Search

Irifrin - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (øjendråber 2,5% og 10% i opløsning) af lægemidlet til behandling af iridocyclitis og pupil dilation hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Irifrin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Irifrin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Irifrin-analoger i nærværelse af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af iridocyclitis og pupil dilation hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Irifrin - sympatomimetisk. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.

Når det appliceres topisk i oftalmologi, forårsager det elevens dilation, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.

Phenylphrine (den aktive bestanddel af lægemidlet Irifrin) har en markant stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, har en meget svag virkning på myocardiums beta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstrictor effekt, der ligner virkningen af ​​norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har nogen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af ​​phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter indånding, virkningsvarighed - 2-6 timer.

Efter instillation reducerer phenylephrin dilatatoren af ​​eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupils dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indånding af øjendråber 2,5% varer mydriasis i 2 timer efter indånding af øjendråber 10% - 3-7 timer. Da phenylephrin har lille effekt på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi.

struktur

Phenylphrinhydrochlorid + hjælpestoffer.

vidnesbyrd

  • iridocyclitis (for at forhindre forekomst af posterior synechiae og reducere udstødning fra iris);
  • til den diagnostiske ekspansion af pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af ​​det bageste segment af øjet;
  • udfører en provokerende test hos patienter med en snæver vinkel på øjets fremre kammer og mistænkt vinkellukningsglaukom;
  • differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
  • i oftalmisk kirurgi - med præoperativ forberedelse til udvidelse af eleven (øjendråber 10%);
  • til udvidelse af eleven, når der udføres laserinterventioner på fundus og i vitreo-retinal kirurgi;
  • behandling af glauco-cykliske kriser;
  • behandling af "røde øjne" syndrom (øjendråber 2,5%) for at reducere hyperæmi og irritation af øjemembraner;
  • indkvartering spasm.

Udgivelsesformer

Øjedråber 2,5% og 10%.

Øjedråber 2,5% Irifrin BK.

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Ved udførelse af oftalmoskopi påføres øjendråber 2,5% en gang i form af instillationer. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at indsætte 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det muligt efter gentagelse af Irifrin efter 1 time.

Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig udvidelse af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk dilation af eleven i samme dosis.

For at lindre krampe af indkvartering, foreskrives voksne og børn over 6 år 2,5% øjendråber, 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 4 uger.

I tilfælde af vedvarende spasm af indkvartering er det muligt at bruge 10% øjendråber hos voksne og børn over 12 år - 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 2 uger.

Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:

  • som en provokerende test hos patienter med en smal profil af vinklen på det forreste kammer og den formodede vinkellukningsglukom - hvis forskellen mellem intraokulære trykværdier inden indillering af Irifrin og efter dilation af pupillen er fra 3 til 5 mm Hg, anses provokationstesten for positiv;
  • til differentiel diagnose af typen af ​​øjenblæseindsprøjtning - hvis der efter 5 minutter efter indånding er konstateret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk, mens du beholder øjenrødhed, skal du omhyggeligt undersøge patienten for iridocyclitis eller sclerit, fordi Dette indikerer udvidelsen af ​​dybere liggende fartøjer.

I iridocyclitis anvendes Irifrin i form af 2,5% eller 10% øjendråber for at forhindre udvikling og ruptur af allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudation i øjets forkammer. Med henblik herpå sættes i 2-3 gange om dagen i konjunktivalen af ​​det syge øje

I tilfælde af glaukosykliske kriser på grund af fenylefrins vasokonstrictorvirkning, falder det intraokulære tryk, er denne virkning mere udtalt, når Irifrin anvendes i form af øjendråber 10%. Til lindring af glaukosykliske kriser indføres præparatet 2-3 gange om dagen.

Ved forberedelse til kirurgiske indgreb 30-60 minutter før operationen for at opnå mydriasis udføres en enkelt indillation af Irifrin i form af 10% øjendråber. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.

Øjedråber 10% anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under kirurgiske indgreb og til subkonjunktiv indgivelse.

Bivirkninger

  • conjunctivitis;
  • periorbital ødem;
  • brændende fornemmelse i begyndelsen af ​​ansøgningen;
  • sløret syn
  • irritation, ubehag
  • rindende øjne;
  • stigning i intraokulært tryk
  • reaktiv miose;
  • følelse af hjerteslag;
  • takykardi;
  • arytmi (herunder ventrikulær)
  • hypertension;
  • refleks bradykardi;
  • okklusion af koronararterierne;
  • lungeemboli;
  • kontakt dermatitis;
  • myokardieinfarkt;
  • vaskulær sammenbrud;
  • intrakraniel blødning.

Kontraindikationer

  • vinkellukning eller snævert vinkelglaukom;
  • ældre patienter med alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet og cerebral kredsløb;
  • til yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer;
  • arterie aneurisme (øjendråber 10%);
  • hyperthyroidisme;
  • hepatisk porfyri;
  • medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • børns alder op til 12 år (øjendråber 10%);
  • for tidlig (øjendråber 2,5%);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Da virkningen af ​​lægemidlet Irifrin under graviditet og amning ikke er blevet undersøgt nok, er brugen af ​​stoffet i disse patienter kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Særlige instruktioner

Der skal udvises forsigtighed, hvis Irifrin anvendes til patienter med diabetes mellitus på grund af risikoen for at udvikle en forhøjet blodtryk i forbindelse med nedsat vegetativ regulering samt hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.

Der skal udvises forsigtighed ved samtidig påføring af Irifrin med MAO-hæmmere samt inden for 21 dage efter indstilling af administrationen.

Overskrider den anbefalede dosis ved brug af øjendråber 2,5% hos patienter med skader, øjenlidelser eller vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.

På grund af det faktum, at lægemidlet forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, når man bærer kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).

Drug interaktioner

Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved brug i kombination med atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.

Når du bruger Irifrin samtidig med MAO-hæmmere eller i 21 dage efter at du har stoppet brugen, er der risiko for ukontrolleret stigning i blodtrykket.

Vasopressorvirkningen af ​​adrenomimetiske midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-cholinoblokere.

Brugen af ​​Irifrin i form af 10% øjendråber i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut arteriel hypertension.

Irifrin kan forstærke den inhiberende virkning på aktiviteten af ​​det kardiovaskulære system under inhalationsanæstesi.

Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.

Analoger af lægemidlet Irifrin

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Vizofrin;
  • Irifrin BK;
  • mezaton;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Neosinephrine PIC;
  • Phenylphrinhydrochlorid.

Lægemidlet "Irifrin" (øjendråber). abstrakt

Lægemidlet "Irifrin" (øjendråber) provokerer udvidelsen af ​​eleven, indsnævring af bindevævets kar. Under lægemidlets indflydelse noteres en forbedring af udstrømningen af ​​intraokulær væske. Den aktive bestanddel er phenylephrin.

tid

Lægemidlet "Irifrin" (øjendråber) er indiceret for glauco-cykliske kriser, røde øjensyndrom. Lægemidlet anbefales til forebyggelse af udvikling af posterior synechiae og reduktion af den eksudative proces fra iris. Værktøjet bruges til at udvide eleven under kirurgiske indgreb (lasermanipulation, vitreoretinalkirurgi), i differentialdiagnosen af ​​dyb og overfladisk injektion af øjenkuglerne under de nødvendige procedurer for at overvåge tilstanden af ​​det bageste okulære segment.

Drug "Irifrin". instruktion

Før udførelse af diagnostiske undersøgelser udføres en engangsinduktion af en 2,5% opløsning.

Bivirkninger

Lægemidlet "Irifrin" (øjendråber) kan forårsage sløret syn, periorbital ødem, øget tryk inde i øjet.

Irifrin

Lægemidlet: IRIFRIN ®
Aktiv ingrediens: phenylephrin
ATC-kode: S01FB01
KFG: Alpha-adrenerge til lokal anvendelse i oftalmologi (mydriatisk)
Reg. nummer: P №013268 / 01
Registreringsdato: 04.05.08
Ejerreg. ID: PROMED EXPORTS Pvt. Ltd

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Øjedråber 2,5% gennemsigtige, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (0,1 mg / ml), dinatriumedetat, citronsyre, natriumhydroxid, natriumdisulfit, natriumcitratdihydrat, vand d / og.

5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med drop-kartonpakninger.

Øjedråber 10% gennemsigtige, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (0,1 mg / ml), dinatriumedetat, citronsyre, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandig natriumdihydrogenphosphat, natriumdisulfit, natriumcitratdihydrat, vand d / og.

5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med drop-kartonpakninger.

BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
De givne videnskabelige oplysninger er generaliserende og kan ikke bruges til at træffe beslutning om muligheden for at anvende et bestemt lægemiddel.

FARMAKOLOGISK AKTION

Adrenoagonists. Det har en direkte stimulerende virkning hovedsagelig på? -Adrenoreceptorer.

Med systemisk anvendelse forårsager en indsnævring af arteriolerne, øger OPSS og AD. Hjertetilførslen ændres ikke eller falder, hvilket er forbundet med refleks bradykardi (forøget vagal nerve tone) som reaktion på arteriel hypertension. Phenylphrine øger ikke blodtrykket så skarpt som norepinephrin og epinephrin, men det varer længere. Dette skyldes tilsyneladende, at phenylephrin er mere stabil og ikke falder sammen under indflydelse fra COMT.

Når det anvendes topisk, har phenylephrin en udpræget vasokonstriktor effekt, forårsager mydriasis, kan reducere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom.

Ved moderate terapeutiske doser har praktisk talt ingen effekt på centralnervesystemet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes phenylephrin dårligt fra mave-tarmkanalen. Metaboliseret med deltagelse af MAO i tarmvæggen og "første pas" gennem leveren. Biotilgængeligheden af ​​phenylephrin er lav.

Efter topisk påføring undergår systemisk absorption.

INDIKATIONER

Indvendigt og lokalt: For at mindske hævelsen af ​​slimhindemembranen i nasopharynx, conjunctiva med forkølelse og allergiske sygdomme (primært i sammensætningen af ​​de kombinerede lægemidler).

Parenteral: at øge blodtrykket under sammenbrud og arteriel hypotension på grund af et fald i vaskulær tone.

DOSING MODE

Til indtagelse og topisk administration afhænger dosen af ​​indikationen og den anvendte doseringsform.

Med indførelsen af ​​s / c eller / m enkeltdosis er 2-5 mg, derefter om nødvendigt 1-10 mg. Med / i introduktionen af ​​jet (langsomt) en enkeltdosis på 100-500 mg. Ved på / in infusion er initialhastigheden 180 μg / min, og afhængig af effekten reduceres den til 30-60 μg / min.

Maksimale doser: for voksne, når de indgives oralt en enkelt dosis - 30 mg, daglig - 150 mg; p / c eller / m enkeltdosis - 10 mg daglig - 50 mg; med / i introduktionen af ​​en enkeltdosis på 5 mg daglig - 25 mg.

ADVERSE EFFEKTER

Siden kardiovaskulærsystemet: en uønsket forlænget stigning i blodtryk, takykardi eller refleks bradykardi.

Lokale reaktioner: mulig irritationsvirkning på slimhinder.

KONTRAINDIKATIONER

Arteriel hypertension, alvorlig atherosklerose, en tendens til spasmer af koronarbeholdere, overfølsomhed overfor phenylephrin.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af phenylephrins sikkerhed under graviditet og amning er ikke blevet gennemført.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Anvendelsen af ​​phenylephrin hos patienter med svær hyperthyroidisme bør undgås.

Brug med forsigtighed i CHD.

Når den anvendes topisk efter absorption gennem slimhinden, kan phenylephrin forårsage systemiske virkninger. I denne forbindelse bør anvendelsen af ​​phenylephrin i form af 10% øjendråber hos spædbørn og ældre patienter undgås.

DRUG INTERACTION

Ved anvendelse af phenylephrin på baggrund af generel anæstesi forårsaget af halothan eller cyclopropan kan ventrikelflimmer udvikle sig.

Ved samtidig brug med MAO-hæmmere observeres forøgelse af virkningerne af phenylephrin (herunder når det anvendes topisk).

Phenothiaziner, alpha-blokkere (phentolamin), furosemid og andre diuretika reducerer vasoconstrictor effekten af ​​phenylephrin.

Guanethidin forbedrer den mydriatiske virkning af phenylephrin (med systemisk absorption).

Oxytocin, ergotalkaloider, tricykliske antidepressiva, furazolidon, procarbazin, selegilin, sympatomimetika øger pressor effekten, og sidstnævnte - arytmogenicitet.

Ved samtidig brug af beta-blokkere reduceres hjerte-stimulerende aktivitet; På baggrund af reserpin er arteriel hypertension mulig (på grund af udtømning af catecholaminreserver i adrenerge neuroner øges følsomheden for sympatomimetika.)

Irifrin

Lægemiddelbeskrivelse

Irifrin: abstrakt

Den aktive bestanddel af lægemidlet Irifrin er phenylephrin, som påvirker de specifikke strukturer i nervesystemet, blodkar og hjerter. På grund af denne egenskab forekommer vasokonstriktion, hævelse reduceres, øjets pupil (mydriasis) udvides uden at forstyrre fugtproduktionen af ​​øjets forkammer.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder inden for 2 minutter, den terapeutiske effekt varer fra 2 til 7 timer (afhængigt af opløsningens koncentration).

Sammensætningen Irifrin (1 ml):
Der er 2 former for lægemidlet - 2,5% eller 10% opløsning af phenylephrin med inaktive komponenter (natriumchlorid, etc.).

Indikationer for brug af dråber til øjne Irifrin:

  • behandling af øjenlidelser (iridocyclitis), forebyggelse af komplikationer;
  • fald i intraokulært tryk (IOP) med en kraftig stigning (glauco-cyklisk krise);
  • som et diagnostisk værktøj til øjensygdomme (vinkellukningsglukom osv.) hos mænd og kvinder;
  • før der udføres kirurgiske indgreb (inklusiv laser) på øjnene.

Instruktioner til brug Irifrin:

  • med iridocyclitis - 2,5% (kontraindiceret til børn med legemsmangel) eller 10% (for børn under 12 år er kontraindiceret) 1 dråbe i hvert øje 2-3 gange om dagen;
  • at reducere IOP ved hjælp af en 10% opløsning - 1 dråbe 3 gange om dagen
  • til diagnosticering af øjenlidelser - foreskrive 2,5% opløsning af phenylephrin en gang;
  • før operationen - 10% opløsning 1 gang en halv time - en time før operationen.

Metoden til anvendelse af Irifrin og dens dosering i løbet af behandlingen kontrolleres af en læge!

Indgivelsesmåden og doseringen af ​​Irifrin under gentagne behandlingsforløb styres af en læge!

Kontraindikationer for udnævnelse af Irifrin:

  • behandling af visse typer glaukom (smal og lukket vinkel);
  • intolerance over for stoffets komponenter
  • nedsat thyreoideafunktion (hypothyroidisme);
  • metaboliske forstyrrelser i hæmoglobin;
  • de ældre med vaskulære sygdomme i hjertet og hjernen (aterosklerose, kranspulsåren osv.).

Bivirkninger Irifrin

Bivirkninger Irifrin opdelt i lokal og generel.

  • mydriasis og vedvarende stigning i IOP; brændende fornemmelse, sand i øjet, lokale allergier, sløret syn. Udviklingen af ​​udtalt reaktiv indsnævring af eleven (miosis) er mulig på en dag.
  • kvalme, hovedpine, håndskakning, søvnløshed, svimmelhed, forhøjet blodtryk, arytmier, ekstremt sjældent - hjerteanfald, slagtilfælde.

Med en overdosis af de medikamenter opregnede bivirkninger observeres, men mere udtalte. I sådanne tilfælde - straks stop med at bruge medicinen, skyll øjets conjunctiva, konsulter en læge.

Særlige instruktioner:

  • kombineret lokal anvendelse med atropin øger effekten af ​​Irifrin;
  • samtidig administration med MAO-hæmmere (herunder i 21 dage fra tidspunktet for deres tilbagetrækning), propranol, tricykliske antidepressiva, methyldopa øger risikoen for udvikling af adrenalkrise;
  • brugen af ​​en 10% opløsning af lægemidlet, mens der tages beta-blokkere (metoprolol, etc.) kan fremkalde en hypertensive krise;
  • Brugen af ​​Irifrin under graviditet, amning (amning) anbefales ikke.

Der er ingen data om ændringen i effektiviteten af ​​Irifrin efter indtagelse af alkohol.

Afhængighed af stoffet er ikke markeret.

Producent - Promed Exports Pvt. Ltd

Formfrigivelse - 2,5% eller 10,0% opløsning i en flaske med en dropper (eller drop-flaske) - 5 ml volumen.

Holdbarheden af ​​lægemidlet eller analogerne af Irifrin efter åbning af flasken er op til 30 dage; i ubrudt emballage - 2 år.

I tillæg til dråber af "Quinax" frigives Irifrin fra apoteket på recept. Talrige anmeldelser om dette lægemiddel findes på internettet. Og du kan forlade din anmeldelse i vores sektion "Blogs".

Øjedråber Irifrin

Irifrin øjendråber er en indirekte oftalmisk alfa adrenerge efterligning med hurtig aktivitet. Lægemidlet har egenskaben til at reducere glatte muskler og indsnævre øjnene.

Anvendes i den komplekse behandling af patologiske processer, i den preoperative periode i oftalmologiske patienter, samt for at lindre overbelastning og for at forbedre synet og lindre spasmer af bolig hos børn i yngre og middelalderen.

På apoteker kan du finde to typer af dråber:

  1. Irifrin
  2. Irifrin BK (uden konserveringsmidler).

Begge stoffer har samme farmakologiske virkning, men indeholder forskellige konserveringsmidler.

Enkle dråber Irifrin indeholder hjælpestoffer som kaustisk soda og alkyldimethyl (phenylmethyl) ammoniumchlorid, som med langvarig brug hos børn kan forårsage allergiske reaktioner og bivirkninger.

Irifrin BK har ingen konserveringsmidler og er kun tilgængelig i minimumskoncentrationen, hvilket er sikkert for skolebørn og forårsager ikke bivirkninger.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Det internationale ikke-proprietære navn (IOC) Irifrina er phenylephrin, hvis hydrochlorid er den aktive ingrediens i præparatet.

Gruppen af ​​phenylephrin har alfa-adrenerge aktivitet, det vil sige, at det hurtigt eksiterer receptorer placeret på cellemens overflademembraner, hvilket forårsager deres respons.

I oftalmiske procedurer fører dråber til hurtig udvidelse af eleven og bidrager til udstrømningen af ​​intraokulær væske, hvilket fremkalder en reduktion i glat muskel, hvilket øger intraokulært tryk. Udvidelse sker efter 6-10 minutter efter inddrivning af en enkelt dosis af lægemidlet.

Lægemidlet har praktisk talt ingen stimulerende virkning på centralnervesystemet.

Den aktive aktive ingrediens Irifrin har praktisk talt ingen udtalt effekt på antallet af hjerteslag, men det forårsager vasokonstriktion og et fald i blodgennemstrømningen gennem dem. Effekten opnås 40-90 sekunder efter påføring af dråberne og varer op til 6 timer.

Fenylephrin har systemisk absorption, biotransformeres til leveren og udskilles ikke af nyrerne som metabolitter.

Frigivelse form og sammensætning

Irifrin kommer i form af dråber med en koncentration af det aktive stof på 2,5% og 10%.

Opløsningen er i sterile hætteglas med et volumen på 0,4 til 5 ml. En flaske medicin kan være glas eller plastik.

Fabrikanten producerer Irifrin BK med et volumen på 0,4 ml i form af dråberflasker.

Farven på opløsningen kan variere fra lysegul til gennemsigtig, der er ingen sediment.

En 1 ml ampul med sædvanlig Irifrin indeholder: 25 mg eller 100 mg phenylephrinhydrochlorid og op til 10 hjælpestoffer.

Indikationer for brug

Irifrin øjendråber anvendes meget i ophthalmologi til forebyggelse og behandling af en række sygdomme, såsom:

  • kronisk røde øjensyndrom. I dette tilfælde er stoffet en del af en omfattende lægemiddelbehandling for at reducere mængden af ​​væske i iris og forhindre dannelsen af ​​adhæsioner på bagsiden af ​​øjet;
  • Udvidelsen af ​​eleven under forskningsmedicinske procedurer, laserinterventioner i fundus og andre kirurgiske indgreb;
  • nærsynthed og nærsynthed hos børn er let korrigeret af Irifrin;
  • i behandlingen af ​​irritation af øjets membraner som følge af overspænding;
  • diagnosticere glaukom
  • i behandlingen af ​​mekanisk conjunctivitis og hævelse af øjet;
  • eliminering af falsk nærsynthed, som skyldes overbelastning af optisk nerve;
  • i behandlingen af ​​uveitis i den komplekse terapi. I dette tilfælde anvendes medicinen kun, hvis der er tab af klarhed i synet og for meget rive:
  • som forebyggelse af øjensygdomme hos personer, der arbejder på computeren.

Instruktioner til brug

Irifrin anvendes ikke kun som et terapeutisk stof, men også som et middel til at forberede øjet for procedurer.

Afhængigt af formålet med applikationen varierer dosering og langvarig indstilling af opløsningen.

I tilfælde af diagnostiske procedurer påføres lægemidlet som følger:

  • Ved måling af okulært tryk anvendes en enkelt opløsning, 3-5 dråber i hvert øje hos en voksen og 1 dråbe hos børn.
  • I differentialdiagnostikken af ​​typen af ​​indsprøjtning af øjnets beholdere indsættes 1 dråbe af en 2,5% opløsning af medikamentet. Hvis rødheden er mindre, betragtes skaden overfladisk.
  • Hvis det er nødvendigt, foretage en undersøgelse af fundus i øjet begravet 1 dråbe af en 2,5% opløsning. Inden for en halv time efter indlæggelsen udvider eleven sig og er i denne tilstand i ca. tre timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det nødvendigt at genindsætte løsningen.
  • Som forberedelse til kirurgi er en dråbe medicin begravet en time før operationen.

Til behandling er dråber af Irifrin ordineret strengt i overensstemmelse med lægenes ordination og tages kun under hans kontrol. Afhængigt af sygdommen kan behandlingsforløbet variere i varighed og intensitet af brugen.

Vejledning til lægemiddelopløsningen fastsætter streng dosering og langvarig behandling for hver sygdom separat:

  • Indkvarteringspasma behandles med en 2,5% opløsning i 4 uger, 1 dråbe ved sengetid.
  • Et fald i trykket i øjnene foretages ved inddrivning 2 gange om dagen, 1 dråbe Irifrin.

I tilfælde af andre sygdomme etableres dosering og hyppighed af brug af lægemidlet af en øjenlæge baseret på kendetegnene ved sygdommens forløb.

Bivirkninger og kontraindikationer

I begyndelsen af ​​ansøgningen opstår ofte Irifrin:

  • svær brænding og smerte i øjnene;
  • ubehag ved brug af kontaktlinser;

Reaktiv miose kan også udvikle sig.

Med gentagen brug af lægemidlet kan der være en række bivirkninger:

  • hjertebanken;
  • højt blodtryk
  • lungeembolus;
  • bradykardi;
  • dermatitis.

I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige konsekvenser, såsom:

  • hjerteanfald;
  • cerebral vaskulær sammenbrud;
  • intrakranielt tryk og blødning.

Overdosering med Irifrin er meget sjælden, men med indførelsen af ​​en betydelig dosis af opløsning kan der opstå komplikationer af det kardiovaskulære system: en stigning i tryk, bradykardi eller takykardi.

Disse komplikationer behandles kun på hospitalet med intravenøse injektioner af phentolamin.

Hvis der endda opstår en mild bivirkning, skal du straks kontakte læge.

Interaktion med andre lægemidler

For at udelukke negative konsekvenser bør Irifrin ikke anvendes sammen med en række stoffer:

  • atropin. Engangsmedicinering kan føre til udvikling af takykardi;
  • monoaminoxidasehæmmere kan øge blodtrykket
  • antidepressiva af første og anden generation vil forårsage bradykardi;
  • beta-blokkere kan føre til en hypertensive krise.

Det er værd at bemærke, at dette stof ikke er forbudt at tage samtidig med alkohol.

Brug til børn

Irifrin er ordineret til børn i den primære og sekundære skolealder til forebyggelse af nærsynethed, i tilfælde af høj visuel belastning.

Til terapeutiske formål ordineres lægemidlet i de tidlige stadier af det detekterede visuelle tab for at stabilisere det. Behandlingsforløbet er en måned en gang om året. Opløsningen begraves 25% før sengetid i 1 dråbe. Indstilling i børn 25% Irifrin VK passerer uden ubehag, så selv førskolebørn kan tage et kursus i en måned.

Brug under graviditet

Hidtil er der ikke foretaget undersøgelser af virkningen af ​​lægemidlet på fosteret, hvorfor det er umuligt at angive om stoffets skadelige egenskaber.

Ifølge den almindeligt anerkendte praksis for at minimere brugen af ​​stoffer af gravide kvinder, bør lægemidlet kun anvendes, når den gavnlige effekt er flere gange større end den mulige skade.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet kan opbevares i et forseglet hætteglas i to år fra fremstillingsdatoen.

Det er nødvendigt at opbevare ved en temperatur på op til 25 grader i et mørkt rum uden for børns rækkevidde.

Efter åbning kan den bruges inden for en måned.

analoger

Afhængigt af egenskabernes og sammensætningenes lighed er alternative Irifrinsubstitutter opdelt i to grupper:

  • Analoger - medicin med samme terapeutiske virkning, men har en fremragende sammensætning. Disse omfatter: Vizin, Tetrizolin og Oxymetazolin.
  • Drugsynonymer er universelle alternativer til Irifrin, hvor phenylephrin også er den vigtigste aktive ingrediens. Denne gruppe omfatter: vizofrin, midrimax og metazon. Disse lægemidler er billigere, men de har en bredere liste over bivirkninger.

anmeldelser

Når man analyserer anmeldelser af patienter, der har brug for dette lægemiddel til sig selv eller børn, kan man se, at langt størstedelen er et ret afgørende resultat. For mange skolebørn, efter at have gennemgået en behandling, ophørte synsfaldet.

Den største ulempe ved lægemidlet er dens høje pris.

Omkostningerne ved Irifrin og Irifrin BK 2,5% varierer fra 400 til 600 rubler til 15 flasker, et volumen på 0,4 ml, prisen på 5 ml, når medicinen 520 rubler.

Irifrin BK

Irifrin BK: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Irifrin BK

ATX-kode: S01FB01

Aktiv bestanddel: phenylephrin (phenylephrin)

Producent: Promed Exports Pvt. Ltd (Indien), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Indien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018

Priserne på apoteker: fra 587 rubler.

Irifrin BK er en alpha adrenomimetisk anvendt i oftalmologi.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform Irifrin BK - øjendråber 2,5% (uden konserveringsmiddel): klar, farveløs til lysegul opløsning (0,4 ml i en engangsrørdråber, 5 rør i poser af lamineret papir, i papkasse 3 pakker).

Sammensætningen af ​​1 ml af lægemidlet:

  • aktiv bestanddel: phenylephrinhydrochlorid - 25 mg;
  • Hjælpekomponenter: Vand til injektion, Hypromellose, Natriummetabisulfit, Natriumcitratdihydrat, Dinatriumedetat, Citronsyre.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Phenylphrine - det aktive stof i sammensætningen Irifrin BK, er en sympatomimetisk med udtalt alfa-adrenerge aktivitet. Når den appliceres topisk i oftalmologi, dilaterer den eleven, forstår konjunktivens kar, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske. Det har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, mens den har en meget svag virkning på de beta-adrenerge receptorer i hjertet.

Phenylylein er også karakteriseret ved en vasokonstrictor effekt svarende til norepinephrin (norepinephrin). Men næsten ingen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekt af lægemidlet er svagere end norepinephrin, men er længere. Efter Irifrin BK-instillation udvikler vasokonstriktion i 30-90 sekunder og varer i 2-6 timer.

Lægemidlet reducerer de glatte muskler i konjunktivens arteriole og pupilens dilator, hvilket forårsager pupil dilation. Mydriasis udvikler sig inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation og fortsætter med fortsat brug af Irifrin BK. Samtidig er mydriasis ikke ledsaget af cycloplegia (lammelse af øjets ciliary muskel).

Farmakokinetik

Efter instillation af Irifrin BK trænger phenylephrin let i øjets væv. Den maksimale koncentration i plasma noteres 10-20 minutter efter indånding.

Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (mindre end 20%) eller i form af inaktive metabolitter.

Indikationer for brug

  • reduktion af hyperæmi og irritation af øjets slimhinde med rødt øjesyndrom;
  • reduktion af udstødning fra iris og forebyggelse af udvikling af posterior synechia med iridocyclitis;
  • behandling af falsk myopi (spasm af bolig) og forebyggelse af progression af ægte nærsynthed hos patienter med høj visuel belastning;
  • forebyggelse af indkvartering krampe og asthenopi hos patienter med høj visuel belastning;
  • Elevudvidelse under diagnostiske procedurer, herunder ophthalmoskopi, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af ​​det bageste segment af øjet såvel som under vitreoretinal kirurgi og udføre laserinterventioner på fundus;
  • differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
  • udfører en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og med formodede vinkellukkende glaukom.

Kontraindikationer

  • vinkellukning eller snævert vinkelglaukom;
  • yderligere dilation af eleverne i strid med tårer såvel som under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet
  • diabetes mellitus type I i historien;
  • takykardi;
  • arteriel hypertension i kombination med koronar hjertesygdom, arytmi, atrioventrikulær blok I-III grad, aorta-aneurisme;
  • hepatisk porfyri;
  • hyperthyroidisme;
  • medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • reduceret kropsvægt hos nyfødte;
  • laktationsperiode
  • regelmæssig brug af tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere eller antihypertensive stoffer;
  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af Irifrin BK.

Relativ (Irifrin BK skal bruges med forsigtighed):

  • type II diabetes (høj risiko for højt blodtryk);
  • langvarig bronchial astma;
  • cerebral aterosklerose;
  • iført kontaktlinser;
  • seglcelleanæmi;
  • perioden efter operationen (helbredelse er reduceret);
  • alderdom (øger risikoen for reaktiv miose).

Hvis den anbefalede dosis af Irifrin BK overskrides hos patienter med sygdomme eller øjenskader, med nedsat tåreproduktion og i postoperativ periode, kan absorptionen af ​​lægemidlet stige, og systemiske bivirkninger kan udvikle sig.

Instruktioner til brug Irifrin BK: Metode og dosering

Irifrin BK øjendråber drypper ind i konjunktivens øjenække.

Anbefalet doseringsregime ifølge indikationer:

  • iridocyclitis: 1 dråbe af lægemidlet i konjunktivalsækken i det berørte øje 2 eller 3 gange om dagen i et forløb på 5-10 dage afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommens forløb;
  • mild myopi hos skolebørn (til forebyggelse af indkvartering spasm): 1 dråbe af stoffet ved sengetid i perioden med høj visuel belastning. I tilfælde af en progressiv nærsynethed i en gennemsnitlig grad - 1 dråbe før sengetid 3 gange om ugen. Når emmetropia gælder, skal Irifrin BK være om dagen, afhængigt af belastningen;
  • hyperopi med tendens til indkvartering spasmer: 1 dråbe i kombination med en 1% opløsning af cyclopentolat ved sengetid i en periode med høj visuel belastning. Ved normal visuel belastning er den anbefalede dosis 1 dråbe ved sengetid 3 gange om ugen;
  • sand og falsk myopi: 1 dråbe før sengetid 2-3 gange om ugen i løbet af 1 måned.

Når du udfører ophthalmoskopi, er en enkelt injektion af 1 dråbe Irifrin BK i konjunktival sac sædvanligvis tilstrækkelig til at skabe en mydriasis. Elevudvidelse udvikler sig inden for 15-30 minutter og varer i ca. 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, gentages indstillingen efter en time.

Udførelse af diagnostiske procedurer:

  • Differentiel diagnose af typen af ​​øjeindsprøjtning: 1 dråbe en gang. Hvis efter 5 minutter øjnene er smalle, er injektionen klassificeret som overfladisk. Bevarelse af øjets rødme indikerer udvidelsen af ​​mere dybtliggende skibe, derfor er en omhyggelig undersøgelse af patienten for tilstedeværelsen af ​​sclerit eller iridocyclitis indikeret;
  • provokerende test hos patienter med en smal profil af vinklen på det forreste kammer og med mistanke om vinkellukningsglukom: 1 dråbe en gang. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk er 3-5 mm Hg før indlæggelsen og efter udvidelsen af ​​eleven. Art., Testresultatet er positivt.

Bivirkninger

Mulige lokale bivirkninger: Forbrænding under indånding, ubehag, irritation, øjenlid, sløret syn, tåre, periorbital ødem, keratitis, conjunctivitis, blokering af den forreste kammervinkel (med indsnævringsvinkel), øget intraokulært tryk, reaktiv hyperæmi, allergiske reaktioner.

Der er en mulighed for reaktiv miose dagen efter indånding af Irifrin BK. Ved gentagen indstilling i denne periode er der risiko for at udvikle mindre udtalt mydriasis end dagen før. Oftest observeres denne effekt hos ældre patienter.

I fugtigheden af ​​det fremre kammer i øjet, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra irispigmentarket findes, hvilket forklares ved en signifikant reduktion i dilatatoren af ​​pupillen under indflydelse af phenylephrin. I dette tilfælde er det nødvendigt at differentiere suspensionen fra manifestationer af anterior uveitis og indtrængning af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.

Mulige systemiske bivirkninger:

  • på hjerte- og karsystemet: forhøjet blodtryk, hurtig hjerterytme, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, arytmi, takykardi, ventrikulær arytmi, lungeemboli;
  • fra hud og subkutant væv: kontaktdermatitis.

overdosis

Symptomer: opkastning, svimmelhed, nervøsitet, angst, hurtigt hjerteslag, svedtendens, svag eller lav vejrtrækning.

Systemiske virkninger af phenylephrin kan stoppes ved anvendelse af alfa-adrenerge blokeringsmidler, for eksempel ved intravenøs administration af 5-10 ml phentolamin. Om nødvendigt genindtræder Irifrin BK.

Særlige instruktioner

Udvidelse af eleven efter indånding af lægemidlet kan vare op til 3 timer, på grund af dette er der en følelse af fotofobi. I denne forbindelse rådes patienterne til at beskytte deres øjne mod direkte sollys, uden at se fjernsyn og læsning.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Efter Irifrin BK-instillation er der mulighed for midlertidig blurring af syn og følelse af fotofobi. Af denne grund bør du afstå fra at køre bil og gøre noget arbejde, der kræver klarhed om visuel opfattelse, indtil synet er genoprettet.

Brug under graviditet og amning

Ifølge dyrestudier forårsager stoffet, når det anvendes i sen graviditet, fostrets vækstretardering, stimulerer tidlig indtræden af ​​arbejdskraft. Klinisk erfaring med Irifrin BK hos gravide er ikke tilstrækkelig, så stoffet kan kun anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen er absolut højere end de potentielle risici.

Amning skal seponeres, hvis behandling er nødvendig under amning.

Brug i barndommen

I henhold til vejledningen er Irifrin BK kontraindiceret til nyfødte med nedsat kropsvægt.

Med unormal leverfunktion

Irifrin BK er kontraindiceret i leverporfyri.

Brug i alderdommen

I alderdommen øges risikoen for reaktiv miose under terapi, og derfor bør Irifrin BK anvendes med forsigtighed.

Drug interaktioner

Med forsigtighed skal Irifrin BK administreres i 21 dage efter seponering af tricykliske antidepressiva eller MAO-hæmmere (monoaminoxidase) på grund af risikoen for ukontrolleret forøgelse af blodtrykket.

Ved fælles anvendelse af m-anticholinergika er beta-blokkere, tricykliske antidepressiva, methyldopa, guanethidin, reserpin, potentiering af vasopressorvirkningen af ​​adrenerge midler muligt.

Sympatomimetika kan øge sværhedsgraden af ​​phenylefrins kardiovaskulære virkninger.

Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved samtidig topisk anvendelse af atropin. Takykardi kan udvikle sig på grund af forøget vasopressorvirkning.

I tilfælde af foreløbig inddrivelse af lokalbedøvelsesmidler kan en stigning i systemisk absorption af phenylephrin og forlængelse af mydriasis være mulig.

Irifrin BC øjendråber kan svække effekten af ​​antihypertensiv medicin, hvilket medfører risiko for forhøjet blodtryk og udvikling af takykardi.

På grund af udviklingen af ​​ventrikulær fibrillation og en stigning i myokardisk følsomhed over for sympatomimetika kan lægemidlet øge inhiberingen af ​​kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi.

analoger

Analoger af Irifrin BK er Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylylein-SOLOpharm.

Betingelser for opbevaring

Holdbarhed - 2 år.

Opbevares ved en temperatur på op til 25 ° С på et mørkt sted utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser af Irifrin BK

Anmeldelser af Irifrin BK mest positive. Lægemidlet bruges ofte til røde øjne syndrom og høj visuel belastning, især blandt skolebørn. De fleste patienter bemærker, at dette værktøj effektivt lindrer øjet træthed, eliminerer irritation og rødme, forbedrer synet. Ulemperne omfatter kortvarige lokale bivirkninger, der opstår efter indånding.

Prisen på Irifrin BK i apoteker

Prisen for Irifrin BK er ca. 583-632 rubler til en pakke indeholdende 15 rørdråber.

Irifrin falder i diagnosen og behandling af øjenlidelser

Irifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af ​​det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.

Sammensætning og virkningsmekanisme

Irifrin (Irifrin) er et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:

  • hjælper med at reducere muskel dilatatorer - takket være dette udvikler mydriasis (en stigning i diameteren af ​​den cirkulære åbning i midten af ​​iris);
  • indsnævrer konjunktivarterierne;
  • letter udstrømningen af ​​intraokulær væske gennem øjets afløbssystem i episclerale årer, forhindrer dets stagnation og udvikling af glaukom.

Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af ​​det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.

vidnesbyrd

I oftalmologi er Irifrin ordineret til:

  • iridocyclitis - en inflammatorisk læsion af øjenets iris og ciliary legeme
  • Glauco-cyklisk krise;
  • røde øjensyndrom;
  • spasm af bolig, hvor en person ser dårlige genstande i afstand på grund af forstyrrelser i øjenmusklerne;
  • nærsynethed (nærsynethed) for at forhindre sygdomens fremgang under forhold med høj visuel belastning;
  • procedurer for undersøgelse af fundus (ophthalmoskopi, diagnose af vinkellukningsglukom, laservisionskorrektion mv.).

Hvad er forskellen mellem Irifrin og Irifrin BK dråber?

Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af ​​farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:

  • Øjedråber med en dosis på 2,5%:
    • Irifrin 2,5%;
    • Irifrin BK 2,5%;
  • øjendråber med en dosis på 10%.

Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i dropflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og pakket i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.

Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.

I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Den hvide og blå papkasse indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.

Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet er tilgængeligt i mørke glasflasker, en gummipropper er inkluderet i kittet. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.

Dosering og indgift

Metoden til brug af stoffet til voksne bestemmes af lægen individuelt.

  • Til korrektion af indkvartering spasmer i tilfælde af nærsynthed, astigmatisme eller øget visuel belastning, er en 2,5% opløsning normalt ordineret. Terapeutisk dosis - 1 dråbe i hvert øje før sengetid. Behandlingsforløbet er mindst 4 uger. I tilfælde af vedvarende krampe i øjenmusklerne er det tilladt at anvende en 10% opløsning under tilsyn af en læge (højst 2 uger).
  • I iridocyclitis anbefales det at droppe 1 dråbe Irifrin (2,5% eller 10% afhængigt af sværhedsgraden af ​​inflammation) i hvert øje 2-3 gange om dagen. Terapi fortsætter i gennemsnit på en uge. Måske betyder en kombination med metabolisk, reparativ (forbedrende ernæring og helbredende øjeslimhinde) for eksempel Tauphon.
  • I tilfælde af glaukosyklisk krise forbundet med intraokulær væskeretention og øget IOP, administreres en 10% opløsning i en dosis på 1 dråbe × 2-3 p / dag. Behandlingsforløbet fastsættes af lægen.

Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.

Irifrin - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Irifrin ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

struktur
Hver ml af en 2,5% opløsning af lægemidlet indeholder:
Aktiv ingrediens: Phenylylephinhydrochlorid - 25 mg,
Hjælpestoffer: Dinatriumedetat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, hypromellose, vand til injektion.

Beskrivelse: klar løsning fra farveløs til lysegul farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: S01FB01

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Phenylphrine er en sympatomimetisk. Det har udtalt alfa-adrenerge aktivitet.
Når det appliceres topisk i oftalmologi, forårsager det elevens dilation, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, har en meget svag virkning på hjerte-beta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstrictorvirkning, der ligner virkningen af ​​norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har kronotropiske og inotrope virkninger på hjertet. Vasopressorvirkningen af ​​phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter installation, varighed 2-6 timer.
Efter installationen reducerer phenylephrin dilatatoren af ​​eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupil dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Det fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning og varer i 2 timer. Mydriasis forårsaget af phenylephrin er ikke ledsaget af cycloplegia.

Farmakokinetik
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, peakkoncentrationen i plasma forekommer 10-20 minutter efter topisk administration. Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (

Indikationer for brug

  1. Iridocyclitis (for at forhindre forekomsten af ​​posterior synechiae og reducere udstødning fra iris).
  2. Udvidelse af pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af ​​det bageste segment af øjet under laserinterventionerne på fundus og vitreoretinal kirurgi.
  3. Gennemførelse af en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistanke om vinkellukningsglaukom.
  4. Differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet.
  5. Syndromet "rødt øje" (for at reducere rødmen og irritabiliteten af ​​øjets slimhinde).
  6. Forebyggelse af asthenopi og indkvarteringskræft hos patienter med høj visuel belastning.
  7. Behandling af falsk myopi (spasm af bolig) og forebyggelse af progression af ægte nærsynthed hos patienter med høj visuel belastning.

Kontraindikationer

  1. Overfølsomhed overfor lægemidlet.
  2. Smal vinkel eller vinkel-lukning glaukom.
  3. Arteriel hypertension i kombination med koronararteriesygdom, aorta-aneurisme, atrioventrikulær blok I-III, arytmi.
  4. Takykardi.
  5. Diabetes mellitus type I i historien.
  6. Konstant indtagelse af monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva, antihypertensive stoffer.
  7. Supplerende ekspansion af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, samt i strid med tåreproduktion.
  8. Reduceret kropsvægt hos nyfødte.
  9. Hyperthyreose.
  10. Leverporfyri.
  11. Medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.
  12. Amningstid.

Med omhu
Hos patienter med type 2 diabetes mellitus - en øget risiko for højt blodtryk. Hos ældre patienter er der en stigning i risikoen for reaktiv miose. Overskridelse af den anbefalede dosis af en 2,5% opløsning hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng i postoperativ periode eller med reduceret tåreproduktion kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, der forårsager conjunctival hypoxi - hos patienter med seglcelleanæmi, når der bæres kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Med cerebral aterosklerose, langt eksisterende bronchial astma. Graviditet og amning I dyr i sene graviditeter forårsagede phenylephrin en forsinkelse i føtal vækst og stimuleret tidligt opstart af arbejde.
Effekten af ​​Irifrin ® hos gravide kvinder er ikke velkendt, og derfor er det nødvendigt kun at bruge stoffet i denne kategori af patienter, hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for mulige bivirkninger for fosteret. Ved udnævnelse af stoffet under amning skal amning afbrydes.

Dosering og indgift
Under ophthalmoskopi anvendes enkelte installationer af en 2,5% Irifrin ® opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at introducere 1 dråbe af en 2,5% Irifrin ® -opløsning i konjunktivalasen.
Den maksimale mydriasis nås på 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, efter 1 time er gentagen installation af Irifrin ® mulig.
Til diagnostiske procedurer:

  • Som en provokerende test indgives 1 dråbe af lægemidlet til patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistanken for vinkellukningsglucoma. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk før indillering af Irifrin ® og efter udvidelsen af ​​eleven er fra 3 til 5 mm Hg. Art., Den provokerende test anses for positiv;
  • Til differentiel diagnose af typen af ​​øjeindsprøjtning indgives 1 dråbe af lægemidlet en gang: hvis øjenklapskibene er indsnævret 5 minutter efter indånding, klassificeres injektionen som overfladisk, samtidig med at øjets rødme bevares, skal patienten omhyggeligt undersøges for iridocyclitis eller sclerit, da dette indikerer udvidelse af mere dybtliggende skibe.
Med iridocyclitis for at forhindre udvikling og brud på allerede dannede posterior synechiae og for at reducere udstødning i øjets forhøjede kammer, 1 dråbe af lægemidlet begraves i konjunktivelsækken i det ømme øje 2-3 gange om dagen i 5-10 dage afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen.
Skolebørn med mild myopi til forebyggelse af indkvartering krampe i perioden med høj visuel belastning 1 dråbe Irifrin ® begraves om aftenen før sengetid, med progressiv nærsynethed i en gennemsnitlig grad 3 gange om ugen om aftenen før sengetid, med emmetropi om dagen på grund af belastningen.
I tilfælde af hyperopi med tendens til indkvartering krampet under høj visuel belastning, indlægges Irifrin ® om aftenen i kombination med en 1% opløsning af cyclopentolat. Under normal visuel belastning injiceres Irifrin ® 3 gange om ugen om aftenen før sengetid. Ved behandling af falsk og ægte nærsynethed begraves 1 dråbe Irifrin ® om aftenen før du går i seng 2-3 gange om ugen i en måned.

Bivirkninger
lokal
Konjunktivitis, keratitis, periorbital ødem, øjenpine, brændende under installation, tåre, sløret syn, irritation, ubehag, øget intraokulært tryk, blokering af den forreste kammervinkel (med indsnævringsvinkel), allergiske reaktioner, reaktiv hyperæmi.
Phenylylein kan forårsage reaktiv miose dagen efter påføring. Gentagne installationer af stoffet på dette tidspunkt kan give mindre udtalt mydriasis end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en betydelig reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin 30-45 minutter efter installationen kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden af ​​det forreste kammer. Suspended i kammerfugtighed skal differentieres med manifestationer af anterior uveitis eller med indtræden af ​​blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
System
Kontakt dermatitis
Siden kardiovaskulærsystemet:
Hjertebanken, takykardi, arytmi, højt blodtryk, ventrikulær arytmi, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli.

overdosis
Symptomer på overdosering er rastløshed, nervøsitet, svimmelhed, sved, opkastning, hurtig hjerterytme, svag eller overfladisk vejrtrækning.
Hvis en systemisk virkning af phenylephrin forekommer, kan de uønskede virkninger stoppes ved anvendelse af alfa-adrenoblokerende midler, fx fra 5 til 10 mg phentolamin intravenøst. Om nødvendigt kan injektionen gentages.

Interaktion med andre lægemidler
Den mydriatiske effekt af phenylephrin forbedres, når den anvendes i kombination med topisk administration af atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Anvendelse af Irifrin ® inden for 21 dage efter at have stoppet patienter, der modtager monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva, bør udvises med forsigtighed, da der i dette tilfælde er mulighed for en ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af ​​adrenerge midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-anticholinergika.
Irifrin ® kan forstærke hæmningen af ​​kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi som et resultat af øget følsomhed af myokardiet til sympatomimetika og begyndelsen af ​​ventrikulær fibrillation.
Kombineret brug med andre sympatomimetika kan øge de kardiovaskulære virkninger af phenylephrin. Anvendelsen af ​​phenylephrin kan forårsage en svækkelse af samtidig antihypertensiv behandling og føre til en stigning i blodtrykket, takykardi. Forinstallation af lokale anæstetika kan øge systemisk absorption og forlænge mydriasis.

Frigivelsesformular
Øjedråber 2,5% (uden konserveringsmiddel). På 0,4 ml i engangsløsninger. På 5 rør dryppere i en pakke fra det laminerede papir. På 3 pakker fra det laminerede papir i et pakkepapir sammen med ansøgningsinstruktionen.

Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

producent
Promed Export Pvt. Ltd 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Indien.
Krav Adresse: Repræsentation Promed Export Pvt. Ltd i Den Russiske Føderation 111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21