Search

Organisation AO "ALMEDIS"

Indtastet i registret over små og mellemstore virksomheder: fra 08/10/2017 som en lille virksomhed

Særlige skatteregler: Det forenklede skattesystem (STS)

Juridisk adresse: 119435, MOSCOW, PIROGOVSKAYA M. UL, 5, OF.22

OKFS: 16 - Privat ejendom

OKOGU: 4210014 - Organisationer etableret af juridiske personer eller borgere, eller juridiske personer og borgere i fællesskab

OKOPF: 12267 - Ikke-offentlige aktieselskaber

OKATO: 45286590 - Moskva, Moskva Administrative distrikter, Central, Central Administrative District Districts, Khamovniki

Primær (kode OKVED red.2): 72.19 - Andet forskning og udvikling inden for naturvidenskab og teknologi

Yderligere aktiviteter under OKVED 2:

Registreringsnummer: 087104056103

Registreringsdato: 10/23/2012

Navn på FIU-myndigheden: Statsinstitution - Generaldirektoratet for Den Russiske Føderations Pensionsfond nr. 10 Ledelse nr. 3 for byen Moskva og Moskva-regionen, Khamovniki kommunale bydel i Moskva

UAH registrering rekord: 6167750211040

Dato for optagelse i Unified State Register: 19.11.2016

Registreringsnummer: 772302428677271

Registreringsdato: 12/05/2017

Navn på FSS-organet: Branch nr. 27 i statens institution - Moskva regionale afdeling for Den Russiske Føderations Social Security Fund

UAH registrering rekord: 7187746015615

Dato for optagelse i inkorporering: 30.01.2018

Organisationen AKTSIONERNOE SOCIETY "ALMEDIS" blev registreret den 29. maj 2006 på adressen 119435, MOSCOW G, PIROGOVSKAYA M. UL, 5, OF.22. Virksomheden blev tildelt OGRN 1067746635274 og TIN 7734543878. Hovedaktiviteten er videnskabelig forskning og udvikling inden for naturvidenskab og teknisk videnskab. Virksomheden er ledet af NASONOVA MARIYA BORISOVNA. For 2016 udgjorde selskabets overskud 1041 tusinde rubler.

ALMEDIS er en uafhængig kontraktforskningsorganisation (CRO) med operationer over hele Rusland

ALMEDIS tilbyder et omfattende udvalg af medicinske programmer, datahåndtering, biostatistik, medicinsk skrivning og træningsprogrammer.

Det er vores forpligtelse at opfylde vores kunders behov.

    ALMEDIS er en effektiv ressource for:
  • Internationale farmaceutiske virksomheder
  • Internationale kontraktforskningsorganisationer (CRO'er)
  • Farmaceutiske virksomheder og biotekvirksomheder
  • Videnskabelige forskningsorganisationer

Siden 2007 har ALMEDIS-holdet gennemført mere end 100 projekter, herunder internationale fase II - IV kliniske forsøg og observationsstudier.

Årets ALMEDIS markerer tiåret med et vellykket samarbejde med en førende international Life Sciences teknologivirksomhed Ennov.

ALMEDIS er en uafhængig russisk kontraktforskningsorganisation.

ALMEDIS tilbyder en bred vifte af tjenester til organisation og gennemførelse af kliniske og observationsstudier, datastyring, biostatistik og specialiserede uddannelsesprogrammer.

Vi tilbyder professionel og højkvalitativ service, og vores kontraktforskningsorganisation er forpligtet til den mest komplette tilfredshed med hver enkelt af vores kunders behov.

    ALMEDIS-tjenester bruges af:
  • internationale farmaceutiske virksomheder
  • internationale kontraktforskningsorganisationer
  • farmaceutiske og bioteknologiske virksomheder lige begyndt inden for klinisk forskning i Rusland
  • forskningsorganisationer

Siden 2007 har vores kontraktforskningsorganisation med succes gennemført mere end 100 projekter, herunder internationale og lokale kliniske undersøgelser af fase II - IV og observationsstudier.

I år fejrer ALMEDIS ti års vellykket samarbejde med Ennov, en førende international virksomhed, der leverer teknologitjenester inden for biovidenskab.

En ledig stilling er åben hos ALMEDIS:

Klinisk Forskningsassistent
By: Moskva
Løn: omsætning afhængig af erhvervserfaring og kvalifikationer
Kompensation: DMS-politik (ambulant pleje), mobiltelefonudgifter, frokoster

Hovedansvar:

  • At udføre udvælgelse, evaluering, igangsætning, overvågning og lukning af forskningscentre med det formål at gennemføre klinisk forskning i overensstemmelse med den godkendte undersøgelsesprotokol, Standard Operating Procedures (Standard Operating Procedures), gældende lovgivning og principper for god klinisk praksis (ICH-GCP)
  • At tjene som et link mellem sponsor for et klinisk studie og forskere
  • Om nødvendigt, afhængigt af erhvervserfaring og kvalifikationer, deltage i andre områder af klinisk forskning, personaleuddannelse og forskere
Kandidatkrav:
  • Videregående uddannelse i naturvidenskab
  • Erfaring inden for klinisk forskning (som monitor, forsker eller monitorassistent) fra 1 år
  • Engelsk (skriftlig og talet øverste mellemprodukt)

Hvis du er interesseret i denne stilling, kan genoptagelsen sendes via e-mail til [email protected]

ALMEDIS er fuldt ansvarlig for indholdet af webstedet. Information er beregnet til vores kunder og specialister inden for klinisk forskning.
© 2006-2018 ALMEDIS Alle rettigheder forbeholdes

Management Company ALMEDIS

Natalya Kakitelashvili, generaldirektør

Som generaldirektør og en af ​​grundlæggerne af ALMEDIS-firmaet fastlægger Natalia Kakitelashvili de vigtigste retninger for udvikling af vores kontraktforskningsorganisation og er ansvarlig for at løse strategiske problemer, der afgør succesen for vores virksomhed.

Fra 2008 til 2014 var Natalya også bestyrelsesformand for sammenslutningen af ​​kliniske forskningsorganisationer (AOKI), en nonprofitorganisation, der forener juridiske enheder og deltagere i det russiske kliniske forskningsmarked.

Natalia har mere end 20 års erfaring inden for klinisk forskning, registrering af nye lægemidler og medicinsk markedsføring, som hun erhvervede, mens han arbejdede i internationale lægemiddelvirksomheder. Forud for oprettelsen af ​​ALMEDIS-selskabet arbejdede Natalia som medicinsk direktør for den russiske division af Novartis. I denne stilling ledede hun medicinsk afdeling, som var involveret i at gennemføre internationale kliniske forsøg, medicinsk støtte til virksomhedens forretning, den kliniske sikkerhed for at bruge selskabets stoffer og registrering af nye lægemidler i Rusland.

Inden arbejdet i lægemiddelindustrien begyndte, arbejdede Natalya som praktiserende læge og forskningsassistent ved Emergency Research Institute, Institute for Advanced Training of Doctors og Moscow Medical Academy. Sechenov.

Natalia har en medicinsk grad fra Tbilisi Medical University. Hun forsvarede sin afhandling og modtog ph.d. ved Institut for Klinisk Farmakologi, Moskva Medical Academy. Sechenov.

Maria Nasonova, administrerende direktør

Som administrerende direktør for ALMEDIS er Maria Nasonova ansvarlig for de strategiske aspekter af vores kontraktforskningsorganisation, herunder vurdering og implementering af nye forretningsmuligheder.

Før han blev fremmet til denne stilling, var Maria fra 2006 ansvarlig for udvikling, implementering og drift af kvalitetssikrings- og kvalitetsstyringssystemet hos ALMEDIS.

Maria er også medlem af bestyrelsen for Association of Clinical Research Organizations (AOKI), en nonprofitorganisation, der forener juridiske enheder og deltagere i det russiske kliniske forskningsmarked.

Før han kom til ALMEDIS arbejdede Maria i mere end 5 år i den russiske division af NOVARTIS i stillingen som klinisk sikkerhedsofficer og medicinsk rådgiver i neurologi.

Maria modtog højere lægeuddannelse på Moskva Medical Academy. Sechenov og der, ved Institut for Rheumatologi, forsvarede hun sin afhandling og modtog en grad i MD.

Anna Torubarova, leder af medicinsk afdeling

Siden 2006 har Anna Torubarova ledet arbejdet i den medicinske afdeling, der beskæftiger sig med opgaver som udvikling af videnskabelige og statistiske forskningskoncepter, udarbejdelse af basisforskningsdokumenter (herunder forskningsprotokoller, tekster af "Patient Information" / "Informed Consent Forms", rapporter om klinisk og observationsstudier), datastyring og biostatistik.

Anna har arbejdet i medicinalindustrien i 13 år og har stor erfaring med klinisk forskning og videnskabelig støtte til fremme af nye lægemidler inden for forskellige terapeutiske områder (dermatologi, neurologi, transplantologi, hæmatologi, endokrinologi og kardiologi). Før han kom til ALMEDIS arbejdede Anna som en lægerådgiver i den russiske division af NOVARTIS. Før hun begyndte sin karriere inden for lægemiddelindustrien, lærte Anna kurset "Computer Metods in Medicine" på det russiske stats medicinske universitet.

Anna har en ph.d.-grad og en ph.d.-grad, som hun modtog på det russiske statsmedicinske universitet.

Elena Akimova, leder af klinisk forskning

Elena Akimova er ansvarlig for den kliniske forskningsafdeling og er ansvarlig for alle organisatoriske opgaver, der skal løses, når man planlægger og gennemfører klinisk, farmakokinetisk og observationsforskning hos ALMEDIS.

I løbet af sin tid i branchen har Elena fået erfaring med at udføre forskning på sådanne terapeutiske områder som onkologi, infektionssygdomme, endokrinologi, neurologi, urologi mv.

Anna har en grad i biokemistlæge, modtaget ved det russiske stats medicinske universitet og en MBA-grad fra handelsskole i Moskva.

Nadezhda Sevalkina, kvalitetssikringschef

Nadezhda Sevalkina, som blev medlem af ALMEDIS-holdet i 2012, er ansvarlig for udvikling, implementering og drift af kvalitetssikrings- og kvalitetsstyringssystemet hos ALMEDIS. Hun leverer også direkte kvalitetssikring og kvalitetssikring til vores virksomhedskunder.

Inden han blev medlem af ALMEDIS, havde Nadezhda i mere end 14 år forskellige positioner i afdelingerne for international klinisk forskning og kvalitetssikring hos NOVARTIS, hvoraf den sidste er uddannelsesleder / kvalitetschef. Håb har mere end syv års erfaring i overvågning af kliniske forsøg.

Nadezhda modtog en højere lægeuddannelse på Det Første Medicinsk Institut, der blev opkaldt efter IPPavlov i 1990 og indtil 1992 studerede hun i onkologiophold ved Institut for Onkologi. NN Petrova. Fra 1992 til 1997 arbejdede hun som en funktionel diagnostiklæge.

Facebook

ALMEDIS

At være hos Almedis er at være uafhængig!

Hvis du bruger innovative glas Almedis, betyder det, at du allerede har følt den mirakuløse effekt på dig! Ved hjælp af Almedis frigøres du fra de lidelser, der plager dig i lang tid.

Men der er ting, der forårsager alvorlig afhængighed,...

ALMEDIS

Hvordan virker dette mirakel?
Hvis du er interesseret i vores enhed, men du kan ikke forstå sin listige enhed, så har vi samlet nogle få enkle trin, som vi håber vil svare på dine spørgsmål:
1) På øjets nethinde overføres lysets energi gennem pinealkirtlen til de forskellige strukturer...

ALMEDIS

Almedis advarer - pas på med diæt!

Hvis du er en stor fan af alle slags kostvaner, der kan findes i overflod, så skal du vide, at nogle af dem er farlige. Når du vælger din diæt, skal du kontrollere omhyggeligt med anbefalinger fra en specialist, for ikke at skade dig selv!

2018 (Læs. Skjul. )

  • Den næste mellemliggende statiske analyse af dataene i fase II-undersøgelsen vedrørende effekten og sikkerheden ved oral kombinationsterapi med patienter med kronisk hepatitis C blev afsluttet, og en foreløbig rapport blev indsendt.
  • November 13-14, 2018 deltog ALMEDIS i det internationale forum "Klinisk forskning i Rusland" af Adam Smith. Publikum blev præsenteret for vores praktiske erfaring med at organisere forskning indledt af forskere i Rusland.
  • I fase II-undersøgelsen om effekten og sikkerheden ved oral kombinationsterapi med patienter med kronisk hepatitis C blev den sidste patients sidste besøg afholdt.
  • Projektet om oversættelse til russisk, tilpasning og validering af et specielt spørgeskema til patienter med onko-hæmatologisk sygdom, koordineret af ALMEDIS, er blevet lanceret.
  • Databasen er lukket i en langsigtet observationsstudie hos patienter med brystkræft.
  • En statistisk analyse blev gennemført, og en langsigtet observationsstudierapport blev udarbejdet hos patienter med prostatakræft.
  • ALMEDIS indgav hos Federal Institute of Industrial Property (FIPS) en ansøgning om en opfindelse inden for medicinske produkter.
  • ALMEDIS vil deltage i det internationale forum "Klinisk forskning i Rusland" af Adam Smith den 13.-14. November 2018. Vi inviterer dig til at besøge vores rapport om IIT - forskning indledt af forskere. Vi planlægger at tale om vores praktiske erfaring med at støtte sådan forskning i Rusland.
  • Intermediate data analyse i et langtids observationsstudie hos patienter med brystkræft er blevet afsluttet.
  • ALMEDIS sluttede sig til arbejdsgruppen om den russiske oversættelse af en international ordbog for kodning af medicinske vilkår MedDRA. Med bred praktisk erfaring inden for kodende medicinske termer som led i styring af kliniske forskningsdata (medicinsk kodning) håber vi at yde et håndgribeligt bidrag til arbejdet og fremme implementeringen af ​​standardkodeprocesser i udøvelsen af ​​lægemiddelovervågning og klinisk forskning i Rusland.
  • Firma ALMEDIS i samarbejde med Institut for Laboratoriemedicin meddelte åbningen af ​​Institut for Klinisk Forskning for at udføre specialuddannelse inden for klinisk forskning. De første praktikanter har allerede modtaget statscertifikater efter at have bestået GCP: Good Clinical Practice for Researchers-programmet.
  • ALMEDIS deltog i "MedDRA: Sikkerhedsdata Analyse og SMQs" -uddannelse organiseret af ICH MedDRA Maintenance and Support Services Organization (MSSO). MedDRA er en international ordbog for standardiseret medicinsk terminologi, der anvendes til overvågning, dokumentation og registrering af stoffer. ALMEDIS har været en officiel MedDRA-abonnent siden 2007. Vi arbejder med en ordbog inden for datastyring og lægemiddelovervågning.
  • ALMEDIS deltog aktivt i Ennov User Group Meeting, som blev afholdt i New Orleans, USA. Ennov leverer software løsninger til medicinalindustrien inden for lægemiddelovervågning, regulering, kvalitetsstyring og klinisk forskningsledelse. ALMEDIS har brugt Ennovs datahåndteringssystem til klinisk forskning i mere end 10 år.
  • ALMEDIS har udarbejdet begrebet et register over patienter med myelofibrose.
  • Der blev udarbejdet en rapport om resultaterne af en foreløbig analyse i et klinisk fase II studie om effekten og sikkerheden ved oral kombinationsbehandling med lægemidler hos patienter med kronisk hepatitis C.
  • Interimanalyse af en international multicenter fase III klinisk undersøgelse af undersøgelsen af ​​antiplatelet terapi hos patienter med akut koronarsyndrom efter farmakologisk trombolyse (TREAT) blev præsenteret af sponsor af undersøgelsen i Orlando, USA, på ACC.18 67. årlige videnskabelige session expo (https://accscientificsession.acc.org/Plan-Your-Program/Late-Breakers). ALMEDIS Company er stolt af den rekruttering, der blev leveret i undersøgelsen i Den Russiske Føderation (700 patienter), og takker alle forskerlægerne for deres fremragende arbejde!
  • Patientrekruttering afsluttet i et klinisk fase II forsøg for at undersøge effekten og sikkerheden ved oral kombinationsterapi hos patienter med kronisk hepatitis C
  • ALMEDIS har lukket databasen for et internationalt multicenter klinisk bioækvivalensstudie hos patienter med almindelige prostatatumorer og er begyndt at analysere data
  • Dokumenter er blevet sendt til sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation for at få tilladelse til at gennemføre et fase IV klinisk forsøg inden for forebyggelse af trombotiske komplikationer under graviditeten.
  • En statistisk rapport blev udarbejdet i en observationsstudie hos mere end 12.000 patienter med slidgigt og lændesmerter.
  • Inden for en måned indgik datastyringsafdelingen for ALMEDIS i databasen 12.175 individuelle registreringskort (IGC) i en observationsstudie hos patienter med slidgigt og lændesmerte
  • En screening blev udført for 50% af patienterne i et klinisk fase II forsøg til undersøgelse af effekten og sikkerheden ved oral kombination antiviral behandling hos patienter med kronisk hepatitis C (genotype 1B), som ikke tidligere havde modtaget behandling.
  • Den uafhængige tværfaglige komité for den etiske ekspertise inden for klinisk forskning (http://ethicuni.ru/) godkendte materialerne i en planlagt multicenter ikke-interventionel undersøgelse hos patienter med hæmofili A.
  • Sponsor (lægemiddelfirma) modtog godkendelse til en klinisk fase I-rapport om undersøgelsen af ​​lægemiddelinteraktioner for antivirale lægemidler.
  • Alle besøg hos patienter i et pilot internationalt klinisk forsøg hos patienter med prostatakræft i Georgia og Canada er afsluttet.
  • I Georgien blev ansættelsen afsluttet i et pilot internationalt klinisk studie hos patienter med prostatakræft.
  • Forberedelser er påbegyndt til en ikke-interventionel undersøgelse hos patienter med hæmofili A.
  • Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation har indgivet en ansøgning om udstedelse af en tilladelse til at gennemføre et multicenter fase III klinisk forsøg for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​et nyt lægemiddel, der anvendes til at stimulere livmoderhalskræft modning under induktion af arbejdskraft.
  • En tilladelse er blevet modtaget fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation for at gennemføre et klinisk fase II studie for at undersøge effekten og sikkerheden ved oral kombination antiviral behandling hos patienter med kronisk hepatitis C (genotype 1B), som ikke har modtaget forudgående behandling.
  • Alle raske frivillige afsluttede deres deltagelse i et klinisk fase I studie om lægemiddelinteraktioner for antivirale lægemidler.
  • Den første raske frivillige er inkluderet i et klinisk fase I forsøg til at undersøge lægemiddelinteraktioner for antivirale lægemidler.
  • Georgiens ministerium for sundhed, arbejde og social beskyttelse har modtaget godkendelse til at gennemføre et internationalt pilot-klinisk forsøg hos patienter med prostatakræft.
  • 400 patienter i Rusland er medtaget i et internationalt multicenter klinisk studie af fase III for at studere ny antiplatelet terapi hos patienter med akut koronarsyndrom efter farmakologisk trombolyse.
  • Alle patienter afsluttede deres deltagelse i diabetes- og fedmeprogrammet.
  • Det russiske sundhedsministerium har fået tilladelse til at gennemføre et klinisk fase II studie i Rusland for at undersøge effekten og sikkerheden af ​​kombinationen af ​​antivirale lægemidler hos patienter med kronisk hepatitis C, som ikke tidligere har modtaget behandling.
  • Det sidste besøg hos den sidste patient i forlænget fase af et internationalt multicenter klinisk forsøg med fase III fandt sted hos patienter med kronisk hepatitis C.
  • Der er udarbejdet en protokol for en ikke-interventionel undersøgelse hos patienter med type 2-diabetes.

2016 år (Læs. Skjul. )

  • Anbefalingerne fra ACCA (Sammenslutningen af ​​Kliniske Forskningsorganisationer) til udarbejdelse af et patientinformationsblad er blevet opdateret, og skabeloner i informationsark er blevet udarbejdet til brug i pædiatriske undersøgelser. http://acto-russia.org/index.php?option=com_contenttask=viewid=70
  • AOKI (Association of Clinical Research Organizations) offentliggjorde det trettende nummer af Informations- og Analytical Bulletin, som undersøger dynamikken på det russiske kliniske forskningsmarked i første halvdel af 2016. http://acto-russia.org/files/bulletin_13.pdf
  • ACRP (The Association of Clinical Research Professionals) har udarbejdet en ny gratis web-uddannelse "Introduktion til kliniske studier." https://www.acrpnet.org/courses/introduction-clinical-trials/
  • Bekendtgørelse nr. 200n "Ved godkendelse af reglerne for god klinisk praksis" af Ruslands ministerium for sundhedsvæsen blev registreret af Justitsministeriet i Rusland den 23. august 2016 under nr. 43357 og offentliggjort på den officielle juridiske information Internet portal http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201608240029
  • Bekendtgørelsen fra Den Russiske Føderations Sundhedsministerium om godkendelse af reglerne for god laboratoriepraksis blev vedtaget http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201608160001
  • ALMEDIS er påbegyndt forberedelser til et nyt internationalt multicenter klinisk bioækvivalensstudie i Rusland hos patienter med almindelige prostatatumorer.
  • Afsluttet alle besøg af patienter i en multicenter observationsundersøgelse hos børn med sygdomme i urinsystemet.
  • Rekruttering af patienter i en multicenter observationsundersøgelse hos børn med sygdomme i urinsystemet blev afsluttet med succes. I alt 26 centre omfattede 636 patienter.
  • Succesfuldt afsluttet rekruttering af patienter i en multicenterundersøgelse hos patienter med kræft i æggestokkene. I alt 29 centre omfattede 503 patienter.
  • Maria Nasonova, administrerende direktør for ALMEDIS, CJSC, blev valgt til medlem af bestyrelsen for "Association of Clinical Research Organizations" (ACTO, http://acto-russia.org/) for 2016.
  • Firma ALMEDIS sendte til sponsoren en rapport om en multicenter observationsundersøgelse hos patienter med adenomyose.
  • Der blev opnået et mellemmål for at rekruttere 200 patienter i en multicenterundersøgelse hos børn med sygdomme i urinsystemet.
  • Lukkede databasen succesfuldt i en international undersøgelse af patienter med migræne.

Virksomheden ALMEDIS gennemførte med succes rekruttering af patienter i en multicenterundersøgelse inden for kræft i prostata.

Den foreløbige proces med identifikation af kliniske centre for deltagelse i et multicenter klinisk studie af fase IV hos patienter med kronisk hepatitis C er afsluttet.

ALMEDIS er begyndt at vælge kliniske centre for deltagelse i et internationalt multicenter fase III klinisk studie af antiplatelet terapi hos patienter med akut koronarsyndrom efter farmakologisk trombolyse.

ALMEDIS er begyndt at vælge kliniske centre for deltagelse i et internationalt multicenter klinisk studie om interaktioner mellem raske frivillige.

De første 100 patienter blev inkluderet i en multicenterundersøgelse hos børn med urinvejssygdomme.

Den endelige version af forskningsrapporten blev godkendt af sponsoren i en multicenterundersøgelse hos børn med respiratoriske virusinfektioner.

ALMEDIS Company var en af ​​sponsorerne af forummet "Clinical Research in Russia 2015" (25.-26. November 2015). Arrangementet bragte repræsentanter for medicinalindustrien, førende forskere, kontraktforskningsorganisationer og repræsentanter for tilsynsorganer sammen. Den administrerende direktør for ALMEDIS, Maria Nasonova, lavede en præsentation med titlen "Erfaring med gennemførelse af internationale standarder i klinisk forskning i Rusland: fra koncept til rapport".

Rekruttering af 2.700 patienter i en multicenterundersøgelse hos patienter med hypercholesterolemi blev gennemført med succes.

Databasen blev afsluttet med succes i et internationalt multicenter klinisk forsøg med fase III hos patienter med bakterielle infektioner i hud og blødt væv.

Første patient inkluderet i en multicenterundersøgelse hos børn med urinvejssygdomme

Forberedt og sendt til sponsoren en undersøgelsesrapport om patienter efter perkutan koronar intervention med implantation af en lægemiddelcoated stent

Den første patient blev inkluderet i forlænget fase af et internationalt multicenter fase III klinisk forsøg hos patienter med kronisk hepatitis C

Patientrekruttering blev gennemført med succes i et internationalt multicenter fase III klinisk forsøg hos patienter med bakterielle infektioner i hud og blødt væv. Studiet omfattede 248 patienter i Rusland og Georgien

En statistisk rapport i en undersøgelse af patienter med endometriose blev udarbejdet og sendt til sponsoren.

Mellemliggende mål opnået ved rekruttering af 2000 patienter i en multicenterundersøgelse hos patienter med hyperkolesterolemi

Afsluttet statistisk analyse i en undersøgelse hos patienter efter perkutan koronar intervention med implantation af en lægemiddelcoated stent

Initieret alle forskningscentre i programmet hos patienter med diabetes og fedme

Databasen afsluttedes i en observationsundersøgelse om immunisering hos børn med stor risiko for virusinfektion

Data for mere end 600 patienter indgik i databasen i en international undersøgelse hos patienter med migræne

Mellemliggende mål opnået ved rekruttering af 1.500 patienter i en multicenterundersøgelse hos patienter med hypercholesterolemi

Succesfuldt lukket databasen i en undersøgelse hos patienter efter perkutan koronar intervention med implantation af en lægemiddelcoated stent

Det sidste besøg hos den sidste patient fandt sted i en undersøgelse hos patienter efter perkutan koronar intervention med implantation af en lægemiddelcoated stent. I alt blev 572 patienter medtaget i undersøgelsen.

Opnået et mellemmål for rekruttering af 100 patienter i et internationalt multicenter fase III klinisk forsøg hos patienter med bakterielle infektioner i hud og blødt væv

Opnået et mellemmål for at rekruttere 100 patienter i en multicenterundersøgelse hos patienter med prostatacancer

Fuldført den dobbeltblindede fase i en international multicenter fase III klinisk undersøgelse hos patienter med kronisk hepatitis C

Opnået et foreløbigt mål at rekruttere 150 patienter i en multicenterundersøgelse hos patienter med kræft i æggestokkene

De første 50 patienter blev inkluderet i et internationalt multicenter fase III klinisk forsøg hos patienter med bakterielle infektioner i huden og blødt væv.

En statistisk rapport blev sendt til sponsoren i en multicenterundersøgelse hos patienter med akromegali i Polen

Opnået et mellemmål for at rekruttere 1000 patienter i en multicenterundersøgelse hos patienter med hyperkolesterolemi

Alle patienter afsluttede deltagelse i en multicenterundersøgelse hos patienter med nyrekræft.

Forberedelser er begyndt til en undersøgelse hos patienter med diabetes og fedme.

ALMEDIS udarbejdede og gennemførte et regionalt lanceringsmøde for forskere i en multicenterundersøgelse hos patienter med hypercholesterolemi i Jekaterinburg

Afslutningen af ​​databasen afsluttedes i en multicenterundersøgelse hos patienter med akromegali i Polen

De første 100 patienter blev inkluderet i en multicenterundersøgelse hos patienter med ovariecancer.

Sponsoren har godkendt den endelige version af en forskningsrapport om patienter med progressiv prostatacancer.

Der er påbegyndt arbejde på udvælgelse af centre til en multicenterundersøgelse hos børn med urinvejssygdomme.

En foreløbig rapport om fase III internationale multicenter kliniske forsøg hos patienter med kronisk hepatitis C blev udarbejdet og sendt til sponsoren.

Der blev opnået et mellemmål for at rekruttere 700 patienter i en multicenterundersøgelse hos patienter med hyperkolesterolemi.

En endelig rapport om en multicenterundersøgelse hos patienter med neuroendokrine tumorer blev udarbejdet og sendt til sponsoren.

2014 (Læs. Skjul. )

  • I 2014 gennemførte ALMEDIS-teamet med succes arbejde på mere end 40 projekter (internationale og lokale kliniske undersøgelser af fase II-IV og observationsstudier)
  • Direktør for ALMEDIS Company Maria Nasonova blev valgt som medlem af bestyrelsen for Association of Clinical Research Organizations (AOKI)
  • Rekruttering og randomisering af 420 patienter blev gennemført med succes i et internationalt multicenter fase III klinisk forsøg hos patienter med kronisk hepatitis C
  • Åbningen af ​​det første center i et internationalt multicenter klinisk studie af fase III hos patienter med bakterielle infektioner i huden og blødt væv
  • Succesfuldt afsluttet screening af patienter i et internationalt multicenter fase III klinisk forsøg hos patienter med kronisk hepatitis C
  • Undersøgelsesrapporten blev godkendt af sponsoren i en multicenterundersøgelse hos patienter med type II diabetes
  • ALMEDIS deltog i den 2. internationale konference "Klinisk forskning i Rusland 2014"
  • En statistisk rapport om en multicenterundersøgelse hos patienter med neuroendokrine tumorer er blevet sendt til sponsoren.
  • ALMEDIS udarbejdede og gennemførte et lanceringsmøde for forskere inden for rammerne af et internationalt multicenter klinisk fase III studie hos patienter med bakterielle infektioner i hud og blødt væv
  • På kick-off møde af forskere i en multicenter undersøgelse af børn med respiratoriske virusinfektioner, lavede ALMEDIS to præsentationer: "Data Management and Statistics" og "Observational Studies: Review and Practical Aspects"
  • På kick-off møde af forskere i en multicenter undersøgelse hos patienter med postcholecystektomi syndrom, lavede ALMEDIS en præsentation om "Data Management and Statistics"
  • Dataudrensning afsluttet og database afsluttet i en undersøgelse hos patienter med type II diabetes
  • ALMEDIS udarbejdede og gennemførte et regionalt forskningsstartmøde som led i en multicenterundersøgelse hos patienter med hypercholesterolemi i St. Petersborg
  • Rekruttering til en multicenterundersøgelse hos patienter med hyperkolesterolemi er begyndt.
  • Alle anmodninger om dataforfining er tilladt, og databasen for en multicenterundersøgelse hos patienter med neuroendokrine tumorer er lukket.
  • En rapport om en multicenterundersøgelse hos patienter med invasiv candidiasis blev udarbejdet og sendt til sponsoren.
  • ALMEDIS har udarbejdet og gennemført et regionalt forskningsstartmøde som led i en multicenterundersøgelse hos patienter med hypercholesterolemi i Krasnodar
  • Tilladelse fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation til at gennemføre et internationalt multicenter klinisk forsøg med fase III hos patienter med bakterielle infektioner i hud og blødt væv
  • Afsluttet alle patientbesøg i en multicenterundersøgelse hos patienter med neuroendokrine tumorer.
  • ALMEDIS har gennemført alt arbejdet inden for rammerne af et internationalt multicenter fase II klinisk forsøg med anvendelse af ny adjuvansbehandling inden for onkologi.
  • Rekruttering begyndte i en multicenter undersøgelse hos patienter med kræft i prostata
  • Lukket database i en multicenterundersøgelse hos patienter med immunkrombocytopeni
  • Elektronisk individuel registreringskort udarbejdet og aktiveret til dataindtastning i undersøgelsen hos patienter med migræne
  • Rekruttering begyndte i en multicenterundersøgelse hos patienter med ovariecancer
  • De første 100 patienter er inkluderet i den fase III internationale multicenterprøve hos patienter med kronisk hepatitis C
  • Forberedelser er begyndt til en multicenterundersøgelse hos børn med urinvejssygdomme.
  • Plakat på de foreløbige data opnået i en international undersøgelse af patienter, der modtager dialysebehandling, fremlagt af forskere under den 51. kongres i ERA-EDTA
  • Databasen i et internationalt multicenter klinisk studie af fase II om anvendelse af ny adjuverende terapi inden for onkologi er lukket.
  • Mere end 5000 individuelle registreringskort indgik en database i en multicenterundersøgelse hos patienter med type II diabetes mellitus
  • Afsluttet statistisk analyse i en multicenterundersøgelse hos patienter med invasiv candidiasis
  • Det første besøg hos den første patient fandt sted i en undersøgelse hos patienter efter perkutan koronar intervention med implantation af en lægemiddelbelagt stent
  • En undersøgelsesrapport blev udarbejdet og sendt til sponsoren i en undersøgelse af indlæggede patienter med skizofreni.
  • Forberedende arbejde er påbegyndt på et datastyrings- og statistikprojekt i en undersøgelse af migrænepatienter
  • Overvågning blev afsluttet i en undersøgelse hos patienter med type 2 diabetes mellitus, i alt blev der gennemført 462 overvågningsbesøg i løbet af undersøgelsen.
  • Afsluttet statistisk analyse i en multicenterundersøgelse hos indlagte patienter med skizofreni
  • Lukket database i en multicenterundersøgelse hos patienter med invasiv candidiasis
  • Studieprotokollen og individuel registreringskort blev udarbejdet og sendt til sponsoren i en multicenterundersøgelse hos patienter med prostatakræft.
  • Studieprotokollen og individuel registreringskort blev udarbejdet og sendt til sponsoren i en multicenterundersøgelse hos patienter med onkologiske sygdomme hos æggestokkene
  • Studieprotokollen og individuel registreringskort blev udarbejdet og sendt til sponsoren i en multicenterundersøgelse hos patienter med en historie med akut koronarsyndrom
  • Lukket database i en multicenterundersøgelse hos HIV-inficerede patienter
  • 500 patienter inkluderet i Rusland i en international undersøgelse hos patienter, der fik dialysebehandling
  • 200 patienter inkluderet i Rusland i en multicenterundersøgelse hos patienter med nyrekræft
  • Lukket database i en multicenterundersøgelse hos hospitaliserede patienter med skizofreni
  • Et individuel registreringskort blev udarbejdet i en undersøgelse hos patienter efter perkutan koronar intervention med en stentimplantation med en lægemiddelcoating.
  • Afsluttet alle patientbesøg i en multicenterundersøgelse hos patienter med immunkrombocytopeni
  • Evalueringen af ​​potentielle centre blev gennemført som forberedelse til et fase III multicenter klinisk forsøg hos patienter med bakterielle infektioner i hud og blødt væv.
  • Forberedt og sendt til sponsoren en rapport om en klinisk multicenterundersøgelse af fase IV hos patienter med multipel sklerose
  • ALMEDIS har bestået kvalitetsbedømmelsesproceduren (Quality Visit) foretaget af en af ​​sine vigtigste kunder.
  • Patientrekruttering afsluttet hos patienter med neuroendokrine tumorer
  • Åbnet det første center i et internationalt multicenter klinisk forsøg med fase III hos patienter med kronisk hepatitis C
  • Patientrekruttering afsluttet i en international undersøgelse i oftalmologi
  • Rekruttering af patienter i undersøgelsen af ​​patienter med invasiv candidiasis er afsluttet.

2013 (Læs. Skjul. )

  • ALMEDIS organiserede og gennemførte en endelig forskermøde i en undersøgelse af patienter med lungekræft.
  • Indsendt til Ruslands ministerium for sundhedsvæsenet dokumenter til gennemførelse af et multicenter klinisk studie i Rusland hos patienter med bakterielle infektioner i hud og blødt væv
  • Afsluttede alle lukningsbesøg i et multicenter fase IV klinisk forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.
  • ALMEDIS har bestået kvalitetsvurderingsproceduren for en potentiel kunde til projektet om databehandling og statistikker i Ukraine
  • Virksomheden ALMEDIS organiserede og gennemførte lanceringen af ​​forskere inden for rammerne af et internationalt multicenter klinisk studie hos patienter med kronisk hepatitis C
  • Succesfuldt afsluttet rekruttering af patienter i en undersøgelse hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom
  • ALMEDIS Company forberedte og gennemførte lanceringsmødet for forskere inden for rammerne af international forskning inden for oftalmologi
  • Afsluttet statistisk analyse i et multicenter klinisk studie af fase IV hos patienter med multipel sklerose
  • Den første russiske patient er inkluderet i international forskning inden for ophthalmologi.
  • Der blev gennemført to øvelser om observationsstudier og datastyring i observationsstudier for forskerlæger i Moskva og Kazan.
  • Inddragelsen af ​​patienter i en international undersøgelse hos patienter, der modtager dialysebehandling, er begyndt.
  • Lukket database i et multicenter klinisk studie af fase IV hos patienter med multipel sklerose
  • Tilladelse fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation til at gennemføre et internationalt multicenter klinisk forsøg i Rusland hos patienter med kronisk hepatitis C
  • Uddannelse i datastyring og biostatistik for medarbejdere på det russiske kontor for et internationalt lægemiddelfirma
  • Afsluttet rengøring af databasen på russiske centre i en international undersøgelse af dyslipidæmi hos patienter med koronar hjertesygdom
  • Alle individuelle registreringskort indgår i databasen i en undersøgelse hos patienter med kræft i prostata.
  • Firma ALMEDIS udarbejdede og forelagde sponsoren en rapport om en klinisk undersøgelse af fase III hos patienter med diabetiske trofiske sår i underekstremiteterne
  • Alle individuelle registreringskort indføres i databasen i en international undersøgelse af dyslipidæmi hos patienter med iskæmisk hjertesygdom.
  • Afslutte lukning af forskningscentre i en international undersøgelse hos patienter med reumatologiske sygdomme, der modtog NSAID-behandling
  • ALMEDIS har udarbejdet og gennemført lanceringen af ​​forskere i en international undersøgelse af patienter, der modtager dialysebehandling.
  • Det sidste besøg hos den sidste patient fandt sted i et multicenter klinisk studie af fase IV hos patienter med multipel sklerose.
  • Der er påbegyndt arbejdet med at klarlægge anmodninger i en international undersøgelse af dyslipidæmi hos patienter med koronar hjertesygdom
  • Forberedelser er begyndt til en international undersøgelse inden for ophthalmologi
  • Opnået et mellemmål at rekruttere 50% af patienterne i en undersøgelse hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom
  • Dataindtastning er påbegyndt i en international undersøgelse af dyslipidæmi hos patienter med koronar hjertesygdom
  • ALMEDIS udarbejdede og sendt til sponsoren en årlig statistisk rapport om undersøgelsen af ​​patienter med nyrekræft
  • ALMEDIS bestod med succes en GCP-revision udført af et potentielt kundefirma
  • En yderligere analyse af dataene til en international undersøgelse hos patienter med lungekræft
  • Alle præciserende henvendelser i henhold til data fra russiske forskningscentre er tilladt i en international undersøgelse hos patienter med reumatiske sygdomme, der modtager NSAID-terapi
  • Alle KFM'er i undersøgelsen af ​​patienter med endometriose blev optaget i databasen.
  • Databasen blev lukket i et klinisk fase III forsøg hos patienter med diabetiske trofiske sår i underbenene
  • Databasepræparation afsluttet i en international undersøgelse af dyslipidæmi hos patienter med kranspulsårersygdom
  • Der er påbegyndt arbejde med udvælgelse af centre til forskning hos patienter med kronisk hepatitis C
  • Patienter blev rekrutteret som led i en undersøgelse hos patienter med reumatologiske sygdomme, der fik NSAID-behandling.
  • Alle KFM'er indføres i en database i en undersøgelse af hæmodialysepatienter.
  • En anden mellemliggende analyse blev udført i en undersøgelse hos patienter med immunkrombocytopeni.
  • Elektronisk dataindgangsprojekt startede i en undersøgelse hos patienter med skizofreni
  • ALMEDIS Company organiserede og gennemførte lanceringen af ​​forskere som led i en undersøgelse hos patienter med reumatiske sygdomme, der fik NSAID-terapi
  • Alle KFM'er blev indsamlet og indført i en database i et multicenter fase IV klinisk forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.

2012 (Læs. Skjul. )

  • En rapport om forskning hos patienter med lungekræft er blevet udarbejdet og sendt til sponsoren.
  • Forberedelse er begyndt til en undersøgelse hos patienter med reumatologiske sygdomme, der modtager NSAID-behandling
  • ALMEDIS Generaldirektør Natalia Kakitelashvili blev genvalgt til bestyrelsen for Association of Clinical Research Organizations (AOKI)
  • Nadezhda Sevalkina, kvalitetssikringschef hos ALMEDIS, deltog og aflagde en præsentation om "Hvordan man korrekt forbereder, gennemfører og gennemfører inspektion hos regulerende myndigheder" under fokus for dagen "Gennemførelse af klinisk forskning i Rusland" (21. november 2012) inden for rammerne af det 3. internationale forum "Forskning og udvikling af innovative præparater i Rusland"
  • ALMEDIS har nået et nyt rekord højt antal overvågningsbesøg pr. Måned (257) i hele vores virksomheds historie.
  • En rapport om forskning hos patienter med bronchial astma blev udarbejdet og sendt til sponsoren.
  • En forskningsrapport om patienter med endometriose blev udarbejdet og sendt til sponsoren.
  • Påbegyndt det første center i den internationale undersøgelse af dyslipidæmi hos patienter med kranspulsåre
  • ALMEDIS afsluttede med succes screening af patienter i et multicenter IV-fase klinisk forsøg hos patienter med multipel sklerose
  • Forberedelser er påbegyndt til et dataledelsesprojekt som led i en undersøgelse hos patienter med type II diabetes
  • Inkluderet er den første patient i en undersøgelse hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom.
  • Lukket database i undersøgelsen hos patienter med endometriose
  • Alle patienter afsluttede deres deltagelse i et multicenter fase IV klinisk forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.
  • En undersøgelse blev foretaget i en undersøgelse hos patienter med immunkrombocytopeni.
  • Den første patient er inkluderet i undersøgelsen hos patienter med neuroendokrine tumorer.
  • Lukket database i en international undersøgelse hos patienter med lungekræft
  • Succesfuldt opnået et midlertidigt mål om at rekruttere 50% af patienterne i et multicenter fase IV klinisk forsøg hos patienter med multipel sklerose
  • ALMEDIS begyndte at forberede sig på undersøgelsen hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom
  • Det første center blev initieret som led i en undersøgelse hos patienter med neuroendokrine tumorer.
  • Den endelige version af synopsis var forberedt til et nyt fase IV klinisk forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.
  • Skrevet en protokol for forskning hos patienter inficeret med HIV og hepatitis C virus
  • Virksomheden ALMEDIS afholdt et internetseminar "Kvalitets klinisk praksis for lægeforskere"
  • Succesfuldt afsluttet rekruttering i et fase IV klinisk forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde
  • Den første patient er inkluderet i et klinisk forsøg hos patienter med diabetiske trofiske sår i underbenene.
  • Rapport udarbejdet som del af en undersøgelse (Investigator-Initiated Trial) inden for anæstesiologi
  • Afsluttet statistisk analyse i en undersøgelse hos patienter med arteriel hypertension
  • Opnået et foreløbigt mål at rekruttere 50% af patienterne i en undersøgelse hos patienter med immunkrombocytopeni
  • ALMEDIS Company bestod kvalificeret besøg, udført af et udenlandsk lægemiddelfirma - en potentiel kunde.
  • ALMEDIS Company deltog i Interim Research Meeting i en undersøgelse af patienter med neuroendokrine tumorer.
  • Afsluttet statistisk analyse af undersøgelsen (Investigator-Initiated Trial) inden for anæstesiologi
  • Udarbejdet en statistisk rapport til forskning hos patienter med arteriel hypertension
  • Lukket database i den internationale undersøgelse af ny antihypertensive behandling i reel klinisk praksis
  • Afsluttet statistisk analyse af en undersøgelse hos patienter med reumatoid arthritis, psoriatisk arthritis og ankyloserende spondyloarthritis
  • Den første mellemliggende analyse blev udført i en undersøgelse hos patienter med immunkrombocytopeni.
  • Virksomheden ALMEDIS begyndte at forberede sig på gennemførelsen af ​​et klinisk studie hos patienter med diabetiske trofasår i underekstremiteterne
  • Afsluttet deltagelse af alle patienter i en international undersøgelse hos patienter med lungekræft
  • Anna Torubarova, leder af ALMEDIS Medical Department, præsenterede "Internationalisering af datahåndtering og statistik i Rusland" på den internationale konference "Data Management in Clinical Trials" (2-3 februar 2012, Wien, Østrig)
  • ALMEDIS Company organiserede og gennemførte lanceringen af ​​forskere i et multicenter klinisk studie af fase IV hos patienter med multipel sklerose.
  • Afsluttet statistisk analyse af en undersøgelse hos patienter behandlet med statiner efter angioplastik
  • Der blev opnået et mellemmål for rekruttering af 75% af patienterne i et fase IV klinisk forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.
  • Rekruttering af patienter begyndte i en undersøgelse af patienter med invasiv candidiasis
  • Afsluttet databehandling og lukket databasen i en undersøgelse af patienter behandlet med statiner efter angioplastik
  • Den første patient er inkluderet i et fase IV multicenter klinisk forsøg hos patienter med multipel sklerose.

2011 (Læs. Skjul. )

  • ALMEDIS deltog og aflagde en rapport på Ekspertrådet som led i en undersøgelse hos patienter med neuroendokrine tumorer.
  • Afsluttet databehandling i en undersøgelse hos patienter med reumatoid arthritis, psoriatisk arthritis og ankyloserende spondylitis
  • Dataene blev opnået, og deres behandling startede i en undersøgelse hos patienter med bronchial astma.
  • Afslutte udviklingen af ​​en elektronisk database i en undersøgelse hos patienter med kronisk nyresvigt
  • Startede rekruttering af patienter i en undersøgelse hos patienter med nyrekræft
  • Alle data blev behandlet, og databasen blev lukket som led i en international undersøgelse hos patienter med dyslipidæmi.
  • ALMEDIS organiserede og gennemførte lanceringen af ​​forskere som forberedelse til at gennemføre undersøgelsen hos patienter med invasiv candidiasis
  • ALMEDIS organiserede og gennemførte en foreløbig forskermøde i Istanbul, Tyrkiet, som led i et klinisk fase IV forsøg hos patienter efter iskæmisk berøring
  • I de russiske centre blev rekruttering af mere end 1500 patienter i en international undersøgelse hos patienter med dyslipidæmi succesfuldt afsluttet.
  • Arbejdet er begyndt at forberede sig på undersøgelsen hos patienter med nyrekræft.
  • Arbejdet er begyndt at forberede sig på undersøgelsen hos patienter med invasiv candidiasis
  • Det første besøg hos den første patient i en multicenter observationsundersøgelse hos patienter med trombocytopeni
  • Sidste besøg hos den sidste patient i den internationale undersøgelse af patienter med kronisk hepatitis C efter gentagen behandling med antiviral behandling
  • En rapport om en epidemiologisk undersøgelse af inflammatoriske tarmsygdomme i Ukraine blev udarbejdet og sendt til sponsoren
  • ALMEDIS organiserede ekspertrådet inden for rammerne af et fase IV klinisk forsøg hos patienter med multipel sklerose
  • Lanceret et nyt databehandlingsprojekt i endokrinologi
  • Startede et nyt databehandlingsprojekt inden for pulmonologi
  • En studieprotokol, et elektronisk individuel registreringskort og en database til registret inden for abdominal onkologi blev udarbejdet.
  • Opnået et foreløbigt mål at rekruttere 50% af patienterne i et fase IV klinisk forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.
  • Et første møde af forskere i en international observationsundersøgelse hos patienter med dyslipidæmi blev afholdt. Undersøgelsen omfattede den første patient.
  • Startede et nyt databehandlingsprojekt inden for reumatologi
  • Resultaterne af den mellemliggende analyse i observationsstudien hos patienter behandlet med statiner efter angioplastik blev sendt til sponsor af undersøgelsen.
  • Alle data blev behandlet, og databasen blev lukket som led i en epidemiologisk undersøgelse af inflammatoriske tarmsygdomme i Ukraine
  • Resultaterne af den anden mellemliggende dataanalyse i en international undersøgelse hos patienter med lungekræft blev sendt til sponsor af undersøgelsen.
  • Afsluttet statistisk analyse af en undersøgelse hos patienter med skizofreni og patienter med tilbagevendende depression
  • Et databehandlingsprojekt startede i en undersøgelse hos patienter med kronisk nyresygdom.
  • ALMEDIS organiserede og gennemførte det endelige forskningsmøde som led i en epidemiologisk undersøgelse af inflammatorisk tarmsygdom i Rusland
  • ALMEDIS deltog i forberedelsen og udførelsen af ​​lanceringsmøde for forskere som forberedelse til en multicenter observationsundersøgelse hos patienter med trombocytopeni
  • Alle data blev behandlet, og databasen blev lukket som en del af en undersøgelse hos patienter med skizofreni og patienter med tilbagevendende depression.
  • Der blev udarbejdet en rapport om den epidemiologiske undersøgelse af inflammatorisk tarmsygdom i Rusland
  • Succesfuldt afsluttet en planlagt rekruttering af 600 patienter i en undersøgelse hos patienter med skizofreni og patienter med tilbagevendende depression
  • En studieprotokol til observationsforskning i dermatologi er blevet udarbejdet og aftalt.
  • Alle data blev behandlet, og databasen blev lukket som led i en epidemiologisk undersøgelse af inflammatoriske tarmsygdomme i Rusland
  • Succesfuldt afsluttet rekruttering af patienter i den epidemiologiske undersøgelse af inflammatorisk tarmsygdom i Ukraine
  • Udført succesfuldt forberedelsen til den mellemliggende analyse inden for rammerne af det internationale fase II kliniske forsøg med anvendelse af ny adjuvansbehandling inden for onkologi.
  • Rekruttering af 155 patienter i en international undersøgelse af patienter med kronisk hepatitis C efter gentagen behandling med antiviral behandling blev afsluttet før tiden, patientovervågningen fortsætter
  • Indskrivningen af ​​800 patienter i en international undersøgelse hos patienter med lungekræft blev succesfuldt og til tiden afsluttet, patientopfølgning
  • ALMEDIS begyndte at forberede sig på et fase IV klinisk forsøg hos patienter med multipel sklerose
  • Opnået et foreløbigt mål at rekruttere 20% af patienterne i et klinisk fase IV forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.
  • Der blev opnået et mellemmål for at ansætte 50% af patienterne i en epidemiologisk undersøgelse af inflammatoriske tarmsygdomme i Ukraine
  • Arbejdet er begyndt at forberede en mellemliggende analyse inden for rammerne af et internationalt fase II klinisk forsøg på anvendelse af en ny adjuvansbehandling inden for onkologi.
  • Udarbejdet en protokol til observationsundersøgelser af patienter med ITP
  • En rapport blev udarbejdet på en undersøgelse hos patienter med hepatitis C med insulinresistens.

2010 (Læs. Skjul. )

  • Opnået et foreløbigt mål at rekruttere 10% af patienterne i et klinisk fase IV forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.
  • Der blev opnået et mellemmål for at rekruttere 135 patienter i en international undersøgelse hos patienter med kronisk hepatitis C efter gentagen behandling med antiviral terapi
  • Patientrekruttering afsluttet i en observationsstudie af patienter behandlet med statiner efter angioplastik
  • Den endelige rapport fra observationsprojektet af en undersøgelse af patienter med spasticitet, der modtog specifik anti-spastisk behandling, blev udarbejdet.
  • Det første besøg hos den første patient til den epidemiologiske undersøgelse af inflammatorisk tarmsygdom i Ukraine
  • Et en-dags seminar om emnet "Forberedelse til klinisk forsøgsrevision" blev afholdt for personalet i klinisk forskningsafdeling i et lægemiddelfirma
  • En epidemiologisk undersøgelse af inflammatorisk tarmsygdom i Ukraine er blevet indledt.
  • Afsluttet dataindtastning og data clearing i databasen i en observationsstudie hos hepatitis C patienter med insulinresistens
  • Afslutte alle datahåndteringsopgaver i et fase IV klinisk forsøg hos patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML)
  • Rapport om undersøgelsen af ​​lægemiddelbehandling af patienter med endometriose
  • En planlagt foreløbig analyse af dataene i en undersøgelse hos patienter med skizofreni og patienter med tilbagevendende depression
  • Der blev afholdt et 2-dages GCP-værksted for medarbejdere med op til 12 måneders erfaring i en farmaceutisk virksomheds kliniske forskningsafdeling.
  • Patientrekruttering afsluttet i en epidemiologisk undersøgelse af inflammatorisk tarmsygdom
  • Første besøg hos den første patient i et klinisk studie af fase IV hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde
  • Der blev opnået et mellemmål for at rekruttere 500 patienter i en international undersøgelse hos patienter med lungekræft, dataindtastning udføres
  • Indsamling, indsamling og indlæsning af data i en epidemiologisk undersøgelse af inflammatoriske tarmsygdomme fortsætter, herunder 1.400 patienter.
  • Afsluttet dataindtastning og clearing i databasen i et fase IV klinisk forsøg hos patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML)
  • Sidste besøg hos den sidste patient i en undersøgelse hos patienter med hepatitis C med insulinresistens
  • Regulatorisk godkendelse er opnået, og det første forskningscenter for en klinisk undersøgelse af fase IV er indledt hos patienter efter iskæmisk berøring.
  • Der er påbegyndt arbejde med udarbejdelsen af ​​en mellemliggende statistisk analyse efter opnåelse af et mellemmål for rekruttering af 300 patienter i en undersøgelse hos patienter med skizofreni og patienter med tilbagevendende depression
  • Forberedende arbejde blev udført, og dataindtræden blev startet i et fase IV klinisk forsøg hos patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML).
  • Der blev opnået et mellemmål om rekruttering af de første 50 patienter i en international undersøgelse hos patienter med kronisk hepatitis C efter gentagen behandling med antiviral terapi
  • Der blev opnået et mellemmål for at rekruttere 1000 patienter i en epidemiologisk undersøgelse af inflammatorisk tarmsygdom.
  • Det første besøg hos den første patient inden for rammerne af et internationalt randomiseret klinisk forsøg med fase III om anvendelse af ny terapi hos inoperable patienter inden for onkologi
  • Det tredje (endelige) værksted blev afholdt på separate afsnit af Kvalitets klinisk praksis (GCP) for forskerlæger, der arbejder i et klinisk studie hos patienter med lungetuberkulose
  • Afslutningsvis afsluttet arbejde i klinisk undersøgelse hos patienter med lungetuberkulose
  • Der blev opnået et foreløbigt mål om rekruttering af de første 300 patienter til en international undersøgelse hos patienter med lungekræft, og databehandlingen startede.
  • Alle russiske forskningscentre, der deltager i en international, randomiseret fase III klinisk undersøgelse af brugen af ​​ny terapi hos inoperable patienter inden for onkologi, er med succes indledt
  • Mellemliggende mål opnået ved rekruttering af de første 250 patienter pr. Studie hos patienter med skizofreni og patienter med tilbagevendende depression
  • Repræsentanter for virksomheden "ALMEDIS" deltog i mødet i ekspertrådet for deltagerne i den epidemiologiske undersøgelse af inflammatoriske tarmsygdomme og aflagde rapport om projektets aktuelle status
  • Startet databehandling i en undersøgelse hos patienter med kronisk hepatitis C
  • Arbejdet er begyndt at forberede en mellemliggende analyse inden for rammerne af et internationalt fase II klinisk forsøg på anvendelse af en ny adjuvansbehandling inden for onkologi.
  • Repræsentanter for virksomheden "ALMEDIS" og russiske medicinske forskere deltog i Forskerforbundets møde i Kina som forberedelse til et internationalt randomiseret klinisk forsøg med tredje fase om anvendelse af ny terapi hos inoperable patienter inden for onkologi
  • Der blev afholdt et andet værksted på udvalgte afsnit af den kvalitative kliniske praksis (GCP) for forskere, der arbejder i et klinisk studie af patienter med lungetuberkulose
  • Der blev opnået et mellemmål for at rekruttere de første 100 patienter i en international undersøgelse hos patienter med lungekræft
  • Et møde med forskere blev afholdt i Østrig som forberedelse til gennemførelse af et klinisk fase II forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.
  • Afsluttet arbejde på uddannelsesprogrammet for kvinder på antikonceptionsmetoder
  • Et lanceringsmøde om undersøgelsen af ​​patienter med inflammatorisk tarmsygdom i Ukraine blev afholdt
  • Rekruttering til et internationalt fase II klinisk forsøg med anvendelse af ny adjuverende terapi inden for onkologi afsluttes
  • 500 patienter blev rekrutteret til at studere hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom i Rusland
  • Forberedelser er påbegyndt til et klinisk fase II forsøg hos patienter efter iskæmisk slagtilfælde.
  • Inkluderet den første patient i en international undersøgelse hos patienter med lungekræft
  • Valideringen af ​​databasen til undersøgelse af lægemiddelbehandling af patienter med endometriose er afsluttet
  • Udarbejdet en klinisk rapport om undersøgelsen af ​​fase IV om brugen af ​​et nyt diuretikum hos patienter med kronisk hjertesvigt
  • Der blev afholdt to forskermøder i Moskva og Novosibirsk som forberedelse til en international undersøgelse af patienter med lungekræft.
  • Det første seminar blev afholdt i separate afsnit af den kvalitative kliniske praksis (GCP) for forskere, der arbejder i et klinisk studie hos patienter med lungetuberkulose
  • Der er skrevet en rapport om sikkerheden ved brug af et nyt lægemiddel i et fase IV klinisk forsøg hos patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML)

2009 (Læs. Skjul. )