Search

Analoge øjendråber Xalatamax

Xalatamax (øjendråber) Vurdering: 69

Xalatamax - øjendråber til behandling af glaukom. Indeholder latanoprost. Hovedvirkningen er normalisering af intraokulært tryk og en stigning i udstrømningen af ​​vandig humor. Åbenvinklet glaukom og øjenskade, ledsaget af øget intraokulært tryk - indikationer for behandling med Xalatamax. Det dryppes om aftenen en gang om dagen ind i konjunktivens øjenække. Kontraindikationer er overfølsomhed overfor lægemidlet. Brug med forsigtighed, når beskadiget bageste kapsel af linsen og aphakia. Svimmelhed, hovedpine, udvikling af astma, smerter i muskler og ledd kan udvikles under behandlingen. I pædiatrisk tilladelse optagelse efter 18 år. På grund af manglende data om adgang til gravide kvinder er optagelse udelukket i denne gruppe.

Analoger af lægemidlet Xalatamax

Analog mere fra 261 rubler.

Xalatan er et belgisk latanoprostbaseret lægemiddel designet til at reducere forhøjet intraokulært tryk (IOP) hos patienter med åbenvinklet glaukom eller øget intraokulært tryk. Udnævnes ikke i en alder af 18 år og med overfølsomhed overfor stoffet.

Analog mere fra 256 rubler.

Travatan - belgisk stof til behandling af øjenlidelser. Tilgængelig i form af en opløsning indeholdende travoprost i en dosering på 40 μg. Det er foreskrevet at reducere forhøjet intraokulært tryk med åbenvinklet glaukom og øget intraokulært tryk.

Analog mere fra 26 rubler.

Jadran (Kroatien) Xalatamax - øjendråber til behandling af glaukom. Indeholder latanoprost. Hovedvirkningen er normalisering af intraokulært tryk og en stigning i udstrømningen af ​​vandig humor. Åbenvinklet glaukom og øjenskade, ledsaget af øget intraokulært tryk - indikationer for behandling med Xalatamax. Det dryppes om aftenen en gang om dagen ind i konjunktivens øjenække. Kontraindikationer er overfølsomhed overfor lægemidlet. Brug med forsigtighed, når beskadiget bageste kapsel af linsen og aphakia. Svimmelhed, hovedpine, udvikling af astma, smerter i muskler og ledd kan udvikles under behandlingen. I pædiatrisk tilladelse optagelse efter 18 år. På grund af manglende data om adgang til gravide kvinder er optagelse udelukket i denne gruppe.

Analog mere fra 79 rubler.

Jadran (Kroatien) Xalatamax - øjendråber til behandling af glaukom. Indeholder latanoprost. Hovedvirkningen er normalisering af intraokulært tryk og en stigning i udstrømningen af ​​vandig humor. Åbenvinklet glaukom og øjenskade, ledsaget af øget intraokulært tryk - indikationer for behandling med Xalatamax. Det dryppes om aftenen en gang om dagen ind i konjunktivens øjenække. Kontraindikationer er overfølsomhed overfor lægemidlet. Brug med forsigtighed, når beskadiget bageste kapsel af linsen og aphakia. Svimmelhed, hovedpine, udvikling af astma, smerter i muskler og ledd kan udvikles under behandlingen. I pædiatrisk tilladelse optagelse efter 18 år. På grund af manglende data om adgang til gravide kvinder er optagelse udelukket i denne gruppe.

Analog mere fra 121 rubler.

Glauprost - et antiglaukom lægemiddel baseret på latanoprost i en 0,005% koncentration. Det er ordineret til behandling af åbenvinklet glaukom og med en stigning i intraokulært tryk. Lægemidlet bruges typisk 1 dråbe 1 gang om dagen, men din læge kan ordinere en anden dosis afhængigt af patientens individuelle tilfælde.

Analoger Xalatamax

Hvilken dosis af denne medicin tager du?
1-5mg 6-10mg 11-50mg 51-100mg 101-200mg 201-500mg 501mg-1g

Beskrivelse af stoffet Liste over analoger og priser Anmeldelser Officielle brugsanvisninger

Siden præsenterer analoger af lægemidlet Xalatamax i overensstemmelse med medicinsk terminologi, kaldet "synonymer" - udskiftelige med hensyn til virkningerne på kroppen med lægemidler indeholdende et eller flere af de samme aktive stoffer. Når du vælger synonymer, overveje ikke kun deres omkostninger, men også produktionslandet og producentens omdømme.

Lægemiddelbeskrivelse

Xalatamax - Latanoprost er en prostaglandin F2α analog og selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor og har anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoscleral udstrømning. Det har ingen signifikant indflydelse på produktionen af ​​vandig humor og påvirker ikke hæmatoftalisk barriere. Reduktionen i intraokulært tryk starter 3-4 timer efter, at lægemidlet er injiceret, den maksimale effekt noteres efter 8-12 timer, varigheden af ​​virkningen er mindst 24 timer.

Analoger: omkostnings sammenligning

Vær opmærksom! Listen indeholder synonymer af Xalatamax, der har den samme sammensætning, så du kan vælge en erstatning selv, idet du tager hensyn til form og dosis af medicin, som lægen har ordineret. Fremhæv fabrikanter fra USA, Japan, Vesteuropa, samt kendte virksomheder fra Østeuropa: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

anmeldelser

Nedenfor er resultaterne af undersøgelser af besøgende på webstedet om stoffet Xalatamax. De afspejler respondenternes personlige følelser og kan ikke bruges som officielle anbefalinger, når de behandles med dette stof. Vi anbefaler på det kraftigste, at du kontakter en kvalificeret læge specialist for valg af en personlig behandling.

Besøgende undersøgelser resultater

En besøgende rapporterede præstationer.

En besøgende rapporterede bivirkninger.

Én besøgende rapporterede omkostningsoverslag

Tre besøgende rapporterede modtagende frekvens pr. Dag.

Hvor ofte skal jeg tage Xalatamax?

De fleste respondenter tager oftest dette lægemiddel en gang om dagen. Rapporten viser, hvor ofte andre deltagere tager dette lægemiddel.

Doseringsrapport

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Besøgende rapporterer på udløbsdatoen

Der er endnu ikke givet oplysninger.

En besøgende rapporterede modtagelse tid

Hvor lang tid er bedre at tage Xalatamax: På tom mave, før, efter eller under et måltid?

Sidebrugere rapporterer oftest, at de tager denne medicin efter et måltid. Lægen kan dog anbefale en anden gang. Rapporten viser, hvornår resten af ​​de undersøgte patienter tager lægemidlet.

Fem besøgende rapporterede en patients alder.

Besøgende anmeldelser

Officielle brugsanvisninger

Der er kontraindikationer! Læs brugsanvisningen før brug

Ksalatamaks

Registreringsnummer: LP-000193

Handelsnavn af lægemidlet: Xalatamax

International Nonproprietary Navn: Xalatamax

Doseringsform: Øjedråber.

1 ml opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens:
Xalatamax - 0,050 mg;
Hjælpestoffer:
Benzalkoniyachlorid - 0,20 mg; natriumdihydrophosphatmonohydrat - 4,60 mg; natriumhydrogenphosphat - 4,74 mg; natriumchlorid - 4,10 mg; renset vand - 996,31 mg

Beskrivelse: Farveløs gennemsigtig væske.

Farmakologisk gruppe: antiglaukomagent - prostaglandin F2-alfa-analog syntetisk

ATC-kode: S01EB01

Farmakologiske egenskaber

Xalatamax er en prostaglandin F2a analog og selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor og har anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoscleral udstrømning. Det har ingen signifikant indflydelse på produktionen af ​​vandig humor og påvirker ikke hæmatoftalisk barriere. Reduktionen i intraokulært tryk begynder 3-4 timer efter lægemiddeladministration, den maksimale virkning noteres efter 8-12 timer, virkningsvarigheden er mindst 24 timer.

Det trænger godt ind i hornhinden, med hydrolyse af latanoprost til den biologisk aktive form - latanoprost-syre. Den maksimale koncentration af latanoprost i vandig humor nås ca. 2 timer efter topisk påføring af lægemidlet.

I øjets væv metaboliseres latanoprostsyre praktisk taget ikke; metabolisme opstår hovedsageligt i leveren. Halveringstiden er 17 minutter. De vigtigste metabolitter - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter har ikke eller har en svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.

Indikationer for brug

Vinkelglukom, øget intraokulært tryk.

Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for latanoprost, benzalkoniumchlorid eller andre stoffer i lægemidlet, op til 18 år.

Anvendelse med forsigtighed hos patienter med aphakia, pseudo-ophaki, skade på den bageste linsekapsel og andre risikofaktorer for udvikling af makulært ødem (tilfælde af makulært ødem, herunder cystoid, er beskrevet ved behandling af latanoprost) inflammatorisk medfødt glaukom på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med lægemidlet.

Graviditet og amning

Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditet og amning er ikke. Brug af latanoprost under graviditet er kun mulig under lægens vejledning, og kun hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for udvikling af mulige bivirkninger hos fosteret. Xalatamax og dets metabolitter kan trænge ind i modermælken. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​Latanax under amning af amning afbrydes.

Dosering og indgift

Lægemidlet indlægges i øjets konjunktivale øje, 1 dråbe 1 gang om dagen om aftenen; Når en dosis bliver savnet, administreres den næste som sædvanlig (dvs. dosis fordobles ikke). Med hyppigere administration af lægemidlet reduceres dets effektivitet. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen.

Bivirkninger

På visionsorganets side: øjenirritation (brændende fornemmelse, følelse af sand i øjnene, kløe, prikkende og fremmedlegemer), blepharitis, conjunctivalhyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, transient punktosion af epitelet, hævelse af øjenlågene, hævelse og hornhindeerosion konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, øget antal og styrkelse af pigmentering af øjenvipper og vellus hår, iritis / uveitis, keratitis, makulært ødem (herunder cystoid), ændring af retningen af ​​øjenvipper vækst, nogle gange forårsager øjenirritation, sløret syn.

Dermatologiske reaktioner: Udslæt, mørkfarvning af øjnehuden og lokale hudreaktioner i øjenlågene.

Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.

På den del af åndedrætssystemet: bronchial astma (herunder akutte angreb eller eksacerbation af sygdommen hos patienter med en historie med bronchial astma), åndenød.

På den del af muskuloskeletale systemet: muskelsmerter, smerter i leddene.
Andet: uspecifik brystsmerter.

overdosis

Symptomer: irritation af øjets slimhinde, konjunktivalhyperæmi eller episklera. Behandling: Udfør symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Xalatamax har en additiv virkning på nedsættelse af intraokulært tryk, når det anvendes i kombination med beta-blokkere, adrenomimetika, carbonanhydrasehæmmere og en delvis additiv virkning, når de anvendes i kombination med m-cholinomimetisk.

In vitro-studier har vist, at når øjendråber indeholdende thiomersal blandes med latanoprost, forekommer udfældning. Derfor bør øjendråber indeholdende disse stoffer anvendes med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig anvendelse af 2 prostaglandinanaloger kan forårsage en paradoksal stigning i intraokulært tryk.

Særlige instruktioner

Xalatamax kan forårsage en gradvis ændring i øjenfarven ved at øge mængden af ​​brun pigment i iris. Denne effekt registreres hovedsageligt hos patienter med iris blandet farve, fx blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares ved en forøgelse af indholdet af melanin i irisstromal melanocytterne. Normalt spredes brun pigmentering koncentrisk omkring eleven til periferien af ​​øjenets iris, mens hele iris eller dens dele kan få en mere intens brun farve. Hos patienter med jævnt farvede øjne med blå, grå, grøn eller hazel, blev ændringer i øjenfarve observeret meget sjældent efter to års brug af lægemidlet. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet blev der ikke observeret nogen yderligere stigning i mængden af ​​brunt pigment, men den farveændring, der allerede har udviklet sig, kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke registreret nogen ændringer under indflydelse af terapi.

Xalatamax kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og hår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, forøgelse i tykkelse og ændring i retning af vækst af øjenvipper. Ændringer i øjenvipperne er reversible og forsvinder, efter at behandlingen er stoppet. Før behandling skal patienter informeres om muligheden for at ændre øjnens farve. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen stoppes. Behandling af kun et øje kan føre til permanent heterochromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, der kan absorberes i kontaktlinser. Ved brug af kontaktlinser skal de fjernes før indånding og omklædning ikke tidligere end 15-20 minutter efter lægemidlets installation.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer: Patienter, der efter påføring af øjendråber har en forbigående sløret syn, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med flytende maskiner, før de genoprettes. Flasken skal lukkes efter hver brug. Rør ikke med øjet med et pipettespids.

Frigivelsesformular

Øjedråber 0,005%.

På 2,5 ml i plastflasker med pipette batcher og skruetilslutning. Flasken er pakket i en karton sammen med instruktioner til brug.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevar åbent hætteglas ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 4 uger.

Ferieforhold

Ved recept

"Jadran" JSC Galensky Laboratories, 51 000, Pulac B / N, Rijeka, Kroatien.

Klager over kvaliteten af ​​lægemidlet skal sendes til JSC's repræsentative kontor "YADRAN" Galensky Laboratories i Rusland: 119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, of 3, 30

Ksalatamaks

Xalatamax: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Xalatamax

ATX-kode: S01EE01

Aktiv ingrediens: latanoprost (latanoprost)

Producent: Jadran Galen Laboratories (Republikken Kroatien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018

Priserne på apoteker: fra 169 rubler.

Xalatamax - antiglaucoma middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform Xalatamaks - øjendråber 0,005%: En klar, farveløs væske (2,5 ml hver i plastflasker forsynet med en pipette dispenser eller i drop-flasker, i et kartonpakke 1 eller 3 flasker).

Sammensætningen af ​​1 ml dråber:

  • aktiv ingrediens: latanoprost - 0,05 mg;
  • Yderligere komponenter: natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Aktiv ingrediens Xalatamaks - latanoprost - selektiv FP-receptoragonist og prostaglandinanalog (PG) F. Det har antiglaukomvirkning og reducerer også intraokulært tryk, hvilket øger udstrømningen af ​​vandig humor.

Den vigtigste mekanisme for lægemiddelhandling er på grund af dets evne til at øge uveoscleral udstrømning.

Reduktionen i intraokulært tryk begynder 3-4 timer efter indstilling, maksimal effekt kan opnås om 8-12 timer. Virkningen af ​​lægemidlet varer i mindst 24 timer.

Farmakokinetik

Efter instillation trænger latanoprost i hornhinden godt, således forekommer hydrolyse til den biologisk aktive syre latanoprost. Maksimal koncentration af lægemidlet i vandig humor bemærkes 2 timer efter inddampning. Metaboliseret hovedsageligt i leveren. I øjets væv forekommer syre metabolisme næsten ikke.

Halveringstiden er 17 minutter.

De vigtigste metabolitter er 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter, som ikke har eller har svag biologisk aktivitet. Udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

  • øget intraokulært tryk
  • åbenvinklet glaukom.

Kontraindikationer

  • alder op til 18 år
  • individuel overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Ifølge instruktionerne anvendes Xalatamax med forsigtighed i inflammatorisk, medfødt glaukom, aphakia, pseudofaktak, skader på den bageste linsekapsel og tilstedeværelsen af ​​andre risikofaktorer for udvikling af makulært ødem.

Instruktioner for brug Xalatamaksa: Metode og dosering

Xalatamax øjendråber er begravet i konjunktivens øjenække, 1 dråbe en gang om dagen om aftenen. Med hyppigere brug reduceres lægemidlets effektivitet.

I tilfælde af springning skal den næste instillation ikke fordoble dosis, stoffet bør fortsættes til brug i den sædvanlige tilstand.

Varigheden af ​​det terapeutiske kursus og behovet for gentagne kurser bestemmer lægen hver for sig.

Bivirkninger

  • på syneorganets side: irritation af øjnene (kløe, brændende fornemmelse, prikken, følelse af sand eller fremmedlegeme i øjnene), øjenpine, conjunctivalhyperæmi, conjunctivitis, blepharitis, øjenlågsødem, øget irispigmentering, hornhindeødem, sløret syn, transient punkt erosion af epitelet, ændring af retningen af ​​øjenvipper vækst (i nogle tilfælde forårsager øjenirritation), makulært ødem (herunder cystoid), keratitis, iritis, uveitis, øget pigmentering, stigning i antallet, fortykkelse og forlængelse af øjenvipper og vellus hår;
  • på den del af åndedrætssystemet: dyspnø, bronchial astma (herunder akutte angreb eller forværring af sygdommen hos patienter med bronchial astma i historien);
  • fra muskuloskeletale systemet: smerter i muskler og ledd;
  • nervesystem: hovedpine, svimmelhed;
  • dermatologiske reaktioner: hududslæt, mørkdannelse af øjenlågens hud og andre lokale hudreaktioner fra øjenlågene;
  • Andet: uspecifikke brystsmerter.

overdosis

Overdosering forårsager irritation af slimhinden i øjet og hyperæmi i episclera eller conjunctiva.

Særlige instruktioner

Xalatamax kan forårsage en gradvis ændring i øjenvipper og ned hår: forlængelse, forøgelse i tykkelse, fortykkelse, ændring i retning af vækst, øget pigmentering. Disse ændringer er reversible og forsvinder gradvist efter lægemiddeludtrængning.

Hos patienter med lentigo eller nevi på iris under brug af lægemidlet forekommer der ingen ændringer.

Før du ordinerer Xalatamaks, skal lægen informere patienten om en eventuel ændring i øjenfarve. Dette skyldes, at latanoprost øger mængden af ​​brun pigment i iris, som gradvist kan ændre øjnens farve. Oftest observeres denne effekt hos patienter med iris blandet farve, for eksempel gulbrun, gråbrun, blåbrun eller grønbrun på grund af en forøgelse af melaninindholdet i irisstromal melanocytterne. Brown pigmentering spredes normalt koncentreret omkring pupillen til periferien af ​​øjenets iris, mens iris helt eller delvis kan få en intens brun farve. Hos patienter med jævnt farvede øjne med grønt, gråt, brun eller blåt, blev ændringer i farven efter to års administration af Xalatamax i sjældne tilfælde observeret. Farveændringen ledsages ikke af nogen patologiske processer eller kliniske symptomer. Efter afslutningen af ​​behandlingen med latanoprost observeres ingen yderligere stigning i brunt pigment, men den udviklede farveændring er normalt irreversibel.

Terapi kan seponeres i tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering.

Hvis kun et øje behandles, er udviklingen af ​​permanent heterochromi (ulige farve af højre og venstre øjne) mulig.

Sammensætningen af ​​øjendråber Xalatamax som konserveringsmiddel indeholder benzalkoniumchlorid, der kan absorberes af kontaktlinser. Af denne grund anbefales det at fjerne linserne inden indånding af lægemidlet og lægge dem på inden for 15 minutter efter proceduren.

Under indlæggelsen skal man sørge for ikke at berøre pipettens spids eller andre overflader. Efter hver brug skal flasken være tæt lukket.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Efter indånding mulig midlertidig sløret syn. I dette tilfælde anbefales det at afstå fra at køre bil og udføre potentielt farlige aktiviteter, indtil visuel oplevelse er genoprettet.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende erfaring med brug af latanoprost under graviditeten kan Xalatamax kun anvendes, hvis de forventede fordele er højere end de potentielle risici. Behandlingen skal udføres under nøje lægeopsyn.

Lægemidlet kan trænge ind i modermælken, så fodring bør seponeres, hvis behandling er nødvendig under amning.

Brug i barndommen

Xalatamax øjendråber anvendes ikke til patienter under 18 år.

Drug interaktioner

Latanoprost har synergi med hensyn til nedsættelse af intraokulært tryk i tilfælde af samtidig brug af adrenerge mimetika, β-adrenoblokere eller carbonanhydrasehæmmere og delvis synergisme, når de anvendes i forbindelse med m-cholinomimetisk.

Ifølge in vitro-undersøgelser, når Xalatamax øjendråber blandes med øjendråber indeholdende thiomersal, forekommer udfældning. I denne sammenhæng bør disse lægemidler anvendes med et minimumsinterval på 5 minutter.

I tilfælde af samtidig anvendelse af en anden analog af PG er en paradoksal stigning i intraokulært tryk muligt.

analoger

Analoger af Xalatamax er: Glaumaks, Glauprost, Xalatan, Lanotan, Prolatan, Latanomol, Trilaktan, Latanoprost, Latanoprost-Teva.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2-8 ° C på et mørkt, tørt sted.

Holdbarhed - 2 år.

Efter den første åbning af flasken kan lægemidlet anvendes i højst 4 uger. Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser af Xalatamaks

Ifølge vurderinger af apotekere er Xalatamax et af de valgte lægemidler til behandling af glaukom. Det øger effektivt udstrømningen af ​​vandig humor og reducerer intraokulært tryk. Fås i bekvem plastflasker, der kun bruges en gang om dagen.

Anmeldelser af Xalatamaks fra patienter, der brugte det med øget intraokulært tryk eller glaukom, er positive. Den mest almindelige bivirkning er en ændring i øjenfarve.

Prisen på Xalatamax i apoteker

Prisen på Xalatamax er omkring 444-509 rubler. til 1 flaske, 1126-1244 gnid. pr pakning indeholdende 3 flasker.

Xalatamax: et lægemiddel til glaukom, specielle instruktioner, pris og analoger

Glaukom - i oversættelse fra græsk betyder "oversvømmelse af øjnene". Sygdommen er kendetegnet ved et fald i syn, en stigning i det intraokulære tryk og atrogen af ​​den optiske nerve. Tidlig diagnose og behandling suspendere uønskede symptomer, forbedre menneskers sundhed. Xalatamax dråber og analoger har en gavnlig virkning på behandlingen af ​​glaukom af forskellige former.

Lægemiddelbeskrivelse

Xalatamax øjendråber er ordineret til forebyggelse og behandling af glaukom. Gennemsigtig og farveløs. Hovedstofet i sammensætningen - latanoprost.

Yderligere komponenter - natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, natriumhydrogenphosphat, destilleret vand.

Latanoprost er en prostaglandinanalog, der øger udstrømningen af ​​overskydende væske fra øjnene, hvilket giver anti-glaukombehandling og reducerer intraokulært tryk.

Omkostningerne ved lægemidlet i apoteker 450-500 rubler.

Terapeutisk virkning, indikationer for brug

Dråber foreskrevet til lokal handling. Hovedkomponenten af ​​sammensætningen Latanoprost reducerer intraokulært tryk. Efter indånding af lægemidlet falder trykket efter 3 timer. Et positivt resultat varer 10 timer. Efter proceduren virker dråber i 1 dag.

Xalatamax absorberes gennem hornhinden, hovedkomponenten nedbrydes, omdannes til latanoprost syre. Dråber metaboliseres ikke i øjnene, opløses og nedbrydes i leveren. Udskilt gennem nyrerne.

Lægemidlet er ordineret til at lindre symptomer og behandle glaukom, sænke intraokulært tryk.

Metode til brug, dosering

Lægemidlet indlægges ved sengetid, en gang om dagen, en dråbe ad gangen. Dræber ind i konjunktivalssækken. Hvis patienten savnede behandlingen, indgives den næste dosis i samme regime. Det er umuligt at øge antallet af dråber og doser. Reducerede terapeutiske virkninger af lægemidlet.

Slutningen af ​​pipetten er forbudt at røre ved øjets overflade. Irritation fra forurening vil forekomme. Efter proceduren lukkes flasken tæt, læg den på et mørkt sted. Før behandling er det tilrådeligt at gå til lægen for en konsultation.

Varigheden af ​​behandlingen og udnævnelsen af ​​et ekstra kursus bestemmes af lægen - øjenlægen.

Analoger Xalatamaksa

Allokere lægemidler med samme sammensætning og / eller lignende virkningsmekanisme. Pharmaceutical plants i Japan, Amerika, Europa og Belgien har positivt anbefalet sig selv. Disse er firmaer Gedeon Richter, Aegis, Hexal, Zentiva.

  • Xalatan - produceret af det belgiske selskab Pfizer, baseret på Latanoprost. Sænker øjentrykket i glaukom, intraokulært tryk. Gælder ikke for børn under 18 år og patienter med allergier over for dråbernes sammensætning. Pris - 700 rubler.
  • Glauprost - behandler glaukom, sænker intraokulært tryk. Påfør oftere end Xalatamax. Dosis ordineres af lægen individuelt. Importeret fra Rumænien, den gennemsnitlige pris - 560 rubler.
  • Travatan - belgiske dråber for at lindre betændelse og øjenbehandling. Indeholder Travoprost. Omkostningerne ved 680 rubler.
  • Glaumax er et antiglaukomalt stof, der anvendes i oftalmisk praksis. Produceret i Estland, prisen er 400 rubler.
  • Prolatan - reducerer øjentrykket. Tilladt til brug for børn fra et år. Pris - 380 rubler.

Kontraindikationer

Xalatamax anbefales ikke til brug:

  1. syg til voksenalderen;
  2. mennesker med tegn på allergi over for lægemidlets sammensætning
  3. med skader, beskadigelse af linsen;
  4. mennesker med medfødt, inflammatorisk glaukom;
  5. med makulært ødem.

Gravide, ammende kvinder og børn

Det anbefales ikke at registrere dråber til gravide såvel som andre lægemidler. Det gør ondt i barnets prænatale udvikling. I sjældne tilfælde er Xalatamax-behandling tilladt under tilsyn af en gynækolog. Bevist lægemiddelindtrængning i modermælk. I tilfælde af behandling med dråber bør sygeplejersken overføre barnet til kunstig fodring.

For at bevare trivsel, før du tager Xalatamaks, bør en gravid eller ammende kvinde helst gå til en læge.

Det er forbudt at bruge dråber til babyer fra fødslen til 18 år.

Analog Prolatan foreskrevet til behandling af børn fra 1 år.

Bivirkninger af Xalatamaks

Xalatamax dråber forårsager følgende negative symptomer:

  • irritation;
  • smerte;
  • brændende fornemmelse;
  • uveitis;
  • blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • keratitis;
  • iritis;
  • hornhindeødem;
  • sløret syn.

Åndedrætsorganet: Åndedrætsbesvær, astmaanfald, astmaforværring. Nervesystemet: alvorlig intrakraniel smerte, hyppig svimmelhed. Muskuloskeletale system: ledsmerter, smerter i ledbåndene, musklerne. Dermatologiske manifestationer: Udslæt, kløe i øjnene, mørke pletter på øjenlågens hud.

Særlige instruktioner

Under procedurer ændres patientens øjenfarve. Dette skyldes akkumulering af mørkt pigment i øjets skal. Det bemærkes, at irisen ændres hos mennesker med en ubestemt farve: blåblå, lysegrå, gråbrun. Med klart farvede elever ændrer iris sjældent.

Xalatamax forårsager en ændring i øjenvipper. De tykner, forlænger, bliver tykkere, vokser forkert. Transformationer forsvinder efter behandling.

Det er værd at bemærke, at ændringen i pigmentering af iris forbliver for evigt. Efter behandling genoprettes farven på skallen.

Sammensætningen af ​​dråberne indeholder benzalkoniumchlorid, som forhindrer personer iført linser. Før proceduren skal du fjerne linsen, bære efter 20 minutter.

Behandlingen falder midlertidigt. svagere syn. Du kan ikke komme bag rattet til behandlingens afslutning.

Xalatamax og analoger sælges på recept. Den forseglede flaske skal opbevares på et mørkt, køligt sted ved en temperatur på 8 ° C. Startet flaske hold ved 25 ° C. Brug pr. Måned. Opbevares utilgængeligt for børn!

Drug interaktioner

Dråber forbedrer virkningen af ​​lægemidler, som reducerer intraokulært tryk. Undersøgelser har bekræftet kroppens negative reaktion på samtidig brug af latanoprost med andre dråber. Øget intraokulær hypertension. Derfor, mellem instillation for at modstå 5-7 minutter.

Glaukom er en sygdom, der forårsager total blindhed. Symptomer er vanskelige at opdage ved begyndelsen af ​​den inflammatoriske proces.

Det vigtigste, beviste og effektive lægemiddel til behandling af glaukom er Xalatamax-dråber og deres analoger. Fra og med anden halvdel af det 20. århundrede er Xalatamax et stærkt gennembrud i oftalmologiens verden!

Vigtige oplysninger om symptomer, mekanisme for udvikling og behandling af glaukom findes på videoen:

Xalatamax Eye Drops

Dosering og indgift

Indikationer for brug af Xalatamax er:

  • glaukom;
  • Andre tilstande ledsaget af en stigning i intraokulært tryk (oftalmisk hypertension).

Lægemidlet anvendes 1 gang om dagen. Indstil 1 drop i hver conjunctival sac. I tilfælde af springet fordobles dosen ikke, og lægemidlet påføres nøjagtigt den fastsatte tid. Effektiviteten af ​​lægemidlet er tilbøjelig til at falde med sin overdrevent hyppige anvendelse. Behandlingsperioden er ordineret af den behandlende læge individuelt.

Absolutte kontraindikationer til brug:

  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • Alder under 18 år.

Brug med forsigtighed:

  • Med afaki (sand og falsk)
  • Skader på linsen (bageste kapsel)
  • Inflammatorisk, medfødt glaukom.

Ikke nok data om brugen af ​​stoffet under graviditet og amning. Udnævnelse af latanoprost er kun mulig efter aftale mellem lægen og hans observation af moderens og fostrets tilstand.

Det er kendt, at stoffets komponenter trænger ind i modermælken. Derfor bør amning for behandlingsperioden med Xalatamax seponeres.

Bivirkninger

Uønskede reaktioner og virkninger kan observeres fra forskellige systemer i kroppen. Således fra side af synets organer, fremgår bivirkninger som: irritation af øjets slimhinde (brændende, prikkende, følelser af fremmedlegems tilstedeværelse eller sand i øjet), synsnebulatur, betændelse i øjenlågene, rødme i bindehinden.

Derudover kan mulige reaktioner på virkningen af ​​dette lægemiddel være: hævelse af øjenlågene, hornhinden, makulaen, øget kontrast af irisfarven samt ændringer i øjenvipper: deres fortykkelse, stigning i antallet, vækstretning, farveændring.

Bivirkninger på huden er som følger: hyperpigmentering af huden på øjenlågene, udslæt af udslæt, lokale reaktioner i form af mørkere hud og hævelse af det subkutane væv.

Uønskede virkninger af lægemidlets virkninger på nervesystemet manifesteres af hovedpine og svimmelhed.

Forværring og øget astmaanfald og åndenød - Mulige bivirkninger i åndedrætssystemet.

Hvad angår muskuloskeletale systemet, kan der forekomme forekomsten af ​​myalgi ved forskellige lokaliseringer (muskelsmerter) og arthralgi (smerter i leddene), når der tages Xalatamaks.

Latanoprost forbedrer signifikant effekten på indikatoren for niveauet af intraokulært tryk hos sådanne grupper af lægemidler som adrenomimetika, p-blokkere, cocarboxylaseinhibitorer. Derudover øger det i nogen grad μ-anticholinergernes evne til at reducere intraokulært tryk.

Undersøgelser udført uden for den menneskelige krop har vist, at resultatet af at blande dette lægemiddel med andre farmakologiske midler indeholdende et stof som thiomersal er en udfældningsreaktion. For at opnå den ønskede virkning af sådanne lægemidler bør derfor anvendes med et tidsinterval på mindst 5 minutter.

Særlige instruktioner

Latanoprost kan forbedre dannelsen af ​​pigmentceller i stroma og derved øge overhovedet af brun pigment i iris. Dette gælder især for de patienter, der har blandede farver af iris. Disse ændringer er irreversible, og når behandlingen stoppes, kommer irisens farve ikke til originalen. Desuden ledsages denne betingelse ikke af nogen patologiske ændringer.

Latanoprost påvirker også væksten og farven på ned hår og øjenvipper, sidstnævnte bliver længere, mørkere og tykkere under påvirkning af lægemidlet, ændrer retningen af ​​deres vækst. Denne effekt går gradvist væk efter at have stoppet lægemidlet.

Det er nødvendigt at fjerne kontaktlinser, inden du anvender dråberne, og brug ikke tidligere end 15-20 minutter efter indånding. Dette skyldes absorptionskomponenten af ​​lægemidlet, nemlig benzalkoniumchlorid med linser.

Rør ikke øjet med en pipette. Flasken skal holdes lukket.

Patienter, der har en kort sløret syn, bør nægte at køre køretøjer og kontrolmekanismer.

Lægemidlet er tilgængelig på recept. Opbevaring skal være utilgængeligt for børn. Ved en temperatur på 2-4 grader. Den åbne flaske må ikke holdes ved temperaturer over 25 grader. Holdbarhed 2 år. Når flasken åbnes i 4 måneder.

Analoger Xalatamaksa

Udgifterne til lægemidlet "Xalatamax" på apoteker i Moskva starter fra 450 rubler.

Xalatamax Eye Drops

Til oftalmologiske lidelser anvendes lokale lægemidler. Øjendråber "Xalatamax" - antiglaucommedicin, der reducerer intraokulært tryk. Den aktive bestanddel hjælper med at forbedre udstrømningen af ​​væske, hvilket resulterer i et fald i intraokulær hypertension. Inden du tager medicinen, skal du konsultere en optometrist, da Ksalatamaks har en række bivirkninger.

Sammensætningen og princippet om drift

"Xalatamax" er et antiglaukomrug, en syntetisk analog af F2-alfa-prostaglandin, en selektiv agonist af FP-receptorer.

Dråber i form af et gennemsigtigt stof uden en skygge, 0,005%, med en viskos konsistens. Lægemidlet frigives i plastflasker på 2,5 ml, vedhæftet pipette, der udfører dispenserens funktioner. Pakken indeholder instruktioner til brug. Hovedkomponenten er latanoprost. I 1 ml opløsning - 0,05 mg af det aktive element. Hjælpekomponenter:

  • benzalkoniumchlorid;
  • vand;
  • natriumchlorid, monohydrat og hydrogenphosphat.
Sygdommen udvikler sig på baggrund af højt intraokulært tryk.

Virkningen af ​​"Ksalatamaks" på grund af egenskaberne af hovedkomponenten - latanoprost. Efter indlæggelse af den medicinske indretning i det visuelle organ reduceres det intraokulære tryk på grund af det faktum, at udstrømningen af ​​fluid gennem strukturerne i uveoscleralkanalen forbedres. Produkter fremstillet af intraokulær væske under indflydelse af latanoprost forbliver næsten uændrede. Lægemidlet påvirker ikke hæmatoftalisk barriere. Effekten observeres 4 timer efter injektionen, maksimum nås efter 10-12 timer. Effekten varer i en dag. Latanoprost er i stand til at trænge igennem hornhinde strukturer og derefter erhverve en aktiv tilstand.

vidnesbyrd

"Xalatamax" lægen ordinerer for sådanne sygdomme i de visuelle organer:

  • åbenvinklet glaukom;
  • øget tryk inde i øjet.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Instruktioner til brug

Inden du anvender "Xalatamax", skal du rådføre dig med en optiker. Drops for øjnene drypper ind i regionen af ​​konjunktiv sac af det ømme øje 1 hætte. en gang om dagen om aftenen. Hvis du drikker medicinen oftere, kan dens effektivitet falde. Hvis indånding blev savnet, bør den næste dosis ikke fordobles. Varigheden af ​​kurset og behovet for genbehandling behandler lægen individuelt, baseret på det kliniske billede og sygdomsforløbet.

Kontraindikationer

I nogle tilfælde kan lægen ordinere ammende og gravide kvinder en medicinsk enhed under personlig forbedret kontrol, da der ikke foreligger nøjagtige data om lægemidlets sikkerhed. Xalatamax kan ikke anvendes i følgende situationer:

  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • alder op til 18 år.

Særligt forsigtigt anvende medicinsk udstyr til sådanne patologier:

  • glaukom af medfødt, inflammatorisk karakter
  • objektiv skade i den bageste kapsel
  • afaki;
  • prædisponering til makulært ødem
  • psevdoafakiya.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Bivirkninger

Ved indånding af oftalmiske dråber kan der forekomme sådanne uønskede fænomener som:

Måske en følelse af ubehag lige efter indånding.

  • Visuelt apparat:
    • brændende fornemmelse;
    • følelse af tilstedeværelsen af ​​et fremmedlegeme i øjet;
    • kløe;
    • smerte sensationer;
    • øjenlågsødem;
    • iritis;
    • konjunktival rødme
    • sløret syn
    • keratitis;
    • conjunctivitis;
    • blefaritis;
    • makulært ødem;
    • hornhinde erosion og ødem;
    • uveitis;
    • punkt væv erosion;
    • dysplasi og øjenvipper størrelse.
  • Åndedrætssystem:
    • bronchial astma
    • åndenød;
    • bronkialangreb i astma.
  • ODE:
    • ømhed i muskel- og ledvæv.
  • CNS:
    • smerte i hovedet
    • svimmelhed.
  • Dermatologi:
    • hududslæt;
    • øjenlågs hyperpigmentering;
    • mørkning af øjets hud.
  • Smerter i brystet.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

interaktion

Når du bruger lægemidlet "Ksalatamaks", skal du overveje følgende funktioner:

  • Latanoprost udviser synergisme med hensyn til et fald i trykket inde i øjet, når det kombineres med adrenerge blokeringsmidler, carbonanhydrasehæmmere eller adrenomimetika eller delvis synergisme, når de anvendes parallelt med M-cholinomimetika.
  • Hvis medicinsk udstyr indlægges med dråber inklusive thiomersal, kan dette føre til nedbør. Som følge heraf bør medicin anvendes med en pause på ikke mindre end 5 minutter.
  • Ved samtidig brug af "Ksalatamaks" med en anden prostaglandinanalog kan det intraokulære tryk øges paradoksalt.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Symptomer på overdosering

Hvis dosis overskrides, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • irritation af slimhinden i det optiske organ
  • rødhed af episclera eller conjunctiva.

Hvis symptomer på overdosering opstår, bør symptomatisk behandling udføres.

Analoger af medicinen

"Xalatamax" kan erstattes med sådanne stoffer som "Prolatan", "Azopt", "Xalatan", "Betoptik", "Glauprost", "Hanforth", "Glaumax", "Fotil", "Lanotan". Forskellen på disse lægemidler kan være i aktive stoffer og deres koncentration i lægemidlet. Imidlertid har de alle anti-glaukom egenskaber og bidrager til at sænke intraokulært tryk. Inden du udskifter "Xalatamaks" med en anden medicin, bør du rådføre dig med en optiker. Lægen vil hjælpe dig med at vælge den bedste erstatning.

Ksalatamaks i Moskva

instruktion

Antiglaukom lægemiddel til lokal brug. Latanoprost er en analog af prostaglandin F og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor og har anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoscleral udstrømning. Det har ingen signifikant indflydelse på produktionen af ​​vandig humor og påvirker ikke hæmatoftalisk barriere.

Reduktionen i intraokulært tryk begynder 3-4 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet, den maksimale virkning noteres efter 8-12 timer, varigheden af ​​virkningen er mindst 24 timer.

Det trænger godt ind i hornhinden, med hydrolyse af latanoprost til den biologisk aktive form - latanoprost-syre. Cmax Latanoprost i vandig humor nås ca. 2 timer efter topisk administration af lægemidlet.

Metabolisme og udskillelse

I øjets væv metaboliseres latanoprostsyre praktisk taget ikke; metabolisme opstår hovedsageligt i leveren.

T1/2 gør 17 min. De vigtigste metabolitter - 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter har ikke eller har en svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.

- Forøgelse af intraokulært tryk.

Lægemidlet indlægges i øjets konjunktivale øje, 1 dråbe 1 gang / dag om aftenen.

Når man hopper over en dosis, administreres den næste som sædvanlig (dvs. dosis fordobles ikke). Med hyppigere administration af lægemidlet reduceres dets effektivitet.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen.

På visionsorganets side: øjenirritation (brændende fornemmelse, følelse af sand i øjnene, kløe, prikkende og fremmedlegemer), blepharitis, conjunctivalhyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, transient punktosion af epitelet, hævelse af øjenlågene, hævelse og hornhindeerosion konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, øget antal og styrkelse af pigmentering af øjenvipper og vellus hår, iritis / uveitis, keratitis, makulært ødem (herunder cystoid), ændring af retningen af ​​øjenvipper vækst, nogle gange forårsager øjenirritation, sløret syn.

Dermatologiske reaktioner: Udslæt, mørkfarvning af øjnehuden og lokale hudreaktioner i øjenlågene.

Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.

På den del af åndedrætssystemet: bronchial astma (herunder akutte angreb eller eksacerbation af sygdommen hos patienter med en historie med bronchial astma), åndenød.

På den del af muskuloskeletale systemet: muskelsmerter, smerter i leddene.

Andet: uspecifik brystsmerter.

- alder op til 18 år

- individuel overfølsomhed over for latanoprost, benzalkoniumchlorid eller andre bestanddele af lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med aphakia, pseudo-ophaki, beskadigelse af den bageste linsekapsel og andre risikofaktorer for udvikling af makulært ødem (tilfælde af makulært ødem, herunder cystoidudvikling, er beskrevet ved behandling med latanoprost) på grund af manglen på tilstrækkelig erfaring med lægemidlet.

Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet under graviditet og amning er ikke.

Brug af latanoprost under graviditet er kun mulig under lægens vejledning, og kun hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for udvikling af mulige bivirkninger hos fosteret.

Latanoprost og dets metabolitter udskilles i modermælk. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​Xalatamaksa under amning af amning afbrydes.

Symptomer: irritation af øjets slimhinde, konjunktivalhyperæmi eller episklera.

Behandling: symptomatisk behandling.

Latanoprost har en additiv virkning på sænkning af intraokulært tryk, når det anvendes i kombination med betablokkere, adrenomimetika, carbonanhydrasehæmmere og en delvis additiv virkning, når de anvendes i kombination med m-cholinomimetika.

In vitro-studier har vist, at når øjendråber indeholdende thiomersal blandes med latanoprost, forekommer udfældning. Derfor bør øjendråber indeholdende disse stoffer anvendes med intervaller på mindst 5 minutter.

Samtidig anvendelse af 2 prostaglandinanaloger kan forårsage en paradoksal stigning i intraokulært tryk.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Opbevar åbent hætteglas ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 4 uger.

Latanoprost kan forårsage en gradvis ændring i øjenfarven ved at øge mængden af ​​brunt pigment i iris. Denne effekt registreres hovedsageligt hos patienter med iris blandet farve, fx blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares ved en forøgelse af indholdet af melanin i irisstromal melanocytterne. Normalt spredes brun pigmentering koncentrisk omkring eleven til periferien af ​​øjenets iris, mens hele iris eller dens dele kan få en mere intens brun farve. Hos patienter med jævnt farvede øjne med blå, grå, grøn eller hazel, blev ændringer i øjenfarve observeret meget sjældent efter to års brug af lægemidlet. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet blev der ikke observeret nogen yderligere stigning i mængden af ​​brunt pigment, men den farveændring, der allerede har udviklet sig, kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke registreret nogen ændringer under indflydelse af terapi.

Før behandling skal patienter informeres om muligheden for at ændre øjnens farve. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen stoppes. Behandling af kun et øje kan føre til permanent heterochromi.

Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og hår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, en forøgelse i tykkelsen og en ændring i retning af øjenvipper vækst. Ændringer i øjenvipperne er reversible og forsvinder, efter at behandlingen er stoppet.

Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, der kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem før inddrivning og geninstalleres ikke tidligere end 15-20 minutter efter indånding af lægemidlet.

Flasken skal lukkes efter hver brug.

Rør ikke med øjet med et pipettespids.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter, der efter påføring af øjendråber har en forbigående blurring af syn, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med flytende maskiner, før syn er genoprettet.

Xalatamax (Xalatamax)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Farveløs klar væske.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Latanoprost er en analog af PG F og en selektiv FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor og har anti-glaukom effekt. Den vigtigste virkningsmekanisme for latanoprost er forbundet med en stigning i uveoscleral udstrømning. Det har ingen signifikant indflydelse på produktionen af ​​vandig humor og påvirker ikke hæmatoftalisk barriere. Reduktionen i intraokulært tryk starter 3-4 timer efter administration af lægemidlet, den maksimale virkning noteres efter 8-12 timer, varigheden af ​​virkningen er mindst 24 timer.

Farmakokinetik

Det trænger godt ind i hornhinden, med hydrolyse af latanoprost til den biologisk aktive form - latanoprost-syre. Cmax Latanoprost i vandig humor nås ca. 2 timer efter topisk administration af lægemidlet. I øjets væv metaboliseres latanoprostsyre praktisk taget ikke; metabolisme opstår hovedsageligt i leveren. T1/2 gør 17 min. De vigtigste metabolitter, 1,2-dinor og 1,2,3,4-tetranor metabolitter har ikke eller har en svag biologisk aktivitet, udskilles af nyrerne.

Indikationer lægemiddel Xalatamax

øget intraokulært tryk.

Kontraindikationer

individuel overfølsomhed overfor latanoprost, benzalkoniumchlorid eller andre bestanddele af lægemidlet

alder op til 18 år.

Med omhu: Ved patienter med aphakia, pseudo-ophaki, beskadigelse af den bageste linsekapsel og andre risikofaktorer for udvikling af makulært ødem (tilfælde af makulært ødem, herunder cystoidudvikling, beskrives ved behandling med latanoprost) på grund af manglende tilstrækkelig erfaring lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditet og amning er ikke. Brug af latanoprost under graviditet er kun mulig under lægens vejledning, og kun hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for udvikling af mulige bivirkninger hos fosteret.

Latanoprost og dets metabolitter kan trænge ind i modermælken. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​Xalatamaksa under amning af amning afbrydes.

Bivirkninger

På visionsorganets side: øjenirritation (brændende fornemmelse, følelse af sand i øjnene, kløe, prikkende og fremmedlegemer), blepharitis, conjunctivalhyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, transient punktosion af epitelet, hævelse af øjenlågene, hævelse og hornhindeerosion konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, øget antal og styrkelse af pigmentering af øjenvipper og vellus hår, iritis / uveitis, keratitis, makulært ødem (herunder cystoid), ændring af retningen af ​​øjenvipper vækst, nogle gange forårsager øjenirritation, sløret syn.

Dermatologiske reaktioner: Udslæt, mørkfarvning af øjnehuden og lokale hudreaktioner i øjenlågene.

Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.

På den del af åndedrætssystemet: bronchial astma (herunder akutte angreb eller eksacerbation af sygdommen hos patienter med en historie med bronchial astma), åndenød.

På den del af muskuloskeletale systemet: muskelsmerter, smerter i leddene.

Andet: uspecifik brystsmerter.

interaktion

Latanoprost har en additiv virkning på nedsættelse af intraokulært tryk, når det anvendes i kombination med β-adrenerge blokeringsmidler, adrenerge mimetika, carbonanhydrasehæmmere og en delvis additiv virkning, når de anvendes i kombination med m-cholinomimetisk.

In vitro-studier har vist, at når øjendråber indeholdende thiomersal blandes med latanoprost, forekommer udfældning. Derfor bør øjendråber indeholdende disse stoffer anvendes med intervaller på mindst 5 minutter. Samtidig brug af 2 PG-analoger kan forårsage en paradoksal stigning i intraokulært tryk.

Dosering og indgift

Konjunktival. Lægemidlet er indpodet i øjets konjunktivelsække, 1 dråbe 1 gang om dagen, om aftenen; Når man hopper over en dosis, administreres den næste som sædvanlig (dvs. dosis fordobles ikke). Med hyppigere administration af lægemidlet reduceres dets effektivitet. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen.

overdosis

Symptomer: irritation af øjets slimhinde, konjunktivalhyperæmi eller episklera.

Behandling: Udfør symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Latanoprost kan forårsage en gradvis ændring i øjenfarven ved at øge mængden af ​​brunt pigment i iris. Denne effekt påvises hovedsageligt hos patienter med irisblandede farver, såsom blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares af en forøgelse af indholdet af melanin i irisstromal melanocytterne. Normalt spredes brun pigmentering koncentrisk omkring eleven til periferien af ​​øjenets iris, mens hele iris eller dens dele kan få en mere intens brun farve. Hos patienter med jævnt farvede øjne af blå, grå, grøn eller brun blev ændringer i øjenfarve efter to års brug af lægemidlet observeret meget sjældent. Farveændringen ledsages ikke af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter afbrydelsen af ​​lægemidlet observeres ingen yderligere stigning i mængden af ​​brun pigment, men en allerede udviklet farveændring kan være irreversibel. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke registreret nogen ændringer under indflydelse af terapi.

Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og hår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, en forøgelse i tykkelsen og en ændring i retning af øjenvipper vækst. Ændringer i øjenvipperne er reversible og forsvinder, efter at behandlingen er stoppet. Før behandling skal patienter informeres om muligheden for at ændre øjnens farve. I tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering kan behandlingen stoppes. Behandling af kun et øje kan føre til permanent heterochromi. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, der kan absorberes i kontaktlinser. Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem før indånding og læg dem tilbage senest 15-20 minutter efter lægemiddelinstallationen.

Flasken skal lukkes efter hver brug. Rør ikke med øjet med et pipettespids.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer. Patienter, der efter påføring af øjendråber har en forbigående sløret syn, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med flytende maskiner, før de genoprettes.

Frigivelsesformular

Øjedråber 0,005%. På 2,5 ml i plastflasker med pipette batcher og skruetilslutning. Flasken er pakket i en papkasse.

producent

AO Jadran Galensky Laboratories, 51 000, Pulac, n / a, Rijeka, Kroatien.

Krav på lægemidlets kvalitet bør sendes til

Repræsentative kontorer for JSC Yadran Galensky Laboratories i Rusland

119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, af. 3, 30.

Tel / Fax: (495) 970-18-82, 970-18-83.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Xalatamax

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Xalatamax

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.