Search

Betaftan - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer: LSR-008604 / 09-281009

Handelsnavn af stoffet: Betaftan

International Nonproprietary Name (INN): Betaxolol

Kemisk navn: (2RS) -1- [4- [2- (cyclopropylmethoxy) ethyl] phenoxy] -3 - [(1-methylethyl) amino] -2-propanolhydrochlorid

Doseringsform: Øjedråber

Ingredienser: 1 ml af lægemidlet indeholder:
Aktivt stof: Betaxololhydrochlorid i form af betaxolol 5 mg;
Hjælpestoffer: natriumhydrophosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphat | monohydrat, natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, benzalkoniumchlorid, renset vand.

Beskrivelse: Gennemsigtig farveløs eller lysegul opløsning med brun brunfarve.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antiglaukomlægemiddel - Betablocker.
ATX S01ED02 kode

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Betaxolol er en selektiv beta1-blokering uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.
Ved anvendelse topisk reducerer betaxolol både forhøjet og normalt intraokulært tryk på grund af et fald i produktionen af ​​intraokulær væske. Påbegyndelsen af ​​den hypotensive effekt observeres sædvanligvis 30 minutter efter anvendelse af lægemidlet, og det maksimale fald i IOP opstår efter ca. 2 timer. Efter en enkelt installation forbliver virkningen på IOP i 12 timer. Betaxolol sammenlignet med andre beta-blokkere forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.
Betaxolol forårsager ikke miose, indkvartering spasme, hæmoralopi (i modsætning til miotika).

Farmakokinetik
Betaxolol er yderst lipofil, som et resultat af hvilken det trænger godt igennem hornhinden i øjets forkammer, den maksimale koncentration (Cmax) i det forreste kammer bestemmes 20 minutter efter installationen. Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav, plasmakoncentrationen er under tærskelværdien (2 ng / ml) påvisning. Kommunikation med plasmaproteiner - 50%. Halveringstiden (T½) er 14-22 timer. Den udskilles af nyrerne (15% uændret). Gennemtrængelighed gennem hematoencephalic barrieren (BBB) ​​og placenta barrieren er lav, og udskillelse fra modermælk er ubetydelig.

Indikationer for brug

  • okulær hypertension;
  • kronisk åbenvinklet glaukom;
  • vinkellukningsglaukom (i kombination med miotika).
Kontraindikationer
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • sinus bradykardi;
  • atrioventrikulær blok II og III;
  • sykt sinus syndrom
  • børns alder op til 18 år (på grund af manglende data om effektivitet og sikkerhed).
Med omhu
  • Diabetes mellitus, thyrotoksikose, samtidig indtag af orale beta-blokkere, Raynauds syndrom, feokromocytom, bronchial astma, kronisk obstruktiv bronkitis, atrioventrikulær blokade af I-grad, hjertesvigt.
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet og amning (amning) er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Dosering og indgift
Lokalt. For 1-2 dråber i konjunktivens øje i øjet 2 gange om dagen.
I nogle patienter sker stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, derfor anbefales det at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.
Hvis det krævede niveau af intraokulært tryk ikke opnås ved monoterapi med Betofan, bør yderligere behandling ordineres.

Bivirkninger
Lokal: Kortsigtet ubehag i øjnene efter indånding, lakrimation; i nogle tilfælde - et fald i hornhindenes følsomhed, øjets rødme, keratitis, fotofobi, anisocoria, sløret syn, kløe, følelse af "tørhed" af øjnene, allergiske reaktioner.
Systemiske bivirkninger er sjældne.
Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS): Svimmelhed, kvalme, døsighed, søvnløshed, hovedpine, depression, forøgede symptomer på myastheni.
Siden kardiovaskulærsystemet: bradykardi, en krænkelse af hjerteledning og hjertesvigt.
På den del af åndedrætssystemet: dyspnø, bronchospasme, bronchial astma, respirationssvigt.

overdosis
I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Betophthan.
Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, skyl øjnene med varmt vand.
Med en overdosis af beta1-adrenerge blokkere kan observeres: hypotension, bradykardi, akut hjertesvigt.
Symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler
Ved samtidig brug af lægemidlet Betaftan og opløsning af adrenalin til oftalmologisk brug er det i nogle tilfælde muligt at udvikle mydriasis.
Når du bruger lægemidlet Betoftan i kombination med lægemidler, der nedbryder catecholaminreserver (f.eks. Reserpin), kan der være en forøgelse af sådanne virkninger som nedsættelse af blodtryk (BP) og bradykardi.
Ved samtidig brug af lægemidlet Betaftan og beta-blokkere til indtagelse øges risikoen for bivirkninger (både lokal og systemisk) på grund af additiv effekten.
Forsigtighed skal udvises i den kombinerede anvendelse af lægemidlet Betoftan og adrenerge psykotrope lægemidler på grund af en mulig forøgelse af deres virkning. Ved samtidig udnævnelse af muskelafslappende midler og hypoglykæmiske midler kan deres virkning øges.
Når de kombineres med sympatomimetika - forbedrer deres vasokonstrictor effekt.
Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmologiske præparater. I dette tilfælde bør intervallet mellem deres brug være mindst 10 minutter.

Særlige instruktioner
Betofan indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan adsorberes af bløde kontaktlinser og har en skadelig virkning på øjets væv. Derfor skal patienter, der bærer bløde kontaktlinser, fjerne dem, før de anvender dråberne og sætte dem tilbage senest 20 minutter efter indånding. For at undgå forurening af pipetten må du ikke røre ved øjet, når du sætter ind.
Diabetes mellitus: Betablokkere bør anvendes med forsigtighed til patienter med tendens til hypoglykæmi, da disse lægemidler kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.
Thyrotoxicose: Betablokkere kan maske nogle af symptomerne på hypertyreose (for eksempel takykardi). Hos patienter med mistanke om thyrotoksikose bør betablokkere ikke abrupt afbrydes, da dette kan medføre en forøgelse af symptomer.
Myasthenia gravis: Betablokkere kan forårsage symptomer svarende til myasthenia gravis (for eksempel diplopi, ptosis og generel svaghed).
Kirurgi: Før den planlagte operation skal beta-blokkere gradvis (ikke samtidig!). Annulleret 48 timer før generel anæstesi, da de under generel anæstesi kan reducere følsomheden af ​​myokardiet til sympatisk stimulering, der er nødvendig for at hjertet kan virke.
Pulmonologi: Der skal udvises forsigtighed ved udnævnelsen af ​​beta-blokkere hos patienter med svær nedsat respirationssystemfunktion. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af ​​betaxolol ikke er påvirket af ekstern respiration, bør muligheden for øget følsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes.
Risikoen for en anafylaktisk reaktion: patienter, der tager betablokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af gentagne reaktioner kan disse patienter ikke være følsomme over for de sædvanlige doser af adrenalin, der er nødvendige for at lindre anafylaksi.
Med installationer kan stoffet komme ind i den systemiske cirkulation. De samme bivirkninger kan således observeres som ved intravenøs og parenteral indgivelse af beta-blokkere.
Betaftan har en minimal effekt på blodtryk og hjertefrekvens. Imidlertid bør man være forsigtig med at ordinere den til patienter med atrioventrikulær blok I-grad eller hjertesvigt. Behandlingen bør stoppes, når de første tegn på dekompensation af det kardiovaskulære system vises.
Patienter, hvor visuel klarhed er reduceret midlertidigt efter installationen af ​​lægemidlet, anbefales ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil den er genoprettet.

Frigivelsesformular
Øjedråber 0,5%.
På 5 ml opløsning i hvid polymer flaske dråber lukket med et polymert låg med en sikkerhedsring. En flaske drypper sammen med instruktioner til brug i en karton.

Opbevaringsforhold
Liste B.
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
I rækkevidde af børn!

Holdbarhed
3 år. Efter åbning af flasken skal dråberne anvendes inden for 4 uger.
Brug ikke efter udløbsdatoen på emballagen!

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

Fremstillingsvirksomhed
KO Rompharm Company C.P.JI.
Str. Yeroilor # 1A, Otopeni, Rumænien

Klager om lægemidlets kvalitet skal sendes til:
Producentens repræsentant i Den Russiske Føderation
Rompharma LLC
117639, Moskva, Warszawa hovedvej, 95, blok 1, kontor 446

Betoftan (Betoftan)

Aktiv ingrediens:

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

Efterlad din kommentar

Nuværende Information Demand Index, ‰

Registreringsbeviser Befoft

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Selskabets officielle hjemmeside radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Mange mere interessante

© REGISTRERING AF LÆGEMIDLER I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Betoftan

Priserne i onlineapoteker:

Betaftan - beta-blocker; antiglaukomrugt.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformular - 0,5% øjendråber: En klar, farveløs eller lysegul opløsning med en brun farvetone (5 ml hver i polymerdråberflasker).

Aktivt stof: Betaxolol (i form af hydrochlorid), i 1 ml - 5 mg.

Hjælpekomponenter: natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, renset vand, dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid.

Indikationer for brug

  • Vinkellukningsglaukom (i kombination med myotika);
  • kronisk åbenvinklet glaukom;
  • okulær hypertension.

Kontraindikationer

  • sinus bradykardi;
  • sykt sinus syndrom
  • atrioventrikulær blok II og III;
  • alder op til 18 år
  • overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I følgende sygdomme og tilstande bør Beofthan anvendes med forsigtighed:

  • hyperthyroidisme;
  • diabetes;
  • hypoglykæmi;
  • kronisk obstruktiv bronkitis;
  • bronchial astma
  • hjertesvigt
  • atrioventrikulær blok I-grad
  • Raynauds syndrom;
  • fæokromocytom;
  • samtidig administrering af orale doseringsformer af beta-blokkere.

Dosering og administration

Betofan skal indlægges i konjunktiv sac af det berørte øje 2 gange om dagen, 1-2 dråber.

Stabilisering af intraokulært tryk kan forekomme inden for få uger, så denne indikator skal overvåges i den første måned af brug af lægemidlet.

Hvis Beetoftan monoterapi ikke er tilstrækkelig til at opnå det krævede niveau af intraokulært tryk, bør yderligere behandling ordineres.

Bivirkninger

  • på den centrale nerves del: søvnløshed, døsighed, forøgede symptomer på myastheni, hovedpine, svimmelhed, depression;
  • på den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, dyspnø, bronchial astma, respirationssvigt;
  • på hjerte-karsystemet: bradykardi, nedsat hjerteledning, hjertesvigt;
  • lokale reaktioner: kortvarigt ubehag i øjnene umiddelbart efter indånding, lakrimation; i sjældne tilfælde - en følelse af tørre øjne, fotofobi, nedsat følsomhed af hornhinden, sløret syn, anisocoria, kløe, keratitis, øjenrødhed, allergiske reaktioner;
  • Andet: kvalme.

Systemiske bivirkninger er sjældne.

Særlige instruktioner

Betofan indeholder benzalkoniumchlorid, et konserveringsmiddel, der kan adsorberes af bløde kontaktlinser og har en skadelig virkning på øjets væv. I denne henseende anbefales det, at patienterne fjerner linserne før øjnene er i øjnene og installerer dem tilbage senest 20 minutter.

Når man graver ind, skal man sørge for ikke at røre ved overflader med pipette for at undgå forurening.

Betablokkere kan maske symptomerne på akut hypoglykæmi samt nogle tegn på hypertyreose (for eksempel takykardi).

Patienter med mistænkt thyrotoksikose bør ikke afbrydes abrupt, da symptomerne kan stige.

Patienter, der er planlagt til planlagt operation, bør stoppe med at bruge Betophan i 48 timer, og aflysningen skal udføres ikke samtidigt, men gradvist. Dette skyldes det faktum, at betaxolol kan reducere følsomheden af ​​myokardiet til sympatisk stimulation, der er nødvendig for at hjertet kan virke.

Når øjnene indtages, kan lægemidlet komme ind i den systemiske cirkulation, hvilket kan medføre systemiske bivirkninger, som er forbundet med betablokkere, der anvendes intravenøst ​​eller parenteralt.

Betofan kan forårsage symptomer, der kan ligner tegn på myastheni, for eksempel generel svaghed, ptosis, diplopi.

I tilfælde af de første tegn på dekompensation af det kardiovaskulære system, skal behandlingen stoppes.

Hos patienter med anafylaktiske reaktioner eller atopi i historien om brugen af ​​beta-blokkere i tilfælde af gentagne reaktioner, kan det nedsætte følsomheden over for adrenalin i de sædvanlige doser, der er nødvendige for aflastning af anafylaksi.

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler. Hvis en overskydende mængde af stoffet kommer i øjnene, skylles med varmt vand.

Umiddelbart efter Betiloft-instillation er et midlertidigt fald i visuel klarhed mulig. Indtil genoprettelse af visuel opfattelse bør sådanne patienter afstå fra at køre og udføre potentielt farlige typer arbejde.

Drug interaktioner

  • muskelafslappende midler, hypoglykæmiske midler: deres virkning øges;
  • orale former for beta-blokkere: en additiv virkning observeres, risikoen for lokale og systemiske bivirkninger øges;
  • adrenalin i oftalmiske doseringsformer: der er en sandsynlighed for udvikling af mydriasis;
  • sympatomimetika: deres vasokonstriktiv effekt er forbedret;
  • adrenerge psykotrope lægemidler: kan øge deres virkning;
  • lægemidler, der nedbryder catecholaminforretninger (for eksempel reserpin): virkninger som bradykardi og nedsættelse af blodtrykket kan øges.

I tilfælde af samtidig udnævnelse af andre lokale oftalmiske lægemidler bør der observeres mindst 10 minutters mellemrum mellem deres ansøgninger.

analoger

Analoger af Betophthan er: Betoptik, Betoptik S, Xonef, Betalmik EU.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år efter åbning af flasken - 4 uger.

BETOFTAN (BETOFTAN) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Udgivelsesform, emballage og sammensætning Betoftan

Øjedråber i form af en klar opløsning, farveløs eller lysegul med en brunfarve.

Hjælpestoffer: natriumhydrophosphatdodecahydrat, natriumdihydrophosphatmonohydrat, natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, benzalkoniumchlorid, renset vand.

5 ml - polymerdråberflasker (1) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Antiglaukom lægemiddel. Betaxolol - Selektiv Beta1-adrenerge blokker uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.

Ved anvendelse topisk reducerer betaxolol både forhøjet og normalt intraokulært tryk på grund af et fald i produktionen af ​​intraokulær væske. Påbegyndelsen af ​​den hypotensive effekt observeres sædvanligvis 30 minutter efter brug af lægemidlet, og det maksimale fald i intraokulært tryk opstår efter ca. 2 timer. Efter en enkelt indstilling forbliver virkningen på det intraokulære tryk i 12 timer.

Betaxolol forårsager ikke miose, indkvartering spasme, hæmoralopi (i modsætning til miotika).

Farmakokinetik

Betaxolol er yderst lipofilt, som et resultat af hvilket det trænger godt igennem hornhinden i øjets forreste kammer, Cmax i det forreste kammer bestemmes 20 minutter efter inddrivning. Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav, plasmakoncentrationen er under tærskelværdien (2 ng / ml) påvisning.

Distribution og fjernelse

Plasmaproteinbinding - 50%. T1/2 - 14-22 h. Udskilt af nyrerne (15% uændret). Gennemtrængelighed gennem BBB og placenta barrieren er lav, sekretionen fra modermælk er ubetydelig.

Indikationerne af lægemidlet Betophan

  • okulær hypertension;
  • kronisk åbenvinklet glaukom;
  • vinkellukningsglaukom (i kombination med miotika).

Doseringsregime

Lægemidlet anvendes topisk. Instill 1-2 falder i konjunktivalen 2 gange om dagen. I nogle patienter sker stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, derfor anbefales det at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.

Hvis det krævede niveau af intraokulært tryk ikke opnås ved monoterapi med Betofan, bør yderligere behandling ordineres.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: Kortsigtet ubehag i øjnene efter indånding, lakrimation; i nogle tilfælde - et fald i hornhindenes følsomhed, øjets rødme, keratitis, fotofobi, anisocoria, sløret syn, kløe, en følelse af tør øjne, allergiske reaktioner.

Systemiske bivirkninger er sjældne.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: Svimmelhed, døsighed, søvnløshed, hovedpine, depression, forøgede symptomer på myastheni.

Siden kardiovaskulærsystemet: bradykardi, en krænkelse af hjerteledning, hjertesvigt.

På den del af åndedrætssystemet: dyspnø, bronchospasme, bronchial astma, respirationssvigt.

På fordøjelsessystemet: kvalme.

Kontraindikationer

  • sinus bradykardi;
  • AV blok II og III grad;
  • SSS;
  • børn og unge under 18 år (på grund af manglende data om effekt og sikkerhed);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til diabetes mellitus, thyrotoksikose, samtidig administration af orale beta-blokkere, Raynauds syndrom, feokromocytom, bronchial astma, kronisk obstruktiv bronkitis, AV-blokade af I-grad, hjertesvigt.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og amning (amning) er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Særlige instruktioner

Betofan indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan adsorberes af bløde kontaktlinser og har en skadelig virkning på øjets væv. Derfor skal patienter, der bærer bløde kontaktlinser, fjerne dem, før de anvender dråberne og installere dem tilbage senest 20 minutter efter indånding.

For at undgå forurening af pipetten må du ikke røre ved øjet, når du sætter ind.

Betablokkere skal anvendes med forsigtighed til patienter med tendens til hypoglykæmi, da disse lægemidler kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.

Betablokkere kan maske nogle symptomer på hypertyreose (for eksempel takykardi). Hos patienter med mistanke om thyrotoksikose bør betablokkere ikke abrupt afbrydes, da dette kan forårsage øgede symptomer.

Betablokkere kan forårsage symptomer svarende til dem med myasthenia gravis (for eksempel diplopi, ptosis og generel svaghed).

Før en planlagt operation skal beta-blokkere gradvist (ikke samtidig) afbrydes 48 timer før generel anæstesi siden under generel anæstesi kan de reducere myokardiums følsomhed til sympatisk stimulering, der er nødvendig for at hjertet kan virke.

Forsigtighed bør udvises ved udnævnelsen af ​​beta-blokkere til patienter med signifikant nedsat funktion af åndedrætssystemet. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af ​​betaxolol ikke er påvirket af respiratorisk funktion, bør muligheden for øget følsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes.

Patienter, der tager betablokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af gentagne reaktioner kan sådanne patienter ikke være følsomme over for de sædvanlige doser af epinephrin, der er nødvendige for lindring af anafylaksi.

Når det indgives, kan lægemidlet komme ind i den systemiske cirkulation. Således kan de samme bivirkninger observeres som ved IV og parenteral administration af beta-blokkere.

Betaftan har en minimal effekt på blodtryk og hjertefrekvens. Imidlertid bør man være forsigtig med at ordinere den til patienter med AV-blok I-grad eller hjertesvigt. Behandlingen bør stoppes, når de første tegn på dekompensation af det kardiovaskulære system vises.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter, som efter indånding af lægemidlet midlertidigt mindsker synets klarhed, anbefales det ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, før det genoprettes.

overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Betophthan.

Beta Overdosering1-adrenerge blokkere kan opleve følgende symptomer: arteriel hypotension, bradykardi, akut hjertesvigt.

Behandling: symptomatisk. Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, skyl øjnene med varmt vand.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug af lægemidlet Betaftan og en opløsning af adrenalin til oftalmisk brug, er udviklingen af ​​mydriasis muligvis mulig.

Når du bruger lægemidlet Betoftan i kombination med lægemidler, der nedbryder catecholaminreserver (f.eks. Reserpin), kan der være en forøgelse af sådanne virkninger som et fald i blodtryk og bradykardi.

Ved samtidig brug af lægemidlet øger Betaftan og beta-blokkere til oral administration risikoen for bivirkninger (både lokale og systemiske) på grund af additiv effekt.

Forsigtighed skal udvises i den kombinerede anvendelse af lægemidlet Betoftan og adrenerge psykotrope lægemidler på grund af en mulig forøgelse af deres virkning.

Ved samtidig udnævnelse af muskelafslappende midler og hypoglykæmiske midler kan deres virkning øges.

Når de kombineres med sympatomimetika, er der en stigning i deres vasokonstriktiv effekt.

Om nødvendigt kan Betoftan anvendes i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde bør intervallet mellem deres brug være mindst 10 minutter.

Betophthan opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Efter åbning af flasken skal dråberne anvendes inden for 4 uger.

Beetoftan øjendråber - brugsanvisninger. At reducere intraokulært tryk i glaukom

I tilfælde af en sådan oftalmologisk sygdom som glaukom anvendes stoffer af adrenoblokkerblokken.

Et af disse midler er oftalmiske dråber beftophan, som med regelmæssig brug bidrager til at reducere niveauet af intraokulært tryk.

Generelle oplysninger og anvisninger til brug af øjendråber Beofoft

Lægemidlet er en klar oftalmisk opløsning, der ikke har nogen farve eller har en lysegul farvetone.

Denne effekt opstår på grund af blokering af receptorer, som er ansvarlige for funktionen af ​​produktionssystemet af dette stof.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet er lavet på basis af substansen af ​​betaxol, som i mangel af sympatomimetisk aktivitet virker som en beta-blokker.

Som et resultat af brugen af ​​sådanne dråber observeres en membranstabiliserende virkning ikke.

Desuden har lægemidlet ikke bedøvelsesmæssige egenskaber, så når patienterne har deponeret betophtan, har de ofte en brændende fornemmelse i øjnene.

Intraokulært tryk efter indånding af lægemidlet falder inden for en halv time efter proceduren.

Topet af lægemidlets virkning er noteret to timer efter inddrivning, mens den maksimale virkningstid af betoftan når tolv timer.

Indstilling af lægemidlet bidrager ikke til elevernes indsnævring og udviklingen af ​​indkvarteringspasmer.

Anvendelsesmåde

Hvis betoftan anvendes som et yderligere behandlingsmiddel, bestemmes doseringen og antallet af instillationer af den behandlende læge.

Hele den første behandlingsmåned må patienter regelmæssigt måle niveauet af IOP, da stabiliseringen tager noget tid.

vidnesbyrd

Disse dråber ordineres med øget intraokulært tryk og med åbenvinklet glaukom i kronisk form.

Til behandling af vinkellukningsglukom anvendes opløsningen i kombination med andre miotiske præparater.

Interaktion med andre lægemidler

  • Betofan med adrenalin kan udløse udviklingen af ​​mydriasis;
  • reserpin og lignende midler i kombination med betoftan fører til udvikling af hypotension og bradykardi;
  • effekten af ​​hypoglykæmiske lægemidler og muskelafslappende midler på baggrund af indåndingsdråber kan forbedres;
  • sandsynligheden for, at bivirkninger øges, når de anvendes sammen med beta-blokkere i form af tabletter;
  • vasokonstrictorvirkning af stoffer øges med samtidig modtagelse af nogen sympatomimetik.

For at undgå eventuelle bivirkninger og uforudsigelig reaktion fra kroppen til forskellige lægemidler er det nødvendigt at observere mindst et ti minutters interval mellem instillationen af ​​beftan og inddrivelsen af ​​andre lægemidler.

Bivirkninger

Løsningen har følgende bivirkninger i tilfælde af individuel intolerance:

  • svimmelhed;
  • urimelig døsighed
  • smerte i hovedet
  • manifestationer af myastheni;
  • kvalme;
  • tegn på hjertesvigt
  • bradykardi;
  • et let fald i hornhindenes følsomhed;
  • tørre øjne;
  • tåge før øjnene;
  • frygt for lyset.

I sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner af lokal karakter forekomme.

Kontraindikationer

  • sykt sinus syndrom
  • sinus bradykardi;
  • bronchial astma
  • diabetes;
  • hjertesygdomme.

Værktøjet er ikke ordineret til personer under 18 år på grund af utilstrækkelig information om de mulige negative virkninger af lægemidlet.

Sammensætning og træk ved frigivelsen fra apoteker

Løsningen fås i fem milliliter flasker. Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter følgende grundlæggende og yderligere stoffer:

  • Betaxololhydrochlorid;
  • renset vand til fremstilling af injektionsopløsninger
  • natriumchlorid;
  • dinatriumedetatdihydrat;
  • benzalkoniumchlorid;
  • natriumdihydrogenphosphatmonohydrat.

Betingelser for opbevaring

Opbevaring af lægemidlet er tilladt ved en temperatur på ikke over +20 grader på et tørt og varmt sted.

analoger

På det farmaceutiske marked er der flere analoger af betoftan:

  1. Betaxolol.
    En kardioselektiv blokering, der ikke har egen sympatomimetisk aktivitet.
    Værktøjet ud over hovedvirkningen har en svag membranstabiliserende effekt.
  2. Betoptik.
    Betaxololbaseret medicin.
    Effektivt reducerer intraokulært tryk, mens værktøjet ikke har en miotisk effekt og fremkalder en spasm af indkvartering.
    Drug aktivitet varer hele dagen.
  3. Betalmik.
    Dråber bruges udelukkende til at reducere niveauet af IOP og er hurtige i sammenligning med andre lignende stoffer.
    Virkningen af ​​dråbernes bestanddele manifesteres i den første halv time efter inddrivningen, men effektens varighed sammenlignet med beta overstiger ikke de næste tolv timer.
    Dråber fremkalder ofte udviklingen af ​​bivirkninger, når doseringen overskrides, da de ofte absorberes hurtigt i den systemiske cirkulation.
  4. Lokren.
    Midler til nedsættelse af intraokulært tryk, som har en minimal mængde bivirkninger, der er karakteristiske for miotiske lægemidler.
    Lægemidlet begynder at virke en time efter indånding. Genindsættelse, om nødvendigt, udføres efter 12 timer.
  5. Ksonef.
    Medium adrenerge blokker af selektiv type. Membranstabiliserende virkning besidder ikke.
    Reduktionen af ​​intraokulært tryk ved anvendelse af dråber opstår på grund af undertrykkelsen af ​​de centre, som er ansvarlige for væskeproduktionen.
  6. Optibetol.
    Øjedråber, nedsætter eller suspenderer produktionen af ​​intraokulær væske.
    Som følge af sådan eksponering falder IOP, og synkroniseringssystemets kredsløbssystem kommer til tone.
    Bivirkninger i form af miosis og indkvartering spasmer er minimal.

Narkotikapris

I apotekskæderne i Rusland kan lægemidlet, afhængigt af regionen, producere og marginer af forhandleren koste mellem 150-180 rubler.

Yderligere anbefalinger

Da produktet indeholder et konserveringsmiddel, der påvirker bløde kontaktlinser negativt, anbefales det ikke at bære sådan optik under det terapeutiske forløb.

Hvis lægemidlet bruges til terapeutiske formål, og patienten vil have kirurgi - afbryd lægemidlet ikke umiddelbart, men gradvist.

Umiddelbart efter indånding af dråberne anbefales det ikke at komme bag et køretøjs hjul, da instoftations af betoftan kan forårsage kortvarig synsvanskeligheder.

anmeldelser

"Min far har haft intraokulært tryk i flere år.

Fra det øjeblik, hvor dette problem blev opdaget, forsøgte han flere løsninger, men i forståelse med den behandlende læge blev det besluttet at stoppe på betoftan.

I øjeblikket har han brugt disse dråber i ca. tre måneder, og i løbet af denne tid er det intraokulære tryk kommet til en relativ hastighed.

Blandt lægemidlets mangler kunne man mærke følelsen af ​​ubehag og brænding efter indånding.

Men da disse tegn ikke er meget udtalt, og stoffets effektivitet er ret høj, foretrækker far at udholde sådan midlertidigt ubehag snarere end at lede efter alternativer. "

Anna Kuritsyna, Skt. Petersborg.

"I en alder af 47 blev jeg diagnosticeret med glaukom og blev ordineret lægemidlet betofan til behandling.

Jeg bemærkede straks, at jeg i de første dage med at bruge dråber havde en prikkende og smerte i mine øjne.

Lægen anbefalede at bruge lægemidlet i nogle få dage, og hvis sådanne symptomer vedvarer, kan medicinen udskiftes.

Men over tid, sådan ubehag, men ikke helt forsvundet, men blev moderat.

Og i betragtning af at Betofan alligevel hurtigt bringer niveauet af IOP tilbage til det normale, besluttede jeg mig ikke for at opgive dette middel. "

Natalia Valeeva, Tver.

Nyttig video

Fra denne video vil du lære om fejl ved indånding af øjendråber i glaukom:

Betoftan - et bestemt lægemiddel til behandling af glaukom, som skal bruges med forsigtighed og kun som foreskrevet af den behandlende læge.

I nogle tilfælde er behandlingsforløbet dannet individuelt, og patienten er konstant under tilsyn af en specialist. Dette undgår utilsigtede reaktioner og negative bivirkninger af en sådan behandling.

Betaftan: brugsanvisning

struktur

1 ml af lægemidlet indeholder:
aktiv ingrediens: betaxololhydrochlorid i form af betaxolol 5 mg;
Hjælpestoffer: natriumhydrophosphatdodecahydrat, natriumdihydrophosphatmonohydrat, natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, benzalkoniumchlorid, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig farveløs eller lysegul med en brun tingeopløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

antiglaukom lægemiddel - beta-blocker.

Farmakologiske egenskaber


Betaxolol er en selektiv beta1-blokering uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.
Ved anvendelse topisk reducerer betaxolol både forhøjet og normalt intraokulært tryk på grund af et fald i produktionen af ​​intraokulær væske. Påbegyndelsen af ​​den hypotensive effekt observeres sædvanligvis 30 minutter efter anvendelse af lægemidlet, og det maksimale fald i IOP opstår efter ca. 2 timer. Efter en enkelt instillation forbliver virkningen på IOP i 12 timer. Betaxolol sammenlignet med andre beta-blokkere forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.
Betaxolol forårsager ikke miose, indkvartering spasme, hæmoralopi (i modsætning til miotika).


Betaxolol er yderst lipofilt, som et resultat af hvilken det trænger godt gennem hornhinden i øjets forreste kammer, den maksimale koncentration (Cmax) i det forreste kammer bestemmes 20 minutter efter instillation. Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav, plasmakoncentrationen er under tærskelværdien (2 ng / ml) påvisning.
Kommunikation med plasmaproteiner - 50%. Halveringstiden for eliminering (T?) Er 14-22 timer. Den udskilles af nyrerne (15% uændret). Gennemtrængelighed gennem hematoencephalic barrieren (BBB) ​​og placenta barrieren er lav, og udskillelse fra modermælk er ubetydelig.

Indikationer for brug

  • okulær hypertension;
  • kronisk åbenvinklet glaukom;
  • vinkellukningsglaukom (i kombination med miotika).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • sinus bradykardi;
  • atrioventrikulær blok II og III;
  • sykt sinus syndrom
  • børns alder op til 18 år (på grund af manglende data om effektivitet og sikkerhed).
Med omhu


Diabetes mellitus, thyrotoksikose, samtidig indtag af orale beta-blokkere, Raynauds syndrom, feokromocytom, bronchial astma, kronisk obstruktiv bronkitis, atrioventrikulær blokade af I-grad, hjertesvigt.

Brug under graviditet og under amning

Brug af lægemidlet under graviditet og amning (amning) er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Dosering og administration

Lokalt. 1-2 dråber i øjets konjunktivsække 2 gange om dagen. I nogle patienter sker stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, derfor anbefales det at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.
Hvis det krævede niveau af intraokulært tryk ikke opnås ved monoterapi med Betofan, bør yderligere behandling ordineres.

Bivirkninger

Lokal: Kortsigtet ubehag i øjnene efter indånding, lakrimation; i nogle tilfælde - et fald i hornhindenes følsomhed, øjets rødme, keratitis, fotofobi, anisocoria, sløret syn, kløe, følelse af "tørhed" af øjnene, allergiske reaktioner.
Systemiske bivirkninger er sjældne.
Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS): Svimmelhed, kvalme, døsighed, søvnløshed, hovedpine, depression, forøgede symptomer på myastheni.
Siden kardiovaskulærsystemet: bradykardi, en krænkelse af hjerteledning og hjertesvigt.
På den del af åndedrætssystemet: dyspnø, bronchospasme, bronchial astma, respirationssvigt.

overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Betophthan.
Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, skyl øjnene med varmt vand.
Med en overdosis af beta1-adrenerge blokkere kan observeres: hypotension, bradykardi, akut hjertesvigt.
Symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig brug af lægemidlet Betaftan og en opløsning af adrenalin til oftalmisk brug, er udviklingen af ​​mydriasis muligvis mulig.
Når du bruger lægemidlet Betoftan i kombination med lægemidler, der nedbryder catecholaminreserver (f.eks. Reserpin), kan der være en forøgelse af sådanne virkninger som nedsættelse af blodtryk (BP) og bradykardi.
Ved samtidig anvendelse af lægemidlet Betaftan og beta-blokkere til oral indgivelse øges risikoen for bivirkninger (både lokal og systemisk) på grund af additiv effekt.
Forsigtighed skal udvises i den kombinerede anvendelse af lægemidlet Betoftan og adrenerge psykotrope lægemidler på grund af en mulig forøgelse af deres virkning. Ved samtidig udnævnelse af muskelafslappende midler og hypoglykæmiske midler kan deres virkning øges.
Når de kombineres med sympatomimetika - forbedrer deres vasokonstrictor effekt.
Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmologiske præparater. I dette tilfælde bør intervallet mellem deres brug være mindst 10 minutter.

Særlige instruktioner

Betofan indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan adsorberes af bløde kontaktlinser og har en skadelig virkning på øjets væv. Derfor skal patienter, der bærer bløde kontaktlinser, fjerne dem, før de anvender dråberne og sætte dem tilbage senest 20 minutter efter indånding.
For at undgå forurening af pipetten må du ikke røre ved øjet, når du sætter ind.
Diabetes mellitus: Betablokkere bør anvendes med forsigtighed til patienter med tendens til hypoglykæmi, da disse lægemidler kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.
Thyrotoxicose: Betablokkere kan maske nogle af symptomerne på hypertyreose (fx takykardi). Hos patienter med mistanke om thyrotoksikose bør betablokkere ikke abrupt afbrydes, da dette kan medføre en forøgelse af symptomer.
Myasthenia gravis: Betablokkere kan forårsage symptomer svarende til myasthenia gravis (for eksempel diplopi, ptosis og generel svaghed).
Kirurgi: Før den planlagte operation skal beta-blokkere gradvis (ikke samtidig!). Annulleret 48 timer før generel anæstesi, da de under generel anæstesi kan reducere følsomheden af ​​myokardiet til sympatisk stimulering, der er nødvendig for at hjertet kan virke.
Pulmonologi: Der skal udvises forsigtighed ved forskrivning af beta-blokkere til patienter med svær nedsat respirationssystemfunktion. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af ​​betaxolol ikke er påvirket af ekstern respiration, bør muligheden for øget følsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes.
Risikoen for en anafylaktisk reaktion: patienter, der tager betablokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af gentagne reaktioner kan disse patienter ikke være følsomme over for de sædvanlige doser af adrenalin, der er nødvendige for at lindre anafylaksi.
Når det indgives, kan lægemidlet komme ind i den systemiske cirkulation. De samme bivirkninger kan således observeres som ved intravenøs og parenteral indgivelse af beta-blokkere.
Betaftan har en minimal effekt på blodtryk og hjertefrekvens. Imidlertid bør man være forsigtig med at ordinere den til patienter med atrioventrikulær blok I-grad eller hjertesvigt. Behandlingen bør stoppes, når de første tegn på dekompensation af det kardiovaskulære system vises.
Patienter, som efter indånding af lægemidlet midlertidigt mindsker synets klarhed, anbefales det ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, før det genoprettes.

Frigivelsesformular

Øjedråber 0,5%.
På 5 ml opløsning i hvid polymer flaske dråber lukket med et polymert låg med en sikkerhedsring. En flaske drypper sammen med instruktioner til brug i en karton.

Opbevaringsforhold

Liste B.
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
I rækkevidde af børn!

Holdbarhed

3 år. Efter åbning af flasken skal dråberne anvendes inden for 4 uger.
Brug ikke efter udløbsdatoen på emballagen!

Ferieforhold

Ved recept

KO Rompharm Company S.R.L.
Str. Yeroilor nr. 1 A, Otopeni, Rumænien