste den systemiske cirkulation. Således kan β-adrenerge blokkere forårsage kardiovaskulære, pulmonale og andre uønskede reaktioner, som ved intravenøs og parenteral administration.
Tilfælde af alvorlige respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme, herunder dødsfald fra bronchospasme hos patienter med bronchial astma og dødsfald ved hjertesvigt, er beskrevet.
Hjertesygdomme: Hos patienter med hjerte-kar-sygdomme (for eksempel koronar hjertesygdom, Prinzmetal angina pectoris, hjertesvigt) og hypotension, bør terapi med β-blokkere vurderes kritisk, og muligheden for behandling med andre aktive stoffer overvejes. Der bør udvises omhyggelig opmærksomhed på udseendet af tegn på forværring af sygdommen og bivirkninger hos patienter, der lider af hjerte-kar-sygdomme.
Hornhindebetændelser: β-blokkere kan forårsage tørre øjne. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med hornhindebetændelser.
Choroidal detachment: beskrevne tilfælde af frigørelse af choroid ved anvendelse af lægemidler, der forhindrer dannelse af intraokulær væske (f.eks. Timolol, acetazolamid) efter filtrering.
Forberedelsen Betoptik ® C indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Direkte kontakt med stoffet med bløde kontaktlinser bør undgås. Patienter, der anvender kontaktlinser, bør bruge linserne og sætte dem tilbage før 15 minutter efter indtagelse af lægemidlet.
Rør ikke spidsen af ​​dropperflasken til nogen overflade for at undgå forurening af flasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer

Patienter, der efter indånding af lægemidlet midlertidigt mindsker synens tydelighed eller andre synsforstyrrelser, anbefales ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, før det genoprettes.

Frigivelsesformular

Øjedråber 0,25%.
På 5 ml i en plastikdråber "Droptainer ™". På 1 flaskeplads sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares ved en temperatur på 8 til 30 ° C på et mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Betoptik ® (Betoptic ®)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Klar opløsning, farveløs til lysegul.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Betaxolol - selektiv β1-adrenerge blokker uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.

Ved applicering topisk reducerer betaxolol både forhøjet og normalt IOP på grund af nedsat produktion af intraokulær væske.

Begyndelsen af ​​den hypotensive effekt observeres sædvanligvis 30 minutter efter brug af lægemidlet, og det maksimale fald i ophthalmotonus forekommer efter ca. 2 timer. Efter en enkelt indstilling fortsætter virkningen på Ophthalmotonus i 12 timer. Betaxolol forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.

Betaxolol forårsager ikke miose, indkvartering spasme, hæmatopi, slørets virkning før øjnene.

Farmakokinetik

Betaxolol er stærkt lipofilt, som et resultat, som det trænger godt ind i det forreste kammer gennem hornhinden, Cmax i det forreste kammer bestemmes 20 minutter efter inddrivning. Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav, plasmakoncentrationen er under tærskelværdien (2 ng / ml) påvisning. Udskillelse primært gennem nyrerne.

Indikationer lægemiddel Betoptik ®

Det bruges til at reducere intraokulært tryk som monoterapi eller i kombination med andre lægemidler til sådanne sygdomme og tilstande som:

øget intraokulært tryk

Kontraindikationer

individuel overfølsomhed over for lægemidlet

sinus bradykardi, atrioventrikulær blok II - III grad, kardiogent shock, svær hjertesvigt;

børns alder op til 18 år.

Brug under graviditet og amning

Det bør ikke bruges under graviditet, medmindre det er virkelig nødvendigt. Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditeten er ikke.

Ifølge epidemiologiske undersøgelser blev påvist malformativnyh virkninger, men efter oral administration p-blokkere observerede forsinkelse risiko for føtal eksponering. Desuden blev tegn og symptomer på β-blokade (såsom bradykardi, hypotension, respiratorisk nødsyndrom og hypoglykæmi) påvist i neonatalperioden i tilfælde, hvor β-adrenerge blokkere blev taget af moderen før fødslen.

Det er nødvendigt at foretage omhyggelig overvågning af nyfødte i de første dage af livet, hvis stoffet Betoptik ® blev brugt af moderen under graviditeten.

For information om reduktion af systemisk absorption henvises til "Dosering og administration".

β-blokkere udskilles i modermælk og kan forårsage alvorlige bivirkninger hos ammende babyer. Det er imidlertid usandsynligt, at når der anvendes terapeutiske doser af lægemidlet Betoptik ® i modermælk, vil der være en tilstrækkelig mængde af lægemidlet til at forårsage udviklingen af ​​de kliniske symptomer på β-blokade i det nyfødte.

Måske brugen til behandling af ammende mødre som anvist af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for mulige bivirkninger.

For information om reduktion af systemisk absorption henvises til "Dosering og administration".

Data om virkningen af ​​Betoptik ® på menneskelig fertilitet er ikke tilgængelige.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​bivirkninger, som er angivet nedenfor, bestemmes som følger: meget ofte (10% af tilfældene); ofte (1-10% af tilfældene); sjældent (0,1-1% af tilfældene); sjældent (0,01-0,1% af tilfældene); frekvens ukendt.

Fra synets organ: meget ofte - ubehag i øjnene; ofte - sløret syn, øget tåre sjældent - punktere keratitis, keratitis, conjunctivitis, blepharitis, synshandicap, fotofobi, øjenpine, tør øjesyndrom, asthenopi, blefarospasme, kløe i øjet, udslip fra øjnene, dannelse af skorper på kanterne af øjenlågene, inflammation, øjenirritation, krænkelse af øjnene conjunctiva, conjunctival ødem, øjenhyperæmi; sjældent grå stær; hyppighed ukendt rødme i øjenlågene.

På den del af nervesystemet: ofte - hovedpine; sjældent - besvimelse hyppighed ukendt - svimmelhed.

Fra hjertet af hjertet: sjældent - bradykardi, takykardi; hyppigheden er ukendt - arytmi.

På skibets side: sjældent - hypotension.

På den del af åndedrætssystemet, organer i brystet og mediastinum: sjældent - bronchial astma, åndenød, rhinitis; sjældent - hoste, rhinoré.

På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme sjældent - dysgeusi.

På huden og subkutan væv: sjældent - dermatitis, udslæt; hyppigheden er ukendt - alopeci.

Fra kønsorganer og brystkirtler: sjældent - nedsat libido.

Psykiske lidelser: sjældent - angst; hyppigheden er ukendt - søvnløshed, depression.

Generelle lidelser: hyppigheden er ukendt - asteni.

Ved topisk påføring af β-adrenerge blokkere blev andre uønskede reaktioner observeret, hvilket også kan udvikles ved anvendelse af lægemidlet Betoptik ®.

På immunsystemets side: systemiske allergiske reaktioner, herunder angioødem, urticaria, lokal og generaliseret udslæt, kløe, anafylaktiske reaktioner.

Metabolisme og ernæring: hypoglykæmi.

Psykiske lidelser: mareridt, hukommelsestab.

På den del af nervesystemet: cerebrovaskulære sygdomme, cerebral iskæmi, forværring af tegn og symptomer på myasthenia gravis, paræstesi.

På visionsorganets side: losning af choroid efter filtreringsoperationen, nedsat hornhindefølsomhed, hornhindeerosion, ptosis, diplopi.

Fra hjertet af hjertet: brystsmerter, hjertebanken, ødem, CHF, AV-blokade, hjertestop, hjertesvigt.

Fra siden af ​​blodkar: Raynauds fænomen, kolde hænder og fødder.

På den del af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer: bronchospasme (hovedsageligt hos patienter med en historie med bronchospastisk sygdom).

På den del af fordøjelseskanalen: dyspepsi, diarré, tør mund, mavesmerter, opkastning.

På huden og subkutant væv: psoriasoform udslæt eller forværring af psoriasis.

Sygdomme i kønsorganer og brystkirtler: seksuel dysfunktion.

Generelle lidelser: træthed.

interaktion

Hos patienter, der får Betoptik ® og samtidig tager andre β-adrenerge blokeringsmidler, kan risikoen for bivirkninger (både systemisk og lokal) være højere på grund af en mulig additiv virkning. Sådanne patienter bør under tæt lægeovervågning.

Ved samtidig administration af P-blokkere til topisk ophthalmisk anvendelse med orale former CCB'er, P-blokkere, antiarytmika (herunder amiodaron), digitalisglykosider, parasympatomimetika, guanethidin og præparater udtømmer catecholaminer såsom reserpin, kan observeres ekstraudstyr effekter såsom nedsat blodtryk og bradykardi.

I nogle tilfælde kan samtidig brug af β-blokkere og adrenalin (epinephrin) udvikle mydriasis.

Ved samtidig udnævnelse af muskelafslappende midler og hypoglykæmiske midler kan deres virkning øges.

β-blokkere kan forværre effekten af ​​adrenalin anvendt i anafylaktiske reaktioner. Det bør anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med atopi eller anafylaksi i historien.

Når de kombineres med sympatomimetika - forbedrer deres vasokonstrictor effekt.

Forsigtighed skal udvises i kombination af betaxolol og adrenerge psykotrope lægemidler på grund af en mulig forøgelse af deres virkning. Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmologiske præparater. I dette tilfælde bør intervallet mellem deres brug være mindst 10 minutter.

Dosering og indgift

Konjunktival. 1-2 dråber til konjunktivens øje i øjet 2 gange om dagen.

I nogle patienter opstår stabilisering af IOP inden for få uger, så det anbefales at overvåge IOP i den første behandlingsmåned.

Hvis det krævede niveau af IOP ikke opnås med monoterapi med Betoptik ®, bør yderligere behandling ordineres.

For at reducere systemisk absorption af lægemidlet anbefales det at klemme lacrimalkanalerne i det indre hjørne af øjet eller lukke øjenlågene i 2 minutter. Som følge heraf reduceres risikoen for systemiske bivirkninger, og lokal aktivitet øges.

overdosis

Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.

Symptomer på overdosering β1-adrenerge blokkere, inkl. i tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet indeni: bradykardi, hypotension, akut hjertesvigt, bronchospasme.

Behandling: symptomatisk og støttende.

Særlige instruktioner

Diabetes mellitus. β-blokkere bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tendens til hypoglykæmi, da disse lægemidler kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.

Tyreotoksikose. β-blokkere kan maske nogle af symptomerne på hypertyreose (herunder takykardi). Hos patienter med mistænkt thyrotoksikose bør β-adrenerge blokeringsmidler ikke abrupt afbrydes, da dette kan forårsage øgede symptomer.

Myasthenia gravis. β-blokkere kan forårsage symptomer svarende til dem med myastheni (herunder diplopi, ptosis og generel svaghed).

Kirurgi. Før en planlagt operation skal β-adrenerge blokeringsorganer gradvist (ikke samtidig) afbrydes 48 timer før generel anæstesi siden Under generel anæstesi kan de reducere myokardiums følsomhed til sympatisk stimulering, som er nødvendig for at hjertet kan arbejde (for eksempel kan de blokere virkningen af ​​systemisk a, β-agonistadrenalin).

Pulmonology. Forsigtighed bør udvises ved udpegelse af β-blokkere hos patienter med stærkt nedsat funktion af åndedrætssystemet. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af ​​betaxolol ikke er påvirket af ekstern respiration, bør muligheden for øget følsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes.

Risikoen for en anafylaktisk reaktion. Patienter, der tager β-blokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af gentagne reaktioner kan sådanne patienter være ufølsomme over for de sædvanlige doser af epinephrin, der er nødvendige for lindring af anafylaksi.

Betaxolol bør anvendes med forsigtighed til patienter med svære perifere kredsløbssygdomme (dvs. Raynauds syndrom og feokromocytom).

Til lokal administration kan β-blokkere indtaste den systemiske cirkulation. Således kan β-adrenerge blokkere forårsage kardiovaskulære, pulmonale og andre uønskede reaktioner, som ved IV og parenteral administration.

Tilfælde af alvorlige respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme, herunder dødsfald fra bronchospasme hos patienter med bronchial astma og dødsfald ved hjertesvigt, er beskrevet.

Krænkelser i hjertet. Hos patienter med hjerte-kar-sygdomme (herunder CHD, Prinzmetal angina, hjertesvigt) og hypotension, bør terapi med β-blokkere vurderes kritisk, og muligheden for behandling med andre aktive stoffer overvejes. Der bør udvises omhyggelig opmærksomhed på udseendet af tegn på forværring af sygdommen og bivirkninger hos patienter, der lider af hjerte-kar-sygdomme.

Hornhinden sygdomme. β-blokkere kan forårsage tørre øjne. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med hornhindebetændelser.

Udløsning af choroid. Der er tilfælde af frigørelse af choroid ved anvendelse af lægemidler, der forhindrer dannelsen af ​​intraokulær væske (herunder timolol, acetazolamid) efter filtreringsoperationer.

Forberedelsen Betoptik ® indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser.

Direkte kontakt med stoffet med bløde kontaktlinser bør undgås. Patienter, der anvender kontaktlinser, bør bruge linserne og sætte dem tilbage før 15 minutter efter indtagelse af lægemidlet.

Rør ikke spidsen af ​​dropperflasken til nogen overflade for at undgå forurening af flasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer. Patienter, som efter indånding af lægemidlet midlertidigt mindsker synens tydelighed eller andre synshandicap forekommer, anbefales det ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion før deres genopretning.

Frigivelsesformular

Øjedråber, 0,5%. På 5 ml i en flaskedråber "Droptainer ™" fra LDPE. 1 fl. i en æske.

producent

"SA Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien.

Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn udstedelsesbeviset udstedes: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz.

For yderligere oplysninger om lægemidlet, samt at sende krav og oplysninger om uønskede hændelser, bedes du kontakte følgende adresse i Rusland: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.

Tlf.: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Betoptik ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Betoptik ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Betoptik

Øjet falder 0,5% i form af en klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH), renset vand.

5 ml - plastdråberflaske "Drop Tainer" (1) - pakker pap.

Antiglaukom lægemiddel. Selektiv beta1-adrenerge blokker uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.

Ved anvendelse topisk reducerer betaxolol det intraokulære tryk ved at reducere produktionen af ​​intraokulær væske.

Påbegyndelsen af ​​hypotensiv virkning observeres 30 minutter efter indånding, den maksimale effekt udvikler sig efter 2 timer. Efter en enkelt instillation forbliver virkningen på IOP i 12 timer.

Betaxolol (sammenlignet med andre beta-blokkere) forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.

Brug af Betoptik fører ikke til forekomsten af ​​miosis, spasm af bolig, hæmopati, effekten af ​​"slør" foran øjnene (i modsætning til miotika).

Lægemidlet bruges til at reducere intraokulært tryk som en monoterapi eller i kombination med andre lægemidler til:

Betoptik kan anvendes til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension hos patienter med sygdomme i åndedrætssystemet.

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed i sinus bradykardi, AV-blokkeret klasse II og III, alvorlig hjertesvigt, cardiogent shock, myastheni, diabetes.

Lægemidlet er indpodet i konjunktivensækken 1-2 dråber 2 gange om dagen.

I nogle patienter sker stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, derfor anbefales det at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.

I tilfælde af utilstrækkelig klinisk effekt af monoterapi er yderligere behandling ordineret.

På visionsorganets side: ofte - kortvarigt ubehag i øjnene efter indånding, lakrimation; i nogle tilfælde - et fald i hornhindenes følsomhed, øjets rødme, punktkeratitis, fotofobi, anisokoria, fotofobi, kløe, tør øjne.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - søvnløshed, depressiv neurose.

Ved samtidig brug af lægemidlet øger Betoptik og beta-blokkere til oral administration risikoen for bivirkninger (både lokale og systemiske) på grund af additiv effekt (derfor skal patienter, der får denne kombination af lægemidler, være under medicinsk kontrol).

Ved anvendelse af Betoptik i kombination med lægemidler, der nedbryder catecholaminreserver (såsom reserpin), kan der ses et fald i blodtryk og bradykardi.

Lægemidlet er foreskrevet med forsigtighed hos patienter med diabetes mellitus, da betablokkere kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.

Med forsigtighed skal du ordinere lægemidlet til patienter med thyrotoksikose, fordi Betablokkere kan maske symptomerne på thyrotoksicose (fx takykardi). Hos patienter med mistanke om thyrotoksikose bør betablokkere ikke abrupt afbrydes, da dette kan forårsage øgede symptomer.

Det skal tages i betragtning, at betablokkere kan forårsage symptomer svarende til dem med myasthenia gravis (diplopi, ptosis og generel svaghed).

Med forsigtighed bør der tildeles beta-blokkere til patienter med svær nedsat funktion af åndedrætssystemet. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af ​​betaxolol ikke er påvirket af ekstern respiration, kan muligheden for øget følsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes.

Før en planlagt kirurgisk operation skal beta-blokkere gradvist afbrydes 48 timer før generel anæstesi siden under generel anæstesi kan de reducere følsomheden af ​​myokardiet til sympatisk stimulering.

Patienter, der bruger beta-blokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af udvikling af gentagne overfølsomhedsreaktioner kan sådanne patienter ikke være følsomme over for de sædvanlige doser af adrenalin, der er nødvendige for at lindre anafylaksi.

Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter med Raynauds syndrom eller feokromocytom.

Ved indånding i øjnene kan betablokkere absorberes i den systemiske cirkulation. Samtidig kan de samme bivirkninger noteres, såvel som ved systemisk anvendelse. Tilfælde af alvorlige respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme, herunder dødelig bronkospasme hos patienter med bronchial astma og dødsfald fra hjertesvigt, er beskrevet.

Betoptik har minimal effekt på blodtryk og puls. Der skal dog udvises forsigtighed ved udnævnelsen af ​​lægemidlet til patienter med AV-blokade eller hjertesvigt. Behandling af Betoptik skal straks standses, når de første symptomer på dekompensation fra siden af ​​kardiovaskulærsystemet optræder.

Forsigtighed skal udvises i den kombinerede anvendelse af Betoptik og adrenerge psykotrope lægemidler.

Betoptiks øjendråber indeholder konserveringsmidler, der kan deponeres i bløde kontaktlinser og har en skadelig virkning på øjenvæv. Derfor skal patienter, der bærer kontaktlinser, fjerne dem, inden de tages i brug og sætte dem tilbage senest 20 minutter efter indånding.

Anvendelse i pædiatri

Der er ikke tilstrækkelig erfaring med Betoptik hos børn.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Hvis man, efter at dråberne påføres patienter, nedsætter tydeligheden af ​​syn midlertidigt, anbefales det ikke at køre bil eller deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil den er genoprettet.

Betoptik: brugsanvisning

Betoptik øjendråber - et lægemiddel, der anvendes i oftalmologi til behandling af åbenvinklet glaukom og andre sygdomme forbundet med øget intraokulært tryk.

Frigivelsesform, sammensætning

Betoptik frigives i form af øjendråber med en koncentration af den vigtigste aktive bestanddel på 0,5%.

Den aktive bestanddel er betaxololhydrochlorid (5,6 mg).

Natriumhydroxid eller koncentreret saltsyre, benzalkoniumchlorid, vand anvendes som hjælpestoffer.

Farmakologisk aktivitet

Ved anvendelse af Betaxol øjendråber reduceres det intraokulære tryk ved at reducere produktionen af ​​intraokulær væske. Den antihypertensive effekt vises 30 minutter efter brug, den maksimale effekt vises efter 2 timer.

Efter en enkelt applikation varer den oftalmiske tone 12 timer. Betaxololhydrochlorid i sammenligning med andre analoger reducerer ikke blodgennemstrømningen i optisk nerve. Brug af Betoptik forårsager ikke hæmoralopi, indkvarteringskramper, miosis, "slørets virkning" før øjnene.

Doseringsregime

Øjedråber inddødes 1-2 dråber i konjunktivagen 2 gange om dagen.

Intraokulært tryk hos nogle patienter normaliseres et par uger efter starten af ​​behandlingen. I denne forbindelse anbefales det at overvåge intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.

Hvis brugen af ​​kun ét lægemiddel ikke giver den ønskede effektivitet, er det tilladt at anvende yderligere terapi.

overdosis

Ved overdreven kontakt med lægemidlet, skyll øjnene grundigt med varmt vand.

Drug interaktioner

Den kombinerede anvendelse af beta-blokkere og lægemidlet Betoptik øger risikoen for bivirkninger (systemisk og lokalt). Personer, der modtager denne kombination af lægemidler, skal gennemgå medicinsk observation.

Brug af Betoptik med lægemidler, som reducerer mængden af ​​catecholaminer (reserpin), kan forårsage bradykardi, lavere blodtryk.

Indikationer for brug

Betoptik er ordineret til behandling af intraokulært tryk i tilfælde af okulær hypertension, åbenvinkelglaukom og anvendes både som monoterapi og som en kombination med andre lægemidler.

Lægemidlet må anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme til personer med sygdomme i åndedrætssystemet.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke tages med individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Der bør udvises forsigtighed i tilfælde af AV-blokade 2 og 3 grader, sinus bradykardi, kardiogent shock, diabetes, myastheni, svær hjertesvigt.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet - depressiv neurose, søvnløshed.

På de syvende organers side er der ofte tåre og ubehag efter indånding. Sådanne manifestationer som øjets rødme, nedsat følsomhed af hornhinden, punktkeratitis, anisocoria, fotofobi, øjenørhed, kløe, fotofobi er sjældent mulige.

Graviditet og amning

Erfaringen med at bruge stoffet under amning og graviditet forstås ikke godt. Betoptik udpeges kun under amning og graviditet, når den forventede fordel overstiger den forventede risiko for barnet eller fosteret.

Særlige instruktioner

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er i stand til at dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi, så man bør være forsigtig med at ordinere den til patienter med diabetes.

Beta- blokkere maskerer også symptomerne på tyrotoksikose (takykardi), hvilket er farligt for patienter med thyrotoksikose. Hvis patienten har en mistanke om thyrotoksikose, skal lægemidlet afbrydes gradvist, ellers vil det medføre forøgede symptomer.

Betablokkere forårsager symptomer som ptosis, diplopi og generel svaghed, som meget ligner symptomerne på myastheni.

Patienter med udpræget dysfunktion i åndedrætssystemet bør tage stoffet med forsigtighed. Kliniske undersøgelser har vist, at betaxolol ikke påvirker ydre åndedræt, men der kan være øget modtagelighed for lægemidlet.

Ved planlægning af en kirurgisk procedure er det nødvendigt 48 timer før anæstesi at gradvist trække lægemidlet tilbage.

Patienter med feokromocytom eller Raynauds syndrom bør tage Betoptik med forsigtighed.

Den vigtigste aktive ingrediens, når den indledes i øjnene, kommer ind i den generelle cirkulation. Som følge heraf kan bivirkninger som alvorlige kardiovaskulære og respiratoriske sygdomme, bronchospasme, som ikke udelukker død hos personer med astma og død som følge af hjertesvigt, forekomme.

Lægemidlet har en meget lille effekt på blodtryk og puls. Men selvom det er nødvendigt at ordentligt ordinere medicin til hjertesvigt og AV blokade. Ved forekomst af tidlige symptomer på dekompensation fra det kardiovaskulære system skal behandlingen med lægemidlet straks annulleres.

Lægemidlet indeholder konserveringsmidler, der kan deponere på overfladen af ​​bløde kontaktlinser og beskadige øjenvæv. Derfor skal personer, der anvender kontaktlinser, før de påføres øjendråber, fjernes og genbruges tidligst 20 minutter efter indånding.

I det tilfælde, hvor brugen af ​​lægemidlet medfører en nedsættelse af synligheden i patienten, anbefales det ikke at engagere sig i aktiviteter med øget opmærksomhed, og det er ikke ønskeligt at køre køretøjer.

Pædiatrisk brug

Erfaringerne med brugen af ​​stoffet hos børn er ikke tilstrækkeligt undersøgt.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet må kun frigives ved recept.

Opbevaring og holdbarhed

Lægemidlet hører til listen B. Betoptik skal opbevares ved en temperatur på 8-30 ° C på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn. Holdbarheden af ​​lægemidlet siden frigivelsen er 3 år. En åben flaske kan bruges i en måned.

Betoptik analoger

Analoger på det aktive stof (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik pris

Betoptik øjendråber 0,5% 5 ml - fra 290 rubler.

BETOPTISK C 0,25% 5ML GL DROPS FLAK / CAP

Lignende produkter

Sanofi Winthrop Industry

Moskva endokrine plante, FSUE

Moskva endokrine plante, FSUE

Alcon-Kuvrer N.V. SA

Sanofi Winthrop Industry

Sentiss Pharma Pvt. Ltd

K.O.Romparm Company S.R.L.

Betoptik C instruktioner til brug

Doseringsformular

Øjedråber 0,25% i form af en suspension af hvid eller næsten hvid farve.

struktur

betaxololhydrochlorid 2,8 mg

hvilket svarer til indholdet af betaxolol 2,5 mg

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, mannitol, carbomer 974P, polystyrensulfonsyre, borsyre, dinatriumedetat, N-lauroylsarcosin, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH-niveauet), renset vand

farmakodynamik

Selektiv beta1-blocker uden egen SMA. Reducerer intraokulært tryk, resorptiv effekt er minimal; forårsager ikke miose, spasm af bolig, hæmopati, virkningen af ​​"slør" foran øjnene (i modsætning til miotika). Tidspunktet for den kliniske effekt er 1-2 timer, og den kliniske virkning er 24 timer.

Bivirkninger

På visionsorganets side: ofte - kortvarigt ubehag i øjnene efter indånding; i nogle tilfælde - sløret syn, punktkeratitis, nedsat følsomhed i hornhinden, fremmedlegemsfølelse i øjet, tåre, fotofobi, kløe, tørt øje, øjets rødme, anisocoria, betændelse, smerte, nedsat synsstyrke.

CNS: søvnløshed, depressiv neurose.

Salgsfunktioner

Særlige forhold

Ved topisk påføring kan bivirkninger, der er karakteristiske for systemisk anvendelse, opstå. I brugsperioden må lægemidlet ikke bære kontaktlinser. Påvirker ikke elevens størrelse, med lukket vinkelglaukom, kun anvendelse i kombination med miotika. Når patienten overføres til betaxolol efter behandling med adskillige antiglaukomlægemidler, afbrydes sidstnævnte gradvist. Under graviditet og amning anvendes, hvis ydelsen overstiger risikoen for bivirkninger. De bruges med forsigtighed til patienter, hvis aktiviteter kræver øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

vidnesbyrd

Lægemidlet bruges til at reducere intraokulært tryk som en monoterapi eller i kombination med andre lægemidler til:

Kontraindikationer

- AV blokade II og III grad

- alvorlig hjertesvigt

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til diabetes, feokromocytom, Raynauds syndrom.

Drug interaktioner

Med samtidig brug af øjendråber og beta-blokkere inde i risikoen for additiv virkninger fra både intraokulært tryk og manifestationer af den systemiske virkning af beta-blokkere. Narkotika, der nedsætter catecholaminaflejring (reserpin) øger risikoen for hypotension og / eller bradykardi.

  • Køb Betoptik med 0,25% 5 ml gl Dråber hætteglas / hætte i Mikhailov kan være praktisk for dig apotek ved at bestille en ordre på Apteka.RU.
  • Prisen på Betoptik med 0,25% 5 ml af en dråbe hætteglas / caps i Mikhailov - 412,00 rubler.

De nærmeste leveringssteder til Mikhailov kan findes her.

Priser Betoptik C i andre byer

dosering

Lægemidlet indpodes i konjunktivalssækken 1-2 dråber 2

I nogle patienter sker stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, derfor anbefales det at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.

I tilfælde af utilstrækkelig klinisk effekt af monoterapi, bør kombinationsbehandling ordineres.

Ryst flasken inden brug.

Sådan bruger du Betoptik's øjendråber: brugsanvisninger

Betoptik er et oftalmologisk antiglaukomrugt. Det bruges til behandling af patologier, der ledsages af øget intraokulært tryk. Den aktive bestanddel er betaxololhydrochlorid. Også inkluderet er natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, natriumhydroxid / koncentreret saltsyre, vand. Lægemidlet er tilgængeligt i form af en opløsning og suspension for øjnene. Men hvad skal man gøre, når det nederste øjenlåg øje rykker, kan du lære af artiklen.

Handlingen falder

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er en selektiv beta-blocker. Den har ikke en indre sympatometrisk eller membranstabiliserende egenskab. Når den aktive ingrediens anvendes lokalt, reduceres det intraokulære tryk signifikant, både forhøjet og normalt. Dette gøres ved at reducere produktionen af ​​intraokulær væske. Men hvad dråber fra øjentryk skal anvendes i første omgang, som angivet i artiklen som reference.

Den udtalte hypotensive virkning manifesteres inden for en halv time efter indånding af midlet, og det maksimale fald i intraokulært tryk observeres efter et par timer. Hvis indstillingen blev foretaget en gang, fortsætter effekten i ca. 12 timer.

Fordelen ved lægemidlet er manglen på indflydelse på blodtilførselsprocessen til den optiske nerve, som observeres i lægemidlerne i denne gruppe med en anden sammensætning. Betoptik forårsager ikke miose, indkvartering krampe, sløret syn og hæmperalopi.

Indikationer for anvendelse er:

  • Forøget intraokulært tryk. Men hvordan man anvender øjendråber fra glaukom og øjentryk, kan du lære af denne artikel.
  • Åbenvinklet glaukom. Men hvad skal behandling og forebyggelse af en sådan sygdom findes i denne artikel.

Lægemidlet har sine egne kontraindikationer, herunder foruden overfølsomhed også sinus bradykardi, atrioventrikulær blok, kardiogent shock, diabetes mellitus, svær hjertesvigt og myasthenia gravis. Bivirkningerne efter ansøgning manifesteres i form af en allergisk reaktion - irritation, brænding, rive osv. Og i form af punktkeratitis, fotofobi, nedsat hornhindefølsomhed, sløret syn, kløe, rødme, anisocoria, tørre øjne, rødme. Data overdoseringsinstruktioner er ikke angivet.

Anvendelsen af ​​et antiglaukomemiddel er kun effektivt i et tidligt stadium af patologien. I dette tilfælde hjælper disse værktøjer med at bevare den visuelle funktion.

Langvarig behandling med antiglaukomær medicin gør terapi ineffektiv. Hvis du ikke følger den nøjagtige styring af instillationer, er sygdommen også i stand til at udvikle sig endnu mere, og tabet af syn vil gå mere intensivt. En af komplikationerne kan resultere i elever af forskellig størrelse. Anisocoria er en sygdom, der er meget vanskeligere at behandle. Det tager også højde for det faktum, at Betoptik type produkter kun kæmper med symptomerne. Den direkte behandling af glaukom er kun kirurgi med fjernelse af det berørte område og installationen af ​​IOL.

Ved samtidig brug af adrenerge psykotrope lægemidler skal der tages forsigtighed, da Betoptik kan øge deres effektivitet. Hvis det bruges samtidig med lægemidler, der reducerer antallet af catecholaminer, det vil sige, deres virkning kan stige. Følgelig øges risikoen for hypotension med bradykardi.

Antiglaucomale lægemidler er ikke ordineret sammen med andre beta-blokkere, ellers øger sandsynligheden for uønskede virkninger. Ved anvendelse af andre midler til lokal handling mellem lægemidler bør observeres et hul på 20 minutter.

Værktøjet bruges omhyggeligt til patienter, der har en historie med diabetes og thyrotoksicose, da lægemidlet kan dæmpe symptomerne på akut hyperglykæmi og hypertyreose. Brug ikke værktøjet hos astmapatienter, der er tilbøjelige til at have bronchospasme og dem, der har nedsat lungefunktion.

I tilfælde af vinkellukning anvendes glaukom sammen med miotika. Hos patienter med tørt øjesyndrom såvel som med nedsat tåresekretion anvendes midlet så forsigtigt som muligt, da det kan forværre initialtilstanden.

Instruktioner til brug

Det anbringes i henhold til standardskemaet ved instillation. Dette gøres som følger:

  • Forvask dine hænder.
  • Dernæst skal du åbne flasken og flytte det nedre øjenlåg med din fri hånd.
  • I konjunktivalkæden indsæt 1 dråbe af lægemidlet. Og her er hvordan behandlingen hos voksne af kronisk konjunktivitis i øjet hjælper med at forstå denne video.
  • Så frigiver du øjenlåget og blinker et par gange for at distribuere stoffet til øjets slimhinder.

Anbring værktøjet i mængden af ​​1 dråbe på det berørte øje. Indstillingsøvelse to gange om dagen. Hvis indlæggelsen udføres af en person, der bruger linser, skal produkterne først fjernes. Derefter indleder du standardskemaet, og derefter efter en kvart time kan du sætte dem på igen.

For at undgå infektion i opløsningen må du ikke røre hætteglassets spids med slimhinden, huden eller øjenvipper i øjet og under ingen omstændigheder lade andre bruge præparaterne.

Flasken skal opbevares ved en temperatur på 8 til 30 grader. En åben flaske kan vare omkring 40 dage - ikke mere. Efter udløbsdatoen kan stoffet ikke anvendes, da det er umuligt at garantere dets sikkerhed og effektivitet. Generelt er opbevaringens holdbarhed 3 år, og suspensionen opbevares i højst 2 år, hvis hætteglasset ikke åbnes.

Mangfoldigheden af ​​instillation anbefales ikke, fordi effektiviteten af ​​lægemidlet ikke stiger, men der er risiko for bivirkninger. Denne fremgangsmåde kan også reducere effektiviteten af ​​terapi signifikant og blive impulsen for den accelererede udvikling af glaukom.

I videoen - hvordan man begraver sine øjne:

Nogle patienter kan gradvis observere udviklingen af ​​en klinisk effekt, og derfor skal niveauet af intraokulært tryk overholdes i den første brugsmåned. For at undgå at blive vant til disse typer af stoffer, erstattes de med analoger hvert par år. Hos børn (op til 18 år), såvel som gravide og under amning, anvendes stoffet slet ikke.

Kostprisen for lægemidlet varierer afhængigt af form og apotek. Løsningen til indånding i øjnene koster ca. 350 rubler til en koncentration på 0,5%. Suspension har en pris på 400 rubler.

analoger

Analoger af lægemidlet er følgende midler:

  • Betaxolol - 100 rubler. Men hvordan behandles purulent conjunctivitis hos børn, og ved hvilken måde er det angivet her.
  • Betalmik EU - 170 rubler. Men hvordan man behandler conjunctivitis hos et barn på 3 år, vil hjælpe med at forstå disse oplysninger.
  • Betoftan - 200 rubler;
  • Ksonef - 180 rubler. Men i hvilket tilfælde øjendråber kaliumiodid anvendes, vil informationen på linket hjælpe med at forstå.

Udgifterne til strukturanaloger er kun indikeret, idet de kan variere afhængigt af mængden, koncentrationen og politikken for et bestemt apotek.

anmeldelser

Hvis vi taler om procentdelen af ​​positive og negative anmeldelser, så anbefalede ca. 90% af brugerne dette stof. De noterede sig effektiviteten, fraværet af bivirkninger. Også bemærket var manglen på hurtig afhængighed af lægemidlet.

Negative anmeldelser faldt hovedsageligt på den gruppe, som stoffet heller ikke hjalp eller forårsagede alvorlige bivirkninger. I dette tilfælde kan dette forklares af organismens individuelle karakteristika. Før brug anbefales det at rådføre sig med en læge for at udelukke mulige kontraindikationer.