Search

acetamid

ACETAMID (amideddikesyre til dig) CH3CONH2, en mole m 59,07; bestsv. hygroskopiske krystaller; m. pl. 81-82 ° С (til metastabel modifikation 69 ° С), t. Kip. 221,2 ° C. 105 ° C / 10 mm Hg v.; d20 20 1.159, nD 78,3 1,4274; 1,3 mPa * s (105 ° C); 38,96 * 10-3 N / m (85 ° C) og 36,66 * 10 -3 N / m (105 ° C); N °pl 16,3 kJ / mol, H o arr -316,7 kJ / mol; 12,0 * 10 -30 ° C * m; ved 25 ° C pKog 15,1, pKi 14.5. God sol. i vand og alkohol (henholdsvis 133,9 og 43,3 g pr. 100 g), de fleste andre org. p-riteli, dårlig - på luften.

Ved kemikalier Saint-you acetamid - en typisk repræsentant for alifatisk. carboxylsyreamider. Svagt amfotere. Former ustabile salte med stærk minearbejder, to-tami; erstatter N-amidgruppen på alkalimetallet, hydrolyseres til CH3COOH, dehydreres til acetonitril, spaltes af alkalimetalhypochloriter til dannelse af methylamin, acetyleret med keten og acetylbromid til diacetamid mv.

I industrien opnås acetamid ved termisk dehydrering af ammoniumacetat i et batch eller kontinuerligt mønster:

Udviklet en mere avanceret dampkatalytisk. acetamid syntese metode:

Fremgangsmåden udføres ved 190-220 ° C, den volumetriske tilførselshastighed for dig 0,2-0,3 h -1 og 4-10 gange overskud af NH3; acetamid udbytte 85-95% pr. pass. Biprodukt acetonitril (op til 3%). I laboratoriet. acetamid opnås ved acetylering af NH3 eddikesyreanhydrid, acetylchlorid, kæde eller ethylacetat. Kvaliteter. p-acetamid-rød farvning med p-rom benzoquinon.

Acetamid er et blødgøringsmiddel og fugtighedsbevarende middel til fremstilling af læder, papir, film, maling og lak; råmaterialer til syntese af N-chlor- og N-bromacetamider, thioacetamid, methylamin, Lek. Wed-in og andre.

Acetamid er brandfarlig; dvs. GSP. 154,4 ° C LD50 ca. 10 g / kg (mus, intraperitonealt).

Acetamid ansøgning

Amider er en klasse af organiske forbindelser, der kan betragtes afledt af syrer eller aminer. For eksempel er det simple alifatiske amidacetamid () forbundet med eddikesyre i den forstand, at -OH-gruppen af ​​eddikesyre er erstattet i den af ​​en gruppe. Omvendt kan acetamid betragtes som et ammoniakderivat, opnået ved at erstatte et hydrogenatom med en acylgruppe. Amider kan opnås ikke kun fra alifatiske eller aromatiske carboxylsyrer, men også fra andre syrer, for eksempel indeholdende svovl og phosphor.

Udtrykket substituerede amider kan anvendes til at beskrive de amider, hvori en eller begge af hydrogenatomerne bundet til nitrogen er erstattet af andre grupper - for eksempel N, N-dimethylacetamid. Denne forbindelse kan også betragtes som en amin (acetyldimethylamin).

Amider er forholdsvis neutrale i forhold til syren eller aminerne, hvorfra de er afledt, og er undertiden tilstrækkeligt resistente over for hydrolyse. Enkle amider af alifatiske carboxylsyrer (undtagen formamid) er faste stoffer ved stuetemperatur, mens deres substituerede kan være væsker med relativt høje kogepunkter. Amider af aromatiske carboxyl- eller svovlholdige syrer er sædvanligvis faste stoffer.

ansøgning
Usubstituerede alifatiske carboxylsyreamider anvendes i vid udstrækning som mellemprodukter, stabilisatorer, blødgørere, overfladeaktive midler og flusser til lodning. Substituerede amider såsom dimethylformamid og dimethylacetamid har egenskaberne af opløsningsmidler.

Dimethylformamid anvendes hovedsagelig som et opløsningsmiddel i organisk syntese. Det bruges også til fremstilling af syntetiske fibre. Det tjener som et selektivt mellemprodukt til udvinding af aromater fra råolie såvel som et opløsningsmiddel til maling. Både dimethylformamid og dimethylacetamid er en del af malingsfjernerne. Desuden anvendes dimethylacetamid som et opløsningsmiddel til plast, harpikser og gummi såvel som i mange organiske reaktioner.

Acetamid bruges til at denaturere ethylalkohol og som opløsningsmiddel for mange organiske forbindelser, såvel som et blødgøringsmiddel og et additiv til papir. Det er en del af lakker, sprængstoffer og flusser til lodning. Formamid anvendes som blødgøringsmiddel til papir og klæbemidler, opløsningsmiddel til plast såvel som i medicinalindustrien.

Nogle umættede alifatiske amider, såsom acrylamid, er reaktive monomerer anvendt i syntese af polymerer. Acrylamid bruges også til at syntetisere farvestoffer, klæbemidler til primerpapir og stof og til behandling af spildevand og affald. Det anvendes til metallurgi til malmforarbejdning og i byggeri til bygning af tunneler og damprincipper. Polyacrylamider anvendes i vid udstrækning i vandrensningsanlæg og som hærdningsmidler i papirmasseindustrien. Aromatiske forbindelser af amider er vigtige mellemprodukter i fremstillingen af ​​farvestoffer og lægemidler. Nogle af dem har egenskaben for at skræmme insekter.

fare
Et stort udvalg af amidkemisk struktur afspejles i mangfoldigheden af ​​deres biologiske virkning. Nogle af dem er fuldstændig harmløse, for eksempel enkle amider af fedtsyrer, såsom stearin eller olein. De neurologiske virkninger af acrylamid på mennesker og forsøgsdyr blev noteret. Dimethylformamid og dimethylacetamid forårsagede leverskade hos dyr; Det har været eksperimentelt bevist, at formamid og monomethylformamid er teratogener.

På trods af at en stor mængde information er blevet indsamlet om metabolitten af ​​forskellige amider, har det endnu ikke været muligt at bestemme arten af ​​deres toksiske virkning på molekylære og cellulære niveauer. Mange simple amider hydrolyseres sandsynligvis i leveren til uspecifikke amidaser, og den resulterende syre frigives eller metaboliseres på den sædvanlige måde.

Nogle aromatiske amider, for eksempel acetanilid, hydroxyleres og bindes og frigives derefter. Når man overvejer sikkerhedsforanstaltninger, er det især vigtigt at tage højde for muligheden for mange amider at komme ind i kroppen gennem intakt hud.

Neurologisk virkning
Acrylamid blev først opnået i Tyskland i 1893. Den praktiske anvendelse af denne forbindelse blev forsinket indtil begyndelsen af ​​1950'erne, hvor omkostningseffektive fremstillingsprocesser blev tilgængelige. Dette skete primært i USA. I midten af ​​1950'erne blev det konstateret, at arbejdstagere, der udsættes for acrylamid, udvikler karakteristiske neurologiske lidelser, som primært er præget af posturale og motoriske lidelser. Følgende symptomer blev rapporteret: fingerspidser, følsomhed ved berøring, følelse af kulde i ekstremiteterne, kraftig svedning af håndflader og såler af fødderne, karakteristisk blålig rød farve på ekstremiteterne, tendens til at fladre huden på fingrene og palmerne. Disse tegn blev ledsaget af svaghed af arme og ben, hvilket førte til vanskeligheder med at gå, overvinde trapper mv. Gendannelsestiden varierede fra et par uger til et år.

En neurologisk undersøgelse af personer, der lider af akrylamidforgiftning, afslørede en temmelig typisk perifer neuropati med svaghed eller fravær af tendonreflekser, orienteringsforløb, svækkelse eller tab af vibrationskendskab, ataksi og atrofi af musklerne i ekstremiteterne.

I et forsøg på at dokumentere disse ændringer og etablere et sæt symptomer forbundet med akrylamidforgiftning blev dyreforsøg udført. Det viste sig, at i nogle dyrearter, herunder rotter, katte og bavianer, kan perifer neuropati udvikles med gangforstyrrelser, orientering og tab af balance. Nervecellerne med de største og længste axoner blev oftest ramt. Selve cellerne selv ser ikke ud til at blive påvirket af denne proces.

Der er blevet fremlagt adskillige teorier om, hvorfor disse ændringer forekommer. En af dem er forbundet med selve cellenes metabolisme. Den anden er baseret på det intracellulære transportsystem. Den nederste linje er, at acrylamid har en lokal toksisk virkning på axonen, som er mere følsom over for dette stof end selve selve nervesystemet. Undersøgelsen af ​​ændringer i axonerne og myelinskederne resulterede i opdagelsen af ​​et fænomen kaldet krympning. Dette udtryk beskriver mere præcist progressive ændringer i perifere nerver.

Selv om de ovenfor beskrevne karakteristiske tegn og symptomer på perifer neuropati i forbindelse med akrylamideksponering er blevet undersøgt grundigt som følge af forskning i erhvervssygdomme og forsøg med dyr, er der tegn på, at centralnervesystemet påvirkes af indtagelse af acrylamid i kroppen gennem drikkevand. I disse tilfælde blev døsighed, ubalance, ændringer i hjernens aktivitet karakteriseret ved hukommelsestab og hallucinationer observeret. Forstyrrelser i det perifere nervesystem fremkom senere.

Penetration af acrylamid i kroppen gennem huden er blevet påvist i forsøg på kaniner; Måske var det den vigtigste metode til monomerforgiftning i produktionen af ​​acrylamid. Men den mest alvorlige synes at være faren for indånding af aerosoler af dette stof.

Hepatotoksisk virkning
De stærke opløsende egenskaber af dimethylformamid fører til tørring og affedtning af huden, hvilket resulterer i kløe og afskalning. Der er blevet rapporteret klager over øjenirritation som følge af eksponering for dampe, der genereres i produktionen. Arbejdstagere klagede også over kvalme, opkastning og anoreksi. Der var tilfælde af intolerance over for alkoholholdige drikkevarer efter eksponering for dimethylformamid.

Eksperimenter med dimethylformamid på dyr gav eksperimentelle tegn på lever- og nyreskade hos rotter, kaniner og katte. Eksponering forekom både ved indånding af dimethylformamiddamp, og da den kom ind i kroppen gennem mave-tarmkanalen. Hos hunde udsat for høje koncentrationer af denne damp blev polycytæmi, et fald i pulsfrekvens og et fald i systolisk tryk observeret; der er histologiske tegn på degenerative ændringer i myokardiet.

Hos mennesker er denne forbindelse let absorberet gennem huden, og gentagen eksponering kan forårsage en kumulativ virkning. Desuden kan dimethylamid ligesom dimethylacetamid fremme absorptionen af ​​stoffer opløst i den gennem huden.

Dimethylformamid trænger let ind gennem handsker fremstillet af naturgummi og neopren, og derfor er langvarig brug af sådanne handsker uønsket. Den bedste beskyttelse er tilvejebragt af polyethylen; Ikke desto mindre skal alle handsker, der anvendes ved arbejde med dette opløsningsmiddel, vaskes hver gang og bør ændres så ofte som muligt.

Eksperimenter med dimethylformamid på dyr afslørede dets toksiske virkning på leveren med langvarig eller overdreven eksponering. Hudkontakt kan forårsage absorption af farlige mængder af denne forbindelse.

carcinogenese
Acetamid og thioacetamid opnås ved opvarmning af ammoniumacetat og aluminiumsulfid og anvendes i laboratorier som reagenser. Det blev bevist, at begge disse forbindelser forårsagede hepatom i rotter med langvarig tilsætning til mad. Thioacetamid har en stærkere virkning; det er kræftfremkaldende for mus og kan også stimulere dannelsen af ​​galde tumorer hos rotter. Data om virkningen af ​​disse stoffer på mennesker er ikke tilgængelige, men på baggrund af resultaterne af forsøg med dyr kan de betragtes som mulige kræftfremkaldende kræftfremkaldende stoffer. (Oplysninger om thioacetamid findes også i dette kapitel i artiklen "Organiske svovlforbindelser").

Acrylamid ifølge IARC-klassifikation refererer til sandsynlige humane carcinogener (gruppe 2A). Dette er baseret på resultaterne af biologiske test på mus, når acrylamid blev indtaget på forskellige måder, hvilket forårsagede forskellige former for kræft, og på data om dets skadelige virkninger på DNA, såvel som på dets evne til at danne addukter. Akrylamids kemiske struktur giver også grunde til at betragte det som kræftfremkaldende for mennesker.

Sikkerhed og sundhed
Før du bruger et amid, er det nødvendigt at omhyggeligt undersøge dets potentielle toksiske egenskaber. I betragtning af evnen hos alle amider (især dem med lav molekylvægt), der skal absorberes gennem huden, skal foranstaltninger træffes for at forhindre hudkontakt. Det er nødvendigt at kontrollere sammensætningen af ​​dampe og støv på arbejdspladsen. Det er ønskeligt, at personale i kontakt med amider gennemgår regelmæssige lægeundersøgelser, hvor der skal lægges særlig vægt på nervesystemets og leverenes funktion. Den mulige eller sandsynlige kræftfremkaldende virkning af nogle af amiderne bestemmer behovet for streng overholdelse af sikkerhedsforskrifter.

Tabel 104.21 Kemisk identifikation

acetamid

Acetamid - CH3CONH2, eddikesyreamid. Nålagtige nålagtige krystaller, der smelter i fugtig luft. Det er opløseligt i vand og varm alkohol, praktisk talt uopløseligt i benzen og ether. Acetamid kan opnås:

  1. Reaktionen af ​​ethylacetat med en vandig opløsning af ammoniak i kulden.
  2. Nedbrydning af tørt ammoniumacetat. Reaktionen udføres bedst i nærværelse af 100% eddikesyre som katalysator. Det er også muligt at smelte tørt ammoniumacetat med tørt urinstof som afvandingsmiddel (dette frigiver ammoniak og kuldioxid).
  3. Passerer ammoniak til varmt eddikesyreanhydrid.
  4. Opvarmning af en blanding af vandfrit natriumacetat med ammoniumchlorid (reaktionen giver et lille udbytte af acetamid).

Acetamid er en forholdsvis stærk sammensætning, der næsten ikke nedbrydes ved kogepunktet under normalt tryk (221,5 ° C), nedbrydes meget langsomt af kolde syrer og alkalier. Med varmt alkali giver det tilsvarende acetat og ammoniak, når det koges med en vandig opløsning af syren, giver den eddikesyre og det tilsvarende ammoniumsalt. Acetamid nedbrydes i eddikesyre og ammoniak ved overophedet vanddamp.

Opvarmning af acetamid i en strøm af tør HC1 giver ammoniumchlorid og diacetamid (CH3CO)2NH

Kendt naturlig amideddikesyre, som er et mineral. Navnet acetamid er det fælles korte navn for denne forbindelse, både naturlig og kunstig oprindelse [1].

Acetamid ansøgning

Eddikesyreamid, ethanamid

Fysiske og kemiske egenskaber. P5C2 N. MM 59.07. SA S 60-35-5. Hvidt krystallinsk stof. Smp. 82 °, smeltepunkt 222 °. Det er godt opløst i vand og alkohol.

Kom. Forsæbning af acetonitril eller dehydrering af ammoniumacetat.

Ansøgning. Ved organisk syntese fremstilles plastproduktion i kryokopi som en bestanddel af loddeflux, opløsningsmiddel og farvningsaccelerator; som et antisyremiddel i plastindustrien, i kryokopi, som en bestanddel af loddeflux, opløsningsmiddel og farvningsaccelerator; som et antisyremiddel i produktionen af ​​lakker, kosmetik, et mellemprodukt i kemisk syntese af methylamin, thioacetamid, hypnotiske lægemidler, insekticider.

Antropogene kilder til frigivelse i miljøet.

Indeholdt i spildevandsproduktion, virksomheder inden for organisk syntese, papir og læderindustri.

Toksisk virkning. Vandlevende organismer. For fisk, lav toksicitet er den mindste giftige koncentration i vand 13 g / l (Grushko).

Akut forgiftning. Dyr. LD50 med i / b indgivet til mus og rotter = 10 g / kg (Caujolle et al.). Klinisk billede: sløvhed, adynamia, intermitterende krampe, der er svære at trække vejret. Histologiske undersøgelser har vist stagnation i lever og nyrer og hyperplasi af leverceller hos rotter, der blev dræbt en måned efter en enkeltdosis af A.

Gentagen og kronisk forgiftning. Dyr. Tilsætningen af ​​A. til foder af rotter i mængden af ​​1,25, 2,5 eller 5 vægtprocent af foderet i 4 eller 12 måneder resulterede i dannelse af levertumorer - kræftfremkaldende stoffer - hepatitis. A's introduktion samtidig med arginin (arginin glutamat) forhindrede udviklingen af ​​hepatitis. Bemærket mutagen effekt. Med genindførelsen af ​​LD50 Metabolismen af ​​pH i leveren og skeletmuskulaturen hos rotter (BNP) ændrede sig.

Man. A. er karakteriseret som et muligt humant carcinogen (gruppe 2B). (JaRC Vjnographs...)

Hemobiokinetika. Efter i / w injiceret fra rotter mærket med carbon A. udskilles rotterne i en dosis på 1 g / kg efter 24 timer.

Den maksimale radioaktivitet i blod og væv blev påvist 60 minutter efter indgivelse. Den højeste koncentration af radioaktivitet findes i nyrerne, binyrerne, leveren; den mindste er i hjernen, skeletmuskler, testikler.

Forebyggende foranstaltninger til anvendelse af A. som foreskrevet, se: formamid, N-methylformamid, samt forbundslov "om sikker håndtering af pesticider og agrokemikalier" 109-FZ af 07.19.97; GOST 12.3.037-84. Arbejdssikkerhed. Anvendelsen af ​​mineralsk gødning i landbrug og skovbrug. Generelle sikkerhedskrav Hygiejniske krav til opbevaring, brug af transport af pesticider og agrokemikalier. SanPin 1.2.1077; Hygiejniske krav til arbejdsvilkår for kvinder SanPin 2.2.0.555-96; Sanitære regler "Hygiejniske krav til agrokemikaliernes sikkerhed" * SP 1.2.1170.02; Metodiske anbefalinger "Hygiejnisk klassificering af pesticider i henhold til graden af ​​fare." MR nr. 200126 dateret 04.16.01; Metodiske anbefalinger "Metode til vurdering af risikoen for eksponering for pesticider på arbejdstagere" MR nr. 200173 dateret 04.16.01; Metodiske anbefalinger "Beskyttelse af rationel ernæring af malings- og lakproduktionsarbejdere", Tasjkent 1982. 20 s. har Burkatsky, Kobritsy, Rakitsky og andre.

Miljømæssige foranstaltninger. Se: formamid, N-methylformamid, samt GOST 17.1..04-82 (ST SEV 3077-81) "Miljøbeskyttelse, Hydrosphere. Generelle krav til beskyttelse af overflade og grundvand mod forurening fra pesticider " SanPin 2.1.7.573-96 "Hygiejniske krav til brug af spildevand og deres sedimenter til vanding og gødning!". Retningslinjer for sundheds- og epidemiologiske myndigheder for sundhedsbeskyttelse af vandområder fra forurening fra pesticider i forbindelse med deres anvendelse i landbruget. MU nummer 846-70; Kostrodymov, Goncharuk et al., Potapov et al., Tsipriyan et al., Shibanova.

Individuel beskyttelse. For at beskytte åndedrætsorganerne, når der arbejdes med flygtige forbindelser, samt med stoffer i fareklasser 1 og 2, er det nødvendigt at bruge: respiratorer til antigas (RPG-67), universelle åndedrætsværn (RU 60M) med passende patroner, industrielle filtermasker af mærkerne "A" og "B" ". Obligatorisk øjenbeskyttelse med forseglede glas af typen PO-2, PO-3, klasse ZP5, ZP18 (V, D), ZP9-F. Bomuldshandsker (P) anbefales til at beskytte hænderne mod støvlignende stoffer, og gummihandsker (KSHCH type 1 og 2), latexhandsker eller polymerbelagte handsker anbefales til håndtering af flydende former og eliminering af direkte kontakt med A. Se også Henry og Wiseman, Kagan.

Nødhjælp. Stop vandstrømmen i kroppen, fjern stoffet fra huden ved at vaske grundigt med sæbe og vand. Når der indtages gift, er det nødvendigt at fremkalde opkast så hurtigt som muligt, skyll maven gennem et rør, giv en saltoprensende saltopløsning. Ifølge vidnesbyrd tager kardiovaskulære lægemidler, antikonvulsive midler. For at forhindre komplikationer ordinerer antibiotika (Golikov)

Burkatskaya E.N. Kvinders arbejdsmiljø ved arbejde med pesticider. M.: Medicine, 1980, 32 s.

Golikov S.N. (Eds.). Nødpleje til akut forgiftning. M.: Medicine, 1977 311 s.

Goncharuk E.I. et al. / Hygien og Sanitation, 987. Nummer 11. s. 34-38.

Grushko I... Skadelige organiske forbindelser i industrielt spildevand. L.: Chemistry, 1982, 215 s.

Kræftfremkaldende stoffer / red. VS Gurusov. M.: Medicine, 1987, 331 s.

Kostodimov N.N. Hygiejne og sanitet. 1987 № 9. S. 54-55.

Kagan N.A. Paramedic og jordemoder, 1991, nr. 2, s. 29-33.

Kobritz G.A. Sikkerhedsforanstaltninger ved arbejde med pesticider. Referencebog, 1992. 127 s.

Potapov A.I. et al. // Hygiejne og Sanitation. 1996, nr. 3, s. 33-35.

Rakitsky V.N. etc. / Den Russiske Føderations sundhedsvæsen. 2001. nr. 2. s. 32-34.

Henry D., Wiseman H. Forebyggelse og behandling af forgiftning. Genève. Maj 1998, 339 s.

Tsipryakhin V.I. et al. // Hygiene and Sanitation, 1988. No. 1. P. 28-31.

Shibanov S.E. // Spørgsmål om balneologi, fysioterapi og fysioterapi. 1988, nr. 5 s. 40-43.

Caujolle F. et al // Arznimitt. Forsch, 1970, 20, nr. 9, 1242-1246.

JARC Monografi om udryddelse af kræftfremkaldende risici for mennesker. V. 71. h. 3. 1999. Lyon: JAKC. P. 1211-1221.

acetamid

IUPAC navn: acetamid, ethanamid
Andre navne: eddikesyre
Molekylformel: C2H5NO
Mol masse: 59,07 g / mol-1
Udseende: Farveløst, hygroskopisk stof
Lugte: ingen lugt
Tæthed: 1,159 g / cm3
Smeltepunkt: fra 79 til 81 ° C; fra 174 til 178 ° F; fra 352 til 354K
Kogepunkt: 221,2 ° C; 430,2 ° F; 494,3K (dekomponeret)
Opløselighed i vand: 2000 g / l-1
Opløselighed i ethanol: 500 g / l - 1
Pyridin: 166,67 g / l - 1
Opløseligt i chloroform, glycerin, benzen
Damptryk: 1,3 Pa
Brydningsindeks (Nd): 1,4274
Viskositet: 2,052 cps (91 ° C)
Flammepunkt: 126 ° C; 259 ° F; 399K
Halvdosis: 700 mg / kg (rotte, oral)

Acetamid (ethanamid) er en organisk forbindelse med formlen CH3CONH2. Det er det enkleste amid afledt af eddikesyre. Det kan bruges som blødgøringsmiddel og som et industrielt opløsningsmiddel. En beslægtet forbindelse, N, N-dimethylacetamid (DMA) har en bredere anvendelse, men den er ikke afledt af acetamid.

Produktion og brug

Acetamid kan fremstilles i laboratoriet ved at dehydrere ammoniumacetat:

I industrien opnås acetamid sædvanligvis ved ovennævnte reaktion eller ved hydrolyse af acetonitril, et biprodukt af produktionen af ​​acrylonitril:

spredning

Acetamid blev detekteret nær midten af ​​Melkevejs galaksen. Denne opdagelse er potentielt vigtig, fordi acetamid har en amidbinding, der ligner den mellem aminosyrer i proteiner. Denne opdagelse tjener som en bekræftelse af teorien om, at organiske molekyler, som kan føre til fremkomsten af ​​livet, kan danne sig i rummet. Derudover dannes der nogle gange acetamid ved brændende kuldumper.

acetamid

indhold

Fysiske og kemiske egenskaber

Acetamid er en muslignende nålagtig krystal smeltet i fugtig luft. Det er opløseligt i vand, varm alkohol og en række organiske opløsningsmidler, praktisk talt uopløselige i benzen og ether.

Acetamid er en forholdsvis stabil forbindelse: Den nedbryder næsten ikke ved kogepunktet ved normalt tryk (221,5 ° C), det nedbrydes meget langsomt med kolde syrer og alkalier. Med varmt alkali giver det tilsvarende acetat og ammoniak, når det koges med en vandig opløsning af syren, giver den eddikesyre og det tilsvarende ammoniumsalt. Acetamid nedbrydes i eddikesyre og ammoniak ved overophedet vanddamp.

Amfotert acetamid: Ved interaktion med stærke uorganiske syrer danner ustabile salte:

i stand til at give salte med alkalier:

Opvarmning af acetamid i en strøm af tør HC1 giver ammoniumchlorid og diacetamid (CH3CO)2NH.

Under dehydrering danner acetamid acetonitril, som reaktion med alkalimetalhypochloriter danner methylamin.

Forberedelse og anvendelse

Acetamid kan opnås:

  1. Reaktionen af ​​ethylacetat med en vandig opløsning af ammoniak i kulden.
  2. Nedbrydning af tørt ammoniumacetat. Reaktionen udføres bedst i nærværelse af 100% eddikesyre som katalysator. Det er også muligt at smelte tørt ammoniumacetat med tørt urinstof som afvandingsmiddel (dette frigiver ammoniak og kuldioxid).
  3. Passerer ammoniak til varmt eddikesyreanhydrid.
  4. Opvarmning af en blanding af vandfrit natriumacetat med ammoniumchlorid (reaktionen giver et lille udbytte af acetamid).

Acetamid anvendes som blødgøringsmiddel i processerne til opnåelse af læder, papir, film og maling og lakker. Den anvendes som udgangsmateriale til fremstilling af N-chlor- og N-bromacetamider, thioacetamid, methylamin og en række lægemidler.

Kendt naturlig amideddikesyre, som er et mineral.

toksicitet

Acetamid kan være et potentielt kræftfremkaldende stof [1].

Skriv en anmeldelse af artiklen "Acetamide"

noter

  1. ↑ Ny guide kemiker og tekniker. Radioaktive stoffer. Farlige stoffer. Hygiejniske standarder / Redkol.: Moskvin A.V. og andre. - SPb. : ANO NPO Professional, 2004. - 1142 s.

referencer

  • Chemical Encyclopedia / Redkol.: Knunyants I.L. et al. - M.: Soviet Encyclopedia, 1988. - Vol. 1 (Abl-Dar). - 623 s.
  • Acetamid // Brockhaus og Efron Encyclopedic Dictionary: 86 tons (82 tons og 4 ekstra). - SPb., 1890-1907.

Uddrag karakteriserende acetamid

Russerne gjorde ikke denne indsats, fordi de ikke angreb franskerne. I begyndelsen af ​​slaget stod de kun på vej til Moskva og blokerede det, og ligesom de fortsatte med at stå ved kampens ende, som de stod i begyndelsen af ​​det. Men hvis selv det russiske mål var at bringe franskene ned, kunne de ikke gøre denne sidste indsats, fordi alle de russiske tropper blev besejret, der var ikke en enkelt del af tropperne, der ikke blev beskadiget i kampen, og russerne forblev på deres steder mistede halvdelen af ​​deres tropper.
Det var nemt for franskmændene med tilbagekaldelsen af ​​alle de tidligere femtenårige sejre med sikkerhed for, at Napoleon var uovervindelig, med viden om at de havde taget del af slagmarken, at de kun havde tabt en fjerdedel af befolkningen, og at de stadig havde tyve tusinde intakte vagter. Franskerne, der havde angrebet den russiske hær for at bringe den ned fra stillingen, måtte gøre denne indsats, for så længe russerne, som før kampen, blokerede vejen til Moskva, blev det franske mål ikke nået og alle deres bestræbelser og tab var forgæves. Men franskmændene gjorde ikke denne indsats. Nogle historikere siger, at Napoleon burde have givet sin uberørt gamle vagt for at kampen kan blive vundet. At tale om, hvad der ville ske, hvis Napoleon gav sin vagt, er som at tale om, hvad der ville ske, hvis foråret var blevet i efteråret. Det kunne ikke være. Napoleon gav ikke sin vagt, fordi han ikke ønskede det, men det kunne ikke gøres. Alle generaler, officerer, soldater fra den franske hær vidste, at dette ikke kunne gøres, fordi hærens faldne ånd ikke tillod det.
Det var ikke kun Napoleon, der oplevede den drømmelignende følelse af, at en frygtelig armgung falder uden magt, men alle generalerne, alle soldater fra den franske hær, der deltog og ikke var involveret, efter alle erfaringer fra tidligere kampe (hvor efter ti gange mindre indsats fjendens flugt) Fjenden, som havde mistet halvdelen af ​​tropperne, stod lige så truende i slutningen som i begyndelsen af ​​kampen. Den franske, angribende hærs moralske styrke var opbrugt. Ikke den sejr, som er bestemt af de opsamlede stykker stof på stokke, kaldet bannere, og det rum, hvor tropperne stod og står, men en moralsk sejr, en som overbeviser fjenden i sin fjols moralske overlegenhed og i hans impotens, blev vundet af russerne under Borodin. Den franske invasion, som et rasende dyr, der fik et dødeligt sår i sin oprør, følte sin egen ødelæggelse; men det kunne ikke stoppe, ligesom den svageste russiske hær ikke kunne undlade at afvige. Efter dette skub kunne den franske hær stadig nå Moskva; men der, uden ny indsats fra den russiske hærs side, var det at dø, blødning fra det dødbringende sår, der blev påført under Borodino. En direkte konsekvens af Borodinos kamp var Napoleons urimelige flyvning fra Moskva, der kom tilbage langs den gamle Smolensk vej, ødelæggelsen af ​​de femhundrede tusinde invasion og Napoleons fransk død, som for første gang under Borodin blev håndteret af fjendens stærkeste ånd.

For det menneskelige sind er den absolutte kontinuitet i bevægelsen uforståelig. En person bliver forståelig kun lovens bevægelser, når han finder vilkårligt taget enheder af denne bevægelse. Men på samme tid, fra denne kendsgerning af den vilkårlig opdeling af kontinuerlig bevægelse til diskontinuerlige enheder, resulterer de fleste menneskelige fejl.
Den ældes såkaldte sophisme er kendt, og består i, at Achilles aldrig kommer i gang med skildpadden foran, på trods af at Achilles er ti gange mere sandsynligt end skildpadden: Så snart Achilles passerer rummet, der adskiller ham fra skildpadden, vil skildpadden passere foran ham en tiendedel af det rummet; Achilles vil passere denne tiende, skildpadden vil passere hundrede og så videre til uendelig. Denne opgave blev præsenteret for den gamle uopløselige. Beslutningens meningsløshed (at Achilles aldrig kommer i vejen med skildpadden) stammer kun fra, at diskontinuerlige bevægelsesenheder blev vilkårligt indrømmet, mens bevægelsen af ​​både Achilles og skildpadden blev udført kontinuerligt.
Acceptere mindre og mindre bevægelsesenheder, vi nærmer kun løsningen af ​​problemet, men når aldrig den. Kun ved at indrømme en uendelig lille værdi og en progression der stiger fra den til en tiendedel og tager summen af ​​denne geometriske progression op, opnår vi en løsning på problemet. En ny gren af ​​matematik, der har nået kunsten at håndtere uendeligt små mængder og i andre mere komplekse bevægelsesspørgsmål, giver nu svar på spørgsmål, som syntes uopløselige.
Dette nye, ukendt for de gamle, gren af ​​matematik, når man overvejer bevægelsesproblemer, indrømmer uendeligt små mængder, det vil sige dem, hvor bevægelsens hovedbetingelse genoprettes (absolut kontinuitet) og korrigerer derved den uundgåelige fejl, som det menneskelige sind ikke kan, men gør i stedet for kontinuerlig bevægelse, separate bevægelsesenheder.
At finde lovene i den historiske bevægelse er nøjagtig den samme.
Menneskebevægelsen, der stammer fra det utallige antal menneskelige skændsler, udføres løbende.
At forstå loven i denne bevægelse er historiens mål. Men for at forstå lovene om kontinuerlig bevægelse af summen af ​​alle vilkårlighed for mennesker, giver det menneskelige sind mulighed for vilkårlig, diskontinuerlige enheder. Den første metode i historien består i at tage en vilkårlig serie af kontinuerlige begivenheder, for at betragte det særskilt fra andre, mens der ikke er og kan ikke være begyndelsen på nogen begivenhed, men altid en begivenhed løbende strømmer fra den anden. Den anden metode er at overveje en persons handling, en konge, kommandør, som summen af ​​folks vilkårlig handlinger, mens summen af ​​menneskelig vilkårlighed aldrig udtrykkes i en historisk persons aktiviteter.
Historisk videnskab i sin bevægelse accepterer konstant mindre og mindre enheder til overvejelse og søger på denne måde at komme tættere på sandheden. Men uanset hvor små de enheder, som historien accepterer, føler vi, at enhedens antagelse, adskilt fra en anden, antagelsen om begyndelsen af ​​et eller andet fænomen og antagelsen om, at alle folkes vilkår er udtrykt i en historisk persons handlinger, er falske i sig selv.
Enhver konklusion i historien, uden den mindste indsats fra kritikken, opløses som støv og efterlader intet bagved det, kun fordi kritikeren vælger en større eller mindre diskontinuerlig enhed til objektsobjektet; som det altid har ret til, da den historiske enhed er altid vilkårlig.

acetamid

Engelsk navn: Acetamid

Acetamid er et mineral i underklasseet af acetater over saltklassen af ​​organiske syrer. Det er et naturligt acetamid (eddikesyreamid). Navnet acetamid er det fælles korte navn for denne forbindelse.

Former sekskantede prismatiske krystaller op til 5 mm, med synlige kanter <1120>; også i form af små stalaktitter og granulære aggregater.
Letopløseligt i vand (vand bliver bittert efter smagen). Fordampet i sollys.
Installeret på en brændende slaggehøje af en kulminde i byen Chervonograd, inden for Lviv-Volyn-kulfinken, Lviv-regionen, Z. Ukraine. Fyld små hulrum i områder beriget med ammoniak, der kun vises i perioder med tørt vejr.
Også noteret på At Shamokin, nær Burnside, Northumberland, Pennsylvania, USA (ved Shamokin, nær Burnside, Northumberland Co., Pennsylvania, USA).

Acetamid ansøgning

Reaktionsprodukterne hældes i en destillationskolbe, der kombineres med et køleskab, og ammoniak, vand og alkohol destilleres under et termometer uden et termometer, indtil ca. en fjerdedel af det oprindelige volumen af ​​væske forbliver i kolben. Remanensen hældes i en lille destillationskolbe, et termometer indsættes, og destillationen fortsættes, indtil termometeret læser 190 ° C. Herefter erstattes vandkøleren med en kort luftkøler og ved anvendelse af en lille konisk kolbe som modtager destilleres acetamidet ved en temperatur på 210-216 ° C. acetamid opvarmes til smeltning, hældes i en porcelænskål. Udbyttet er 9,6 g (70%); m. pl. 78-81 0 C.

N-butylacrylat

Reagenser: methyl acrylat - 8,6 g (0,1 mol);

n-butylalkohol - 3,7 g (0,1 mol);

p-toluensulfonsyre - 0,1 g;

hydroquinon - 0,2 g

Retter: dobbeltpude pære; termometer; mekanisk omrører; Liebig køleskab

I en tohalset kolbe pr. 100 ml anbringes 3,7 g n-butylalkohol, 8,6 g methylacrylsyre, 0,2 g hydroquinon og 0,1 g n-butyl i en af ​​halsene, hvoraf et glasrør indsættes med en fjernet kapillær. toluensulfonsyre. Julekolbe til kolben, og opløsningen opvarmes til kogning i et oliebad. Kolonnen virker med en lukket kran og med fuld destillat tilbage, indtil damptemperaturen i hovedet falder til 62-63 ° C, dvs. til kogepunktet for den azeotropiske blanding "methylalkohol-methylacrylester". Denne azeotropiske blanding destilleres fra så hurtigt som den dannes, og det overvåges, at temperaturen i hovedet ikke stiger over 65 ° C. Når dannelsen af ​​methylalkohol forsinkes efter 6-10 timer destilleres overskydende acrylsyremethylester og destilleres derefter acrylsyrebutylester ved 39 ° C (10 mmHg). Udbyttet er 5-6 g (78-94%).

Shabarov Yu.S. Organisk kemi Lærebog til universiteter. M.: Chemistry, 2000.

Becker, G., Berger, V., et al. Organicum: En workshop om organisk kemi. M.: Mir, 1992. Vol. 1, 453 s. T.2, 442 s.

Agronomov A.E. Udvalgte kapitler af organisk kemi. M: Moscow State University Publishing House, 1975.

Golodnikov G V., Mandelstam T.V. Workshop om organisk syntese. L.: Publishing House of Leningrad State University, 1976. 373 s.

Yuriev Yu.K., Levina R.Ya., Shabarov Yu.S. Praktisk arbejde inden for organisk kemi. Vol. 4. M.: Publishing House of Moscow State University, 1969. 253 s.

Dneprovsky A.S., Temnikova T.I. Teoretiske grundlag for organisk kemi. L.: Chemistry, 1991.

Titze L., Aicher T. Preparative Organic Chemistry. M.: Mir, 1999. 704 s.

Buhler, K., Pearson, D. Organic syntheses. M.: Mir, 1973. Del 1, 620 s. Del 2, 591 s.

Weigand - Hilgetag. Eksperimentelle metoder i organisk kemi. M.: Chemistry, 1968. 944 s.

acetamid

acetamid

  • Formel CH3OKH2
  • Mol masse 59 g / mol
  • udseende

Hvide nåle

FYSISKE EGENSKABER

  • mus lugt,
  • spredes i fugtig luft
  • smeltepunkt 83 ° C;
  • lad os opløses i vand og alkohol
  • praktisk taget uopløselig i benzen og ether
  • Smeltepunkt 81,5 ° C
  • Kogepunkt 221,5 ° C
  • Tæthed 0,9867 kg / m3

MODTAGELSE

Det opnås ved omsætning af ethylacetat med en vandig opløsning af ammoniak i kulden. Nedbrydning af tørt ammoniumacetat. Passerer ammoniak til varmt eddikesyreanhydrid. Opvarmning af blandingen af ​​vandfrit natriumacetat med ammoniumchlorid (lavt udbytte).

ANSØGNING

Anvendes til fremstilling af læder, klud, papir og dets kviksølvsalte - til tilberedning af frøkorn.

Acetamid ansøgning

Modstandsdygtighed overfor antibiotika - En af de former for mikrobiel resistens over for stoffer, der er karakteristisk for mange naturlige stammer - for eksempel med gastroenteritis, er 86% af de isolerede stammer af Salmonella resistente over for forskellige antibiotika.

Vejviser

Kolloidbundet vand er vandbundet af biopolymermolekyler.

Vejviser

Aggregation - trængsel af blodplader i den beskadigede karvæg.

Vejviser

Cytoplasmisk arv - Karakteristisk for egenskaberne bestemt af mitokondriegener og gener lokaliseret i chloroplaster (eller i andre organeller).

Vejviser

Dioekologiske organismer - Organer (normalt plant), hvor et enkelt individ danner reproduktive organer af samme type - kun mandlige eller kun kvindelige.

Vejviser

Sikkerhed (vital aktivitet) - et felt af videnskabelig viden, der undersøger farerne og måder at beskytte en person mod i deres habitat.