Search

Analoger af øjendråber Oftalmoferon

Oftalmoferon (øjendråber) Vurdering: 133

Oftalmoferon - antiviralt lægemiddel til behandling af øjensygdomme. Kan ordineres til behandling af forskellige typer af konjunktivit, keratitis. Af kontraindikationerne for ophthalmoferon er kun en individuel intolerance over for nogen af ​​bestanddelene af lægemidlet angivet.

Analoger af Ophthalmoferon Drug

Analog billigere fra 143 rubler.

Poludan er et hjemmeprodukt. Fås i form af en opløsning indeholdende flere aktive ingredienser. Det har en antiviral virkning, bruges til at behandle adenovirale og herpetic øjeninfektioner. Kontraindikationerne angav overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Analog billigere fra 74 rubler.

Allerhoferon - antiviral gel til øjnene. Indeholder alpha-2b interferon og loratadin. Viser antiallergiske og antipruritiske virkninger. Eliminerer hævelse og betændelse. Det er ordineret til allergisk konjunktivitis. Påfør området af øvre og nedre øjenlåg op til 4 gange om dagen. Fra kontraindikationer kun personlig følsomhed overfor lægemidlet. Midlertidig forekomst af kløe i applikationsområdet er muligt i begyndelsen af ​​behandlingen. På grund af manglende data om brug af børn og gravide, foreskriver disse grupper ikke lægemidlet.

Analog dyrere fra 490 rubler.

Zirgan er en øjengel baseret på ganciclovir. Det har evnen til at blokere syntesen af ​​viralt DNA. Akutte overfladiske herpetic keratitis indikationer. I det berørte øje bør indlægges i regionen af ​​den nedre konjunktival sac 1 dråbe 5 gange om dagen. Overfølsomhed overfor ganciclovir og acyclovira er kontraindikationer. Uønskede virkninger er mulige i form af brænding, stikkende i øjet og overfladisk keratitis. Børn under 18 år og graviditet er begrænsninger for at modtage.

Alfaferon: brugsanvisning og pris på apoteker

Alphaferon er et lægemiddel af den nye generation med det aktive stof interferon alfa, som har antiviral, immunostimulerende, antitumor effekt. Patienten kan ordineres Alfaferon dråber i hovedforløbet af behandlingen, hvis han har problemer med produktionen af ​​leukocytter i kroppen.

Indikationer for brug

Indikationer for brug

Den aktive bestanddel af lægemidlet Alphaferon - interferon alfa - produceres af humane leukocytter under betingelser, der svarer til fysiologiske. Det er kendt, at der er 18 underarter af interferon alfa, som hver især er genetisk forskellige fra de andre, og derfor sandsynligvis har en anden cellulær effekt.

Lægemidlet er helt i overensstemmelse med denne fysiologiske blanding af underarter af interferoner, som sikrer deres synergistiske interaktion i den menneskelige krop.

Af denne grund kan lægen ordinere dette lægemiddel til en patient med sådanne sygdomme:

  • håragtig celle leukæmi;
  • Multipelt myelom: Støttende terapi er ordineret til patienter, der har haft en periode med remission efter indledende behandling;
  • non-Hodgkins lymfom: terapi af follikulært lymfom med en stor tumor i kombination med kemoterapeutisk behandling;
  • svampe granulom;
  • nyrekræft
  • Kaposi sarkom hos patienter med AIDS;
  • kronisk hepatitis B hos voksne diagnosticeret med viral replikation;
  • kronisk hepatitis C med et højt niveau af leverenzymer;

Dosering og indgivelsesmåde

Dosering og indgivelsesmåde

Dosis af lægemidlet, der skal tages, skal ordineres af en læge afhængigt af patientens individuelle respons på bestanddelene og dens form af sygdommen. Lægemidlet tages intramuskulært eller subkutant. Store doser Alphaferon kan indgives langsomt (ca. en time) intravenøst ​​ved anvendelse af droppere.

Læger ordinerer oftest tre gange om ugen med en dosis på 3 millioner IE intramuskulært. Hvis patienten ikke har nogen bivirkninger efter en sådan brug, kan dosen øges. Som regel tager behandlingsforløbet med dette lægemiddel fra flere uger til seks måneder.

Bivirkninger og kontraindikationer

Bivirkninger og kontraindikationer

Interferon alfa er et stof med høj biologisk aktivitet, så det kan forårsage bivirkninger. I de første behandlingsdage udvikler patienter influenzalignende symptomer: kuldegysninger, svær hovedpine og feber. Men deres intensitet falder normalt i de følgende dage. Mindre almindelig hos patienter med tab af appetit, kvalme, opkastning og diarré.

Hos nogle patienter blev der observeret dysfunktioner i centralnervesystemet (døsighed, ataksi, irritation og nervøsitet) ved anvendelse af højere doser af lægemidlet, men sådanne bivirkninger forsvandt fuldstændigt efter afslutning af behandlingsforløbet. Der var tilfælde af hudallergiske reaktioner over for Alfaferon.

I brugsvejledningen til Alfaferon kontraindikationer for at tage stoffet er:

  • overfølsomhed over for en af ​​Alphaferons komponenter
  • sygdomme og lidelser i det kardiovaskulære system;
  • lidelser i nyrerne eller leveren
  • levercirrhose
  • lidelser i centralnervesystemet eller psykiske lidelser;

Videnskabelig forskning om stoffets virkning på barnets legeme under 18 år var derfor ikke udnævnelsen af ​​Alfaferon som læge til børn forbudt. Det er værd at være opmærksom på den øgede forsigtighed ved at tage stoffet i tilfælde af dårlig blodkoagulering. Behandlingsforløbet bør kontrolleres nøje af en specialist.

Prisen på Alfaferon varierer i forskellige regioner i landet og afhænger af flere faktorer: form for frigivelse og dosering. I gennemsnit varierer omkostningerne ved lægemidlet fra 500 til 3 tusind rubler. Prisen på øjendråber Alfaferon er lidt anderledes og ligger i området fra 1 000 til 4 tusinde rubler.

anmeldelser

Jeg har været syg med hepatitis i mere end tre år. Sagen er ikke dødelig, men behageligt nok. Derfor gik jeg til lægen, som foreskrev mig et lægemiddelkompleks, der omfattede Alfaferon. Jeg læser anmeldelser om dette stof, og jeg må sige, de advarede mig virkelig. Mange udvikler bivirkninger. Og for nogle bliver det til skarp form!

Efter flere dages behandling optrådte der alvorlige smerter i muskler og knogler. Konstant hovedpine, at det er umuligt at sove. Lægen siger, at det kan være bivirkninger fra Alferon. Han rådede til at vente en uge. Men fem dage er gået, og smerten går ikke væk, det intensiverer kun. Min ven, der også blev behandlet med dette lægemiddel, sagde, at smerterne var væk, da han allerede havde afsluttet sin behandling. Udsigten til at føle denne smerte i yderligere fem måneder gør mig ikke glad.

Hvis alle disse symptomer ikke går væk om et par dage, bliver jeg nødt til at opgive stoffet.

Min "elskede" ex-mand belønnede mig med hepatitis B. Jeg besluttede mig straks at behandle denne sygdom under streng overvågning af min behandlende læge. Jeg blev ordineret en liste over nødvendige lægemidler, som min søn købte i St. Petersborg og sendt via post, og så begyndte mit behandlingsforløb.

Første gang jeg følte mig svag. Tap af appetit, irritabilitet, døsighed påvirker ikke mit udseende meget godt. Jeg tænkte allerede at ringe til en læge og nægte at tage dette stof, men bogstaveligt talt om dagen forsvandt alle disse symptomer alene. Jeg synes, det var kroppens reaktion på et så stærkt stof.

Generelt har mit behandlingsforløb allerede foregået i to uger. Jeg kan ikke sige, at jeg straks føler nogle forbedringer. Mine muskler gør ondt, nogle gange er der kramper, som jeg virkelig ikke kan lide. Men lægen siger, at dette er normalt, så jeg lider.

Jeg har kronisk hepatitis B. Diagnosen blev lavet for to år siden. Ærligt vidste jeg ikke, at hepatitis kan være kronisk, men det viste sig at være min sag. Testene skreg om den dårlige sundhedstilstand, og min behandlende læge opfordrede til nødvendigheden af ​​at starte en akut behandling. Selvfølgelig var jeg enig. De skrev mig en enorm liste over stoffer, og på samme dag gik jeg for at søge efter alle disse lægemidler i apoteker.

Jeg må sige, at jeg var meget overrasket ikke af den lille pris på alle disse stoffer. Jeg forstår, at sundhed er vigtigst, men de begyndte at fjerne løvenes andel af mit budget fra mig, hvilket ikke kunne være deprimerende. Generelt købte jeg hele komplekset, herunder Alfaferon. Jeg var nødt til at lave injektioner. Efter at have læst alle anmeldelser om de negative konsekvenser af en sådan behandling tøvede jeg og gik til lægen igen. Så begyndte de at foretage en seriøs observation for mig, så i tilfælde af forringelse straks stoppe kurset.

Jeg må sige, at stoffet er godt. Ikke smertefuldt, som jeg var bange for. Det blev let tolereret, nogle gange blev hovedpine følt, men jeg ved ikke, om det var et stof. Selv under kurset steg temperaturen flere gange, men lægen sagde, at dette var normalt. Vi vil se nærmere på.

Nephew, mens han fik tatoveringer bragte hepatitis B. Fandt en sygdom, da leveren var i en frygtelig tilstand! Straks skyndte de sig gennem hospitalerne, foreskrev en stor mængde stoffer, og det syntes kun at blive værre for ham. Nogle gule pletter optrådte på huden, og han begyndte selv at se værre. Nogle familiemedlemmer har allerede mistet håb, men min kone og jeg var aktivt på udkig efter en ny læge.

Endelig gav den fundne læge ham et nyt sæt af stoffer. Foruden Alfaferon var der andre lægemidler. Derfor er det ukendt, hvad dette egentlig hjalp. Måske gav de en sådan effekt interagere med hinanden. I almindelighed begyndte nevøen at gå på tøj. I de første behandlingsdage var han syg: døsighed, svimmel, opkastning et par gange. Efter en halv og en halv behandling begyndte han at bevæge sig mere aktivt, de alarmerende symptomer forsvandt gradvist.

Naturligvis udover de vigtigste lægemidler sætter vi nevøen på en diæt. Begrænset det ved brug af sødt, fedt, mel. De stoppede endda med at give mælk, for ikke at overbelaste den allerede lidende lever. Han tabte sig meget, men det er klart, at kosten også var nyttig for ham.

For få år siden blev jeg diagnosticeret med hepatitis. Hun var bange, for mig var det en ægte depression, for i det øjeblik ønskede min mand og jeg virkelig et barn. Begyndte udmattende løb på hospitaler, konsultationer med læger. Det jeg netop ikke accepterede og ikke prikkede. Noget hjalp, men jeg kunne ikke se nogen specielle resultater i analyserne.

Så besluttede min læge at ordinere mig Alfaferon. Han advarede straks i de fleste tilfælde, at bivirkninger er mulige og bør ikke være bange - det vil passere. På trods af den temmelig dyre pris af medicinen besluttede jeg at prøve det. I de tidlige dage kan jeg ikke huske mig selv! Han havde feber, svaghed i musklerne, kvalme. Jeg troede, at min ende allerede var kommet.

Efter en uges behandling forsvandt de ubehagelige symptomer, men hovedpine og døsighed var gennem hele behandlingsforløbet. Lægemidlet hjalp, testene var fint. Jeg var ved siden af ​​mig selv med lykke! Og så seks måneder senere kom sygdommen tilbage. Jeg drikker Alfaferon igen, men det er kedeligt, at jeg ikke kan slippe af med mit problem for evigt og i lang tid.

Alfaferon

Alfaferon er et cytokin..

Det aktive stof er Interferon Alfa.

ATC gruppe L.03.A.B.01.

Brug denne medicin med forsigtighed:

  • under graviditet
  • under amning
  • for leversygdomme
  • nyresygdom

Recept.

Alfaferon lægemiddelpris, anmeldelser og tilgængelighed

Alfaferon Instruktioner til brug

gruppe

Sammensætning Alfaferon

Aktivt stof:

  • interferon alfa leukocyt human 3 millioner IE.

producenter

Alpha Wassermann S.p.A. (Italien)

Farmakologisk aktivitet

Ved at binde til specifikke receptorer på overfladen af ​​stadig uinficerede celler øger interferon alfa deres modstand mod viruspenetration, fremmer dannelsen af ​​specifikke enzymer, såsom:

  • oligoadenylatsyntetase, som igen aktiverer endoribonukleasen, som ødelægger viralt RNA og derved forhindrer dets replikation;
  • proteinkinase, phosphorylerende protein elF-2 (eukaryotisk translationsinitieringsfaktor), mens elF-2, der danner et inaktivt kompleks med faktor elF2B, krænker den intracellulære syntese af proteiner;
  • aktivering af proteinkinase inducerer induktionen af ​​en anden cellulær enzym RNase, som ødelægger RNA, som blokerer den intracellulære syntese af proteiner og fører til virusets og virusinficerede værtscellers død.

Interferoner inducerer dannelsen af ​​proteiner, der almindeligvis er kendt som interferonstimulerede gener, der er involveret i ødelæggelsen af ​​vira og forhindrer reproduktion af virus gennem aktiveringen af ​​p53-proteinet.

P53 proteinet dræber virusinficerede celler gennem apoptosemekanismen.

Interferoner aktiverer molekylerne af det store histokompatibilitetskompleks GCGS I og GCGS II og immunoproteasomet.

Øget genekspression af MHC I og MHC II forbedrer præsentationen af ​​virale peptider til henholdsvis cytotoksiske T-celler og T-hjælperceller; T-hjælpere producerer cytokiner, som koordinerer interaktionen mellem celler i immunsystemet.

Immunoproteasomet fremmer genkendelsen og ødelæggelsen af ​​virusinficerede celler af T-celler.

Således har interferon alfa en direkte virkning ikke på vira, men på celler, der stadig ikke er inficeret af virusen, hvilket forårsager en række ændringer i dem, der sikrer cellens evne til at modstå viruset.

Den antiproliferative virkning af Alferon realiseres gennem aktiveringen af ​​p53 proteinet.

Den immunmodulerende virkning af Alferon udtrykkes i direkte stimulering af aktiviteten af ​​makrofager og NK-celler (naturlige dræberceller) og fortsætter som følger:

  • makrofager er involveret i præsentationen af ​​et antigen af ​​en immunokompetent celle,
  • og NK-celler er involveret i kroppens immunrespons på tumorceller.

Ved intravenøs administration (IV) opnås en høj koncentration af interferon alfa hurtigt i blodet og falder under den mindste detekterbare værdi (mindre end 0,01%) inden for 24 timer.

Ved intramuskulær (IM) og subkutan (SC) administration opretholdes koncentrationen af ​​lægemidlet i længere tid i blodet.

Når i / m administration, absorberes stoffet næsten fra injektionsstedet.

Den maksimale plasmakoncentration bestemmes efter 1-6 timer, en stabil koncentration opretholdes i 6-12 timer efterfulgt af et gradvist fald til stoffets fuldstændige forsvinden efter 18-36 timer.

Når s / c administration, absorberes lægemidlet langsomt gennem lymfekarrene.

Interferon alfa trænger ind i blodhjernebarrieren i små mængder og findes i cerebrospinalvæsken i minimumskoncentrationen (fra den administrerede dosis af lægemidlet).

Cirkulerende interferon alfa filtreres gennem glomeruli i nyren og reabsorberes derefter i nyrens proksimale tubulat, som gennemgår proteolytisk nedbrydning af lysosomale enzymer til aminosyrer.

I ubetydelig mængde udskilles uændrede inferon alfa og nedbrydningsprodukter (peptider) i urinen.

Halveringstiden er ca. 6 timer.

Hos patienter med normal lever- og nyrefunktion er der ingen signifikant kumulering af lægemidlet, selv ved langvarig brug.

Alfaferon bivirkninger

Influenzalignende symptomer:

Fra mave-tarmkanalen og leveren:

  • nedsat appetit
  • kvalme,
  • opkastning,
  • diarré,
  • leverfunktion,
  • mavesmerter.

Fra blodets side og bloddannende organer:

  • anæmi,
  • forbigående leukopeni,
  • trombocytopeni,
  • granulocytopeni,
  • eosinofili.

Siden kardiovaskulærsystemet:

  • fald eller stigning i blodtryk (BP,
  • arytmi (især hos patienter med hjertesygdom).

Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS):

  • svimmelhed,
  • døsighed,
  • ataksi,
  • forvirring,
  • depression,
  • akut psyko
  • irritabilitet,
  • Ændringer på EEG.

På visionsorganets side:

  • hævelse af bindevævets nippel,
  • synshandicap.

Fra hudens og subkutanfedtets system:

  • erytem og hududslæt
  • eksfoliativ dermatitis,
  • Dhu,
  • tør hud
  • i sjældne tilfælde alopeci.

Andre:

  • dysfunktion af skjoldbruskkirtlen (stigning eller nedsættelse,
  • hudreaktioner på lægemidlets injektionssted,
  • hypofunktion hypofysen,
  • vægttab.

I kliniske forsøg er astheni, hoste, ondt i halsen, hovedpine, feber, kulderystelser, åndenød, træthed, myalgi, artralgi, øget nervøs irritabilitet, søvnløshed, depression, hallucinationer, erythem, hud kløe, tør hud, mavesmerter, kvalme, dyspepsi, hyperuricæmi, polyuri, anæmi, hæmolytisk anæmi, dysfunktion i skjoldbruskkirtlen (forøget eller nedsat), svampeinfektion i huden.

Indikationer for brug

Neoplastiske processer:

  • håragtig celle leukæmi (tricholeukæmi,
  • multiple myelom
  • ikke-Hodgkins lymfom,
  • svamp myco,
  • kronisk myeloid
  • Kaposi sarkom hos patienter med erhvervet immundefekt syndrom (aids,
  • uden en historie med opportunistiske infektioner,
  • nyrekræft,
  • malignt melanom.

Kronisk aktiv hepatitis B med tilstedeværelsen af ​​markører af viral replikation, såsom HBV-DNA, viral DNA-polymerase eller HBeAg.

Kronisk hepatitis C hos patienter med høj aktivitet af "lever" enzymer, men uden leversvigt.

Kontraindikationer Alphaferon

Overfølsomhed over for interferon alfa eller til en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet (arytmi, kardiovaskulær insufficiens); alvorlig nedsat lever- og / eller nyrefunktion kronisk hepatitis, kompliceret af levercirrhose med symptomer på leversvigt; kronisk hepatitis hos patienter, der har modtaget eller for nylig modtaget behandling med immunosuppressiva (med undtagelse af tilstanden efter kortvarig behandling af kortvarig behandling med glukokortikosteroider); autoimmun hepatitis; epilepsi og / eller dysfunktion i centralnervesystemet eller alvorlige psykiske lidelser (herunder en historie); skjoldbruskkirtel sygdomme ukontrolleret ved standard terapi.

Dosering og administration

Doseringsregimen er indstillet i overensstemmelse med sygdomsformen og varierer under behandlingsprocessen afhængigt af den enkelte patients respons.

Lægemidlet indgives i / m eller s / c.

For trombocytopeni, med en blodpladeantal mindre end 50.000 / μl, skal den gives sc.

Høje doser af lægemidlet (9 mio. IE / dag og derover) bør indgives intravenøst. Dråber langsomt (inden for 30-60 minutter).

For at gøre dette fortyndes den nødvendige dosis af lægemidlet i 50 ml saltvand.

Hårcellelukæmi (tricholeukæmi):

  • Den anbefalede initialdosis på 3 mio. ME pr. Dag administreres i IM eller s / c 3 gange om ugen i 6 måneder.

Hvis behandlingen er ineffektiv, skal lægemidlet afbrydes.

Hvis der er en positiv udvikling, skal behandlingen fortsættes, indtil de hæmatologiske parametre forbedres, og efter at indikatorernes stabilitet er nået, bør terapi gives i yderligere 3 måneder.

Multipelt myelom:

  • Den første dosis på 3 millioner ME injiceres i / m eller s / c 3 gange om ugen.

Med god tolerance øges dosis hver uge til maksimalt 6-12 millioner ME 3 gange om ugen.

Dette regime bør opretholdes på ubestemt tid, medmindre sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.

Non-Hodgkin's lymfom:

  • Den anbefalede dosis på 5 millioner IE administreres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen i 18 måneder.

Mushroom mycosis:

  • initialdosis på 3 mio. ME pr. dag administreres i IM eller s / c.

Dosis øges hver uge med god tolerance for lægemidlet til en maksimal dosis på 9-12 millioner IE / dag.

I slutningen af ​​3 måneder skifter de til vedligeholdelsesbehandling med doser på 6-12 millioner ME 3 gange om ugen.

Kronisk myeloid leukæmi:

  • initialdosis på 3 mio. ME pr. dag administreres i IM eller s / c.

Denne dosis øges hver uge med god tolerance af lægemidlet til en maksimal dosis på 9 millioner IE dagligt.

Efter stabilisering af leukocyttællingen kan dosis administreres 3 gange om ugen.

Dette regime bør opretholdes på ubestemt tid, medmindre sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.

Kaposi sarkom hos patienter med aids:

  • initialdosis på 3 millioner IE / dag indgives i / m eller p / k.

Denne dosis øges gradvist med god tolerance af lægemidlet til en maksimal dosis på 9-12 millioner IE / dag.

Efter 2 måneder skifter de til vedligeholdelsesbehandling - 9-12 mio. ME 3 gange om ugen.

Nyrekræft:

  • initialdosis på 3 mio. ME pr. dag administreres i IM eller s / c.

Dosis øges hver uge til en maksimal dosis på 6-9 millioner IE om dagen.

Efter 3 måneder kan du starte vedligeholdelsesbehandling i en dosis på 6-9 millioner ME 3 gange om ugen i 6 måneder.

Bemærk:

  • lægemidlet i den specificerede doseringsregime kan kombineres med vinblastin i en dosis på 0,1 mg / kg i.v. en gang om 21 dage.

Malignt melanom:

  • initialdosis på 3 mio. ME pr. dag administreres i IM eller s / c.

Dosis øges hver uge til en maksimal dosis på 6-9 millioner IE om dagen.

Ved udgangen af ​​3 måneder, start vedligeholdelsesbehandling i en dosis på 6-9 millioner ME 3 gange om ugen i 6 måneder.

Kronisk aktiv hepatitis B:

  • Den anbefalede dosis på 2,5-5 millioner IE / m2 kropsoverflade injiceres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen i 4-6 måneder.

Hvis antallet af markører for viral replikation eller HBeAg ikke falder efter 1 måneders behandling, skal dosen øges.

Dosisjustering er individuel afhængig af patientens tolerance over for lægemidlet.

Hvis der ikke overholdes positiv dynamik efter 3-4 måneders behandling, skal lægemidlet afbrydes.

Behandlingsregimen beskrevet ovenfor er også egnet til behandling af kronisk viral hepatitis D.

Kronisk hepatitis C:

  • Den anbefalede dosis på 3 millioner IE injiceres i / m eller s / c 3 gange om ugen i højst 6 måneder.

Hvis der ikke er noget fald i aktiviteten af ​​levertransaminaser inden for 16 ugers behandling, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres.

overdosis

interaktion

Brug af lægemidlet reducerer clearance og halveringstiden for theophyllin.

Når det anvendes sammen, forstyrres metabolisme af cimetidin, phenytoin, warfarin, diazepam, propranolol.

Det er nødvendigt at undgå fælles brug med lægemidler, som hæmmer funktionen af ​​centralnervesystemet, immunosuppressiva, ethanol. 5% dextroseopløsning kan ikke anvendes til dyrkning af Alphaferon.

Det er uacceptabelt at tilføje andre lægemidler i droperen, der indeholder Alfaferon.

Særlige instruktioner

Undersøgelsen af ​​sikkerhed og virkning af lægemidlet hos børn under 18 år blev ikke gennemført.

Med omhu

  • nylig myokardieinfarkt,
  • blodkoagulation (herunder trombocytopeni,
  • hæmning af knoglemarvhematopoiesis,
  • arteriel hypotension
  • såvel som samtidig brug af sovepiller,
  • sedativer og narkotiske analgetika.

Graviditet og amning.

Under graviditeten er stoffet kun foreskrevet, hvis den forventede effekt på moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Det vides ikke, om stoffet udskilles i modermælk.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Symptomer på centralnervesystemet er normalt hurtigt reversible, men i nogle tilfælde forsvinder de helt inden for 3 uger, hele perioden skal overvåges, og om nødvendigt skal behandlingen afbrydes.

Bivirkninger fra centralnervesystemet kan være mere udtalt hos ældre patienter, der får høje doser af lægemidlet.

Hvis der opstår alvorlige bivirkninger, skal doseringsregimen ændres eller lægemidlet afbrydes.

Før behandling og derefter regelmæssigt under behandling, skal patienterne udføre en standard klinisk blodprøve med tælling af antallet af blodplader samt overvåge blodbiokemiske parametre, elektrolytter i blodet, indikatorer for funktionel aktivitet i lever og nyrer.

Patienter med hjertesygdomme, især dem, der for nylig har haft myokardieinfarkt og / eller arytmi (herunder en historie) bør overvåges nøje, herunder en elektrokardiografisk undersøgelse inden behandlingstart og regelmæssigt under behandlingsprocessen.

Hos patienter med blødningsforstyrrelser og undertrykkelse af knoglemarvs hæmatopoiesis bør lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Når trombocytopeni er under 50.000 / μl, foretrækkes subkutan administration af Alferon.

Hos patienter med hårcelledukæmi bør og før og under behandling med Alphaferon, hæmoglobin, blodplader, granulocytter og hårete celler kontrolleres (sidstnævnte bør også bestemmes i knoglemarv).

Selv om alvorlige overfølsomhedsreaktioner ikke overholdes ved brug af Alfaferon, skal behandlingen straks stoppes, og der bør ordnes passende behandling.

Lejlighedsvis kan der forekomme hududslæt, der ikke kræver ophør af behandlingen.

Der er tilfælde af øget aktivitet af levertransaminaser efterfulgt af serokonvertering hos patienter med kronisk aktiv hepatitis B 3 måneder efter behandlingens afslutning.

Virkningen af ​​lægemidlet hos patienter med kronisk hepatitis B, mens de er inficeret med HIV (human immunodeficiency virus), er ikke blevet påvist.

Hos patienter med kønsvorter kan et klinisk respons på terapi overholdes inden for en måned efter ophør.

Patienter skal advares om, at det ikke er muligt at ændre interferonpræparater uden at konsultere en læge, da de anbefalede doser er forskellige.

Influenzalignende symptomer er mest udtalte i den 1. uge af behandlingen og falder gradvist som følge af takykylaxis, fra 2-4 uger.

I sjældne tilfælde er en stigning i smerte syndromets intensitet mulig, hvilket kan medføre, at lægemidlet afbrydes.

Til lindring af influenzalignende symptomer såsom kuldegysninger, feber, hovedpine, artralgi, myalgi, paracetamol kan være effektiv.

I klinisk praksis blev det bemærket, at sværhedsgraden af ​​disse symptomer er reduceret, hvis Alfaferon anvendes ved sengetid.

Nogle patienter kan have langvarig astheni, som undertiden kræver seponering af lægemidlet.

Patienter med hepatitis C, som får Alfaferon-behandling, kan nogle gange (mindre end 1%) opleve dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, udtrykt ved hypo- eller hypertyreose.

I tilfælde af hypo- eller hypertyreose bør standard terapi udføres.

Mekanismen for disse overtrædelser er ikke klar.

Derfor er det nødvendigt at bestemme koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) i blodserumet, før der påbegyndes et behandlingsforløb.

Brug af lægemidlet kan kun startes, hvis det normale indhold af TSH i blodet.

Hvis symptomerne på skjoldbruskkirtelsvigt forekommer i behandlingsperioden, kan det fortsættes, hvis den normale koncentration af TSH opretholdes.

Symptomer på dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, der opstår i løbet af behandlingen, forsvinder ikke efter afskaffelsen af ​​Alfaferon.

Patienterne skal sikre tilstrækkelig hydrering, især i den indledende fase af behandlingen.

Kvinder i den fødedygtige alder under behandling med Alfaferon bør anvende pålidelige præventionsmetoder.

Sted pr. Injektion skal ændres.

Patienter, der får høje doser af lægemidlet eller dem, der har udviklet bivirkninger fra centralnervesystemet, bør afholde sig fra at køre køretøjer og praktisere potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 til 8 ° C.

Oftalmoferon dråber 10 ml fl.-cap. kapitel

Komposition.
1 ml dråber OPHTALMOFERON indeholder human interferon rekombinant alfa-2 - ikke mindre end 10.000 IE, diphenhydrol - 0,001 g, borsyre - 0,00131, polyvinylpyrrolidon - 0,01 g, polyethylenoxid - 0,05 g, trilon B - 0, 0004 g, hypromellose - 0,003 g, natriumchlorid - 0,004 g, natriumacetat - 0,007 g
Det har udseende som en farveløs, gennemsigtig uden sediment og udenlandske indeslutninger af væske.

Farmakologiske egenskaber.
OPTHALMOFERON har et bredt spektrum af antiviral aktivitet, antiinflammatorisk, immunomodulerende, antimikrobielle, lokalbedøvende og regenererende virkning.

Bivirkninger
Ikke bemærket.

Frigivelsesformular.
I en plastikflaske eller i neutrale glasflasker indeholdende 5 ml eller 10 ml af et præparat med antiviral aktivitet på mindst 10.000 IE / ml. Pakningen indeholder 1 flaske-drop eller 1 flaske og brugsanvisning.

Udløbsdato. Opbevaring og transport betingelser.
Holdbarhed - 2 år. Det udløbne lægemiddel er ikke underlagt.
Lægemidlet opbevares i overensstemmelse med SP 3.3.2.028-95 på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på fra 2 ° C til 8 ° C. Transport foregår i overensstemmelse med SP 3.3.2.028-95 ved alle typer overdækket transport ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C.

Ferieforhold.
Ferie uden læge recept.

Internet apotek PHARMECONOM er en tjeneste, der opererer i Irkutsk, Angarsk og Bratsk. Med det kan du bestille stoffet Oftalmoferon og analoger til rådighed på webstedet. Udvalget af et virtuelt apotek består af flere tusinde genstande og omfatter farmaceutiske produkter, kosmetik, hygiejneprodukter.
Produktreservationssystemet indeholder princippet om privatlivets fred: at købe Oftalmoferon eller anden medicin, det er nok at informere apoteket om ordrenummer og betaling. Ansøgningens sammensætning er ikke forpligtet til at annoncere.
Placeret på hjemmesiden instruktioner til brug vil hjælpe med at få vigtige oplysninger om den medicin af interesse, herunder Ophthalmoferon, selv før du besøger apoteket.
Farmakere rådes af apoteket på webstedet PHARMECONOM. Specialisten hjælper med at vælge og bestille de nødvendige varer, besvare spørgsmål vedrørende rækkevidden og driften af ​​tjenesten.
Den attraktive pris på Ophthalmoferon og mange andre lægemidler, evnen til at lægge ordrer i løbet af off-timer (de går til behandling i øjeblikket åbning af det valgte apotek) og ved hjælp af en hvilken som helst enhed, der er tilsluttet internettet til dette formål, gør internet-apotekstjenester efterspurgt.

Priserne på hjemmesiden kan afvige fra priserne på apoteker.
Der er kontraindikationer. Inden brug skal du kontakte en specialist.

Indikationer af lægemiddel Oftalmoferon®
adenoviral, hæmoragisk (enterovirus), herpetic conjunctivitis;
adenoviral, herpetic (vesikulær, prikket, treelike, kartoffellignende) keratitis;
herpetic stromal keratitis med hornhinde-ulceration og uden ulceration;
adenoviral og herpetic keratoconjunctivitis;
herpetisk uveitis og herpetic keratouveveitis (med og uden sårdannelse);
tør øjne syndrom;
forebyggelse af graft-sygdom og forebyggelse af herpetisk keratitis-recidiv efter keratoplastik;
forebyggelse og behandling af komplikationer efter excimer laserbrydningsoperation i hornhinden.

Kontraindikationer
Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Alfaferon - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer: П N015743 / 01-300610

Handelsnavn af stoffet: Alfaferon

International Nonproprietary Name (INN): interferon alfa

Doseringsform: injektion

Ingredienser: 1 ml
Aktivt stof: human interferon alfa leukocyt 1 ml ME, 3 ml ME eller 6 ml ME
Hjælpestoffer: natriumchlorid, kaliumchlorid, kaliumdihydrophosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, vand til injektionsvæsker.

Beskrivelse: klar, farveløs eller lysegul opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe: cytokin
ATX L03AB01 kode

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Antiviral effekt. Ved at binde til specifikke receptorer på overfladen af ​​stadig uinficerede celler øger interferon alfa deres modstand mod viruspenetration, fremmer dannelsen af ​​specifikke enzymer, såsom:
oligoadenylatsyntetase, som igen aktiverer endoribonukleasen, som ødelægger viralt RNA og derved forhindrer dets replikation; proteinkinase, phosphorylerende protein eIF-2 (eukaryotisk translationsinitieringsfaktor), mens eIF-2, der danner et inaktivt kompleks med faktor eIF2B, krænker den intracellulære syntese af proteiner; aktivering af proteinkinase inducerer induktionen af ​​en anden cellulær enzym RNase, som ødelægger RNA, som blokerer den intracellulære syntese af proteiner og fører til virusets og virusinficerede værtscellers død.
Interferoner inducerer dannelsen af ​​proteiner, der almindeligvis er kendt som interferonstimulerede gener, der er involveret i ødelæggelsen af ​​vira og forhindrer reproduktion af virus gennem aktiveringen af ​​p53-proteinet. P53 proteinet dræber virusinficerede celler gennem apoptosemekanismen.
Interferoner aktiverer molekylerne af det store histokompatibilitetskompleks GCGS I og GCGS II og immunoproteasomet. Øget genekspression af MHC I og MHC II forbedrer præsentationen af ​​virale peptider til henholdsvis cytotoksiske T-celler og T-hjælperceller; T-hjælpere producerer cytokiner, som koordinerer interaktionen mellem celler i immunsystemet. Immunoproteasomet fremmer genkendelsen og ødelæggelsen af ​​virusinficerede celler af T-celler.
Således har interferon alfa en direkte virkning ikke på vira, men på celler, der stadig ikke er inficeret af virusen, hvilket forårsager en række ændringer i dem, der sikrer cellens evne til at modstå viruset.
Den antiproliferative virkning af Alferon realiseres gennem aktiveringen af ​​p53 proteinet.
Den immunomodulerende virkning af Alferon udtrykkes i direkte stimulering af aktiviteten af ​​makrofager og NK-celler (naturlige dræberceller) og fortsætter som følger: Makrofager er involveret i processen med antigenpræsentation af immunokompetente celler, og NK-celler deltager i kroppens immunrespons på tumorceller.

Farmakokinetik
Ved intravenøs administration (IV) opnås en høj koncentration af interferon alfa hurtigt i blodet og falder under den mindste detekterbare værdi (mindre end 0,01%) inden for 24 timer. Ved intramuskulær (IM) og subkutan (SC) administration opretholdes koncentrationen af ​​lægemidlet i længere tid i blodet.
Når i / m administration, absorberes stoffet næsten fra injektionsstedet. Den maksimale plasmakoncentration bestemmes efter 1-6 timer, en stabil koncentration opretholdes i 6-12 timer efterfulgt af et gradvist fald, indtil stoffet forsvinder fuldstændigt efter 18-36 timer. Når s / c administration, absorberes lægemidlet langsomt gennem lymfekarrene.
Interferon alfa trænger ind i blodhjernebarrieren i små mængder og findes i cerebrospinalvæsken i minimumskoncentrationen (fra den administrerede dosis af lægemidlet).
Den cirkulerende interferon alfa filtreres gennem glomeruli i nyren, og derefter reabsorberes i nyrens proksimale tubulat, der gennemgår proteolytisk nedbrydning af lysosomale enzymer til aminosyrer. I ubetydelig mængde udskilles uændrede inferon alfa og nedbrydningsprodukter (peptider) i urinen. Halveringstiden er ca. 6 timer.
Hos patienter med normal lever- og nyrefunktion er der ingen signifikant kumulering af lægemidlet, selv ved langvarig brug.

vidnesbyrd
Neoplastiske processer:

  • håragtig celle leukæmi (tricholeukæmi)
  • multiple myelom
  • ikke hodgkin lymfom
  • svamp mycosis
  • kronisk myeloid leukæmi
  • Kaloshas sarkom hos patienter med erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) * uden en historie med opportunistiske infektioner
  • nyrekræft
  • malignt melanom
Virussygdomme
  • kronisk aktiv hepatitis B med tilstedeværelsen af ​​markører af viral replikation, såsom HBV-DNA, viral DNA-polymerase eller HBeAg.
  • kronisk hepatitis C hos patienter med høj aktivitet af "lever" enzymer, men uden leversvigt.
  • kønsvorter.
Kontraindikationer
  • overfølsomhed overfor interferon alfa eller til en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet
  • alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system (arytmi, kardiovaskulær insufficiens)
  • alvorlige lever- og / eller nyreproblemer
  • kronisk hepatitis, kompliceret af levercirrhose med symptomer på leversvigt
  • kronisk hepatitis hos patienter, der modtager eller for nylig er blevet behandlet med immunosuppressive midler (med undtagelse af tilstanden efter kortvarig behandling af kortvarig behandling med glukokortikosteroider)
  • autoimmun hepatitis
  • epilepsi og / eller dysfunktion i centralnervesystemet eller alvorlig psykisk svækkelse (inklusive historie)
  • skjoldbruskkirtel sygdomme ukontrolleret ved standard terapi.
Undersøgelsen af ​​sikkerhed og virkning af Alfaferon hos børn under 18 år blev ikke gennemført.

Med forsigtighed: Nyligt myokardieinfarkt, forringet blodkoagulation (inklusiv trombocytopeni), hæmning af knoglemarvs hæmatopoiesis, arteriel hypotension samt samtidig brug af sovepiller, sedativer og narkotiske analgetika.

Graviditet og amning
Under graviditeten er Alphaferon kun ordineret, hvis den forventede effekt på moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Det vides ikke, om stoffet udskilles i modermælk. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Dosering og indgift
Doseringsregimen er indstillet i overensstemmelse med sygdomsformen og varierer under behandlingsprocessen afhængigt af den enkelte patients respons.
Lægemidlet indgives i / m eller s / c. For trombocytopeni, med en blodpladeantal mindre end 50.000 / μl, skal den gives sc. Høje doser af lægemidlet (9 mio. IE / dag og derover) bør indgives intravenøst. Dråber langsomt (inden for 30-60 minutter). For at gøre dette fortyndes den nødvendige dosis af lægemidlet i 50 ml saltvand.
Hårcellelukæmi (tricholeukæmi): Den anbefalede initialdosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen i 6 måneder. Hvis behandlingen er ineffektiv, skal lægemidlet afbrydes. Hvis der er en positiv udvikling, skal behandlingen fortsættes, indtil de hæmatologiske parametre forbedres, og efter at indikatorernes stabilitet er nået, bør terapi gives i yderligere 3 måneder.
Multipelt myelom: Den indledende dosis på 3 mio. ME injiceres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen. Med god tolerance øges dosis hver uge til maksimalt 6-12 millioner ME 3 gange om ugen. Dette regime bør opretholdes på ubestemt tid, medmindre sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.
Non-Hodgkins lymfom: Den anbefalede dosis på 5 mio. ME injiceres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen i 18 måneder.
Svampesvamp: En initialdosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres i / m eller s / c. Dosis øges hver uge med god tolerance for lægemidlet til en maksimal dosis på 9-12 millioner IE / dag. I slutningen af ​​3 måneder skifter de til vedligeholdelsesbehandling med doser på 6-12 millioner ME 3 gange om ugen.
Kronisk myeloid leukæmi: Den indledende dosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres i / m eller s / c. Denne dosis øges hver uge med god tolerance af lægemidlet til en maksimal dosis på 9 millioner IE dagligt. Efter stabilisering af leukocyttællingen kan dosis administreres 3 gange om ugen. Dette regime bør opretholdes på ubestemt tid, medmindre sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.
Kaposi sarkom hos patienter med aids: Den indledende dosis på 3 millioner IE / dag injiceres i a / m eller s / c. Denne dosis øges gradvist med god tolerance af lægemidlet til en maksimal dosis på 9-12 millioner IE / dag. Efter 2 måneder skifter de til vedligeholdelsesbehandling - 9-12 mio. ME 3 gange om ugen.
Nyrekræft: Den indledende dosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres i / m eller s / c. Dosis øges hver uge til en maksimal dosis på 6-9 millioner IE om dagen. Efter 3 måneder kan du starte vedligeholdelsesbehandling i en dosis på 6-9 millioner ME 3 gange om ugen i 6 måneder. Bemærk: Alphaferon i det angivne doseringsregime kan kombineres med vinblastin i en dosis på 0,1 mg / kg i / v en gang hver 21 dag.
Malignt melanom: Den indledende dosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres i / m eller s / c. Dosis øges hver uge til en maksimal dosis på 6-9 millioner IE om dagen. Ved udgangen af ​​3 måneder, start vedligeholdelsesbehandling i en dosis på 6-9 millioner ME 3 gange om ugen i 6 måneder.
Kronisk aktiv hepatitis B: Den anbefalede dosis på 2,5-5 millioner IE / m2 kroppsoverflade injiceres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen i 4-6 måneder. Hvis antallet af markører for viral replikation eller HBeAg ikke falder efter 1 måneders behandling, skal dosen øges. Dosisjustering er individuel afhængig af patientens tolerance over for lægemidlet. Hvis der ikke overholdes positiv dynamik efter 3-4 måneders behandling, skal lægemidlet afbrydes. Behandlingsregimen beskrevet ovenfor er også egnet til behandling af kronisk viral hepatitis D.
Kronisk hepatitis C: Den anbefalede dosis på 3 millioner IE injiceres i / m eller s / c 3 gange om ugen i højst 6 måneder. Hvis der ikke er noget fald i aktiviteten af ​​levertransaminaser inden for 16 ugers behandling, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres.
Ved kombineret behandling med ribavirin er den anbefalede dosis Alfaferon 3 millioner ME p / k 3 gange om ugen. Ribavirin anvendes i kapsler på 200 mg i en daglig dosis på 1000-1200 mg fordelt på to doser om morgenen og aftenen under måltidet. Kombinationsbehandling bør fortsættes i mindst 6 måneder.
Hos tidligere ubehandlede patienter, der enten er inficeret med genotype 1 eller med høj baseline viremia eller serumklaration af HCV-RNA, der vedvarer i 6 måneder, bør den kombinerede behandling fortsættes i op til 12 måneder.
Genital vorter: Alphaferon kan indtastes i / m, s / c eller lokalt i læsionen. I nærvær af en omfattende læsion injiceres lægemidlet med en tynd nål i bunden af ​​det beskadigede område. Afhængig af skadesområdet varierer dosen imidlertid fra 0,1 til 1 million ME. For at beregne den samlede enkeltdosis indgivet, skal skaden tælles. Når en administreret dosis ikke overstiger 3 millioner ME. Hver behandlingscyklus involverer administration af 3 doser om ugen i mindst 3 uger. Forbedring ses normalt efter 4-6 uger fra begyndelsen af ​​den første behandlingscyklus. I nogle tilfælde bør behandlingscyklus gentages ved brug af tilsvarende doser.

Bivirkninger
Influenzalignende symptomer: feber, feber, hovedpine, artralgi, myalgi, asteni, utilpashed.
Fra mave-tarmkanalen og leveren: tab af appetit, kvalme, opkastning, diarré, unormal leverfunktion, mavesmerter.
Fra blodets side og bloddannende organer: anæmi, transient leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, eosinofili.
Siden kardiovaskulærsystemet: et fald eller stigning i blodtryk (BP), arytmi (især hos patienter med hjertesygdom).
På den centrale nervesystems del (CNS): Svimmelhed, døsighed, ataksi, forvirring, depression, akut psykose, irritabilitet, ændringer i EEG.
På visionsorganets side: hævelse af synsnerven, bindevæv, synsnedsættelse.
På huden og subkutan fedtsystemet: erytem og hududslæt, eksfoliativ dermatitis, kløe, tør hud, i sjældne tilfælde alopeci.
Andet: Dysfunktion af skjoldbruskkirtlen (forøgelse eller nedsættelse), hudreaktioner på injektionsstedet, hypofys hypofunktion, vægttab.
Ved kliniske forsøg blev der observeret asteni, hoste, ondt i halsen, hovedpine, feber, kulderystelser, åndenød, træthed, myalgi, artralgi, øget nervøsitet, søvnløshed, depression, erytem og hud hos patienter, der fik kombinationsbehandling med Alphaferon og ribavirin. kløe, tør hud, mavesmerter, kvalme, dyspepsi, hyperuricæmi, polyuri, anæmi, hæmolytisk anæmi, dysfunktion i skjoldbruskkirtlen (forøget eller nedsat), svampeinfektion i huden.

overdosis
Der er i øjeblikket ingen rapporterede tilfælde af overdosering af interferon alfa.

Interaktion med andre lægemidler
Brug af lægemidlet reducerer clearance og halveringstiden for theophyllin.
Når det anvendes sammen, forstyrres metabolisme af cimetidin, phenytoin, warfarin, diazepam, propranolol.
Det er nødvendigt at undgå fælles brug med lægemidler, som hæmmer funktionen af ​​centralnervesystemet, immunosuppressiva, ethanol.
5% dextroseopløsning kan ikke anvendes til dyrkning af Alphaferon. Det er uacceptabelt at tilføje andre lægemidler i droperen, der indeholder Alfaferon.

Særlige instruktioner
Symptomer på centralnervesystemet er normalt hurtigt reversible, men i nogle tilfælde forsvinder de helt inden for 3 uger, hele perioden skal overvåges, og om nødvendigt skal behandlingen afbrydes. Bivirkninger fra centralnervesystemet kan være mere udtalt hos ældre patienter, der får høje doser af Alfaferon.
Hvis der opstår alvorlige bivirkninger, skal doseringsregimen ændres eller lægemidlet afbrydes.
Før behandling og derefter regelmæssigt under behandling, skal patienterne udføre en standard klinisk blodprøve med tælling af antallet af blodplader samt overvåge blodbiokemiske parametre, elektrolytter i blodet, indikatorer for funktionel aktivitet i lever og nyrer.
Patienter med hjertesygdomme, især dem, der for nylig har haft myokardieinfarkt og / eller arytmi (herunder en historie) bør overvåges nøje, herunder en elektrokardiografisk undersøgelse inden behandlingstart og regelmæssigt under behandlingsprocessen.
Hos patienter med blødningsforstyrrelser og undertrykkelse af knoglemarvs hæmatopoiesis bør lægemidlet anvendes med forsigtighed. Når trombocytopeni er under 50.000 / μl, foretrækkes subkutan administration af Alferon.
Hos patienter med hårcelledukæmi bør og før og under behandling med Alphaferon, hæmoglobin, blodplader, granulocytter og hårete celler kontrolleres (sidstnævnte bør også bestemmes i knoglemarv).
Selv om alvorlige overfølsomhedsreaktioner ikke overholdes ved brug af Alfaferon, skal behandlingen straks stoppes, og der bør ordnes passende behandling. Lejlighedsvis kan der forekomme hududslæt, der ikke kræver ophør af behandlingen.
Der er tilfælde af øget aktivitet af levertransaminaser efterfulgt af serokonversion hos patienter med kronisk aktiv hepatitis B 3 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen med Alphaferon. Virkningen af ​​lægemidlet hos patienter med kronisk hepatitis B, mens de er inficeret med HIV (human immunodeficiency virus), er ikke blevet påvist.
Hos patienter med kønsvorter kan det kliniske respons på Alfaferon-behandling observeres inden for en måned efter ophør.
Patienter skal advares om, at det ikke er muligt at ændre interferonpræparater uden at konsultere en læge, da de anbefalede doser er forskellige.
Influenzalignende symptomer er mest udtalte i den 1. uge af behandlingen og falder gradvist som følge af takykylaxis, fra 2-4 uger. I sjældne tilfælde er en stigning i smerte syndromets intensitet mulig, hvilket kan medføre, at lægemidlet afbrydes. Til lindring af influenzalignende symptomer såsom kuldegysninger, feber, hovedpine, artralgi, myalgi, paracetamol kan være effektiv. I klinisk praksis blev det bemærket, at sværhedsgraden af ​​disse symptomer er reduceret, hvis Alfaferon anvendes ved sengetid.
Nogle patienter kan have langvarig astheni, som undertiden kræver seponering af lægemidlet.
Patienter med hepatitis C, som får Alfaferon-behandling, kan nogle gange (mindre end 1%) opleve dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, udtrykt ved hypo- eller hypertyreose. I tilfælde af hypo- eller hypertyreose bør standard terapi udføres. Mekanismen for disse overtrædelser er ikke klar. Derfor er det nødvendigt at bestemme koncentrationen af ​​thyroidstimulerende hormon (TSH) i serum inden behandling med Alphaferon. Brugen af ​​Alphaferon kan kun startes, hvis det normale indhold af TSH i blodet. Hvis symptomerne på skjoldbruskkirtelsvigt forekommer under behandlingen med Alfaferon, kan det fortsættes, hvis den normale koncentration af TSH opretholdes. Symptomer på dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, der er opstået under behandling med Alphaferon, forsvinder ikke efter afskaffelsen af ​​Alphaferon.
Patienterne skal sikre tilstrækkelig hydrering, især i den indledende fase af behandlingen.
Kvinder i den fødedygtige alder under behandling med Alfaferon bør anvende pålidelige præventionsmetoder.
Sted pr. Injektion skal ændres.
Patienter, der får høje doser af Alfaferon eller dem, der har udviklet bivirkninger fra centralnervesystemet, bør afholde sig fra at køre køretøjer og praktisere potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml IE / ml, 3 ml IE / ml eller 6 ml IE / ml opløsning i ampuller af gennemsigtig neutralt glas type I (Eur.F) med en kapacitet på 1 ml med en sort prik eller linie med brud. På 1 ampul på plastpallen sammen med vejledningen til medicinsk brug i papemballage.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved temperatur mellem + 2 ° С og + 8 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn

Udløbsdato:
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek:
ifølge opskriften.

producent
Alpha Wassermann S.p.A, Via E. Fermi 1.65020 Alanno (Pescara),
Italien / Alfa Wassermann S.p.A. Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien

Forbrugerklager sendt til:
Alfa Wassermann LLC
115114 Moskva, Derbenevskaya Embankment, 11 A, Sektor 2, Kontor 74