Search

Apdrops

Apdrops

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjedråber 0,5% 3 ml

struktur

Det aktive stof er moxifloxacinhydrochlorid, svarende til 5,0 mg basic moxifloxacin,

Hjælpestoffer: Borsyre, Natriumborat, Natriumchlorid, Vand til injektionsvæsker.

beskrivelse

En klar opløsning af en lysegul farve

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antimikrobielle lægemidler andre.

ATX kode S01AX22

Farmakologiske egenskaber

Moxifloxacin metaboliseres af leveren og nyrerne. Halveringstiden for moxifloxacin er 13 timer. Den maksimale koncentration i blodserum er 2,7 ng / ml. Udskilt i galde og urin.

Antibakteriel virkning af Apdrops forekommer som følge af hæmning af topoisomerase II (DNA gyrase) og topoisomerase IV. DNA - gyrase er et essentielt enzym, der er involveret i replikation, transkription og regenerering af bakterielt DNA.

Topoisomerase IV er et enzym, der spiller en rolle i adskillelsen af ​​kromosomalt DNA under opdelingen af ​​bakterieceller.

Apdrops øjendråber har høj aktivitet votnoshenii Gr. "+" Bakterier (pneumokokker, streptokokker, stafylokokker, enterokokker) og anaerobe og atypiske intracellulære mikroorganismer (klamydia, mycoplasma).

Indikationer for brug

- bakteriel conjunctivitis forårsaget af følsomme aerobnymigram-positive mikroorganismer: Corynebacterium-arter, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcusviridans gruppe

- bakteriel conjunctivitis forårsaget af følsomme aerobnymigram-negative mikroorganismer: Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae

- bakteriel conjunctivitis forårsaget af andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis.

Dosering og indgift

1 dråbe 3 gange om dagen. I de følgende dage falder 1-2 dråber 3-4 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge, det afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer og kliniske træk ved sygdommen.

Behandlingsforløbet i typiske tilfælde er 5 dage.

Bivirkninger

- reduceret synsstyrke

- ubehag, moderat øjen ømhed

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor moxifloxacin, andre kinoloner eller hjælpekomponenter af lægemidlet

- børn op til 1 år

Drug interaktioner

I modsætning til andre ftorohinolonov ikke observeret klinicheskiznachimyh lægemiddelinteraktioner mellem sistemnogoprimeneniya moxifloxacin og itraconazol, theophyllin, warfarin, digoxin, oralnymikontratseptivami, probenzidinom, ranitidin eller glyburid. Moxifloxacin ikke inhiberende CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 eller CYP1A2, hvilket antyder, at han skoreevsego, ændrer ikke de farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet, metaboliziruemyhizofermentami cytochrom P450.

Særlige instruktioner

Som ved andre antibakterielle midler kan langvarig brug af lægemidlet forårsage overdreven vækst af ikke-følsomme organismer, herunder svampe. Når superinfektion er nødvendig for at afbryde medicinen og overveje alternative terapier. Anvendes med forsigtighed samtidig med lægemidler, som forlænger QT-intervallet, da risikoen for at udvikle hjertearytmi øges.

Sprøjt ikke medikamentet subkonjunktivt eller ind i den forreste camerucletis

I tilstedeværelsen af ​​symptomer på bakteriel konjunktivitis anbefales patienten ikke at bære kontaktlinser før fuldstændig helbredelse.

Risiko for anafylaktisk reaktion

Hos patienter behandlet med systemiske quinolon- lægemidler, haft alvorlige, i nogle tilfælde fatale reaktsiigiperchuvstvitelnosti (anafylaksi), undertiden umiddelbart efter den første dozy.Nekotorye reaktion ledsaget af sammenbruddet af det kardiovaskulære system, potereysoznaniya, vaskulær ødem (herunder larynx, pharynx eller ansigtsødemer), obstruktion, luftveje, åndenød, urticaria og kløe. Hvis anvendelsen af ​​moxifloxacin udvikler en allergisk reaktion, er det nødvendigt at holde op med at tage lægemidlet. Alvorlig akut hypersensitivitet, namoxifloxacin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet kan kræve akutterapi. Ifølge kliniske indikationer anvendes oxygen og kunstig åndedræt.

Apdrops bør kun tildeles gravide kvinder, hvis den forventede fordel ved brugen væsentligt overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at styre køretøjet eller potentielt farligt maskineri

Som det er tilfældet med andre øjendråber, efter instillation af mulige forbigående sløret syn eller andre synsforstyrrelser, chtomozhet påvirke evnen til at køre bil eller andre potentsialnoopasnymi mekanismer. I dette tilfælde skal du vente i nogen tid indtil restaureringen af ​​visionen.

overdosis

Frigivelse form og emballage

3 ml opløsning i en uigennemsigtig plastflaske med en åben tud og en hætte. 1 flaske sammen med ansøgningsinstruktionen i papemballage.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Beskyt mod frysning.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug opløsningen inden 1 måned efter åbning af flasken.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Drops for eyes HEMODROPS (hemodrops)

Drops for eyes Hemodrops (hemodrops)

beskrivelse

Drops «Hemodrops» øje - denne slidbane øje væv, som har en smørende og en blødgørende effekt, har høj viskositet, øger varigheden af ​​kontakt af løsningen med hornhinden kommer sig og stabiliserer optiske egenskaber og gengiver tårefilmen, beskytte hornhinden fra deres irriterende handling. Subjektive og objektive forbedring (epitelialisering, mindske rødme, læsioner) forekommer sædvanligvis inden for 3-5 dage, en signifikant forbedring eller fuldstændig genopretning - 2-3 uger.

Indikationer for brug

Anbefalede katarakter, degeneration af retina, diabetisk retinopati og utilstrækkelig slozootdelenii, øjenlågslammelse, stamme alder, entropion når erosion og trofiske sår i hornhinden, bulløse dystrofe ændringer i hornhinden, keratopati, mikrofejl hornhindeepitelet, forbedrer syn og øjne tilstand efter blepharoplasty, efter kirurgiske og termiske forbrændinger af hornhinden og bindehinden efter keratoplastik og keratoektomi. Disse dråber anvendes til behandling af syndromet "tørre øjne": Stevens-Johnson syndrom, Sjøgrens syndrom, xerosis, keratose at eliminere irritation af øjnene forårsaget af røg, støv, kulde, vind, sol, salt vand, allergisk over for andre øjendråber under gonioskopi, elektroretinografi, elektrookulografi, ultralyd.

Kontraindikationer: Individuel intolerance over for stoffets komponenter, overfølsomhed. Inden brug skal du kontakte din læge.

Ingredienser: Hypromellose 5 mg / ml, natriumchlorid, kaliumchlorid, natriumtetraborat, borsyre, benzalkoniumchlorid, renset vand.

Anvendelsesmåde: Instill 1-2 falder ind i øjets nederste konjunktivsække 2-3 gange om dagen.

Udgivelsesform: Flaske på 10 ml.

Opbevaring: Opbevares ved stuetemperatur på et mørkt sted utilgængeligt for børn.

stoffer

Apdrops

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjedråber 0,5% w / a, 3 ml

struktur

aktiv stof - moxifloxacinhydrochlorid, svarende til basismoxifloxacin 5,0 mg

Hjælpestoffer: Borsyre, Natriumborat, Natriumchlorid, Vand til injektionsvæsker.

beskrivelse

En klar opløsning af en lysegul farve

Farmakoterapeutisk gruppe

Antimikrobielle lægemidler. andre

ATC kode S01AХ22

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Moxifloxacin metaboliseres af leveren og nyrerne. Halveringstiden for moxifloxacin er 13 timer. Den maksimale serumkoncentration er 2,7 ng / ml. Udskilt i galde og urin.

farmakodynamik

Den antibakterielle virkning af Apdrops skyldes inhibering af topoisomerase II (DNA gyrase) og topoisomerase IV. DNA - gyrase er et nødvendigt enzym, der er involveret i replikation, transkription og regenerering af bakterielt DNA. Topoisomerase IV er et enzym, der spiller en rolle i kromosomal DNA-adskillelse under bakteriel celledeling.

Apdrops øjendråber har høj aktivitet mod Gr. "+" Bakterier (pneumokokker, streptokokker, stafylokokker, enterokokker) og anaerobe og atypiske intracellulære mikroorganismer (klamydia, mycoplasma).

Indikationer for brug

- bakteriel conjunctivitis forårsaget af følsomme aerobe grampositive mikroorganismer: Corynebacterium-arter, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus viridans gruppe

- bakteriel conjunctivitis forårsaget af følsomme aerobe gramnegative mikroorganismer: Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae

- bakteriel conjunctivitis forårsaget af andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis.

Dosering og indgift

Begraver 1-2 dråber i løbet af de første 2-3 dage efter 2 timer. I de følgende dage falder 1-2 dråber 3-4 gange om dagen i 7 dage.

Bivirkninger

- reduceret synsstyrke

- ubehag, moderat øjen ømhed

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet og andre kinoloner

- børn op til 1 år

Drug interaktioner

Undersøgelser af lægemiddelinteraktioner med andre øjendråber er ikke blevet gennemført.

Særlige instruktioner

Patienterne skal være opmærksomme på, at kontaktlinser ikke bør bæres, hvis de viser tegn og symptomer på bakteriel conjunctivitis.

Ved øjenirritation eller øgede tegn på irritation er det nødvendigt at stoppe med at bruge lægemidlet og konsultere en læge.

Langvarig brug af stoffet kan føre til superinfektion.

Rør ikke toppen af ​​flasken på nogen overflade, da dette kan forurene opløsningen.

Graviditet og amning

Moxifloxacin hydrochlorid ophthalmisk opløsning kan kun anvendes under graviditet, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko for fosteret.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet er det muligt at reducere synens klarhed og bremse mentale reaktioner, hvilket kan reducere evnen til aktivt at deltage i trafik, maskinvedligeholdelse eller at udføre arbejde uden support.

overdosis

Frigivelse form og emballage

3 ml opløsning i en uigennemsigtig plastflaske med en åben tud og en hætte. 1 flaske sammen med ansøgningsinstruktionen i papemballage.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C, beskyttes mod frysning.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug opløsningen inden 1 måned efter åbning af flasken.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apdrops, øjendråber

Bestil med et klik

  • ATX klassificering: -
  • Mnn eller gruppenavn: Moxifloxacin
  • Farmakologisk gruppe: S01A - PREPARATIONER TIL BEHANDLING AF SYGDOMME ØJER ANTI-MIKROBIAL
  • Producent: AJANTA PHARMA IND
  • Licens ejer: AJANTA PHARMA IND
  • Land: Ukendt

Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet

APDROPS

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjedråber 0,5%

struktur

aktiv ingrediens - moxifloxacinhydrochlorid 5,45 mg, svarende til 5,0 mg basisk moxifloxacin,

Hjælpestoffer: Borsyre, Natriumtetraborat, Natriumchlorid, Vand til injektionsvæsker.

beskrivelse

En klar opløsning af en lysegul farve

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antimikrobielle lægemidler andre. Moxifloxacin.

ATX kode S01AX22

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Ved topisk påføring af øjendråber er systemisk absorption af moxifloxacin mulig.

Moxifloxacin metaboliseres af leveren og nyrerne. Halveringstiden for moxifloxacin er 13 timer. Den maksimale serumkoncentration er 2,7 ng / ml. Udskilt i galde og urin.

farmakodynamik

Antibakteriel virkning af Apdrops er forbundet med hæmning af topoisomerase II (DNA gyrase) og topoisomerase IV. DNA - gyrase - essentielle enzymer, der er involveret i replikation, transkription og regenerering af bakterielt DNA. Topoisomerase IV er et enzym, der spiller en rolle i kromosomal DNA-adskillelse under bakteriel celledeling.

Apdrops øjendråber er meget aktive mod Gr. "+" Bakterier (pneumokokker, streptokokker, stafylokokker, enterokokker) samt anaerober og atypiske intracellulære mikroorganismer (klamydia, mycoplasmer).

Indikationer for brug

topisk behandling af purulent bakteriel conjunctivitis forårsaget af modtagelige mikroorganismer

Dosering og indgift

1 dråbe 3 gange om dagen. I de følgende dage falder 1-2 dråber 3-4 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge, det afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer og kliniske træk ved sygdommen.

Behandlingsforløbet i typiske tilfælde er 5 dage.

Bivirkninger

- conjunctival hyperæmi, øjenhyperæmi

- defekt af hornhindeepitelet

- hornhindefarvning, hornhindeblødning

- hævelse af øjet, ubehag i øjet,

- reduceret synsstyrke

- øjenlågsforstyrrelser

- øjenfølsomhed

- hæmoglobinreduktion

- hovedpine, parastesi

- næses ubehag

- smerter i pharyngolaryngeal område

- fremmedlegeme sensation i pharyngeal området

- forøgelse af alaninaminotransferase, gamma-glutamyltransferase

Hyppigheden af ​​følgende bivirkninger kan ikke vurderes på grund af utilstrækkelige data tilgængelige:

- fotofobi, øget rivning

- fremmedlegeme sensation i øjet

- øget intraokulært tryk

- endophthalmitis, blepharitis, øjemedladning

- ulcerativ keratitis, hornhindeerosion, hornhindehæmning,

- hornhindeopasiteter, hornhindeaflejringer

- hornhindeødem, hornhindeinfiltration

- erythema, udslæt, kløe, overfølsomhed

Typen og sværhedsgraden af ​​bivirkninger hos børn, herunder nyfødte, ligner dem, der observeres hos voksne.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor moxifloxacin, andre kinoloner eller hjælpekomponenter af lægemidlet

Drug interaktioner

I modsætning til andre fluoroquinoloner blev der ikke observeret klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner mellem systemisk brug af moxifloxacin og itraconazol, theophyllin, warfarin, digoxin, orale præventionsmidler, probenzidin, ranitidin eller glyburid. Moxifloxacin hæmmer ikke CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 eller CYP1A2, hvilket tyder på, at det sandsynligvis ikke ændrer lægemidlets farmakokinetiske egenskaber metaboliseret af cytokrom P450 isoenzymer.

Særlige instruktioner

Som ved andre antibakterielle midler kan langvarig brug af lægemidlet forårsage overdreven vækst af ufølsomme organismer, herunder svampe. Når superinfektion er nødvendig for at stoppe med at tage stoffet og overveje alternative terapier. Vær forsigtig med at ordinere samtidig med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, da risikoen for at udvikle hjertearytmi øges.

Sprøjt ikke medikamentet subkonjunktivt eller ind i det forreste kammer i øjet.

I tilstedeværelsen af ​​symptomer på bakteriel conjunctivitis anbefales patienten ikke at bære kontaktlinser, før de er helbredt.

Risiko for anafylaktisk reaktion

Patienter, der brugte systemiske quinolonlægemidler, oplevede alvorlige, i nogle tilfælde dødelige hypersensitivitetsreaktioner (anafylaksi), nogle gange umiddelbart efter at have taget den første dosis. Nogle reaktioner blev ledsaget af kollaps i det kardiovaskulære system, bevidsthedstab, vaskulært ødem (herunder laryngeal, pharyngeal eller facial ødem), luftvejsobstruktion, åndenød, urticaria og kløe. Hvis der udvikles en allergisk reaktion under brug af moxifloxacin, er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet. Alvorlig akut hypersensitivitet overfor moxifloxacin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet kan kræve akutterapi. Ifølge kliniske indikationer bruger de ilt og udfører kunstig åndedræt.

Apdrops bør kun ordineres til gravide kvinder, hvis den forventede fordel ved brugen heraf langt overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Pædiatrisk brug

Da data er begrænset til at validere sikkerheden og effekten af ​​Apdrops ved behandling af konjunktivitis hos nyfødte, anbefales det ikke at bruge dette lægemiddel i den nyfødte til behandling af konjunktivitis.

Apdrops øjendråber bør ikke anvendes til forebyggelse eller empirisk behandling af conjunctivitis, herunder neonatal gonokok blephoria på grund af forekomsten af ​​fluoroquinolonresistente Neisseria gonorrhoeae. Patienter med en infektion i øjet forårsaget af mikroorganismerne Neisseria gonorrhoeae bør tage passende systemisk behandling.

Nyfødte med blødende nyfødte bør modtage passende behandling for hvert enkelt tilfælde, fx modtage systemisk behandling for infektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis eller Neisseria gonorrhoeae.

Øjedråber Apdrops anbefales ikke til behandling af Chlamydia trachomatis hos patienter under 2 år, fordi lægemidlet ikke er blevet evalueret i denne patientgruppe. Patienter ældre end 2 år med en infektion i øjet forårsaget af Chlamydia trachomatis bør tage passende systemisk behandling.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Som i tilfælde af andre øjendråber efter indånding er der muligvis midlertidig sløret syn eller andre synsforstyrrelser, som kan påvirke evnen til at køre bil eller andet potentielt farligt maskineri negativt. I dette tilfælde skal du vente i nogen tid indtil restaureringen af ​​visionen.

overdosis

Frigivelse form og emballage

På 3 ml eller 5 ml af et præparat i en uigennemsigtig plastflaske med en åben næse og en hætte. På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Beskyt mod frysning.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug opløsningen inden 1 måned efter åbning af flasken.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Salgsvilkår for apotek

producent

Ajanta Pharma Limited, Indien

Ajanta House, Charkop, Kandivli (3) Mumbai, 400067

Tlf.: 91-22-66061000, e-mail: [email protected]

Navn og land for registreringsindehaveren

Ajanta Pharma Limited, Indien

Organisationens adresse, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkter i Republikken Kasakhstan:

Republikken Kasakhstan, 050060, Almaty,

Str. Anosova, 54/28 (hjørnet af Tolebi)

Tel / fax: 8 (727) 374-79-50, 374-79-56;

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte oplever du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.

Aprops: brugsanvisninger

Doseringsformular

Øjedråber 0,5%

struktur

aktiv ingrediens - moxifloxacinhydrochlorid 5,45 mg, svarende til 5,0 mg basisk moxifloxacin,

Hjælpestoffer: Borsyre, Natriumtetraborat, Natriumchlorid, Vand til injektionsvæsker.

beskrivelse

En klar opløsning af en lysegul farve

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antimikrobielle lægemidler andre. Moxifloxacin.

ATX kode S01AX22

Farmakologiske egenskaber

Ved topisk påføring af øjendråber er systemisk absorption af moxifloxacin mulig.

Moxifloxacin metaboliseres af leveren og nyrerne. Halveringstiden for moxifloxacin er 13 timer. Den maksimale serumkoncentration er 2,7 ng / ml. Udskilt i galde og urin.

Antibakteriel virkning af Apdrops er forbundet med hæmning af topoisomerase II (DNA gyrase) og topoisomerase IV. DNA - gyrase - essentielle enzymer, der er involveret i replikation, transkription og regenerering af bakterielt DNA. Topoisomerase IV er et enzym, der spiller en rolle i kromosomal DNA-adskillelse under bakteriel celledeling.

Apdrops øjendråber er meget aktive mod Gr. "+" Bakterier (pneumokokker, streptokokker, stafylokokker, enterokokker) samt anaerober og atypiske intracellulære mikroorganismer (klamydia, mycoplasmer).

Indikationer for brug

- topisk behandling af purulent bakteriel conjunctivitis forårsaget af modtagelige mikroorganismer

Dosering og indgift

1 dråbe 3 gange om dagen. I de følgende dage falder 1-2 dråber 3-4 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge, det afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer og kliniske træk ved sygdommen.

Behandlingsforløbet i typiske tilfælde er 5 dage.

Bivirkninger

- conjunctival hyperæmi, øjenhyperæmi

- defekt af hornhindeepitelet

- hornhindefarvning, hornhindeblødning

- hævelse af øjet, ubehag i øjet,

- reduceret synsstyrke

- øjenlågsforstyrrelser

- øjenfølsomhed

- hæmoglobinreduktion

- hovedpine, parastesi

- næses ubehag

- smerter i pharyngolaryngeal område

- fremmedlegeme sensation i pharyngeal området

- forøgelse af alaninaminotransferase, gamma-glutamyltransferase

Hyppigheden af ​​følgende bivirkninger kan ikke vurderes på grund af utilstrækkelige data tilgængelige:

- fotofobi, øget rivning

- fremmedlegeme sensation i øjet

- øget intraokulært tryk

- endophthalmitis, blepharitis, øjemedladning

- ulcerativ keratitis, hornhindeerosion, hornhindehæmning,

- hornhindeopasiteter, hornhindeaflejringer

- hornhindeødem, hornhindeinfiltration

- erythema, udslæt, kløe, overfølsomhed

Typen og sværhedsgraden af ​​bivirkninger hos børn, herunder nyfødte, ligner dem, der observeres hos voksne.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor moxifloxacin, andre kinoloner eller hjælpekomponenter af lægemidlet

Drug interaktioner

I modsætning til andre fluoroquinoloner blev der ikke observeret klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner mellem systemisk brug af moxifloxacin og itraconazol, theophyllin, warfarin, digoxin, orale præventionsmidler, probenzidin, ranitidin eller glyburid. Moxifloxacin hæmmer ikke CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 eller CYP1A2, hvilket tyder på, at det sandsynligvis ikke ændrer lægemidlets farmakokinetiske egenskaber metaboliseret af cytokrom P450 isoenzymer.

Særlige instruktioner

Som ved andre antibakterielle midler kan langvarig brug af lægemidlet forårsage overdreven vækst af ufølsomme organismer, herunder svampe. Når superinfektion er nødvendig for at stoppe med at tage stoffet og overveje alternative terapier. Vær forsigtig med at ordinere samtidig med lægemidler, der forlænger QT-intervallet, da risikoen for at udvikle hjertearytmi øges.

Sprøjt ikke medikamentet subkonjunktivt eller ind i det forreste kammer i øjet.

I tilstedeværelsen af ​​symptomer på bakteriel conjunctivitis anbefales patienten ikke at bære kontaktlinser, før de er helbredt.

Risiko for anafylaktisk reaktion

Patienter, der brugte systemiske quinolonlægemidler, oplevede alvorlige, i nogle tilfælde dødelige hypersensitivitetsreaktioner (anafylaksi), nogle gange umiddelbart efter at have taget den første dosis. Nogle reaktioner blev ledsaget af kollaps i det kardiovaskulære system, bevidsthedstab, vaskulært ødem (herunder laryngeal, pharyngeal eller facial ødem), luftvejsobstruktion, åndenød, urticaria og kløe. Hvis der udvikles en allergisk reaktion under brug af moxifloxacin, er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet. Alvorlig akut hypersensitivitet overfor moxifloxacin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet kan kræve akutterapi. Ifølge kliniske indikationer bruger de ilt og udfører kunstig åndedræt.

Apdrops bør kun ordineres til gravide kvinder, hvis den forventede fordel ved brugen heraf langt overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Pædiatrisk brug

Da data er begrænset til at validere sikkerheden og effekten af ​​Apdrops ved behandling af konjunktivitis hos nyfødte, anbefales det ikke at bruge dette lægemiddel i den nyfødte til behandling af konjunktivitis.

Apdrops øjendråber bør ikke anvendes til forebyggelse eller empirisk behandling af conjunctivitis, herunder neonatal gonokok blephoria på grund af forekomsten af ​​fluoroquinolonresistente Neisseria gonorrhoeae. Patienter med en infektion i øjet forårsaget af mikroorganismerne Neisseria gonorrhoeae bør tage passende systemisk behandling.

Nyfødte med blødende nyfødte bør modtage passende behandling for hvert enkelt tilfælde, fx modtage systemisk behandling for infektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis eller Neisseria gonorrhoeae.

Øjedråber Apdrops anbefales ikke til behandling af Chlamydia trachomatis hos patienter under 2 år, fordi lægemidlet ikke er blevet evalueret i denne patientgruppe. Patienter ældre end 2 år med en infektion i øjet forårsaget af Chlamydia trachomatis bør tage passende systemisk behandling.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Som i tilfælde af andre øjendråber efter indånding er der muligvis midlertidig sløret syn eller andre synsforstyrrelser, som kan påvirke evnen til at køre bil eller andet potentielt farligt maskineri negativt. I dette tilfælde skal du vente i nogen tid indtil restaureringen af ​​visionen.

Aprops øjendråber

I forbindelse med udvidelsen af ​​personalet annoncerer repræsentationskontoret for det internationale selskab "Yuri-Farm" i Usbekistan ansættelsen af ​​den medicinske repræsentant i Tasjkent.

Vi tilbyder:
• officiel beskæftigelse i et selskab med en udviklet virksomhedskultur og værdier
• arbejde i et firma, der trådte ind i top 10 arbejdsgivere i Ukraine
• konkurrencedygtig løn;
• månedlig præstationsbonus
• 28 dages ferie, betaling for de dage, hvor de går på hospitalet
• Bærbar computer og / eller tablet, virksomhedernes mobilkommunikation
• løbende udvikling på corporate training, webinarer, seminarer;
• arbejde i et venligt og dynamisk team af fagfolk
• Karrierevækst for de bedste medarbejdere
• mulighed for faglig og karriereudvikling
• Evnen til at bevare og forbedre menneskers liv, takket være virksomhedens kvalitetsprodukter.

ansvar:
• gennemførelse af salgsplaner i det overdragne område
• gennemførelse af salgsfremmende aktiviteter
• at lave præsentationer, deltage i konferencer
• samarbejde med opinionsledere

Krav til ansøgeren for stillingen:
• højere uddannelse (medicinsk)
• Erfaring i en lignende stilling er velkommen;
• Computer færdigheder (Microsoft Office, Internet);
• aktivitet og målretning
• Resultatretning

Skab din egen stabile fremtid! Vælg det bedste firma for arbejde! Send et CV i "Yuri-Farm"!

Kontaktperson: Hverken Irina Alekseevna
Email: [email protected]

Lægemiddelvirksomhedens repræsentationskontor "Bionorica SE" i Usbekistan annoncerer en konkurrence for at udfylde den ledige stilling som lægelig repræsentant i Surkhandarya-regionen.

Krav til kandidaten:

- Videregående uddannelse (medicinsk, farmaceutisk);

- God ledelse af usbekisk og russisk;

- Gode ​​kommunikationsfærdigheder;

- Evne til at træffe beslutninger

- Computer færdigheder (WORD, EXCEL, POWER POINT);

- Parathed til forretningsrejser;

- Kørekort (køreoplevelse mindst 2 år).

For at deltage i konkurrencen, send venligst et CV (CV) med et foto via e-mail til [email protected]

REGMED.UZ leverer højkvalitets og kvalificeret service til registrering og omregistrering af medicin, honning. produkter / udstyr, kosttilskud, kosmetik, veterinærlægemidler.
Detaljer på hjemmesiden:
http://regmed.uz

En tilsynsførende (salgsagent) for apoteker er påkrævet hos det europæiske lægemiddelfirma "TJEKKIET ALLIANCE" i Tasjkent, Karshi, Termez, Bukhara, Nukus, Urgench, Samarkand, Andijan, Namangan, Fergana-Kokand.

krav:
• Videregående uddannelse (velkommen farmaceutisk og medicinsk);
• Erfaring med salg betragtes som en fordel;
• Sprogkundskab: Russisk, Usbekisk;
• Tillidsfuld pc-bruger, der holder månedlige rapporter om sin arbejdslinje (Excel);
• At have din egen bil- og kørekortkategori "B"
• Disciplin, ansvar, initiativ, kommunikationsfærdigheder, anstændighed; evnen til at arbejde i et nyt venligt team

opgaver:
• Engroshandel med narkotika i apoteker;
• Implementering af salgs- og distributionsplanen;
• Kontrol af kundefordringer;
• Rapportering
• Sikre repræsentationen af ​​virksomhedens produkter i alle ruteforretninger.

Virksomheder> Ajanta Pharma (Indien)

Det indiske stats lægemiddelfirma Ajanta Pharma Limited blev etableret i 1973 i forretningscenteret Mumbai, hvor hovedkvarteret ligger i dag. Virksomheden udvikler, fremstiller og markedsfører færdiglagede lægemidler og aktive farmaceutiske stoffer på hjemmemarkedet og i internationale markeder til behandling af hud-, øje-, kardiovaskulære, infektionssygdomme, respiratoriske sygdomme og muskuloskeletalsystemet.

Fremstillingsindustrien i Ajanta Pharma er repræsenteret af seks fabrikker, hvoraf fem (kemiske og fire farmaceutiske) er beliggende i Indien, og en, der fremstiller farmaceutiske produkter, er beliggende i Mauritius. To mere produktionssteder er i den afsluttende fase af konstruktionen. Udstyrsproduktion gør det muligt at producere mere end 100 slags lægemidler i faste, bløde og flydende former, der årligt øger intervallet med 5-6 produkter.

Hovedparten af ​​produkterne er fokuseret på udviklingen af ​​farmaceutiske markeder i landene i det tidligere Sovjetunionen, Asien, Latinamerika, Afrika. I dag udføres leverancer til 35 lande i verden. En ny lovende retning, mestret i de seneste år, er det amerikanske marked.

Ajanta Pharma producerer:


  • Adacin kombineret dermatologisk gel indeholdende antiinflammatoriske og antibakterielle komponenter til behandling af acne;
  • Axon cephalosporin antibiotikum i form af pulver til fremstilling af injektionsopløsning;
  • antiinflammatorisk middel Aktinak i form af en creme til lokal behandling af inflammatoriske læsioner af blødt væv og muskuloskeletale system;
  • planteafledt hepatoprotektor Apkosul kapsler med koleretiske og regenererende virkninger;
  • Macrolid-antibiotika i Macrolid-gruppen Dazel Keith, Clarant;
  • lipidsænkende middel Atorfit i form af tabletter, der forhindrer udviklingen af ​​aterosklerotiske vaskulære læsioner;
  • aktivator af potens Kamagra tabletter og frugt gelé form for at genoprette erektil funktion hos mænd samt Kamagra Super langvarig handling;
  • oral glukosesænkende middel Metospanin tabletter til behandling af diabetes;
  • anti-ulcer agenter Omecaps, Zolanas i kapsel form for at reducere surheden af ​​mavesaft;
  • antihypertensiva i tabletter Meth XL;
  • anti-bakterielle øjendråber Apdrops indeholdende antibiotikumfluorquinolon moxifloxacin;
  • Momaderm corticosteroid til topisk anvendelse i form af en creme;
  • ekspektorant kombinationsmiddel Apdil-N i form af en sirup, der letter hostens udledning;
  • Lacomu-T øjendråber, nedsættelse af intraokulært tryk til behandling af glaukom;
  • midler til korrektion af lidelser i fedtstofskifte Orlicel kapsler, der forhindrer opdeling af fedtstoffer;
  • Stamina kapsler baseret på naturlige mineraler, stimulerende mandlige seksuelle funktion;
  • jernholdigt middel Tibilin P500 i tabletter for at kompensere for dets mangel i kroppen og behandle jernmangelanæmi;
  • anti-tuberkulær antibakteriel agent Tibinyl E400 tabletter;
  • kombineret anti-inflammatorisk middel Trimol med antipyretiske og analgetiske virkninger;
  • dermatologisk middel Thalimus i form af en salve, som undertrykker immunreaktioner på anvendelsesstedet;
  • Figurin er et middel i kapsler til korrektion af vægt på basis af lægemidler urter og deres ekstrakter, som har en mild afføringsmiddel og forbedrer fordøjelsen;
  • svampedræbende middel i tabletter Svampestab til systemisk kontrol af en bred vifte af patogene svampe;
  • antimalariale tabletter i form af kombinationer af flere stoffer Artefan Combisunate, Apmod, Ridmal, Combimal;
  • et almindeligt tonisk kosttilskud af metabolisk virkning. Tretti plus i kapsler, aktivering af metaboliske processer, lindring af træthed, forbedring af stemning.

Oplysningerne offentliggøres kun på hjemmesiden til reference. Sørg for at konsultere en specialist.
Hvis du finder en fejl i teksten, ukorrekt tilbagemelding eller forkerte oplysninger i beskrivelsen, bedes du venligst informere webstedsadministratoren herom.

Anmeldelser udgivet på dette websted er de personlige meninger af de personer, der skrev dem. Må ikke selvmedicinere!

Hyabak øjendråber 10 ml

Hyabak øjendråber 10 ml Hypotonisk opløsning af sterilt 0,15% natriumhyaluronat. Nye hypotoniske kunstige tårer, smøremidler og fugtighedscreme. ABAK ® Emballage - Ingen konserveringsmidler. I Abacus-beholderen 10 ml multidosis konserveringsmiddel, licenseret til 3 måneders brug efter åbning. HYABAK hypotonisk opløsning skal injiceres til niveauet af øjne eller kontaktlinser. Indeholder hyaluronsyre (fugtigheds- og smøremiddel) og actinoquinol (ejendomsmægler med anti-UV-egenskaber). HYABAK anbefales: at fugte og smøre øjet, når du føler tørre øjne eller træthed i øjnene fra eksterne faktorer som vind, forurening, støv, tør varme, klimaanlæg, luftstrøm under rejsen, langvarige arbejdskabinerede computerskærme. Til brugere af kontaktlinser, der giver dem mulighed for at smøre og fugtgøre linseposthjælp eller fjernelse, og at give komfort i at bruge det hele dagen. Hertil kommer, takket være ABAK®, fordeler HYABAK-systemet dråber af en opløsning uden konserveringsmidler. Således kan den bruges med enhver type kontaktlinse. Manglen på et konserveringsmiddel tillader også beskyttelse af øjets væv.

Kan du lide dette produkt?

forsendelsesoplysninger

Alle vores produkter leveres med fuld garanti og sikkerhed. Levering til Barcelona / Catalonien 4 €, resten af ​​Spanien og Portugal 6 €. Europa, Amerika og resten af ​​verden fra € 14,00. Se alle vores betingelser *

RETURN

Du har 14 dage til at returnere din ordre fra ankomstdagen til dit hjem. Vi garanterer tilbagebetaling af det beløb, der er betalt for de returnerede produkter fra din ordre. Vis alle detaljerne i vores returpolitik.

Aprops 0,5% -3 ml №1 øjendråber

Varen er udsolgt

Kvittering af varer

At bestille

levering

Levering af varer i Almaty

Kvalitetssikring

Produkterne opfylder kravene i GOST og Sundhedsministeriet i Republikken Kasakhstan.

beskrivelse

vidnesbyrd

Vores kontakter:

Online apotek LLP "Sadykhan Social Pharmacy"

Almaty, st. Stankevich 44/21
Driftstilstand:
fra 09.00 til 22.00 uden fridage

CALL CENTER:

8 (727) 223 48 45

© Sadihan Social Pharmacy LLP. Statens licens nummer 14002858 fra 03.03.2014.

Vores kontakter:

Online apotek LLP "Sadykhan Social Pharmacy"

Almaty, st. Stankevich 44/21
Driftstilstand:
fra 09.00 til 22.00 uden fridage

dråber

529 gnid. På lager

644 gnidning. På lager

522 gnidning. På lager

139 gnid. På lager

638 gnid. På lager

559 gnid. På lager

83 gnidning. På lager

693 gnidning. På lager

565 gnid. På lager

616 gnid. På lager

637 gnid. På lager

914 gnid. På lager

Øjedråber anvendes i oftalmologi til behandling af sygdomme i det fremre segment af øjet. Her er opført de vigtigste lægemidler i form af øjendråber, der anvendes i moderne russisk oftalmologi: indikationer, kontraindikationer, administrationsvej og doser, bivirkninger og opbevaringsforhold. Hvis du har erfaring med at bruge de præsenterede værktøjer, kan du skrive din egen anmeldelse, hvilke andre besøgende på webstedet kan læse.

Alle stoffer er opdelt i grupper efter deres handling:

Øjedråber til trætte og tørre øjne

Dette afsnit præsenterer de vigtigste lægemidler, der anbefales til brug for at fjerne træthed og tørre øjne. De bruges, når der er mangel på tårer ("Dry Eye Syndrome"), mens de arbejder på en computer ("Computer Visual Syndrome") såvel som under påvirkning af ugunstige ikke-infektiøse faktorer i det ydre miljø (irritation af slimhinden i øjnene efter poolen). Eticaly for øjnene sælges uden recept og kan bruges af patienten alene.

Japanske øjendråber

Japanske øjendråber er langt den mest effektive måde at lindre symptomerne på øjendræthed og reducere syn iboende i den moderne mand. Denne gruppe af højteknologiske lægemidler indeholder vitaminer, fugtighedsbevarende og antiinflammatoriske komponenter, stoffer, som forhindrer synstab. Alle disse kvaliteter er til stede i forskellige dråber for øjnene, men i den kombinerede form (som giver den maksimale positive effekt) findes de kun i japanske øjendråber.

Vitamin og vaskulære øjendråber

Vitamin- og vaskulære dråber for øjnene bruges til at forhindre aldersrelaterede og dystrofiske processer i den forreste del af øjet (i hornhinden og linsen), såsom katarakter, ar og hornhindeopasiteter, keratitis, tilstande efter forstyrrelser af øjet osv. Som regel har brugen af ​​dem en langsigtet karakter. Afhængig af sygdommen kan deres anvendelse være både profylaktisk (katarre, retinal angiopati) og terapeutisk (keratitis, blødning).

Antibakterielle øjendråber

Antibakterielle øjendråber anvendes til behandling og forebyggelse af inflammatoriske sygdomme i øjet forårsaget af bakterier og protozoer (konjunktivitis, keratitis, blepharitis osv.). Derudover anvendes de i den komplekse behandling af virale øjensygdomme.

Vasoconstrictor øjendråber

Vasoconstrictor øjendråber bruges til at eliminere øjenrødhed (et symptom på betændelse i øjens slimhinde). Denne type lægemidler skal bruges med forsigtighed, fordi de er vanedannende og maskerer ofte symptomerne på alvorlige øjenlidelser, der kræver intensiv behandling under tilsyn af en specialist.

Antiallergiske øjendråber

Allergi dråber indeholder en eller anden antihistamin komponent, som reducerer den inflammatoriske reaktion af øjets øjne og øjenlåg. Denne type dråber kan anvendes til behandling af allergiske sygdomme som en del af monoterapi, og i kombination med lokale hormonelle lægemidler eller med orale antihistaminlægemidler (Suprastin).

Antivirale øjendråber

Disse lægemidler anvendes til behandling af virale øjensygdomme (keratitis, conjunctivitis osv.). Princippet om terapeutisk virkning er baseret på de specielle stoffer indeholdt i dem, der har antiviral aktivitet - interferoner eller interferonogener - stoffer, som bidrager til udviklingen af ​​deres egen interferon. Følgende er de vigtigste topiske præparater til behandling af virale infektioner i oftalmologi.

Pupillære øjendråber
(Midiriatiki)

Øjedråber til udvidelse af eleven bruges af oftalmologer, både til diagnostiske og terapeutiske formål. Denne gruppe af stoffer kan have to forskellige virkningsmekanismer, men effekten af ​​at bruge en er medicinsk mydriasis (dilateret pupil), så de kaldes også "mydriatics". For varigheden af ​​handlingen er de kortvarige (flere timer, op til en dag - "Midriacil" osv.) Og langtidsvirkende (op til flere uger - "Atropin").

Anti-inflammatoriske øjendråber

Dråber til øjne mod betændelse anvendes i oftalmologi under forskellige forhold: inflammatoriske reaktioner (infektiøse, allergiske og autoimmune), i præoperativ forberedelse af patienter og efter operation, traume. Denne gruppe af stoffer bør anvendes under tilsyn af en økolog, da har mange kontraindikationer og bivirkninger.

Øjedråber fra glaukom

Denne gruppe af lægemidler er designet til at reducere øget intraokulært tryk på grund af forskellige virkningsmekanismer (reducerer produkterne i øjet eller forbedrer udstrømningen. Øjedråber er den vigtigste metode til ikke-invasiv behandling af glaukom, patientens vision afhænger af rigtigheden af ​​deres valg. Ved normalisering af indikatorer på dråber er der som regel, der er ikke behov for operation - derfor er det så vigtigt at bruge de mest effektive og moderne lægemidler i behandling.

Kombinerede øjendråber

Multikomponentpræparater indeholdende flere aktive ingredienser - antibiotiske, antiinflammatoriske og antiallergiske komponenter, som gør dem nemme og effektive i behandlingsprocessen. De bruges under tilsyn af en oftalmolog med forskellige inflammatoriske sygdomme i øjet og dets adnexa.

Hornhinde øjendråber

Virkningen af ​​øjendråber til hornhinden har til formål at eliminere ændringer i hornhinden, der ledsager forskellige sygdomme i hornhinden (dystrofiske og inflammatoriske processer, skader og operationer, tørrønsyndrom osv.). Ifølge virkningsmekanismen er keratoprotektorer (midler, som beskytter hornhinden mod negative ydre påvirkninger) og stoffer, der forbedrer næringen af ​​vævene i det forreste segment af øjenklubben, kendetegnet.

Gennemgå artikel: "Eye drops"

Øjedråber er beregnet til forebyggelse og behandling af sygeorganer i sygdommen - oftest ordinerer oftalmologer dråber for sygdomme i det forreste øje, ydre kappe og øjenlåg. Sammensætningen af ​​disse dråber består af en eller flere komponenter, der har forskellige virkninger på øjnene.

Øjendråber er:

• antiinflammatorisk og antiseptisk

• forbedre metabolismen i øjets væv;

• antibakterielle og antivirale

Alle typer øjendråber kombinerer et antal fælles egenskaber. Et vigtigt træk ved sådanne midler er evnen til hurtigt at trænge ind i konjunktiva, øjets ydre skal i de dybere dele af øjet. Denne effekt opnås ved hjælp af specielle teknologier, der anvendes i produktionsprocessen.

Lad os dvæle på forskellige typer øjendråber.

Antiseptiske øjendråber:

Sådanne dråber anvendes, når der er behov for at lindre tilstanden i conjunctivitis, keratitis, uveitis og andre inflammatoriske sygdomme i vævene i det forreste øje, fjerne rødme og stoppe virkningerne af patogene bakterier.

Antiallergiske dråber:

Disse øjendråber tages med udviklingen af ​​allergiske symptomer i øjet - rødme, hævelse, brænding, kløe, fotofobi, lakrimation. Deres særegenhed er, at sådanne dråber ikke har en terapeutisk virkning, men kun eliminer symptomerne. Dexamethason- og hydrocortison-kortikosteroidhormonal dråber, der er ordineret i svære tilfælde, er sådanne øjenfald meget forbudt at anvende uden lægens anbefaling.

Dråber til aktivering af metaboliske processer:

Øjedråber i denne gruppe er ordineret for at bremse udviklingen af ​​aldersrelaterede ændringer og dystrofiske processer i øjets væv samt ved behandling af grå stær. Sådanne dråber indeholder aktive ingredienser, der hjælper øjnene med at få ilt og næringsstoffer, bidrager til at forbedre mikrocirkulationen i væv, genoprette øjenfunktioner, sænke aldersrelaterede forandringer, der ødelægger sygesystemet.

Fugtgivende øjendråber:

Øjedråber med en fugtgivende effekt er uundværlige til behandling af tør øjne syndrom - en sygdom, hvor øjets ydre skaller, hornhinden og bindehinden af ​​en eller anden grund tørrer ud. Tørhed, brænding, smerte, øjnene rødme - symptomer der er kendt for alle, der arbejder på computeren eller har kontaktlinser. Disse ubehag kan fjernes hurtigt og permanent ved hjælp af fugtgivende øjendråber. Sådanne dråber har næsten ingen kontraindikationer og bivirkninger og sælges oftest uden recept.

Antibakterielle og antivirale øjendråber:

• ophthalmoferon mv

Hvis øjensygdomme skyldes bakterier eller vira, er disse øjendråber uundværlige. Kun lægen ordinerer dråberne i denne gruppe - hver af stofferne har strenge indikationer.

Vasoconstrictor dråber:

Øjedråber, der har en vasokonstrictor effekt, anvendes til hævelse og rødme i øjets slimhinder. Sådanne symptomer kan skyldes en allergisk reaktion, inflammatoriske processer, irritation af øjets slimhinder. Resultatet af at anvende disse dråber er normalt bemærkelsesværdigt ret hurtigt - med indsnævring af karrene vil rødmen og hævelsen falde om nogle få minutter. Men vasokonstrictor dråber har deres egen egenskab ved anvendelse - de kan være vanedannende, derfor bør de kun bruges efter indikationer og i kort tid.

Anti-glaukom øjendråber:

Navnet taler for sig selv - denne gruppe af øjendråber anvendes udelukkende til behandling af glaukom, en sygdom, hvor det intraokulære tryk konstant eller lejlighedsvist øges, som følge af hvilken vision forringes, kan atrofiske processer i den optiske nerve udvikles. Øjedråber til behandling af glaukom er designet til at reducere intraokulært tryk. De bør kun tages på recept.

Hvad skal du vide om korrekt brug af øjendråber?

1. Øjendråber skal ordineres af en læge. I bedste fald vil selvforsynede dråber simpelthen ikke virke, i værste fald kan tilstanden forværres markant. Specialisten vælger lægemidlet til behandling af din sygdom og foreskriver doseringen, som skal følges nøje.

2. I tilfælde af at flere oftalmiske præparater er ordineret, skal du ikke glemme at tage pauser på 15-20 minutter (eller som angivet af lægen) mellem indånding af forskellige typer dråber. Hvis lægen siger, at dråberne skal anvendes i en bestemt rækkefølge, skal du ikke forsømme denne anbefaling.

3. Apoteket var ikke ordineret af en øjenlæge? Det bør ikke være alene eller på apotekets anbefaling at erstatte dem med dråber med lignende sammensætning. Selvom den samme aktive ingrediens er angivet på hætteglas fra forskellige producenter, kan øjens væv uberegneligt reagere på et andet lægemiddel. Kun en specialist kan vælge den rigtige analoge.

4. Vær opmærksom på opbevaringstilstanden for øjendråber - hvis det er angivet, at de skal opbevares i køleskabet, på et mørkt sted, væk fra børn, følg disse anbefalinger.

5. Glem ikke holdbarheden - i gennemsnit kan øjendråber anvendes inden for en måned fra det øjeblik, hvor flasken åbnes, og kun hvis opløsningens udseende, farve og konsistens ikke er ændret. Selvom flasken ikke blev åbnet, kan der ikke anvendes dråber efter udløbsdatoen (i gennemsnit 2 år).

Individuelle anbefalinger til brug af øjendråber:

Vask dine hænder. Når du bruger dråber, er det let at smitte i øjnene - bare rør toppen af ​​en åben flaske til enhver overflade, herunder øjenlåg eller hænder, og dryp dem derefter. For at reducere risikoen for infektion, skal du altid vaske hænderne grundigt, inden du åbner dråberne, og prøv ikke at røre ved noget med flaskeflasken.

Varm dråberne. Kolde dråber absorberes dårligt og kan irritere øjnene. Hvis du holder øjendråber i køleskabet, skal de være lidt opvarmede før brug. Må ikke gøre det i mikrobølgeovnen. Dip et lukket hætteglas i en kop varmt vand eller læg det under en vandstrøm ved at åbne hanen.

Fjern linserne. Hvis du bruger kontaktlinser, skal du fjerne linserne fra dine øjne, før du bruger øjendråberne. Du kan bruge linser 15-20 minutter efter brug af det oftalmiske præparat.

Brug ikke andre folks dråber. For at undgå infektion og betændelse i øjnene, giv ikke nogen øjendråber og brug ikke andres åbne flaske af stoffet. Øjedråber - som en tandbørste, gælder strengt individuelt.