Search

Azarga - brugsanvisninger

Azarga - en opløsning af øjendråber for at reducere intraokulært tryk. Kombineret medicin, der anvendes i oftalmologi ved behandling af intraokulær hypertension og åbenvinklet glaukom.

Sammensætning og frigivelsesform

Azarga er en opløsning af øjendråber, hvid suspension er steril, indeholder:

  • Hovedkomponenterne: brinzolamid - 10 mg, timomlol - 5 mg;
  • Yderligere elementer: mannitol, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, tyloxapol, natriumhydroxid, natriumchlorid, vand.

Pakning. Hætteglas med 5 ml polyethylen i en æske med instruktioner.

Farmakologiske egenskaber

Antiglaukomegenskaberne i Azarg-opløsningen skyldes virkningen af ​​de stoffer, der indgår i sammensætningen.

Brinzolamid er en carbonanhydrase II-hæmmer. Dets indsats tager sigte på at bremse produktionen af ​​bicarbonationer og den efterfølgende reduktion i natriumtransport, hvilket bidrager til et fald i produktionen af ​​intraokulær fugt i ciliarylegemet. Under påvirkning af disse faktorer, og der er et fald i niveauet af IOP.

Timolol er en ikke-selektiv beta-blocker, der ikke har sympatomimetisk aktivitet. Dens egenskaber har ikke en direkte depressor effekt på myokardiet, det har ingen membranstabiliserende aktivitet. Det intraokulære tryk af timolol formindskes, når det påføres lokalt på grund af en reduktion i produktionen af ​​vandig humor samt en mindre stigning i udstrømningen.

Kombinationen af ​​disse to stoffer overskrider virkningen af ​​hver af dem særskilt.

Indikationer for brug

  • Vinkelglukom hos patienter med monoterapifejl.
  • Intraokulær hypertension.

Dosering og indgift

Azargs opløsning er ordineret conjunctivally 1 drop to gange om dagen. Når vi hopper over den næste dosis, fortsættes behandlingen i henhold til den foreskrevne ordning og ikke overstiger doseringen.

Efter påføring af lægemidlet anbefales det, at du forsigtigt trykker fingeren forsigtigt over området på det indre hjørne af øjet og holder fingrene i denne tilstand i flere sekunder.

Når der skiftes til brug af Azargs opløsning, er det nødvendigt at begynde at anvende dette lægemiddel dagen efter annulleringen af ​​det tidligere antiglaukomagent.

Kontraindikationer

Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>

overdosis

For overdosering med en opløsning af Azarg er karakteriseret ved øget sværhedsgrad af bivirkninger. Når en overskydende mængde af lægemidlet injiceres i øjet, er det nødvendigt at vaske det med rindende varmt vand og søge lægehjælp.

Drug interaktioner

Samtidig brug af Azargs opløsning med orale carbonhydridhæmmere (Fonurit, Diamox, Diacarb, Glaucomide, Glaupax, Sulfadiurin, Neframid osv.) Kan medføre en stigning i systemiske bivirkninger.

Kombinationen af ​​Azargs opløsning med ketoconazol, ritonavir, itraconazol, clotrimazol, troleandomycin bør gives med ekstrem forsigtighed.

Der er mulighed for at øge den hypotensive effekt og sænke hjertefrekvensen, mens der anvendes calciumkanalblokkere (diltiazem, nimadipin, verapamil, amlodipin, cinnarizin osv.) Samt guanetidin, beta-adrenerge blokkere, med hjerterytmeforstyrrelser, parasympatomimetiske lægemidler, hjerte glycosider.

Nedgang i hjertefrekvens vil blive observeret ved samtidig ansættelse med quinidin og cimetidin.

Hypoglykæmiske egenskaber ved lægemidler, der er foreskrevet ved behandling af diabetes, kan forbedres for at dæmpe symptomerne på hypoglykæmi.

Anvendelsen af ​​en opløsning af Azarg og andre lokale oftalmiske midler udføres med et interval på 15 minutter.

Særlige instruktioner

Hos ældre patienter kan anvendelsen af ​​Azargs opløsning reducere hurtigheden af ​​reaktionskoncentrationen af ​​opmærksomhed.

Når patienten bruger kontaktlinser, bør udnævnelsen af ​​Azarg-opløsningen ledsages af overvågning af hornhindeforholdet på grund af muligheden for at forstyrre tilførslen af ​​hornhinden med intraokulær væske. Speciel kontrol bør gives til patienter med hornhindeabnormiteter, dens dystrofi og diabetes. Det har en negativ effekt på hornhinden og benzalkoniumchloridet (et konserveringsmiddel i præparatet). Det kan absorberes af hydrofile kontaktlinser. I denne henseende skal du, inden du bruger opløsningen, Asarga kontaktlinser fjernes, det anbefales at installere dem igen efter 15 minutter.

Inden opløsningen anvendes, skal flasken rystes kraftigt. Rør ikke spidsen af ​​hætten til øjet for at undgå forurening af indholdet. Umiddelbart efter at opløsningen er i øjet, kan synets klarhed formindskes (midlertidigt), indtil den er fuldstændig restaureret. Derfor bør du ikke køre eller engagere sig i aktiviteter, der kræver koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.

For at opbevare løsningen skal Azarga vælge et sted med stuetemperatur. Opbevares utilgængeligt for børn.

Lægemidlets holdbarhed før den første åbning er 2 år. Den åbne løsning er allerede gyldig i højst en måned.

Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>

Prisen på lægemidlet Azarga

Udgifterne til stoffet "Azarga" i apoteker i Moskva starter fra 774 rubler.

Azarga (Azarga)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Ensartet suspension af hvid eller næsten hvid farve.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Handlingsmekanismen. Lægemidlet AZARGA indeholder to aktive stoffer: brinzolamid og timololmaleat, som reducerer forhøjet IOP ved at reducere sekretionen af ​​intraokulær væske, men på forskellige måder. Den kombinerede virkning af brinzolamid og timolol overstiger virkningen af ​​hvert stof separat for at reducere IOP.

Brinzolamid er en carbonanhydrase II-hæmmer. Inhibering af carbonanhydrase i øjets ciliære legeme reducerer produktionen af ​​intraokulær væske, formodentlig som følge af nedsættelsen af ​​dannelsen af ​​bicarbonationer med en deraf følgende nedgang i natrium- og fluidtransport.

Timolol er en ikke-selektiv β-adrenoreceptorblokerer uden sympatomimetisk aktivitet, det har ikke en direkte depressiv virkning på myokardiet, det har ikke membranstabiliserende aktivitet. En række undersøgelser har vist, at ved topisk applikation reducerer timolol dannelsen af ​​intraokulær væske og øger lidt udstrømningen.

Farmakokinetik

Absorption. Når topisk påføres, trænger brinzolamid og timolol ind i den systemiske cirkulation. Cmax brinzolamid i erytrocytter på ca. 18,4 μM. I ligevægt efter administration af lægemidlet AZARGA gennemsnit Cmax plasma timolol og AUC 0-12 h timolol var (0,824 ± 0,453) ng / ml og (4,71 ± 4,29) ng · h / ml, og den gennemsnitlige Cmax timolol blev opnået ved (0,79 ± 0,45) h.

Distribution. Brinzolamid binder moderat til plasmaproteiner (ca. 60%) og akkumuleres i erytrocytter som følge af selektiv binding til carbonanhydrase II og i mindre grad til carbonanhydrase I. Dens aktive metabolitten N-deethylbrinzolamid akkumuleres også i erythrocyt, hvor den binder mest til carbonanhydrase. af brinzolamid og dets metabolitten til erythrocytter og vævscarbonanhydrase, er deres plasmakoncentration lav.

Metabolisme. Brinzolamidmetabolisme sker ved N-dealkylering, O-dealkylering og oxidation af N-propyl-sidekæden. Hovedmetabolitten er N-deethylbrinzolamid, i nærvær af brinzolamid binder den til carbonanhydrase I og akkumuleres også i erytrocytter. In vitro-studier har vist, at CYP3A4 isoenzym og CYP2A6-, CYP2B6-, CYP2C8- og CYP2C9-isoenzymerne primært er ansvarlige for metabolismen af ​​brinzolamid. Timolol metabolisme forekommer på to måder: med dannelsen af ​​en ethanolamin sidekæde på thiadiazolringen og dannelsen af ​​en ethanol sidekæde i morpholin nitrogen og en lignende sidekæde med en carbonylgruppe forbundet til nitrogen. Metabolisme af timolol er hovedsageligt CYP2D6.

Tilbagetrækning. Brinzolamid udskilles hovedsageligt med urin og fæces i sammenlignende mængder henholdsvis 32 og 29%. Ca. 20% udskilles i form af metabolitter i urinen. I urinen findes hovedsageligt brinzolamid og N-deethylbrinzolamid, såvel som resterende mængder (1, pharyngitis 1, sinusitis 1, rhinitis 1.

Fra siden af ​​blodet og lymfesystemet: Frekvensen er ukendt - et fald i antallet af røde blodlegemer 1, en stigning i chloridindholdet i blodet 1.

Fra immunsystemets side: hyppighed ukendt - anafylaksi 3, systemisk lupus erythematosus 3, systemiske allergiske reaktioner, inkl. angioødem 3, lokal og generaliseret udslæt 3, overfølsomhed 2, urticaria 3, kløe 3.

På grund af metabolisme og ernæring: hyppigheden er ukendt - hypoglykæmi 3, appetitløshed 1.

Psykiske lidelser: sjældent - søvnløshed 2; hyppigheden er ukendt - depression 2, hukommelsestab 3, apati 1, depressivt humør 1, nedsat libido 1, mareridt 1, 3, nervøsitet 1.

På den del af nervesystemet: ofte - dysgeusi 2; hyppighed er ukendt - cerebral iskæmi 3, cerebrovaskulær lidelse 1, synkope 3, øgede tegn og symptomer på myasthenia gravis 2, døsighed 1, motor dysfunktioner 1, amnesi 1, hukommelsessvigt 1, paræstesi 1, 3, tremor 1, hypestesi 1, agevziya 1, svimmelhed 2, 3, hovedpine 2.

På visionsorganets side: ofte - sløret syn 2, smerte i øjet 2, øjenirritation 2; sjældent: - erosion af hornhinden 2, punktkeratitis 2, effusion i øjets forreste kammer 2, fotofobi 2, tørrønsyndrom 2, udledning fra øjet 2, kløe i øjet 1, 2 fremmedlegemsfornemmelse i øjet 2, øjenrødhed 2, hyperæmi sclera 2, øget tåre 2, conjunctival hyperemia 2, øjenlåg erythema 2; Ukendt frekvens - øget eskalering af optisk nervehoved 1, koroidal løsrivelse efter filtreringsoperation 3, keratitis 1, 3, keratopati 1, hornhindeepitel defekt 1, hornhindenepitelforstyrrelse 1, forøget IOP 1, aflejringer i øjet 1, hornhindefarvning 1, ødem hornhinde 1, nedsat følsomhed af hornhinden 3, conjunctivitis 1, inflammation i meibomian kirtler 1, diplopia 1, 3, nedsat synskontrast 1, fotopsi 1, nedsat synsstyrke 1, 3, synshæmmelse 2, pterygium 1, ubehag i øjet 1, tør keratokon konjunktivitis 1, øjenhypesi 1, sclera-pigmentering 1, subkonjunktiv cyst 1, synsforstyrrelse 1, øjensvulst 1, øjenallergiske reaktioner 1, madarose 1, øjenlågsændring 1, øjenlågsødem 2, ptosis 3, blepharitis 1, astenopi 1, dannelse af skorper på kanterne af øjenlåg 1, øget rive 1.

På den del af høre- og labyrintorganet: frekvens ukendt - svimmelhed 1, tinnitus 1.

Hjerte side: hyppighed ukendt - hjertestop 3, hjertesvigt 3, CHF 3, AV-blokade 3, hjerte-respiratorisk nødsyndrom 1, angina 1, bradykardi 1, 3, pulsvariabilitet 1, arytmi 1, 3, hjerteslag 1, 3, takykardi 1, stigning i hjertefrekvens 1, brystsmerter 3, ødem 3.

Fra siden af ​​skibe: sjældent - fald i blodtryk 2; hyppigheden er ukendt - hypotension 3, hypertension 1, forhøjet blodtryk 2, Raynauds fænomen 3, kolde hænder og fødder 3.

På den del af åndedrætssystemet, bryst og mediastinale organer: sjældent hoste 2; hyppighed ukendt - bronchospasm 3 (hovedsageligt hos patienter med en historie med bronchospastisk sygdom), dyspnø 2, astma 1, epistaxis 2, bronchial hyperreaktivitet 1, irritation af strubehovedet 1, næsestop 1, overbelastning i overgange 1, postnasal drainage syndrom 1, nysen 1, følelse af tør næse 1, pharyngolaryngeal smerte 1, rhinorré 1.

På den del af mave-tarmkanalen: hyppigheden er ukendt - opkast 1, 3, smerter i det øvre kavitet 1, 2, smerter i maven 3, diarré 1, 2, tør mund 2, kvalme 1, 2, spiserør 1, dyspepsi 1, 3, ubehag i bukhulen 1, ubehag i maven 1, forøget peristaltik 1, gastrointestinal oprør 1, hypestesi og paræstesi i mundhulen 1, flatulens 1.

På lever- og galdeområdet er frekvensen ukendt - en overtrædelse af leverfunktionsindikatorer 1.

Fra hud og subkutane væv: hyppighed ukendt - urticaria 1, makulopapulær udslæt 1, 3, generaliseret kløe 1, hudhærdning 1, dermatitis 1, alopeci 2, psoriasisudslæt eller eksacerbation af psoriasis 3, udslæt 2, erythema 1, 2.

På den del af muskuloskeletale og bindevæv: hyppigheden er ukendt - myalgi 2, muskelspasmer 1, arthralgi 1, rygsmerter 1, smerter i lemmerne 1.

På nyrerne og urinvejen er frekvensen ukendt - smerter i nyrerne 1, pollakiuri 1.

På kjønnsdelens og brystkirtlerne: Frekvens ukendt - erektil dysfunktion 1, seksuel dysfunktion 3, nedsat libido 3.

Generelle lidelser: hyppighed er ukendt - brystsmerter 2, smerte 1, træthed 1, 2, asteni 1, 3, utilpashed 1, ubehag i brystet 1, unormale fornemmelser 1, angst 1, irritabilitet 1, perifert ødem 1, 3.

Laboratorie- og instrumentdata: hyppigheden er ukendt - en stigning i indholdet af kalium i blodet 2, en forøgelse af indholdet af LDH i blodet 2.

Beskrivelse af individuelle uønskede reaktioner

Dysgeusi (bitter eller usædvanlig smag i munden efter indånding) er en hyppigt rapporteret systemisk uønsket reaktion forbundet med brugen af ​​lægemidlet AZARGA under kliniske forsøg. Dette skyldes sandsynligvis brinzolamid og skyldes indtrængen af ​​øjendråber i nasopharynx gennem lacrimalkanalen. Okklusion af lacrimal kanaler eller forsigtig lukning af øjenlågene efter indånding kan bidrage til at reducere denne effekt (se "Dosering og administration").

AZARGA indeholder brinzolamid, som er en carbonanhydrasehæmmer og har systemisk absorption. Virkningerne af mave-tarmkanalen, nervesystemet, blodet og lymfesystemet, nyre og urinveje, stofskifte og ernæring er hovedsageligt forbundet med den systemiske virkning af kulsyreanhydrasehæmmere. Lignende uønskede reaktioner, som er karakteristiske for orale former for carbonhydridhæmmere, kan også observeres, når de anvendes topisk.

Når det appliceres topisk, trænger timolol ind i den systemiske cirkulation, som kan forårsage uønskede reaktioner, såsom dem der forekommer ved den systemiske indgivelse af p-adrenerge blokeringsmidler. Disse uønskede reaktioner indbefatter dem, der opstår ved anvendelse af andre β-blokkere i form af øjendråber.

Yderligere bivirkninger forbundet med anvendelsen af ​​individuelle aktive ingredienser, som er mulige ved anvendelse af lægemidlet AZARGA, er beskrevet ovenfor. Hyppigheden af ​​systemiske bivirkninger ved topisk indgivelse er lavere end ved systemisk administration. For information om reduktion af systemisk absorption henvises til "Dosering og administration".

1 Bivirkninger observeret med brinzolamid monoterapi.

2 Bivirkninger iagttaget, når du tager stoffet AZARGA.

3 Bivirkninger observeret med timolol monoterapi.

interaktion

Lægemidlet AZARGA indeholder brinzolamid, en carbonsyreanhydrasehæmmer, som, når den appliceres topisk, kan absorberes systemisk. Tilfælde af syre-base-ubalance som følge af anvendelsen af ​​orale carbonanhydrasehæmmere er blevet beskrevet. Muligheden for sådanne overtrædelser hos patienter, der anvender lægemidlet AZARGA, bør overvejes.

Ikke anbefalet samtidig brug med orale kulsyreanhydrasehæmmere, fordi Der er mulighed for øgede systemiske bivirkninger. Cytochrom P450 isoenzymer er ansvarlige for metabolisme af brinzolamid: CYP3A4 (for det meste), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 og CYP2C9. Det er nødvendigt at ordinere med forsigtighed lægemidler, der hæmmer CYP3A4 isoenzym, såsom ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir og troleandomycin, på grund af den mulige inhibering af metabolisme af brinzolamid med CYP3A4 isoenzymet. Forsigtighed skal udøves ved samtidig foreskrivelse af hæmmere af isoenzym CYP3A4. Imidlertid er ophobning af brinzolamid usandsynligt, da det udskilles af nyrerne. Brinzolamid er ikke hæmmer af cytochrom P450 isoenzymer.

Styrkelse af β-blokkers systemiske virkning (nedsat hjertefrekvens, depression) kan udvikles ved samtidig brug af inhibitorer af CYP2D6 (quinidin, fluoxetin, paroxetin) og timolol.

Der er mulighed for at øge den hypotensive effekt og / eller udviklingen af ​​alvorlig bradykardi med samtidig anvendelse af β-adrenerge blokkere til lokal anvendelse med BPC til oral administration, guanethidin, β-adrenerge blokeringsmidler til oral administration, antiarytmiske lægemidler (herunder amiodaron), glycosider af digitalis og parasympatomimetika.

p-blokkere kan reducere adrenalinresponsen i behandlingen af ​​anafylaktiske reaktioner. Det bør være omhyggeligt ordineret lægemiddel hos patienter med atopi eller anafylaksi i historien (se "Særlige instruktioner").

I nogle tilfælde kan mydriasis som følge af den samtidige anvendelse af p-blokkere til lokal anvendelse og adrenalin (epinephrin) udvikles.

Virkningen på IOP eller de kendte virkninger af systemiske β-blokkere kan forbedres, hvis timolol administreres til en patient, som allerede modtager systemisk β-blokering. Sådanne patienter skal overvåges nøje.

I tilfælde af anvendelse med andre lokale oftalmologiske præparater bør intervallet mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter.

Dosering og indgift

Lokalt. 1 dråbe i konjunktivens øje 2 gange om dagen.

Ryst flasken inden brug.

Efter at have brugt lægemidlet til at reducere risikoen for systemiske bivirkninger, anbefales det, at en finger let presser på projiceringsområdet af lacrimal sacs i det indre hjørne af øjet i 1-2 minutter efter indånding af lægemidlet - dette reducerer den systemiske absorption af lægemidlet.

Hvis dosis blev savnet, skal behandlingen fortsættes med den næste dosis på en tidsplan. Dosis bør ikke overstige 1 dråbe i konjunktivens øje 2 gange om dagen.

Ved udskiftning af et hvilket som helst antiglaukomlægemiddel med lægemidlet AZARGA skal brugen af ​​lægemidlet AZARGA startes dagen efter afbrydelsen af ​​det tidligere lægemiddel.

Rør ikke spidsen af ​​dråberflasken til nogen overflade for at undgå forurening af dråberflasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.

overdosis

Symptomer på en overdosis af β-adrenerge blokkere kan observeres, hvis lægemidlet ved et uheld indtages indeni: bradykardi, hypotension, hjertesvigt og bronchospasme.

Som et resultat af brinzolamida kan elektrolytforstyrrelsen, udviklingen af ​​acidose og forstyrrelser i centralnervesystemet forekomme. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af elektrolytter i blodserum (især kaliumindhold) og blod pH. Hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

Brinzolamid og timolol kan underkastes systemisk absorption.

Timolol kan, når det appliceres topisk, forårsage de samme bivirkninger af det kardiovaskulære system og åndedrætssystemet såvel som andre uønskede reaktioner som systemiske β-blokkere.

Overfølsomhedsreaktioner, som er karakteristiske for alle sulfonamidderivater, kan udvikles ved brug af lægemidlet AZARGA på grund af systemisk absorption. I tilfælde af alvorlige bivirkninger eller overfølsomhedsreaktioner afbryde brugen af ​​lægemidlet.

Hjertesygdomme

Hos patienter med hjerte-kar-sygdomme (herunder CHD, Prinzmetal angina, hjertesvigt) og hypotension, bør terapi med β-blokkere vurderes kritisk, og muligheden for behandling med andre aktive stoffer overvejes. Der skal udvises omhyggelig opmærksomhed på tegn på forværring af sygdomme og bivirkninger hos patienter, der lider af hjerte-kar-sygdomme.

Vaskulære lidelser

Forsigtighed bør gives til patienter med svær nedsættelse / uorden i perifer kredsløb (Raynauds sygdom eller svær Raynauds syndrom).

β-blokkere kan maskere symptomerne på hypertyreose.

Det er blevet rapporteret, at β-blokkere øger muskel svaghed, hvilket observeres med nogle symptomer på myastheni (herunder diplopi, ptosis og generel svaghed).

Respiratoriske lidelser

Der er rapporteret om respiratoriske reaktioner, herunder dødsfald fra bronchospasme hos patienter med bronchial astma efter at have taget β-blokkere til topisk brug.

β-blokkere bør anvendes med forsigtighed til patienter med tendens til spontan hypoglykæmi eller hos patienter med et labilt forløb af diabetes, da disse lægemidler kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.

Syre-base ubalance

Udviklingen af ​​en ubalance i syre-base i brugen af ​​orale former for carbonhydridhæmmere er beskrevet. Hos patienter med risiko for nyresvigt bør lægemidlet anvendes med forsigtighed på grund af den mulige risiko for metabolisk acidose.

Carboanhydrasehæmmere, der indgives oralt, kan påvirke evnen til at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og / eller fysisk koordinering hos ældre patienter. Disse fænomener kan observeres, fordi brinzolamid trænger ind i den systemiske cirkulation, når den påføres topisk.

Patienter med atopi eller alvorlige anafylaktiske reaktioner på forskellige allergener i historien om at modtage β-blokkere kan reagere stærkere på virkningerne af disse allergener og kan også være resistente over for de sædvanlige doser af epinephrin til behandling af anafylaktiske reaktioner.

Udløsning af choroid

Der er tilfælde af frigørelse af choroid ved anvendelse af lægemidler, der forhindrer dannelsen af ​​intraokulær væske (herunder timolol, acetazolamid) efter filtreringsoperationer.

Virkningen af ​​β-blokkere i de oftalmiske lægemidler kan blokere den systemiske virkning af β-agonister, herunder adrenalin. Anæstesiologen skal informeres om patienten, der får timolol.

Ved anvendelse af lægemiddel AZARGA patienter, der tager systemiske α, β-blokkere, er det nødvendigt at tage hensyn til mulige gensidige forbedringer af lægemidlets farmakologiske virkning med hensyn til de kendte systemiske virkninger af β-blokkere og i reduktionen af ​​IOP. Nøje overvågning af sådanne patienter er nødvendig.

Den kombinerede anvendelse af to β-blokkere lokale virkning anbefales ikke. Der er mulighed for øgede systemiske virkninger som følge af hæmning af kulsyreanhydrase hos patienter, der tager orale kulsyreanhydrasehæmmere og AZARGA. Samtidig udnævnelse af lægemidlet AZARGA og orale kulsyreanhydrasehæmmere anbefales ikke.

Effekter af synets organ

Effekten af ​​brinzolamid på funktionen af ​​hornhindeendotelet hos patienter med hornhindeforstyrrelser (især hos patienter med lavt antal endotelceller) er ikke undersøgt. Hos patienter, der bærer kontaktlinser, er det nødvendigt at monitorere tilstanden af ​​hornhinden omhyggeligt, når der anvendes brinzolamid, fordi kulsyreanhydrasehæmmere kan påvirke hornhindehydrering. Nøje overvågning af patienter med hornhindeforstyrrelser, såsom patienter med diabetes eller hornhindedystrofi, anbefales.

Benzalkoniyachlorid, som er en del af lægemidlet AZARGA, kan forårsage øjenirritation, samt ændre farven på bløde kontaktlinser. Kontakt med bløde kontaktlinser bør undgås.

Før du bruger lægemiddelkontakten, skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 15 minutter efter påføring af lægemidlet.

Lægemidlet AZARGA indeholder benzalkoniumchlorid, som kan forårsage punktkeratopati og (eller) giftig ulcerativ keratopati. Ved langvarig brug af lægemidlet bør nøje overvågning af patientens tilstand.

Leverdysfunktion

Lægemidlet AZARGA skal anvendes med forsigtighed til patienter med svær leverinsufficiens.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer. Lægemidlet AZARGA har en lille effekt på evnen til at køre og styre mekanismer. Hvis en patient har en midlertidig sløret syn efter brug af lægemidlet, anbefales det ikke at køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil de genoprettes. Carbonanhydrasehæmmere kan påvirke evnen til at udføre opgaver, der kræver koncentration af opmærksomhed og / eller koordinering af bevægelser.

Frigivelsesformular

Øjedråber. På 5 ml i en plast-drop-droppper "Droptainer ™". 1 fl. i en æske.

producent

"SA Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien.

Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn udstedelsesbeviset udstedes: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz.

For yderligere oplysninger om lægemidlet, samt at sende krav og oplysninger om uønskede hændelser, bedes du kontakte følgende adresse i Rusland: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.

Tlf.: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold lægemiddel Azarg

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Azarga

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Azarg øjendråber - instruktioner til brug i oftalmologi

Azarga tilhører kategorien af ​​kombinerede lægemidler, der er almindeligt anvendt til behandling af glaukom.

Under anvendelse af dråber reduceres produktionen af ​​oftalmisk væske, hvilket fører til et fald i trykket i øjet.

Azarg Eye Drops

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter særlige stoffer, som giver ham antiglaukomvirkning.

Under anvendelse af lægemidlet falder mængden af ​​intraokulær væskeproduktion, hvilket fører til et fald i trykket.

Azarga tilhører kategorien ikke-selektive beta-blokkere. Lægemidlet har ingen sympatomimetisk aktivitet.

Den maksimale koncentration af azarg dråber i sygesygdommene observeres tre timer efter indånding. Virkningen af ​​opløsningens virkning observeres inden for dage efter brug.

struktur

Azarga fremstilles på basis af to aktive ingredienser - timololmaleat og brinzolamid.

Lægemidlet udvikles også ud fra hjælpestoffer:

  • renset vand
  • benzalkoniumchlorid,
  • tyloxapol,
  • natriumhydroxid,
  • edetat dinatrium
  • mannitol.

Lægemidlet er effektivt til forebyggelse af øjensygdomme, beskytter mod synstab. Specielt anbefales til dem, der bruger meget tid på computeren og føler trætte øjne. Genopretter processen med naturlig fugtgivende øjne, beskytter slimhinden mod tørhed.

Lægemidlet er effektivt til forebyggelse af øjensygdomme, beskytter mod synstab. Specielt anbefales til dem, der bruger meget tid på computeren og føler trætte øjne. Genopretter processen med naturlig fugtgivende øjne, beskytter slimhinden mod tørhed.

Frigivelsesformular

Produktionen af ​​stoffer udføres i form af en klar væskeopløsning.

Azarga er pakket i dropflasker på 5 ml, hvoraf produktionsmaterialet er plast.

Hætteglas emballeres i kartoner.

I hver pakke passer brugervejledningen.

Indikationer for brug

Brug af Azarg dråber bør udføres i nærvær af visse indikationer:

  • Løsningen anbefales til forhøjet intraokulært tryk.
  • Brug opløsningen til patienter, der diagnosticeres med åbenvinklet glaukom.
  • Hvis monoterapi ikke har ført til et fald i IOP, skal patienterne bruge lægemidlet.

Instruktioner til brug

Før du bruger dråber, skal en person være bekendt med vejledningen. Anbefales også til ham forudgående konsultation med en øjenlæge.

dosering

  1. Brug af Azarg dråber bør udføres to gange dagligt.
  2. I hvert sygesikret skal man begrave en dråbe opløsning.
  3. Brug af lægemidlet bør udføres med lige store intervaller.
  4. Indstillingsdråber kan være i det berørte øje eller i alle sygesygter.

Anvendelsesmåde

Når du bruger, skal du følge følgende enkle regler:

  • Før brug skal flasken med dråber omhyggeligt rystes, der giver ensartethed af opløsningen.
  • Indstilling af lægemidlet udføres strengt i konjunktivalkækken.
  • For at undgå komplikationer efter manipulationen lukker øjnene og trykker på det indre hjørne af øjet i nogle få sekunder.
  • Hvis en person ved et uheld savner indlæggelsen af ​​Azargs øjendråber, anbefales han at fortsætte behandlingen i henhold til den foreskrevne tidsplan.

Brug under graviditet

De aktive ingredienser i Azarg dråber er i stand til at trænge ind i placenta barrieren, hvilket kan forårsage udvikling af defekter i fosteret.

Brug til børn

En undersøgelse af effekten af ​​Azargs øjendråber på barnets krop har ikke været udført.

Historier fra vores læsere!
"Mine øjne var altid lave. Fra min ungdom havde jeg problemer med øjentryk og høj træthed. Mine øjne bliver ofte vandige, jeg er bekymret for stærk forbrænding, nogle gange tørhed, irritation og konjunktivitis.

Manden bragte disse dråber til prøven. Mest af alt kan jeg godt lide, at lægemidlet er naturligt, uden kemi. Siden da har jeg glemt ubehag! Takket være dette lægemiddel anbefaler jeg! "

Kontraindikationer

Behandlingen bør kun udføres efter identifikation af alle mulige kontraindikationer:

  • Hvis en patient diagnosticeres med overfølsomhed overfor sulfonamider og beta-blokkere, er brug af stoffet strengt forbudt.
  • Løsningen er forbudt for personer, der lider af astma.
  • Specialister foreskriver ikke medicin til patienter med bronchial hyperaktivitet.
  • Kontraindikationer til brug er sinus bradykardi.
  • I tilfælde af alvorlig hjertesvigt er stoffet strengt forbudt.
  • I perioden med alvorlig rhinitis allergisk karakter af lægemidlet bør kasseres.
  • Azarga anbefales ikke til kardiogent shock.
  • Hvis en patient har nyresvigt på baggrund af kreatininclearance, skal medicinen kasseres.
  • Hvis en person tager orale kulsyreanhydrasehæmmere, anvendes Azarga ikke.
  • At begrave sine øjne med en løsning er forbudt med vinkellukningsglaukom.
  • Hvis en kvinde ammer et nyfødt barn, anbefales det ikke at bruge medicinen, da dets aktive ingredienser kan trænge ind i mælken.
  • Ved hyperchloræmisk acidose er brug af medicin strengt forbudt.

Bivirkninger

Azarga tolereres generelt godt af patienterne.

Men hvis det bliver anvendt forkert, kan bivirkninger forekomme:

  • I de fleste tilfælde diagnostiseres hornhindeødem hos patienter.
  • En person under medicin kan klage over forekomsten af ​​smerte og smerte i synets organer.
  • Azarga forårsager ofte en fremmedlegemsfornemmelse i øjnene.
  • Hos patienter under indånding af opløsningen er synet midlertidigt svækket.
  • Erythema bliver en hyppig komplikation af opløsningen.
  • Lægemidlet kan forårsage kløe og for meget rive. Nogle patienter ser tørre skorper i øjnene.
  • Ved brug af Azargy kan fotofobi diagnosticeres.
  • I en bestemt gruppe mennesker formørkede proteiner af synets organer.

I sjældne tilfælde blev systemiske bivirkninger diagnosticeret:

  • De er i de fleste tilfælde manifesteret i form af søvnforringelse om natten.
  • Hos voksne patienter faldt libido i behandlingsperioden med Asarga.
  • Komplikationer hos patienter opstod i form af asteni. Patienterne klagede over svaghed og træthed, selv når de gjorde almindelige ting.
  • Ved langvarig administration af dråber blev udviklingen af ​​hukommelsesforstyrrelser diagnosticeret.

Hvis uønskede virkninger opstår, skal en person konsultere en læge. Specialisten vil vurdere sværhedsgraden af ​​tilstanden og udvikle yderligere behandlingstaktik.

overdosis

I tilfælde af overdosis af medicinen kan der ses en stigning i sværhedsgraden af ​​komplikationer.

Hvis en person ved et uheld drikker en overdreven mængde medicin, skal han skylle øjnene med varmt vand. Hvis der opstår uønskede virkninger, anbefales det at konsultere en læge, der vil udtale sig for symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Oplysninger om interaktionen med andre lægemidler:

  • Systemiske bivirkninger forstærkes, hvis azarg og orale carbonhydrasehæmmere anvendes samtidigt. Det anbefales derfor ikke at tage:
    • Neframida;
    • Fonurita;
    • Sulfadiurina;
    • Dilamoksa;
    • Glaupaksa;
    • Diamox;
    • Glaucomide mv.
  • Under behandling med Asarga, bør Ritonavir, Ketoconazol, Clotrimazole, Intraconazol, Trolandomitsin kun anvendes under lægeligt tilsyn.
  • Hvis der anvendes kalciumblokkere i form af amlodipin, diltiazem, nimadipin, cinnarizin, verapamil under behandling, kan den hypotensive effekt blive forbedret, og hjertefrekvensen kan sænke. Den samme effekt vil blive observeret, hvis parasympatomimetika, beta-blokkere, hjerte glycosider, guanetidin anvendes samtidigt.
  • Samtidig brug af azargy og quinidin eller cimetidin kan føre til mere sjældne hjerteslag. I nogle tilfælde diagnosticeres det at forbedre den hypoglykæmiske virkning af lægemidler, der hjælper med at kurere diabetes. Det fører også til at maskere symptomerne på hypoglykæmi.
  • Hvis Azarga anvendes samtidigt med andre oftalmologiske midler af den lokale effekt, skal intervallet mellem brugen være mindst 20 minutter.

analoger

Hvis en person har kontraindikationer eller komplikationer, skal han bruge lægemiddelanaloger.

I de fleste tilfælde anbefaler eksperter brugen af:

  • Dexamethason. Lægemidlet anbefales til patienter med akutte og kroniske inflammatoriske processer, der udvikler sig i øjet. Er et syntetisk glukokortikosteroid, som har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. De aktive ingredienser i lægemidlet trænger hurtigt ind i vævene i synets organer, hvilket giver den mest effektive behandling. Brug af lægemidlet anbefales til overfladisk hornhindebeskadigelse. Brugen af ​​dråber i keratitis, kopper og andre virussygdomme er strengt forbudt. Langvarig brug af medicinen kan føre til udseendet af steroid grå stær. Brug af medicin i mere end to uger kræver konstant overvågning af trykket inde i øjet. Pris fra 50 gnid.
  • Diclofenac. Lægemidlet er en flydende opløsning, som anbefales at anvende topisk. Opløsningen har en analgetisk og anti-edematøs virkning. Også for lægemidlet er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Under brug af opløsningen fjernes smerte og betændelse på kort tid. Diclofenac anbefales at anvende i løbet af inflammatoriske processer i sygeorganerne. Hvis opløsningen bruges forkert, fører det til en brændende fornemmelse, iritis, nedsat synsstyrke. Den gennemsnitlige pris på 30 rubler.
  • Betoptik. Det er en adrenerge blokering, der er ordineret til åbenvinklet glaukom. Dråbernes virkning er rettet mod at stabilisere syntesen af ​​intraokulær væske. Ved hjælp af medikamentet udføres ikke alene behandlingen af ​​sygdommen, men også dens forebyggelse. Kvinder under graviditet og ammende medicin er kontraindiceret. Brug af medicin i pædiatri er ikke udført. Prisen er 420 rubler.
  • Timolol. Dette er en ikke-selektiv blokering, der er ordineret til patienter med glaukom. Hvis en patient diagnosticeres med bronchial astma eller sinus bradykardi, er lægemidlet ikke ordineret. I tilfælde af overfølsomhed over for stoffets komponenter er det forbudt at grave i øjnene. Kontraindikationer til brugen af ​​midler er bronchospasme. Lægemidlet anvendes ikke samtidigt med lægemidler til systemisk anæstesi anbefales ikke. Pris fra 35 rubler.
  • Arutimol. Det er en antiglaukom medicin, der reducerer trykket inde i øjet. Efter øjets indtryk falder trykket inde i øjet i 20 minutter. Hvis patienten har en individuel intolerance over for stoffets komponenter eller en allergisk reaktion, bør behandling med særlige midler opgives. Hvis en person har diabetes eller thyrotoksicose, skal medicinen bruges omhyggeligt. I tilfælde af lungesufficiens og myastheni udføres terapien under medicinsk vejledning. Hvis medicinen bruges ukorrekt, vil patienten opleve kløe, rødme og riveforøgelser. Kostprisen ved lægemidlet er fra 60 til 100 rubler.
  • Kosopt. Hovedkomponenten af ​​dråberne er dorzolaminhydrochlorid og timololmaleat. På grund af at to komponenter bruges samtidig, forstærker de hinanden. Under behandling med dråber hos patienter, falder trykket inde i øjet. Anvendelsen af ​​opløsningen anbefales til åbenvinkel og pseudo-exfoliativ glaukom. Instillationen af ​​lægemidlet bør udføres i konjunktivalen i det ømme øje. Hvis en person har dystrofiske ændringer i hornhinden, så er stoffet kontraindiceret. Det specielle værktøj bruges ikke af patienter med bronchial astma. Under graviditet og amning skal medicinen kasseres. Kontraindikationer til lægemidlet er nyresvigt, som forekommer i en alvorlig form. Efter indånding af opløsningen kan patienten diagnosticeres med brændende følelse, ømhed og fremmedlegemsfornemmelse i øjnene. En hyppig komplikation er keratitis, asteni. Hvis opløsningen anvendes til psoriasis, fører det til komplikationer af dets forekomst. Pris 900 rubler.
  • GANFORT. Lægemidlet reducerer effektivt trykket inde i øjet. Derfor kan medicinen bruges til behandling af hypertension og glaukom. I hvert øje skal en person begrænse en dråbe af opløsningen en gang om dagen. Samtidig modtagelse af dråber og adrenalin bør udføres så forsigtigt som muligt, da virkningen af ​​sidstnævnte kan forbedres. Uønskede virkninger manifesteres ved brænding og kløe. Disse komplikationer passerer oftest på egen hånd inden for 15 minutter. De mere komplekse bivirkninger omfatter diplopi, keratitis og conjunctivitis. Patienterne kan opleve fornemmelsen af ​​at finde fremmedlegemer i øjet. Pris fra 290 rubler.

Azarg øjendråber - brugsanvisninger. Et af de mest effektive antiglaukomidler.

I sådanne sygdomme i sygeorganerne som glaukom og øget intraokulært tryk anvendes dråber med hypertensive egenskaber som et af de vigtigste terapeutiske midler.

Et af disse stoffer - Azarg dråber, som bidrager til et fald i IOP.

Azarg øjendråber: generelle oplysninger og brugsanvisninger

Azarga - et af de mest effektive antiglaucoma stoffer.

Alt dette gør dråber ikke særlig populære blandt patienterne.

Ja, og lægerne selv foreskriver først mindre aktive og mildere stoffer.

Først når sådanne oftalmiske løsninger viser sig at være dårligt effektive, bruger de asargadråber som et radikalt middel.

Dråber er anti-glaukom-kombination lægemidler-beta-blokkere, som undertrykker arbejdet i de centre, der er ansvarlige for produktionen af ​​intraokulær væske.

Farmakologisk aktivitet

Drops har en depressiv effekt på de mekanismer, der producerer tårer

Som et resultat af en sådan eksponering falder det intraokulære tryk, men ikke til et normalt niveau, men med et vist antal enheder, er midlet derfor forsigtigt foreskrevet hos patienter med en disposition for hypotension.

De aktive aktive komponenter i dråberne er timolol og brinzolamid.

Disse er potente forbindelser, som efter indånding af lægemidlet indtaster den systemiske cirkulation.

Efter en vis tid bliver sådanne stoffer metabolitter, som udskilles af nyrerne.

Kombinationen af ​​disse stoffer skyldes, at når de samtidig indtages i kroppen, observeres en synergistisk virkning: begge lægemidler giver sammen et bedre terapeutisk resultat end separat.

Anvendelsesmåde og indikationer for anvendelse

Drops er et aktuelt lægemiddel.

I henhold til brugsvejledningen skal du hver dag udføre to instillationsprocedurer (en dråbe i hvert øje).

Det anbefales ikke at springe over indstillingerne, men hvis det sker, er det bedre at fortsætte indstillingen på den foregående tidsplan end at øge doseringen under den næste instillation.

I tilfælde, hvor behandling foreskrives umiddelbart efter afslutningen af ​​behandlingen med andre lignende midler, anbefales det at vente mindst en dag mellem to forskellige kurser.

Interaktion med andre midler

Der er en række stoffer, hvor azarg dråber ikke kan bruges af forskellige årsager:

  • fælles terapi med kulsyreanhydrasehæmmere i form af tabletter eller suspensioner, er gensidig forbedring af bivirkninger mulig.
    Sådanne lægemidler indbefatter Glaupax, Neframid, Fonurit, Diacarb, Dilamox;
  • Af samme grunde forsøger man ikke at kombinere lægemidlet azarg med troleandomycin, clotrimazol, ketoconazol;
  • i kombination med timolol hos diabetikere er det muligt, at virkningen af ​​hypoglykæmiske lægemidler er forbedret.
    Også i disse tilfælde er sænkning af blodtryk og nedsat hjerterytme ikke udelukket.
    Dette er også karakteristisk for samtidig administration med zimetidin og quinidin.

Hvis lægen ordinerer andre løsninger til instillations ud over sådanne midler, bør intervallet mellem indstillingen af ​​de to midler være 15-20 minutter.

Bivirkninger

  • øget tåre og fotofobi;
  • hævelse af hornhinden;
  • søvnforstyrrelser;
  • nedsat synkvalitet;
  • nedsat libido;
  • smerte, smerte og følelse af fremmedlegems tilstedeværelse i øjnene;
  • hukommelsesproblemer;
  • dilatation af kapillærer, hvilket fører til erytem (rødmen af ​​huden);
  • øget træthed og sløvhed
  • mørkning af øjeproteinerne
  • hævelse af øjenlågene og dannelse af skorpen af ​​sekretioner på deres kanter.

Sådanne manifestationer angiver ikke altid behovet for at annullere behandlingen. I nogle tilfælde er tilpasninger af behandlingsforløbet tilstrækkelige, men det kan kun gøres af den behandlende læge.

Kontraindikationer

Der er også mange kontraindikationer for indånding af lægemidlet azarga, blandt dem:

  • angina pectoris;
  • bronchial astma
  • giperterioz;
  • eventuelle lungesygdomme (især kronisk);
  • lukket vinkelglaukom;
  • hjerte og nyresvigt
  • rhinitis;
  • bradykardi;
  • diabetes;
  • pigmentært glaukom;
  • kredsløbssygdomme.

Sammensætning og træk ved frigivelsen fra apoteker

Sammensætningen af ​​azarg dråber omfatter brinzolamid, timolol og excipienser:

  • renset vand
  • 50% opløsning af benzalkoniumchlorid;
  • saltsyre;
  • edetat dinatrium;
  • carbomer;
  • natriumchlorid;
  • mannitol;
  • tyloxapol.

Dråber er en klar løsning (nogle gange med en svag gul farvetone), som sælges i 5 ml hætteglas.

Betingelser for opbevaring

Opbevaring er tilladt ved temperaturer fra +2 til +30 grader.

analoger

Analoger af lægemidlet er:

  1. Arutimol.
    Ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Dets handling er baseret på undertrykkelse af aktiviteten af ​​systemet til fremstilling af intraokulær væske.
    Ændringer i elevernes størrelse og spasmer af indkvartering, og det forekommer ikke.
    Værktøjet er gyldigt for en dag, og handlingstoppen er i den første time efter indstilling.
  2. Okumed.
    Antiglaukom dråber for at reducere IOP, uanset niveauet på tidspunktet for indånding.
    Værktøjet hjælper med at reducere mængden af ​​produceret væske, og begynder at virke kun 20 minutter efter indånding.
    Gentagen instillation er kun nødvendig efter dagens udløb.
  3. Oftan.
    Lægemidlet er baseret på isomeren af ​​timolol, ikke-selektiv type beta-blokkering.
    Lægemidlet nedsætter produktionen af ​​intraokulært væske, der trænger direkte ind i ciliaryvævet, hvor disse processer finder sted.
    Desuden stimulerer opløsningen kredsløbssystemet i synets organer.
  4. Timoptik.
    Et middel til at reducere niveauet for produktion af intraokulær væske, der yderligere bidrager til den hurtige udstrømning af overskuddet.
    Når overdosering eller overfølsomhed over for komponenterne i værktøjet hos patienter kan have systemiske bivirkninger.

Narkotikalkostnad

Denne type dråber tilhører den højeste priskategori. Dens omkostninger i Rusland er i gennemsnit 800-850 rubler, og i nogle apoteker kan prisen stige til 1.000 rubler.

Yderligere anbefalinger til brug

Desuden skal der lægges særlig vægt på personer, der bærer kontaktlinser: Nogle komponenter af lægemidlet kan sedimenteres i form af sedimenter på blødkontaktoptik og påvirker linsernes struktur i modstrid med deres brydningsegenskaber.

Sådanne dråber er karakteriseret ved et midlertidigt fald i synsskarphed, som passerer inden for få minutter.

Men i løbet af denne tid er det bedre at undgå handlinger og arbejde, der kræver fokusering af opmærksomhed og øget koncentration af opmærksomhed.

anmeldelser

"Dråber azarg brugte min far, da han blev diagnosticeret med glaukom.

Før det brugte han andre midler, men de havde enten en minimal effekt eller virkede slet ikke.

Azarg dråber blev ordineret i to uger, hvorefter faderen gennemgik en anden undersøgelse, og det viste et markant fald i IOP-niveauet.

Specialisten anbefalede at bruge et sådant værktøj jævnligt, og efter nogle få uger, hvis IOP-stigningen tydeligt mærkes.

I den nærmeste fremtid forbereder vi os på en operation, og behovet for sådanne dråber er forsvundet. "

Kirill Yuriev, Lugansk.

"Lægerne foreskrev mig en dråbe arthritis efter ikke særlig vellykket behandling af glaukom på anden måde.

Først blev jeg foruroliget over det store antal bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, men lægen forklarede mig, at de kun blev observeret med en overtrædelse af behandlingsregime og dosering.

Jeg kunne godt lide disse dråber: Trykket kom næsten tilbage til normal, men jeg oplevede ikke ubehagelige fornemmelser, da jeg gravede.

Det eneste negative punkt i denne medicin er en meget høj pris. "

Ekaterina Vlasova, Saransk.

Nyttig video

Fra denne video finder du ud af, om det er muligt at behandle glaukom med dråber:

Azargs oftalmiske opløsning er ordineret i svære tilfælde og kræver overvågning af specialister under behandlingen.

Anvendelsen af ​​et sådant lægemiddel uden forudgående undersøgelse og godkendelse fra en øjenlæge kan føre til en forværring af syn af organer, især hvis patienten har kontraindikationer for brugen af ​​dråber.