Search

Betaxololhydrochlorid (kemi, fysisk-kemiske egenskaber, farmakologi)

Betaxololhydrochlorid (i Latin - Betaxololihydrochloridum), (RS) -1- [4- [2- (cyclopropylmethoxy) ethyl] phenoxy] -3 - [(1-methylethyl) amino] propan-2-ol hydrochlorid.

Den molekylære formel af betaxololhydrochlorid er C18H30ClNO3. Molekylvægt - 343,9. Opbevares i en tæt lukket beholder på et mørkt sted.

Den aktive farmaceutiske ingrediens Betaxolol er af syntetisk oprindelse.

Fysiske og kemiske egenskaber ved Betaxolol hydrochlorid

  • Næsten hvidt eller hvidt krystallinsk pulver.
  • Meget letopløseligt i vand, opløseligt i methylenchlorid, let opløseligt i alkohol, praktisk talt uopløseligt i ether.
  • Smeltepunkt - 113-117 ° C.
  • Identificeret af lægemiddelstofets infrarøde absorptionsspektrum;
  • TLC;
  • farmaceutisk stof giver karakteristiske reaktioner på chlorider.
  • Kvantitativt identificeret ved alkalimetrimetoden, potentiometrisk i en blanding af ethylalkohol og 0,01 M saltsyreopløsning.

farmakologi

Farmakologisk gruppe. C07AB05, S01ED02 - antiglaukomlægemidler, antihypertensive stoffer (β1-adrenoreceptorblokkere).

De farmakologiske effekter af betaxololhydrochlorid er forbundet med blokaden af ​​β1-adrenoreceptorer, hvilket fører til et fald i hjerteudgang og myokardisk iltbehov, et fald i blodtryk og puls. Reducerer intraokulært tryk på grund af inhibering af dannelse af intraokulær væske.

Anvendelse af betaxololhydrochlorid:

  • arteriel hypertension
  • anstrengende angina
  • åbenvinklet glaukom
  • tilstand efter laser trabeculoplasty
  • Langvarig antihypertensiv behandling efter operation. Doseringsformer - tabletter, overtrukne øjendråber (se Antiadrenergicheskie-lægemidler).
^ Top

Godt at vide

© VetConsult +, 2015. Alle rettigheder forbeholdes. Brugen af ​​materiale, der er publiceret på webstedet, er tilladt, forudsat at linket til ressourcen. Ved kopiering eller delvist brug af materialer fra siderne på webstedet er det nødvendigt at placere et direkte hyperlink til søgemaskiner, der er placeret i underteksten eller i første afsnit i artiklen.

betaxolol

Betaxolol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Betaxolol

ATX-kode: S01ED02, C07AB05

Aktiv ingrediens: betaxolol (betaxolol)

Producent: Moskva Endokrine Plant (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 08/15/2018

Priserne på apoteker: fra 109 rubler.

Betaxolol er en beta-blocker, der anvendes til behandling af arteriel hypertension (oral administration) og som antiglaukomagent for at reducere intraokulært tryk (lokal anvendelse).

Frigivelse form og sammensætning

Betaxolol Doseringsformer:

  • filmovertrukne tabletter: næsten hvid eller hvid, runde, bikonvekse, risikable; kernen i afsnittet er næsten hvid eller hvid (10 stk i blister, 1-3, 5 eller 10 pakninger i en æske)
  • øjendråber: klar, farveløs eller let gullig (1,5, 2 eller 5 ml i en polymerrørdråber, 1, 2, 4, 5 eller 10 rørdråber i en papkasse, 5 eller 10 ml i en polymerflaske - droppere, 1 eller 2 dropflasker i en æske, 5 eller 10 ml i flasker, 1 flaske i en æske).

Ingredienser 1 tablet:

  • aktiv bestanddel: betaxololhydrochlorid - 20 mg;
  • Hjælpekomponenter: Aerosil (kolloidt siliciumdioxid) - 1,2 mg; lactosemonohydrat (mælkesukker) - 128,1 mg; natriumcarboxymethylstivelse (Primogel) - 7,4 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 85,8 mg; magnesiumstearat - 2,5 mg;
  • kappe: Opadry II hvid 85F18422 (titandioxid - 1,25 mg; polyethylenglycol - 1,01 mg; polyvinylalkohol - 2 mg; talkum - 0,74 mg).

Sammensætningen af ​​1 ml dråber:

  • aktiv ingrediens: betaxolol - 5 mg (i form af betaxololhydrochlorid - 5,6 mg);
  • Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 8 mg; edetat dinatriumdihydrat (ethylendiamintetraeddikesyre dinatriumdihydratdihydrat) - 0,1 mg; benzethoniumchlorid - 0,1 mg; 1 M saltsyre eller 1 M natriumhydroxid - til pH 6,0-7,8; renset vand - op til 1 ml.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Når det tages oralt, har Betaxolol en kardioselektiv β-adrenoblokerende effekt på kroppen. I overkant af terapeutiske doser er der en svag membranstabiliserende virkning (som lokalbedøvelse eller kinidin). Betaxolol er karakteriseret ved fraværet af partiel agonistisk aktivitet (det vil sige, at den ikke udviser sin egen sympatomimetiske virkning).

Selektiv virkning af lægemidlet på β1-adrenoreceptorer anses ikke for absolutte, fordi når de tager betaxolol i høje koncentrationer, kan det påvirke β2-adrenoreceptorer, der hovedsageligt er placeret i glatte muskler i kar og bronchi (denne effekt er signifikant svagere sammenlignet med virkningen af ​​ikke-selektive β-blokkere på β2-adrenerge receptorer).

Betaxolol-p-blokeringsaktivitet1-adrenoreceptorer, der manifesteres af følgende farmakodynamiske virkninger:

  • fald i antallet af hjerteslag under fysisk anstrengelse og i ro (tilvejebragt ved blokaden af ​​β-adrenerge receptorer i sinusnoden og manglen på indre sympatomimetiske aktivitet af betaxolol, som sammen sænker sinusknudenes automatisme);
  • fald i hjertemængden under træning og i ro (tilvejebragt af konkurrencedygtig modsætning med catecholaminer i perifere adrenerge nerveender);
  • sænkning af diastolisk og systolisk blodtryk under træning og hvile (mekanismen for den hypotensive virkning er beskrevet nedenfor);
  • fald i ortostatisk takykardi refleks.

Resultatet af disse effekter er at reducere belastningen på hjertet under træning og i ro. Mekanismen for hypotensiv virkning er ikke fuldt ud etableret. Formentlig β-blokkere virker på kroppen som følger:

  • reducere hjerteudgang
  • eliminere spasmer af perifere arterier (som følge af central handling, som reducerer sympatiske impulser til periferien og hæmmer reninaktivitet).

Ved langvarig brug af betaxolol reduceres den hypotensive virkning ikke. I tilfælde af en enkeltdosis betaxolol i en dosis på 5-40 mg pr. Dag, er den hypotensive effekt den samme 3-4 timer efter påføring (tiden for at opnå maksimal blodkoncentration) og 1 dag senere (inden den næste dosis tages).

I tilfælde af at tage betaxolol i doser på 5 og 10 mg er henholdsvis den hypotensive effekt af lægemidlet 50% og 80% af den hypotensive virkning, der tilvejebringes ved anvendelse af betaxolol i en dosis på 20 mg. I dosisområdet fra 5 til 20 mg er den hypotensive effekt dosisafhængig, og med en stigning i dosen fra 10 mg til 20 mg er stigningen i den hypotensive virkning ubetydelig. Med en stigning i dosen af ​​betaxolol fra 20 til 40 mg ændres den hypotensive effekt en smule. For hver dosis betaxolol opnås den maksimale hypotensive virkning efter 1-2 uger.

Effekten af ​​at reducere antallet af hjertekoncentrationer, i modsætning til den hypotensive effekt af betaxolol, stiger ikke med stigende doser (fra 10 til 40 mg).

Hertil kommer, at tage betaxolol kan forårsage en afmatning i konduktiviteten af ​​det atrioventrikulære knudepunkt.

Ved anvendelse topisk i form af øjendråber sænker betaxolol intraokulært tryk ved at reducere produktionen af ​​intraokulær væske. I modsætning til brugen af ​​andre β-blokkere reducerer lægemidlet ikke blodstrømmen i optisk nerve. Betaxolol forårsager ikke sammentrækning af ciliarymusklen (indkvarteringspasm) og cirkulær muskel (miosis), hæmopati, virkningen af ​​udseende af "slør" foran øjnene.

Hypotensiv effekt manifesteres 30 minutter efter indstilling, og den maksimale effekt - efter 2 timer. Virkningen af ​​lægemidlet på det intraokulære tryk forbliver i 12 timer efter en enkelt instillation.

Farmakokinetik

Efter oral administration er betaxolol helt (100%) og absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er ca. 85%. Tiden til at nå maksimale plasmakoncentrationer er 2-4 timer. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 50%.

Lægemidlet er karakteriseret ved lav permeabilitet gennem placenta og blod-hjerne barrierer og en lille udskillelse i modermælk.

Metaboliseret i leveren til inaktive metabolitter. Distributionsvolumen er ca. 6 l / kg. Karakteriseret ved moderat opløselighed i fedtstoffer.

Mere end 80% udskilles i form af metabolitter af nyrerne. Uændret er afledt fra 10 til 15% af lægemidlet. Halveringstiden for betaxolol er 15-20 timer. Med unormal leverfunktion forlænges halveringstiden med 33% med uændret clearance. Ved nedsat nyrefunktion fordobles halveringstiden (en reduktion af dosis er påkrævet).

Hæmodialyse fjernes ikke.

Når det anvendes topisk, er der mulighed for systemisk absorption af betaxolol. Resorptive effekt er ubetydelig. Ca. 50% bundet til plasmaproteiner. Halveringstiden er fra 14 til 22 timer. Udskilt af nyrerne (uændret - 15%).

Indikationer for brug

tabletter

  • hypertension;
  • angina pectorisangreb (forebyggelse).

Øjedråber

Betaxolol er ordineret til at reducere intraokulært tryk ved behandling af følgende sygdomme (monoterapi eller som led i en kombineret behandling):

  • åbenvinklet glaukom;
  • okulær hypertension.

Kontraindikationer

tabletter

  • kardiogent shock;
  • atrioventrikulær blok II og III grad (uden at forbinde en kunstig pacemaker);
  • belastede historie af anafylaktiske reaktioner;
  • sykt sinus syndrom (inklusive syndoatriel blokade);
  • feokromocytom (uden kombineret anvendelse med a-blokkere);
  • arteriel hypotension (med systolisk blodtryk mindre end 90 mmHg);
  • alvorlig bradykardi (mindre end 50 slag / min)
  • akut hjerteinsufficiens, kronisk hjertesvigt i dekompensationsstadiet, hvilket kræver inotrop terapi;
  • metabolisk acidose;
  • Prinzmetal angina pectoris;
  • forstyrrelser af perifer cirkulation i alvorlig grad
  • medfødt galaktosæmi, galactose / glucose malabsorptionssyndrom eller laktasemangel (lactose er inkluderet i Betaxolol);
  • kardiomegali (uden tegn på hjertesvigt)
  • bronchial astma og kronisk obstruktiv lungesygdom, der forekommer i svære former;
  • samtidig brug med floctaphenin, sultoprid, monoaminoxidasehæmmere;
  • samtidig intravenøs indgivelse af langsomme calciumkanalblokkere, såsom diltiazem og verapamil og andre antiarytmiske lægemidler (for eksempel disopyramid, amiodaron, etc.);
  • alder op til 18 år (sikkerhedsprofil for denne gruppe af patienter er ikke undersøgt);
  • amningstid (sikkerhedsprofil for denne gruppe af patienter er ikke undersøgt);
  • Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt andre beta-blokkere.

Relativ (Betaxolol tabletter ordineret med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

  • belastede historie af allergiske reaktioner;
  • diabetes;
  • psoriasis;
  • perifere vaskulære udslettende sygdomme (intermittent claudication, Raynauds syndrom);
  • leversvigt;
  • hyperthyroidisme;
  • nedsat nyrefunktion
  • myasthenia gravis;
  • hæmodialyse;
  • atrioventrikulær blok I-grad
  • kronisk hjertesvigt
  • emfysem;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom (bronchial astma);
  • depression (i øjeblikket / i historien);
  • desensibiliseringsterapi
  • avanceret alder;
  • graviditet (Betaxolol kan ordineres efter vurdering af forholdet mellem fordel for risiko).

Øjedråber

  • myasthenia gravis;
  • kardiogent shock;
  • bronchial astma
  • hypotension;
  • obstruktiv respiratorisk svigt i svær
  • sinus bradykardi (mindre end 45-50 slag / min);
  • atrioventrikulær blok II-III grad;
  • sykt sinus syndrom
  • kronisk hjertesvigt i svær
  • alder op til 18 år
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (Betaxolol øjendråber foreskrevet med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

  • hypoglykæmi;
  • fæokromocytom;
  • Raynauds syndrom;
  • ustabil angina
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • tilbøjelighed til at udvikle bradykardi
  • atrioventrikulær blok I-grad
  • diabetes mellitus i dekompensationsstadiet
  • krænkelse af perifer cirkulation
  • nedsat nyre / leverfunktion
  • myasthenia gravis;
  • hyperthyroidisme;
  • avanceret alder;
  • graviditet og amning (udnævnelsen af ​​Betaxolol er mulig efter vurdering af risikofordelingen).

Instruktioner til brug Betaxolol: Metode og dosering

tabletter

Betaxolol tabletter tages oralt med en tilstrækkelig mængde væske, bør ikke tygges tabletter.

Daglig dosis: initial - 10 mg, understøttende - 20 mg.

Til leverinsufficiens gives Betaxolol i standardindledende dosis, men regelmæssigt lægeligt tilsyn er påkrævet i starten af ​​kurset.

Funktionsfunktioner i tilfælde af nyresvigt (afhængigt af kursets sværhedsgrad):

  • mild / moderat grad: indledningsdosisjustering er ikke nødvendig, i starten af ​​behandlingen er det nødvendigt at udføre regelmæssig medicinsk overvågning;
  • alvorlig grad (med kreatininclearance mindre end 20 ml / min): initialdosis er ikke højere end 10 mg, maksimumsværdien pr. dag er 20 mg.

Øjedråber

Betaxolol øjendråber appliceres topisk (i konjunktivalksækken).

Doseringsregime: 2 dråber om dagen, 1 dråbe.

Den første måned af terapi bør være under kontrol af intraokulært tryk.

Bivirkninger

tabletter

Mulige overtrædelser (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Betaxololhydrochlorid

Tabletter, belagte, delbare, hvide, runde, bikonvekse, med en skillevæg på den ene side og indgraveret "KE 20" - på den anden side.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, natriumamylopectin glycolat, mikrokrystallinsk cellulose, vandfrit kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, hypromellose, makrogol 400, titandioxid (E171).

14 stk. - blister (2) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Selektiv beta1-blokering. Betaxolol er karakteriseret ved tre farmakologiske egenskaber: kardioselektiv beta-adrenoblokerende virkning; mangel på partiel agonistisk aktivitet (dvs. udviser ikke sin egen sympatomimetiske virkning); svag membran stabiliserende virkning (som quinidin eller lokalbedøvelse) i koncentrationer, der overstiger terapeutisk.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes betaxolol hurtigt og fuldstændigt (100%) fra mave-tarmkanalen. Cmax af betaxolol i plasma nås på 2-4 timer. Biotilgængeligheden er ca. 85%.

Binding til plasmaproteiner er ca. 50%. Vd er ca. 6 L / kg. Det trænger dårligt igennem BBB og placenta barrieren, i ringe grad udskilles i modermælk. Fedtopløseligheden er moderat.

Betaxolol metaboliseres i leveren for at danne inaktive metabolitter.

Udskilt af nyrerne som metabolitter (mere end 80%), 10-15% - i uændret form. T1 / 2 betaxolol - 15-20 timer

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

T1 / 2 i strid med leverfunktionen forlænges med 33%, men klareringen ændres ikke; i tilfælde af nedsat nyrefunktion, T1 / 2 fordobles (en dosisreduktion er nødvendig).

Ikke fjernet under hæmodialyse.

dosering

Den indledende dosis er 20 mg (1 tab.) 1 gang / dag.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion med CC> 20 ml / min er dosisjustering ikke nødvendig. Imidlertid anbefales det i begyndelsen af ​​behandlingen at foretage klinisk observation, indtil der opnås ligevægtskoncentrationer af Betaxolol i blodplasmaet (i gennemsnit 4 dage).

Til patienter med svær nyreinsufficiens (CC

Betaxolol (Betaxolol)

indhold

Strukturel formel

Russisk navn

Navnet på stoffet Betaxolol

Kemisk navn

1- [4- [2- (cyclopropylmethoxy) ethyl] phenoxy] -3 - [(1-methylethyl) amino] -2-propanol (som hydrochlorid)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Betaxolol

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Betaxolol

Betaxololhydrochlorid er et hvidt krystallinsk pulver. Opløseligt i vand, ethylalkohol, methanol og chloroform.

farmakologi

Blokerer beta1-adrenoreceptorer, der mangler sin egen sympatomimetiske aktivitet, har en lille membranstabiliserende aktivitet. Reducerer følsomheden af ​​perifere væv til catecholaminer, hæmmer centrale sympatiske impulser, hæmmer reninsekretion. Det har en negativ kronologisk, udenlandsk, dromo- og badmotropisk effekt. Sænker hjertefrekvensen, reducerer kontraktilitet og myokardisk iltbehov (antianginal effekt), hæmmer sinoatriale knudeautomatik og forekomsten af ​​ektopiske foci i atria, AV-knudepunktet. Effekten udvikler sig 2-3 timer efter indgift, når maksimalt efter 3-4 timer, varer 12-24 timer og stabiliseres med regelmæssig brug i 1-2 uger. Advarer en stigning i blodtryk som reaktion på fysisk anstrengelse eller stress.

Effektiv antihypertensiv behandling ledsages af et fald i massen af ​​myokardiet i venstre ventrikel og en forbedring af en række indikatorer for dens kontraktilitet. 75% af patienterne med mild eller moderat hypertension reagerer positivt på monoterapi. Med langvarig brug ændrer ikke lipidmetabolismen signifikant, udskillelsen af ​​natrium. Hos patienter med samtidig astma og kronisk bronkitis reduceres næsten ikke funktionen af ​​ekstern respiration.

Anvendelse i form af øjendråber ledsages af et fald i intraokulært tryk (både normalt og højt) på grund af et fald i produktionen af ​​intraokulær væske. Forårsager ikke miose, indkvarteringsspanker, hæmopati og slørets virkning før øjnene (som miotika).

Effekten udvikler sig 30 minutter efter påføring, når maksimalt efter 2 timer, varer 12 timer. Reducerer det intraokulære tryk med 25%, er effektivt i 94% af tilfældene.

Når indtaget er hurtigt og fuldstændigt (95%) absorberet fra mave-tarmkanalen (uanset måltid). Biotilgængelighed - 80-95%. Cmax i plasma ses det om 3-4 timer, når der anvendes øjendråber - efter 2 timer. Binding til plasmaproteiner overstiger ikke 50%. Ligevægtskoncentration i blodet nås efter 5-7 dage med regelmæssigt indtag. T1/2 - 14-22 timer. Metaboliseret i leveren med dannelse af inaktive metabolitter (85%) udskilles i urinen (mere end 80%, hvoraf 15% er uændret). Ved unormal leverfunktion T1/2 den forlænges med 33% (dosisjustering er ikke nødvendig); i strid med nyrefunktionen T1/2 - 2 gange (dosisreduktion er nødvendig), hos ældre patienter er det 30 timer. Den passerer gennem BBB, placentabarrieren (hypoglykæmi, bradykardi, hypotension, åndedrætsbesvær hos fosteret og nyfødte er mulige). Det trænger ind i modermælk.

Ved doser på 72 gange (rotter) og 90 gange (mus) overstiger det anbefalede maksimum for mennesker (MRDR), har det ingen kræftfremkaldende effekt. Viser ikke mutagene egenskaber med hensyn til pattedyrsceller og bakterier. Når den administreres til kaniner og rotter, har den en embryotoksisk virkning (en stigning i graden af ​​postimplantationsdød og tilfælde af resorption) i doser, der henholdsvis er 54 og 300 gange højere end MRDC. Med en stigning i doser indgivet til rotter (op til 600 MRDCh) manifesterer den ikke kun embryotoksiske, men også teratogene egenskaber (en stigning i forekomsten af ​​skelet- og indre organer).

Anvendelse af stoffet Betaxolol

Tabletter: arteriel hypertension, angina; akathisi forårsaget af neuroleptika.

Øjendråber: åbenvinklet glaukom, intraokulær hypertension, tilstand efter laser trabeculoplasty, langvarig antihypertensiv behandling efter kirurgisk oftalmologisk indgreb.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, sinus bradykardi (mindre end 45-50 slag / min), sykt sinus syndrom, AV-blokkeret II-III grad, arteriel hypotension (SAD under 100 mm Hg), kardiogent shock, alvorlig og ildfast til behandling alvorlig hjertesvigt, alvorlig obstruktiv respirationssvigt.

Begrænsninger i brugen af

Kronisk obstruktiv lungesygdom, ustabil angina, en tendens til bradykardi, AV-blokade I-grad, nedsat perifer kredsløb, diabetes mellitus i dekompensationsstadiet, hypoglykæmi, feokromocytom, nedsat lever- og nyrefunktion, hypertyreose, muskelsvaghed, ældre og effekt ikke bestemt).

Brug under graviditet og amning

Måske hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Kategori af handling på fosteret af FDA - C.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af stoffet Betaxolol

Fra nervesystemet og sensoriske organer: asteni (7,1%), hovedpine (6,5%), svimmelhed (4,5%), søvnighed (2,8%), søvnløshed (1,2%), angst (0,8%), depression (0,8%), nedsat koncentration, mareridt, synkope, stupor, hallucinationer, amnesi, følelsesmæssig labilitet, følsomhedssygdomme, paræstesi, neuralgi, neuropati; smerte og tinnitus, vestibulære lidelser, delvis høretab, tremor.

På den del af det urogenitale system: impotens (1,2%), dysuri, oliguri, proteinuri, ødem, blærebetændelse, nyrekolik, nedsat libido, menstruationsforstyrrelser, smerte og fibrocystiske ændringer i brystkirtlen (hos kvinder), prostatitis, Peyronies sygdom.

På fordøjelseskanalens organer: dyspepsi (4,7%), diarré (2%), kvalme (1,6%), tør mund, anoreksi, dysfagi, opkastning, forstoppelse, mavesmerter.

Luftvejeforstyrrelser: Øvre luftvejsinfektioner (2,6%), dyspnø (2,4%), brystsmerter (2,4%), faryngitis (2%), rhinitis (1,4%), bihulebetændelse, hoste, åndenød, bronkospasme, respirationssvigt.

Fra siden af ​​kardiovaskulær system og blod (bloddannelse, hæmostase): bradykardi (8,1%), symptomatisk - 0,8%, hjerteslag, AV-blokade, hypotension, hypertension, myokardie trofisk lidelse, myokardieinfarkt, hjertesvigt, eksacerbation intermitterende claudikation, trombose, anæmi, leukocytose, trombocytopeni, purpura.

På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi (3,1%), tendonitis, myalgi.

Til huden: Udslæt (1,2%), alopeci, eksem, erytem, ​​eksacerbation af psoriasis, hypertrichose, prurigo.

Andre: allergiske reaktioner, forhøjede koncentrationer af LDH, leverenzymer (AST, ALT), acidose, hypercholesterolemi, hyperglykæmi, hyperlipidæmi, hyperuricæmi, hypokalæmi, hypotermi, ændring i kropsvægt, tilbagetrækningssyndrom.

Ved brug af øjendråber: lakrimation (umiddelbart efter indånding), ubehag eller fremmedlegeme i øjet, tørre øjne, sløret syn, smerte, fotofobi, anisocoria, nedsat hornhindefølsomhed eller farvet hornhinde, keratitis, erytem, ​​kløe, systemiske reaktioner.

interaktion

Forhøjer (gensidigt) sandsynligheden for automatismeforstyrrelser, ledning og kontraktilitet i hjertet mod amiodaron, diltiazem, verapamil, quinidinlægemidler, risikoen for hypotension og hjerteafvigelse på baggrund af dihydropyridin-calciumantagonister, især hos patienter med latent hjertesvigt. NSAID'er, glucocorticoider, østrogener, omsluttende og antacida midler svækker den hypotensive virkning; tricykliske antidepressiva (imipramin) - forøgelse (muligvis udvikling af ortostatisk hypotension). Fremmer effekten af ​​ikke-depolariserende muskelafslappende midler, hæmmer lidokainmetabolisme i leveren. Cimetidin og phenothiaziner øger plasmakoncentrationerne. Ved samtidig systemisk og lokal (i form af øjendråber) kan brugen af ​​beta-blokkere udvikle additiv virkninger (ved intraokulært tryk eller systemisk).

overdosis

Symptomer: svimmelhed, bradykardi, arytmi, hypotension, akut hjertesvigt, bronchospasme, hypoglykæmi, krampeanfald, i alvorlige tilfælde - sammenbrud.

Behandling: gastrisk skylning og udnævnelse af absorberende midler symptomatisk behandling: atropin (1-2 mg), beta-adrenomimetika (isoprenalin), sedativer (diazepam, lorazepam), cardiotoniske (dobutamin-, dopamin-, epinephrin-, norepinephrin) lægemidler, glucagon og andre lægemidler. Med hjerteblok er transvenøs stimulation mulig. Hæmodialyse er ineffektiv.

Indgivelsesvej

Forholdsregler for stoffet betaxolol

Behandlingen udføres med regelmæssigt lægeligt tilsyn. Kan maske manifestationer af thyrotoksicose og hypoglykæmi (hos diabetespatienter, der modtager antidiabetika). Reducerer kompenserende kardiovaskulære reaktioner som følge af anvendelsen af ​​generiske anæstetika og jodholdige kontrastmidler. Inden operation med generel anæstesi afbrydes lægemidlet eller vælges et bedøvelsesmiddel med den mindst negative inotrope effekt. Ældre patienter har øget risiko for at udvikle hypotermi, psykiske lidelser og hjerte-kar-bivirkninger. Til brud på lever og nyrer anbefales klinisk observation i de første 4 dage. På baggrund af en allergisk anamnese er det muligt at øge sværhedsgraden af ​​overfølsomhedsreaktionen og manglen på en terapeutisk virkning fra almindelige doser adrenalin. Det anbefales at udelukke brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer på tidspunktet for behandlingen. Behandlingen bør seponeres gradvist i cirka 2 uger. Vær forsigtig, når du bruger køretøjschauffører og personer, hvis erhverv er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed.

Særlige instruktioner

Under behandlingen er det muligt at ændre resultaterne af laboratorietests (en falsk positiv reaktion ved udførelse af en analyse af doping, en forøgelse i titer af antinucleære antistoffer, etc.).

Betaxololhydrochlorid (kemi, fysisk-kemiske egenskaber, farmakologi)

Betaxololhydrochlorid (i Latin - Betaxololihydrochloridum), (RS) -1- [4- [2- (cyclopropylmethoxy) ethyl] phenoxy] -3 - [(1-methylethyl) amino] propan-2-ol hydrochlorid.

Den molekylære formel af betaxololhydrochlorid er C18H30ClNO3. Molekylvægt - 343,9. Opbevares i en tæt lukket beholder på et mørkt sted.

Den aktive farmaceutiske ingrediens Betaxolol er af syntetisk oprindelse.

Fysiske og kemiske egenskaber ved Betaxolol hydrochlorid

  • Næsten hvidt eller hvidt krystallinsk pulver.
  • Meget letopløseligt i vand, opløseligt i methylenchlorid, let opløseligt i alkohol, praktisk talt uopløseligt i ether.
  • Smeltepunkt - 113-117 ° C.
  • Identificeret af lægemiddelstofets infrarøde absorptionsspektrum;
  • TLC;
  • farmaceutisk stof giver karakteristiske reaktioner på chlorider.
  • Kvantitativt identificeret ved alkalimetrimetoden, potentiometrisk i en blanding af ethylalkohol og 0,01 M saltsyreopløsning.

farmakologi

Farmakologisk gruppe. C07AB05, S01ED02 - antiglaukomlægemidler, antihypertensive stoffer (β1-adrenoreceptorblokkere).

De farmakologiske effekter af betaxololhydrochlorid er forbundet med blokaden af ​​β1-adrenoreceptorer, hvilket fører til et fald i hjerteudgang og myokardisk iltbehov, et fald i blodtryk og puls. Reducerer intraokulært tryk på grund af inhibering af dannelse af intraokulær væske.

Anvendelse af betaxololhydrochlorid:

  • arteriel hypertension
  • anstrengende angina
  • åbenvinklet glaukom
  • tilstand efter laser trabeculoplasty
  • Langvarig antihypertensiv behandling efter operation. Doseringsformer - tabletter, overtrukne øjendråber (se Antiadrenergicheskie-lægemidler).
^ Top

Godt at vide

© VetConsult +, 2015. Alle rettigheder forbeholdes. Brugen af ​​materiale, der er publiceret på webstedet, er tilladt, forudsat at linket til ressourcen. Ved kopiering eller delvist brug af materialer fra siderne på webstedet er det nødvendigt at placere et direkte hyperlink til søgemaskiner, der er placeret i underteksten eller i første afsnit i artiklen.

Betaxololanaloger

Præsenterede analoger af lægemidlet betaxolol i overensstemmelse med medicinsk terminologi kaldet "synonymer" - udskiftelige for virkninger på kroppen med lægemidler indeholdende en eller flere af de samme aktive ingredienser. Når du vælger synonymer, overveje ikke kun deres omkostninger, men også produktionslandet og producentens omdømme.

  1. Lægemiddelbeskrivelse
  2. Liste over analoger og priser
  3. anmeldelser
  4. Officielle brugsanvisninger

Når det appliceres topisk i form af øjendråber, sænkes det øgede intraokulære tryk. Resorptive effekt udtrykkes en smule.

Vær opmærksom! Listen indeholder synonymer af Betaxolol, der har en lignende sammensætning, så du kan vælge en erstatning selv, idet du tager hensyn til form og dosis af medicin, som lægen har ordineret. Fremhæv fabrikanter fra USA, Japan, Vesteuropa, samt kendte virksomheder fra Østeuropa: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Handelsnavn: Betalmik EU

Beskrivelse: En klar opløsning, farveløs eller lidt gul.

Farmakokinetik kan gennemgå systemisk absorption. Kommunikation med plasmaproteiner - 50%. Halveringstiden for eliminering (T) er 14-22 timer. Den udskilles af nyrerne (15% uændret). Gennemtrængelighed gennem hemato-encephalic barrieren og placenta barrieren er lav, og udskillelse fra modermælk er ubetydelig.

Med forsigtighed Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed, mens der tages orale beta-blokkere, såvel som Raynauds syndrom, feokromocytom, diabetes mellitus, thyrotoksikose.

overdosis

I tilfælde af overdosis, skyl øjnene med varmt rindende vand.

Interaktion med andre lægemidler Med samtidig brug af øjendråber og betablokkere inde - risikoen for additiv virkninger både fra det intraokulære tryk og manifestationer af den systemiske virkning af beta-blokkere.

Narkotika, der hæmmer aflejringen af ​​catecholaminer (reserpin), øger risikoen for hypotension og / eller bradykardi.

Kardiovaskulær system Der kræves særlig forsigtighed ved behandling af patienter med en ledende forstyrrelse eller hjertesvigt.

Diabetes mellitus Det er nødvendigt at ordinere beta-blokkere til patienter med spontan hypoglykæmi eller til patienter med diabetes, der modtager insulin eller orale hypoglykæmiske lægemidler, da betablokkere kan dæmpe tegn på akut hypoglykæmi.

Hyperthyroidisme: Betablokkere kan maske symptomerne på hypertyreose (takykardi), så de bør ikke abrupt afbrydes, hvis du har mistanke om hyperthyroidisme - en thyrotoksisk krise er mulig.

Åndedrætsorganer Hos patienter med lungesygdomme er astmaanfald og andre lungekomplikationer mulige med betaxolol.

Kirurgi Før anvendelse af generel anæstesi skal beta-blokkere gradvist afbrydes, da de reducerer hjerteets evne til at reagere på signaler af sympatisk karakter.

Muskelsvaghed Betablockere kan øge tegnene på muskelsvaghed, som ligner symptomerne på ondartet myastheni (diplopi, ptosis og generel svaghed).

Sandsynlighed for allergiske reaktioner Patienter med historisk atopi eller en akut anafylaktisk reaktion på forskellige allergener kan være mere følsomme over for gentagen, utilsigtet, diagnostisk eller terapeutisk administration af de tilsvarende allergener, mens de tager beta-adrenoreceptorblokkere og for at undgå allergisk reaktion.

Adresse for kravindgivelse 105058, Moskva, ul. Ibragimov, d.31, kontor 50, kontor 623

Patienter med arteriel hypertension er godt bekendt med lægemidlet "Betaxolol". Det er en kompleks beta-blocker, som bruges til at reducere tryk. Angina angreb på baggrund af at tage medicinen er mindre almindelige. Vi vil i denne artikel overveje detaljerede instruktioner om brugen af ​​"Betaxolol", samt give analoger og anmeldelser af stoffet.

Lægemidlet fremstilles i form af øjendråber og tabletter, og koncentrationen af ​​aktive stoffer i dem er forskellig.

Tabletter er beregnet til oral administration som en systemisk terapi. Ved hjælp af lokale eksponeringsdråber reduceres intraokulært tryk.

Ofte stillede spørgsmål: "Hvad hjælper" Betaxolol "fra?" Lad os se nedenfor.

Tabletterne er filmcoatede. De har en bikonveks form, midt i risiko. Skallen er hvid eller lidt gråagtig. Hver blister består af ti tabletter. I en pakke til ti blister samt detaljerede brugsanvisninger.

Betaxolol øjendråber er flydende, gennemsigtige eller lidt gullige i farve. En nem at bruge dropper til administration af lægemidlet er tilgængelig i et polymerrør. Volumenet af flasken er fra 1,5 til 10 ml. Den originale karton indeholder et rør og instruktioner til brug.

Den aktive bestanddel - betaxololhydrochlorid - skaber en antihypertensiv effekt.

Som følge heraf blokeres beta-adrenoreceptorer, centrale impulser sænkes, og myokardiet bruger mindre ilt. Dette bekræfter brugsanvisningen for lægemidlet "Betaxolol".

I lægemidlets sammensætning (1 tablet):

  1. Aktive stoffer: 20 mg betaxololhydrochlorid.
  2. Hjælpestoffer: mælkesukker (lactosemonohydrat) - 128,1 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 85,8 mg, natriumstivelse carboxymethyl - 7,4 mg, magnesiumstearat - 2,5 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 1,2 mg.
  3. Hjælpestoffer skal: polyvinylalkohol - 2 mg, titandioxid - 1,25 mg, polyethylenglycol - 1,01 mg, talkum - 0,74 mg.

Dette angiver brugsanvisningen for lægemidlet "Betaxolol".

Intraokulær væske falder under påvirkning af øjendråber. På grund af dette reduceres det intraokulære tryk. Drops handler på samme tid meget effektivt og sparsomt.

Som del af øjendråber (1 ml):

  1. Aktiv ingrediens: 5 mg betaxolol. Hvis betaxololhydrochlorid anvendes - 5,6 mg.
  2. Hjælpestoffer: natriumchlorid - 8 mg, benzethoniumchlorid - 0,1 mg edetatdinatriumdihydrat - 0,1 mg saltsyre (natriumhydroxid) - til en pH på 6,0-7,8 renset vand - op til 1 ml.

Gælder for op til tolv timer. Bemærk maksimal koncentration af det aktive stof efter et par timer.

Hvad siger brugsvejledningen om indikationerne for lægemidlet "Betaxolol"?

Arteriel hypertension, der har en anden oprindelse, er den vigtigste indikation for brug. Separat klassificering af sygdommen kræver ikke.

Så er værktøjet tildelt når:

  • Hypertension i den komplekse terapi.
  • Forebyggelse af angina angreb.
  • Intraokulært tryk og åbenvinklet glaukom, er kompleks terapi med øjendråber foreslået.
  • Vedligeholdelsest behandling efter laser trabeculoplasty (øjendråber anvendes).

Hvis der er koronar hjertesygdom, så bruges stoffet med stor omhu. Det er vigtigt at overvåge hjertefrekvens-, lever- og nyrefunktionen ved at tildele laboratorieovervågning herfor.

Diabetikere bør undersøges 5-6 måneder efter starten af ​​medicinen. Dette skal så gøres regelmæssigt. Ældre patienter viser det samme.

Hypertension og angina behandles med en tabletform. Et værktøj med dokumenteret effekt i disse patologier. Glucose absorberes også godt, og natrium udskilles fra kroppen, det vil sige, værktøjet har absolut ingen effekt på disse processer.

Narkotikamisbrug og nedsat effekt med langvarig brug er ikke observeret hos de fleste patienter. Lipidmetabolisme og respirationsfunktion forbliver uændret. Dette bekræftes af brugsanvisningen til lægemidlet.

Tabletter "Betaxolol" anvendes ifølge følgende skema og i sådanne doser:

  • Om morgenen tages en tablet (20 mg) en gang.
  • Ved nyresvigt, daglig brug af dette lægemiddel i en dosis på 5 mg en gang dagligt. Men det er nødvendigt at kontrollere funktionen af ​​indre organer.
  • Den maksimale daglige dosis er 20 mg en gang dagligt. Hvis det overskrides, kan det påvirke patientens trivsel negativt, forårsager skadelige virkninger på kroppen.

Tuggetabletter kræver ikke, drik den nødvendige mængde vand. Den relative kontraindikation til at modtage er nyresvigt eller leversvigt. Derfor er det som nævnt ovenfor nødvendigt at overvåge patientens tilstand.

To gange om dagen påføres dråber topisk. En dråbe vil være nok til hvert øje. Indstilling sker i konjunktivalssækken. Intraokulært tryk skal overvåges i den første måned af brug.

Overdosering fremkalder arytmi, akut hjertesvigt, hypoglykæmi, overdreven reduktion af blodtrykket og sammenbrud. Ikke udelukket manifestationer af anfald, bradykardi og bevidstløshed. Hvis disse manifestationer forekommer, eller en af ​​dem, skal du hurtigt tage offeret til hospitalet for at give ham lægehjælp.

Sørg for at skylle maven og tage et absorberende lægemiddel. I tilfælde af hjerteblok skal transvenøs stimulering udføres. Formålet med hæmodialyse er ineffektivt, fordi lægemidlet binder hurtigt til plasmaproteiner.

I undtagelsestilfælde er det acceptabelt at ordinere lægemidlet til gravide kvinder. Negative virkninger på fosteret bør være mindre end de påtænkte fordele for moderen.

Men i tilfælde af amning er situationen anderledes. Du kan ikke ordinere lægemidlet, fordi det aktive stof trænger ind i mælken, og dette påvirker barnets helbred negativt.

Nedenfor betragter vi kontraindikationer for lægemidlet Betaxolol.

"Betaxolol" påvirker reaktionen (koncentrationen falder), så det er forbudt, når man arbejder med farligt maskiner og kører bil. Vi giver under andre kontraindikationer at modtage.

Lægemidlet er ikke ordineret til:

  • Akut hjertesvigt.
  • Kronisk hjertesvigt (dekompenseret).
  • Kardiogent shock.
  • Printmetal angina pectoris (kompleks behandling er acceptabel).
  • SSS.
  • Sinoatrial blokade.
  • Alvorlig bradykardi (hjertefrekvens mindre end 45-50 slag / min.).
  • Krænkelse af perifer cirkulation.
  • Alvorlige former for Raynauds sygdom og perifer arteriel sygdom obliterans.
  • Alvorlig bronchial astma og KOL.
  • Anafylaktiske reaktioner i historien.
  • Metabolisk acidose.
  • Phaeochromocytom (samtidig administration af alfa-blokkere er påkrævet).
  • Kardiomegali (men uden hjertesvigt).
  • Hypotension (systolisk tryk

Lægemidlet Betaxolol har en effektiv hypotensiv effekt, og forhindrer også blodtryk, som er forbundet med intens fysisk anstrengelse og forskellige belastninger.

Tager stoffet i terapeutiske doser kan ikke påvirke udvekslingen af ​​glucose og forårsager ikke en kardiopressiv effekt.

Ikke i stand til at forårsage tilbageholdelse af natriumioner i kroppen.

Lægemidlet bør kun ordineres af en specialistlæge, han hjælper normalt patienter i følgende tilfælde:

  • med hypertension
  • som forebyggelse af slagtilfælde.

3. Dosering og indgift

Lægemidlet Betaxolol skal tages oralt og med vand. Den indledende dosis til behandling med Betaxolol bør være 1 tablet om dagen.

Mængden af ​​lægemidlet, der tages i denne sag, skal fastsættes i overensstemmelse med de mulige funktioner hos patientens nyrer: Når kreatininclearance er mere end 20 ml / min, er det ikke nødvendigt at ændre dosis af det medtagne lægemiddel.

Men i de indledende stadier af behandlingen anbefaler eksperter regelmæssig klinisk observation, indtil niveauet af lægemidlet i blodet er afbalanceret (ca. 4 dage).

Hos patienter med nedsat leverfunktion skal dosis af det medtagne lægemiddel ikke ændres. Men i de indledende stadier af terapi anbefaler eksperter omhyggelig overvågning af patienten.

Dette værktøj er ikke stærkt, men dets anvendelse er begrænset til nogle kontraindikationer.

  1. Akut hjertesvigt.
  2. Overfølsomhed over for Betaxolol.
  3. Atrioventrikulær blok.
  4. Alder under 18 år.
  5. Synd sinus syndrom.
  6. Angina Prinzmetala.
  7. Kardiogent shock.
  8. Lactasemangel.
  9. Kardiomegali.
  10. Alvorlig bradykardi.
  11. Hypotension.
  12. Medfødt galaktosæmi.

Det er nødvendigt at tage denne medicin med stor forsigtighed i tilfælde af:

  • med metabolisk acidose,
  • ved kronisk hjertesvigt
  • med psoriasis;
  • med kredsløbssvigt
  • med hæmodialyse
  • diabetes;
  • med myasthenia gravis;
  • med depression
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • under amning
  • med thyrotoksicose;
  • med udslettende perifer vaskulær sygdom;
  • med atrioventrikulær blok.

6. Forholdsregler

Behandling af patienter, der lider af angina pectoris, bør aldrig stoppes pludselig: en uventet aflysning kan resultere i myokardieinfarkt og i mere alvorlige tilfælde pludselige dødsfald.

Ved behandling af Betaxolol er det vigtigt at overvåge dem nøje og regelmæssigt foretage en detaljeret overvågning, som skal omfatte overvågning af blodtryk og puls. Først bør sådan overvågning udføres hver dag, og efter nogle få dage kan den overvåges sjældnere.

Patienter med diabetes bør undersøges en gang hver 5. måned. Når der tages et farmakologisk middel mod ældre, er det vigtigt at overvåge nyrefunktionen mindst en gang hver 5. måned.

Hver af disse patienter bør instrueres i den korrekte beregning af hjertefrekvensen og forklarer også, at når du får resultatet af hjertefrekvensen pr. Minut mindre end 50 slag, skal du hurtigt kontakte en læge. Afbryd ikke behandlingen abrupt, det gælder især patienter med hjerte-og karsygdomme.

For at stoppe behandlingen skal du gradvist reducere dosis, denne proces skal tage ca. 2 uger. Det er vigtigt at huske, at i sådanne situationer kan du begynde erstatningsterapi, normalt er dette gjort for at sikre, at angina ikke udvikler sig. Hos nogle patienter med angina har anvendelsen af ​​beta-blokkere ingen effekt.

Hovedårsagerne i sådanne situationer er øget tryk (selvfølgelig diastolisk) i venstre ventrikel samt en alvorlig form for koronar aterosklerose med lav iskæmisk tærskel, disse sygdomme bidrager til overtrædelsen af ​​subendokardial blodgennemstrømning.

Hvis Clonidin blev brugt sammen med dette lægemiddel samtidig, afbrydes behandlingen med Clonidine for at tage noget tid efter, at Betaxolol ophører.

Om nødvendigt skal en undersøgelse af indholdet af catecholaminer i blodet og urinen, der tages Betaxolol, afbestilles på forhånd.

Brug af lægemidlet hos gravide kvinder

En undersøgelse blev udført, hvorefter det blev kendt, at stoffet trænger ind i barnets legeme, når de ammer, mens de tager betaxolol. Derfor bør amning afbrydes på tidspunktet for modtagelsen af ​​medicinsk udstyr.

Under graviditeten er behandling med dette lægemiddel kun mulig, når den potentielle fordel for moderen er signifikant større end den potentielle skade for barnet.

Det blev også fundet, at moderen, der tog Betaxolol, efter fødslen af ​​barnet i hans krop bevarede stoffets substans i nogle få dage. De resterende stoffer har muligvis ingen klinisk effekt, men sager er sjældent registreret, når hjerte tærsklen udviklede sig som følge af lægemidlets virkning hos et barn.

Denne patologi kræver en lang rehabiliteringsproces. I nogle tilfælde er udviklingen af ​​bradykardi mulig, derfor skal barnets tilstand i de første dage af livet overvåges nøje på hospitalet.

Når du tager Betaxolol, skal du være forsigtig, når du kører forskellige køretøjer, eller når du arbejder med udstyr, der kræver hurtig reaktion.

Det er vigtigt at følge lægenes anbefalinger og gennemgå regelmæssige undersøgelser på hospitalet for at overvåge patientens tilstand og modtage yderligere anbefalinger.

For lægemidler, der ikke anbefales at tage med Betaxol, er:

  • Fluktafenin (brug af beta-blokkere i tilfælde af arteriel hypotension eller chok reducerer hastigheden af ​​kardiovaskulære reaktioner);
  • Sultoprid (samtidig brug kan forårsage additiv virkning (bradykardi);
  • Amiodaron (en krænkelse af ledningsevne og kontraktilitet er undertryk af alle kompenserende mekanismer);
  • Diltiazem, Bepridil (disse lægemidler, når de bruges sammen med Betaxolol, kan forårsage en sinusstop, bradykardi, hjertesvigt. Samtidig brug af ovenstående lægemidler skal udføres under konstant tilsyn af en læge.

Den kombinerede brug af stoffet med Propafenon kan forårsage nedsat kontraktilitet og ledningsevne. I en sådan situation anbefales det normalt at udføre elektrokardiografisk eller klinisk overvågning.

Samtidig brug af Betaxolol med baclofen forbedrer signifikant den antihypertensive effekt. I denne situation er det vigtigt at omhyggeligt overvåge blodtrykket og sammen med lægen for at justere dosen af ​​lægemidlet.

Når du bruger lægemidlet med insulin, skal patienten altid vide, at det er nødvendigt at regelmæssigt overvåge sukkerniveauet i blodet, især omhyggeligt i begyndelsen af ​​behandlingen.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​MAO-hæmmere efter afslutningen af ​​behandlingen med Betaxolol tage mindst 2 uger.

Lægemidlet Betaxolol bør opbevares ved normal husstandstemperatur og beskyttes mod lys. Det er forbudt at tage efter udløbsdatoen.

I Rusland koster dette lægemiddel Betaxolol ikke mere end 150 rubler, og i Ukraine koster det samme lægemiddel ca. 39 Hryvnia.

I tilfælde, hvor behandlingen med Betaxolol er umulig af en eller anden grund, kan den erstattes med andre medicinske præparater.

Anvendelsen af ​​ethvert lægemiddel skal dog være underlagt en læge, så ellers kan der opstå uoprettelige konsekvenser. Som analoger af lægemidlet Betaxolol kan du bruge følgende værktøjer.

  • Betak - den gennemsnitlige pris for stoffet i Rusland overstiger ikke 312 rubler.
  • Betalmik EU - gennemsnitsprisen overstiger ikke 162 rubler.
  • Betoptik - 333 rubler.
  • Betoftan - 213 rubler.
  • Ksonef - 180 rubler.
  • Lokren (tabletter, 56 stk.) - 1100 rubler.
  • Betaxololhydrochlorid - 247 rubler.
  • Optibetol - 361 rubler.

Dette farmakologiske lægemiddel Betaxolol er ideel til behandling af hypertension, som det fremgår af de mange anmeldelser på forummet. Her skriver patienterne, at stoffet har bidraget væsentligt til at genoprette helbred og normal tilstand af kroppen.

Næsten alle anmeldelser er positive, men der er nogle negative. Du kan læse mere om dem i slutningen af ​​denne artikel. Her afhænger alt af menneskets individualitet, dets sundhedstilstand og påvirkning af visse stoffer indeholdt i den.

Betaxolol er et lægemiddel, der hjælper med at nedsætte blod- og øjentryk forårsaget af fysisk eller psykisk stress. Det har også en hypotensiv effekt. Denne medicin kan bruges til forebyggelse af anginaangreb.

Funktioner af medicin:

  1. Betaxolol kommer i form af tabletter og øjendråber. Tabletter bruges til at blive taget i munden. Drops - for at reducere intraokulært tryk.
  2. Præparatet indeholder betaxololhydrochlorid, som hjælper med at reducere myokardisk iltforbrug
  3. Lægemidlet er kun ordineret af den behandlende læge, det frigives ikke uden recept.
  4. Tag Betaxolol ind og drik vand, i starten af ​​behandlingsforløbet tillod en tablet pr. Dag.
  5. Dette værktøj anbefales ikke til personer under 18 år, såvel som personer med alvorlig hjertesvigt og overfølsomhed over for Betaxolol
  6. For folk, der tager dette værktøj, har du brug for pleje og kontrol for at forhindre virkningerne af bivirkninger, hvoraf dette lægemiddel er nok.
  7. Lægemidlet kan ikke tages gravid.
  8. Personer, der kører bil, bør være forsigtige, når De bruger Betaxolol